C01F 17/00 — Соединения редкоземельных металлов, т.е. скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов
Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов
Номер патента: 497824
Опубликовано: 25.07.1979
МПК: C01F 17/00
Метки: лантанидов, препаратов, радиоизотопов
...выход порядка 85%, процессзанимает около 30 мин.Использование катионита в лантановойформе позволяет отделись РЗЭ от основной суммы примесей на стадии сорбции, при элюировании они из колонки не вымываются и не мешают разделею РЗЭ.Низкое содержание мингралыюй кислотыв растворе (0,1- 0 3 М) в сочетаии с. температурой 50- 1 ОГ)С обеспечивает полое вымывание латаядов в течсние 20 мин, увеличение конетрапи миеральнои кислоты в растворе иовышеие температуры497824 Составитель В. Дубровская Редактор Е.Месропова Техред О. Луговая Корректор М. Вигула Заказ 4395/56 Тираж 590 Подписное ЦИ И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35 Раушская наб., д. 4/5 филиал ПП П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,...
Способ спектрофотометрического определения тербия
Номер патента: 676557
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: C01F 17/00
Метки: спектрофотометрического, тербия
...алