C01F 17/00 — Соединения редкоземельных металлов, т.е. скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов

Номер патента: 279606

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баба, Бадас

МПК: C01B 33/20, C01F 17/00

Метки: 279606

...и оставпри 20 С.102пН 20.раствора способам получеторый может быть ектронике, радиопециального огнеликзта ремне- способ едения у:е,ретенп тет и Способ льсчтоиггс цесса, си лпката н церия пр равном 0 церия, атения протворов сисульфата Се(504) 2,росиликатацелью упрощводных расхвалентногоХа 510 з и- 35 С. получения гидся тем, что, стез ведут изтрия и четырсоотношении- -0,3, при 15 агаетсягликата тм Изобретение относится к ния гидросиликата церия, ко использован в квантовой зл керамике и для получения с упорного материала.Известен способ получени церия путем спекания окисг зема при 1200 - 1600 С. Одн сложен из-за высокой темпер процесса и больших энергозС целью упрощения проце синтез вести из водных рас натрия и четырехвалентног при...

Номер патента: 279607

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Преснецова, Фаворска

МПК: C01F 17/00

Метки: алкилфосфорныхкислот, реэкстракции, скандия

...в результате чего потери скандия доходят до 20%, Кроме того, использование концентрированной нлавиковой кислоты требует специального аппаратурного оформления процесса,С целью повышения степени извлечения и упрощения процесса, предлагается в качестве реэкстрагента применять твердый фторид щелочного металла, например натрия,Прп контакте органической фазы с твердым фторидом щелочного металла в течение 1 час за одну стадию весь скандпй, содержащийся в органической фазе, переходит во фторид. Операция реэкстракции может проводиться в центробежном реакторе-сепараторе, позволяющем проводить одновременно реакцию обмена н отделение твердого от органической фазы с большой скоростью.П р и м е р. После экстракцин скандия пз исходного раствора...

Номер патента: 297583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Горошенко, Филатова

МПК: C01F 17/00, C01G 23/00

Метки: библиотека

...- 3 г тонкорастертой Т 102.Смесь нагревают до температуры 300 С, пока зо 2Т 10 з не растворится. Выпавший творожистый осадок игольчатых кристаллов состава СМ 04 Т 10504 Т 1(501)2 отжимают на стеклянном фильтре2, промывают концентрированной серной кислотой, затем водой и этиловым спиртом или ацетоном и высушивают при температуре 70 - 80 С. Получают 7,7 г двойной соли.П р и м е р 2. Для получения соединения состава Сз 250 0,5 Т 100 т 1,5 Т 1(504)2 40 г сульфата цезия растворяют в 20 мл концентрированной серной кислоты при нагревании. В горячий раствор добавляют 2,8 - 3,0 г тонкорастертой ТЮв. Смесь нагревают до 300 С. После выпадения творожистого осадка добавляют еще 4 - 5 мл концентрированной серной кислоты и смесь снова нагревают....

Номер патента: 297920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C01F 17/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: комплексонометрического, определенияскандия

...(1 -- 460 млтк), При рН(4 реагент практически не флуоресцирует. При взаимодействии их со скандием в области р 1.1 2 - 4 возникает интенсивная флуоресценция, 10 аналогичная флуоресценции самого индикатора при более высоких значениях рН. Эти комплексные соединения со скандием разрушаются при добавлении трилона Б с гашением флуоресценции в точке эквивалентности.15 Точка перехода в случае применения соединения П менее отчетлива, чем в случае применения соединения 1 в связи с пониженной комплексообразующей способностью этого реагента. Интенсивность свечения реагентов несколь ко снижается при длитсльном стоянии, в связи с чем рекомендуется применять их в виде твердой смеси с ХаС 1 или ККОз в отношении 1: 100.П р и м е р. 1 О лл 0,02 М...

Номер патента: 318286

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Левин, Савельев, Скворцова, Тимошевска, Тронова

МПК: C01F 17/00

Метки: 318286

...получение празеодимабез носителя, Для этого церий окисляют, сорбируют на колонке, заполненной инертной насадкой, смоченной экстрагентом, и вымывают равновесный празеодим раствором минеральной кислоты, содержащей 15окислитель, Способ обеспечивает многократное выделение празеодимабез носителя свыходом не менее 60 - 80% и радиоизотопнойчистотой не менее 99,97 - 99,99%, Срок годности генератора не менее двух месяцев. 20П р и м е р. К азотнокислому раствору церияв равновесии с празеодимомсобщей активностью 20 - 40 мк приливают0,1 мл раствора азотнокислого церия с содержанием церия 10 мг/мл .(носитель) раствор 25упаривают досуха. К сухому остатку приливают 10 мл 6 н. раствора азотной кислоты,2содержащей 70 мг/л бромата калия, Полученный...

Номер патента: 331295

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корепина, Путенихина, Спицын, Уральский, Шварев

МПК: C01F 17/00, G01N 21/17

Метки: определенияиттрия, спектрофотометрического

...содержащих большие количества щелочноземельных элементов, в частности стронция, известный способ не позволяет определять иттрий с достаточной чувствительностью и точностью.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что экстракцию комплексного соединения иттрия и последующее Иотометрирование проводят при рН б - 9,Это позволяет повысить чувствительность и точность анализа.П р и м е р. В делительную воронку помещают 4 мл 0,025%-ного раствора очищенного арсеназо 111, 20 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 7,5 мл 20%-ного раствора диИенилгуанидиния и 10 мл изоамилового спирта. Воронку встряхивают в течение 1 .чин,вводят затем раствор, содержащий иттрий и стронций, и вновь встряхивают смесь в течение 1 мин, Органическую фазу...

Номер патента: 390022

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Михеев, Телегина, Чкова

МПК: C01F 17/00

Метки: двухвалентном, редкоземельных, состоянии, элементов

...щения мельн миаке рием,ния редкоземельных элементном состояниями восстановленых солей редкоземельных ым металлом, например наийся тем, что, с целью упросоли трехвалентных редкозеов,растворяют в жидком амвливают металлическим натИзобретение относится к способам получения редкоземельных элементов в двухвалентном состоянии и может быть использовано в препаративной химии этих элементов и в процессах их разделения.Известен способ получения редкоземельных элементов в двухвалентном состоянии путем восстановления предварительно дегидратированных хлоридов трехвалентных редкоземельных элементов парами металлического натрия. Указанный способ требует перевода металлического натрия в парообразное состояние и нагрева реакционной смеси до...

Номер патента: 381606

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Козлов, Лызлов, Тимофеев, Треть

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, редкоземельных, хлоридов, элементов

...постепенном повышении температуры до 250 С. Затем в течение 5 час отгоняют избыток хлористого аммония прц температуре 340 С.Для ускорения процесса получения безводных хлоридов РЗЭ в качестве хлорирующего агента предлагается использовать соединения пятихлористого фосфора с хлористым алюминием цли хлористым цирконием. Время получения безводных хлоридов РЗЭ сокращается при этом до 1,5 час.Взаимодействие соединений РЗЭ с хлорцрующими агентами протекает при температуре 450 - 550 С в течение 1,0 - 1,5 час, В том случае, когда исходным продуктом служат окислы РЗЭ, процесс хлорирования может происходить по уравнениюЙ,О, + З.А 1 С 1.т РС 1, - 2 КС 1, + ЗА 1 С 1 з РОС 1,. Избыток А 1 Сз РС 1; и образующееся врезультате реакции соединение с...

Номер патента: 415235

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Мохосоева, Находнова, Сирченко

МПК: C01F 17/00

Метки: декаванадатов, редкоземельных, элементов

...4 - 6 добавляют к раствору ванадата натрия с рН 5 - 6 в коичестве, превышающем стехиометрическсс.2. Способ по п. 1, огэгггчагогггийся тем, чтораствор азотнокислых солей добавляют в количестве, преьыша ощем стехиометрпческое на25 - 30 мол. Ъ, и процесс ведут при комнатнойтемпературе и нерсмешивании,3. Способ по и. 1, отлггчающиггся тем, что30 осаждепие ведут с добавлением ацетона. 25 Изобретение относится к области получения декаванадатов иттрия, лантана и неодима стехиометрического состава.Известен способ получения декаванадатов редкоземельных элементов осаждением их из водных растворов ванадата натрия и соли редкоземельного элемента.Основным недостатком известного способа является то, что нет данных, относящихся к оптимальному значению...

Номер патента: 436025

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Голуб, Киевский, Недилько

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: бф«, ванадитов, редкоземельных, щп1, элементовl

...вапядата скяндия в атмосфере водорода,Недос)аток известного способа состоит в сло)кноси процесса, связян 1 юй с )собходпыО- ст)яо предварительного получения В 1)п)дят).Для упрощешя процесса предлагается осу. щсств.чять взаимодействие водных рясворов соединений чстырехвалентпого ванадия и редкоземельных элементов с Водным раствором бпкарбоната аммония, а выделившийся осадок отделять и подвергать термической обработке при 900 в 10 С в течение 1 - 3 чяс. рОВыВяот пя Вакуум-с)Ильтре, промыВаот рястгором ацетона в воде, затем - чистым ацетоном и высушивают на воздухе. Полученное ьещество растирают в порошок и прокалпвя ют в фарфоровой лодочке, помещенноп вквярцевуо трубку, в токе водорода в течение 4 чяс при 1100 С.Результаты анализа...

Номер патента: 474506

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Козлов, Мусорин, Райков, Сахаров

МПК: C01F 17/00

Метки: окислов, редкоземельных, частиц, элементов

...с крупными частицами, образуются частицы менее 10 лк. Полученные частицы гидроокиси отделяют от раствора фильтрованием илп декантацией и промывают обессоленной водой,При промывке гплроокнсей декантацией Т: Ж = 1: 10, Затем гидроокпси прокаливают ло окислов, повышая тем- ЗО пературу в интервале от 20 ло 300 С, 1.1 С 11 е;) с 1 о".тьнк ф ;11;1 НОННЫН СОСТ;11- ,0 - 1 Сс Оо.1 ее 00 Ис.,од:ый кло;.;д:1 е 1 д, а,е, сОкись 1 со,гама, вес 17 , 23 37 , 23 Предмет изобретения Составпель Г. Коваленко Тс),рсд Л. Казачкова Корректор И. Симкина Ре:актор А, Морозова Заказ 168341 Изд. М 818 Т и р 3 ик 5:)3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мг"ннстров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типларьк....

Номер патента: 493436

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Лантратов, Марковский, Песина

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, рзэ, сульфофторидов

...в качестве фторирующего агента обеспечивает снижение температуры синтеза и получение тонколисперсных образцов сульфофторилов РЗЭ с размером зерна 2 - 5 мк.Использование исходных компонентов Ме 253 и ЧНР в соотношении 1: 2 лает возможность получать мелкодисперсные образцы РЗЭ, близкие по своему составу к стехиометрии. нтеа;1 0 - 15 0 - 15 1231 Р 3С 1135 1-611 Р 3 153 -1,Н 1 Р О Й,Я 3МН 1 Р Ю БР дЗ 500- о 20 Как счелует из состава, близкого взаимодействии Л 25 при 2-часовой вы зерна при этом з мя как при взаим ридами получаю образцы и лишь Зо 900 С.таблицы, ск стехиомет 1 е.53 с ХНГ п ержке при 5 начительно ме одействии сул тся крупнокр при 4-часовой хту в составе, моль:1 ример.Ме 53 ХН,Р Изобретение относитс ния сульфофторидов ре тов и...

Номер патента: 497238

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Диденко, Пиркес

МПК: C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, фракционного, элементов

...солей для РЗЭ цериевой подгруппы, что позволяет за одну стадию осаждения добиться получения продукта, содержащего 70% РЗЭ цериевой подгруппы при выходе этих РЗЭ 99%, или содержащего 90 - 97% РЗЭ цериевой подгруппы при выходе 50%,При проведении разделения рН раствораподдерживают равным 4 - 5, так как при,рНменее 4 осаждение РЗЭ цериевой подгруппынеполное, а при рН более 5 происходит выпа 5 дение гидроокисей РЗЭ, что не приводит к ихр аздел ен ию.Способ не эффективен при разделении РЗЭцериевой и иттриевой подгрупп с близкими,различающимися менее, чем на 2 единицы10 атомными номерами элементов, вследствиеблизости величин растворимостей их солей.Процесс разделения проводят, осаждая известным способом карбонаты РЗЭ, растворяядалее карбонаты...

Номер патента: 443579

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Левин, Прянишникова, Тихомирова, Тронова

МПК: C01F 17/00

Метки: европия, отделения, тербия

...время как основное количество европия остается в водной фазе. Кроме того, при данных условиях разделения элементов (концентрация кислот и макрокомпонента) сводится к минимуму влияние европия на экстракцию тербия.Разделение элементов проводят при комнатной температуре на хроматографической колонке, заполненной гидрофобнзированным силикагелем, покрытым тонкой пленкой ди- этнлгексилфосфорной кислоты.Выход тербияне менее 80% при радио. химической чистоте 99,9%.П р и м е р, Циклотронную мишень из окиси европия в количестве 2 - 5 г растворяют в 2 - 3 и. соляной или азотной кислоте. Полученный раствор упаривают досуха и затем растворяют в 0,7 - 1 н. растворе кислоты до концентрации европия в исходном растворе 0,4 - 0,6 М. Раствор пропускают со...

Номер патента: 513935

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Баланевская, Захарченко, Тананаев, Чудинова, Шкловер

МПК: C01F 17/00

Метки: метафосфатов, редкоземельных, элементов

...целевой продукт получается в виде монолитного спека, который нгооходимо дополнительно измельчать. менение извгстного спополучения кристалли- РЗЭ заданного стекии заданной степени пературе в течение 15 - 20 ч, затем повышают температуру ло 275 - 300 С в течение 4 - 6 ч, продукт охлажла 1 от, измельчд)от и полвергают тспмооордбстке п 1)и 980 - 1000 С.Прим ер 1, Получен;1 с метдфосфдта неодимя.135 г бгз.".олиого оксалатд неолима и 156 г Олиозя)гщгтнОГО фосфятя я)1 мония нагревают при 175 - 180"С,в течение 15 - 18 ч, нагревают лалег ло тг)1 игрдтуры 275 - 300 С и вылерживя 1 от при этой темпгратург в течение 4 - 6 ч, охла)клают и измельчают смесь, нагревают ло 950 - 1000-С и выдерживают при этой температуре в тс пи иг 2 - 4 ч. Получают...

Номер патента: 522137

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Тананаев, Чудинова, Шкловер

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, фосфатов, элементов

...окислов, гпдроокисей, солей легколетучих кислот, и фосфорную кислоту берут г: молярном соотношении 1:7,5 - 10 и синтез ведут при 190 - 200 оС.В указанных условиях получают кристаллические полифосфаты редкоземельных элементов. Соединения цериевой и иттриевой групны кристаллизуются в двух разных структурных типах. Вещества плавятся около 1200 оС; отщепляя Р О . Методом хроматографии на бумаге доказано цепочное строение фосфатного авиона в этих соединениях.П р и м е р . 50 г 85%-ной фосфорной кислоты смешивают в сгеклоуглеродном тигле с 10 г окиси неодима, помещают в тигельную печь, нагревают до.-190 С и непрерывно перемешивают стеклоуглеородной мешалкой в течение 2-4 сут. Тигель вынимают, охлаждают, помещают в стакан с водой и...

Номер патента: 539845

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вальков, Логинов, Романенко, Щепалин

МПК: C01B 9/08, C01F 17/00, C02F 1/66 ...

Метки: вод, извлечения, ионов, растворов, сточных, фтора

...карбонатов редкоземел зятой с избытком против держание ионов фтора очтительно в 20 - 30 раз. мала степень таточна очистфтора в очи - 0,020 г/л. и извлечения при рН 8 - 9 ьных элеменстехиометрии в 10 - 50 раз,Способ извлечения ров или сточных вод 25 водства путем осажд отделением осадка,что, с целью повыше ионов фтора, осажде пульпой карбонатов 30 тов, взятой с избытионов фто редкоземе ения их с отличаю ния степени ние ведут редкоземел ком против ра из раствольного произ- последующим щийся тем,извлечения при рН 8 9 ьных элемен- стехиометрии Одн извлеч ка ра щенно С ц ионов пульп тов, в на со предплагаемый способ позволяет более поллекать ионы фтора. Содержание их в ном растворе составляет 0,001 г/л, мер 1. Раствор, содержащий 0,9...

Номер патента: 544614

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Асланян, Елфимов, Наджарян, Оганесян

МПК: C01F 17/00

Метки: алюмо-иттриевого, граната

...зОз плавы хлоралюминатов и хлориттратов щелочных металлов КА 1 С 14 или КаА 1 С 14 4 б г, КзтС 1 о или МазтС 1 з 54 г смешивают и нагревают в корундовом реакторе до температуры 750 - 950 С и в полученный расплав подают газообразный кислород, скорость подачи которого 15 составляет 10 - 15 л/час на 100 г расплава,Кислород барботнрует в течение 30 - 40 мин.При этом протекает реакциябМезЪС 1,+10 МеА 1 С 14+120 з = ЗЪоОз 5 А 120 з+ +28 МеС 1+24 С 1 , где Ме - катион щелоч ного металла, калия, натрия и др. В расплавеобразуются тонкодисперсные частицы алюмоиттриевого граната размером 2 - 5 мк в количестве 25,8 г, которые осаждаются на дно реактора, Затем расплав остывает, его промыва ют водой от солей, отфильтровывают и просушивают при...

Номер патента: 545583

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Андреев, Гавриленко, Семенов, Чистякова, Шевяков

МПК: C01F 17/00

Метки: оксиапатитов

...кание смеситезированнэг э из исхэдкь мы эбжлга ших. ы и Изэбретение этнзсится к технике полученияксиапатитэв эощей фэрмулы - Яе 7 Я ЯС 1.Сгде Ме - щелэчнэземельпый элемент;Т К - редкэземельный элемент;3 - элемент втзрэй пэдгруппы 11. груп"Периэдкческэй слст;,;ь;зблгдающих нетньюми фьзикз- -. эхпичес-.ими свэЙствахпа, чтэ эбуслэвливаетрименекие в качестве лазарнзгз ма периала, люминэрзрэв и т, д.Известен спэсэб получения апатитов путем спекания смеси экиспэв при высзких температурах 1. Недостатком этзгэ спэсзба является трудэемкэсть, значителькые энергетические затраты, неизбежное загрязнение про-" 16 дуктов из-за эбраззвания прэмежутзчкых мет сэединений, котэрые реггируотэбразэванием зксипг.тита эчень Спекание ведут прц весзвзм...

Номер патента: 533028

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Козел, Турчина

МПК: C01F 17/00

Метки: лантана, ортотанталата

...гексатанталата калия с концентрацией тантала 0,2 г ат/л, 200 мл раствора гексатанталата а 5 изобретенияэтого водный упрощение процесса.аствор нитрата ланору гексатанталата-2,0 М едкого кали. тана д калия,бавляют к растодержащего 0 Изобретение относится к области синтеза танталатов редкоземельных элементов и может быть использовано в атомной энергетике, в ракетостроении и т.д,Известен способ получения ортотантала т лантана, основанный на совместнэм осаждении гидроокисей лантана и тантала аммиаком из смеси растворов нитрата лантана и пентахлорида тантала с последующим отделением, промывкой, сушкой осадка и его О прокаливанием йри 1000 оС в течение одногочаса 111.Известный способ обеспечивает получение гомогенного продукта ортотанталата...

Номер патента: 566768

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Ленский, Меньков, Непомнящая

МПК: C01F 17/00

Метки: лантана, экстракционно-фотометрического

...компоненты за исключением раствора пробы, Содержание лаитана находят по калибровочной кривой, которую строят в интервале концентраций лантана 110- - 8 10- М.П р и м е р 2. Методика определения лантана в присутствии УЬ(1.ц) вплоть до молярного соотношения 1.а: УЬ (1.ц) =1: 20000 с поправкой на маскируемый ион.Предварительно в анализируемом образце определяют сумму лантана и иттербия (лютеция), которая практически составляет в нем содержание иттербия (лютеция), Величину пробы подбирают таким образом, чтобы концентрация иттербия (лютеция) в водном растворе, из которого проводится экстракция н-бутанолом, составляла 2,0 10 -М.К раствору пробы (объем раствора не более 2 мл) добавляют 2,0 мл 7,5 10 -М раствора комплексона 1 Ч, 1,0 мл 6,8...

Номер патента: 578852

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Жан-Христиан, Жерар

МПК: C01F 17/00

Метки: минералов, руд

...повышения иэвпечения ура коземельных элементов натрия и фтор рошения процесса в способе обработки рапов и руд в порошкообразном состоя сепективным хпорированием извпекаемь понентов исходное сырье хпорируют хп тым супьфурипом ипи оксихлористым су рипом, ипи треххлористым фосфором п 1100 оС,57 8852 Составитель В, Дубровская Редактор ЕИайч Техред А. Демьянова. Корректор А. ВласенкоЗаказ 3823/706 Тираж 658 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 3Способ позволяет осуществить иэвпечениеэлементов в результате диффузии попучаемьхсоединений, при этом деструкции исходногоминерала ипи руды не...

Номер патента: 465900

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Высоцкий, Данилов, Корпусов, Корпусова, Крылов, Кузнецова, Рыбаков, Цыганкова

МПК: C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, элементов

...содержащей 0,326 моль/л РЗЗ, из водной фазы различного состава на бинарных смесях и кон центрате РЗЭ, приведены в табл. 1.Коэффициенты разделения РЗЭ по отношению к иттрию при экстракции 50%-ной а-изопропил Р-изобутилакриловой кислотой в керосине, содержащей 0,41 моль/л 30 суммы РЗЗ, из водной фазы нитратов ихлоридов суммы РЗЭ приведены в табл. 2.Коэффициенты разделения бинарных смесей РЗЭ при экстракции 50% а-изопропилб-метилкапроновой кислотой и третичной 35 а,а-кислотой Сщ даны в табл. 3. Коэффициенты разделения РЗЭ для третичной а,а-метилэтилэнантовой кислоты С 1 а приведены для сравнения,2,62 2,75 Се - У.а Рг - Се 2,91 3,4 3,47 2,05 1,8 1,5 1,7 2,05 1,7 1,8 1,91,84 г 1,28 Ий - Рг 2,4 3,67 з21 з 3,25 2,26 2,2 1,42 1,58 Зз Ец -...

Номер патента: 590928

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Базуев, Макаров, Швейкин

МПК: C01F 17/00

Метки: ванадатов, редкоземельных, элементов

...10 з -10 ф мм рт. ст. при температуре 1150 С в течениеэ15 ч. Продукт охлаждают вместе с печью рэ комнатной температуры, сохраняя при этом вакуум, перетирают, вновь брнкегнруют и порвергаюг вторичному обжигу при том же вакууме и той же температуре в течение 10 ч, Иолучаюг соериЗаказ 6096/50 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская нвб., и. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пения состава цЧО с выходом95,5%.Данные химического анализа,Найдено, %: Ьц 65,10 Ч 19,02.Вычислено, %:),065,19; 18,98,П р и м е р 2. Исходную смесь, состоящую иэ 10, 5869 г 1,0О н4,4131 г ДО, обрабатывают попримеру 1 при 1250 С, Получают сое-одинения состава...

Номер патента: 638547

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Москалев

МПК: C01F 17/00

Метки: неодима, фталоцианинов

...соотношении 1: 8 при 300 С в течение 1 ч,Продукты синтеза растворяют в днметилформамиде (100 мл диметилформамида на 1,0 г продукта) и отделяют иерастворившиеся части фильтрованием; раствор нигмеитов в днметнлформамиде пропускают через колонку (1 = 500 мм, д = 35 мм). из Л 1 О (маркн для хроматографии) с последующим вымыванием фракции, содержащей дифталоцианин неодима, метанолом, Выпаривание раствора и высушивание остатка при 110 С дает темно-синий дифталоцианин иеоднма в кристаллическом состоянии. Ион офталоцколонки насыщметаноле с посл1 В вора досуха ипри 250 С, Спеанина неодимахарактерный дллоцнанина видщения при 6355 нанни неодима вымывают с енным раствором МН, С в едующим выпариванием растотгонкой МНС в вакууме ктр поглощения...

Номер патента: 649653

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Барковский, Спицын, Сурин

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, фотометрического, элементов

...мл концентрированной азотнойкислоты, Упаривают до влажных солей,растворяют соли при нагревании в 5 млНС 1 1: 1 и 15 - 20 мл Н,О н отфнльтровы649653 3 Ф ор мул а из о бр ете ни я Составитель Ю. Куценко Редактор Т. Пилипенко Техред С, Антипенко Корректоры: Л. Котова и Т. ДобровольскаяЗаказ 77/10 Изд.207 Тираж о 90 Подписное ИГО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.35, Раунгкап наб., д. 45Гннн. рнфн 1, нр. Сапунова, 2 вак.1 кремни вую кислоту (ниоои ьую, вольфрамовую) на фильтре синяя лента с добавлением мацерпрованной бумаги. Осадок промывают несколько раз горячей 0,1 М НС 1, фильтрат охлаждают и перево дят в мерну 1 о колбу емкостью 100 мл 0,1 М раствором соляной кислоты. К алпквогной части...

Номер патента: 668876

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Вайнер, Громова, Куренков, Левин, Малинин, Тронова, Хрущев

МПК: C01F 17/00

Метки: носителя, радиоактивного, тулия-167

...сечение укаэанной реакции имеет максимум). Это условие соблюдается, если максимальная энергия тормозного излучения не ниже 20 Иэч,Облученную мишень растворяют в кон центрированной соляной или азотной кислоте, доводят кислотность раствора до 4,0-4,5 н, и пропускают через экстракционную хроматографическую колонну, заполненную инертной наса-рсой4Формула изобретения 668876 Составитель МРоэенкевич Редактор Д. Пинчук Техред С. Мигай Корректор М, ДемчикЗаказ 3579/14 Тираж 590 Подписное ЦнИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж "35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул, Проектная, 4(например, гидрофобизированным силикагелем), смоченной диалкилфосфорной кислотой. Тулий - 167...

Номер патента: 668877

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Вайнер, Громова, Куренков, Левин, Малинин, Тронова, Хрущев

МПК: C01F 17/00

Метки: носителя, радиоактивного, тербия

...Мзч,Облученную мишень растворяют в концентрированной соляной или азотной кислоте, доводят кислотность раствора до 1,1-1,5 н и пропускают через экстракционную хроматограФическую колонну, заполненную инертной насадкой (например, гидроФибизированным силикагелем), смоченной диалкилФосФорной кислотой, тербийвымывают первым при элюировании 1,1-1,5 н. раствором соляной или азотной кислоты.868877 формула изобретения Составитель М. Роэенкевич Редактор Д. Пинчук Техред М. Келемеш Корректор С. иекмарЗаказ 3579/14 Тираж 590 Подписное ЦнИИПИ Государственного комитета ССС Р по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Способ обеспечивает получение препарата тербиябеэ...

Номер патента: 672153

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Спицын, Сурин, Сурина

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, фотометрического, элементов

...М. Вигула Редактор Л, Курасова Тирай 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3820/22 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уя, Проектная, 4 3ние комплексного соединения, имеющего макси.мальное светопоглощение при длинах волн 676- 678 мкм и, с другой стороны, является предпо.сылкой использования этой реакции для опреде.пения микроколичеств РЗЗ в технических объек тах, содержащих большие количества молибдена.При введении в анализируемый раствор комп.лексоната кобальта устраняют влияние ионов не 1редкоземельных элемейтов, образующих более арочные соединения с комплексоном-И 1. В ре- о зузьтате реакции вытеснения повышается концентрация ионов...

Номер патента: 674988

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Логинова, Малашкина

МПК: C01F 17/00

Метки: буферная, группы, иттрия, минералах, редкоземельных, скандия, смесь, спектрального, циркония, элементов

...ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Фт оропла ст19,0-22,0Микроклин 3,5-4,5Угольный порошок ОстальноеПредлагаемая буферная смесь, наряду со вскрытием минералов группыциркония в аноде угольной дуги, обеспечивает протекание направленной высокотемпературной химической реакцииФторирования. В результате этого "окислы четырнадцати редкоземельныхэлементов, иттрия и скандия Фторируются фторопластоми переходят в 10более низкокипящие Фториды РЗЭ, полностью испаряемые из пробы в течение1,5 мин, при времени полного испарения циркония 3,0 мин.Окись бора, Фтористый литий, микроклин, маршаллит и угольный порошокобразуют многофазную систему, пони" жающую температуру плавления минералов группы циркония (цирконов, эвдиалитов, катаплеитов, эвколитов,...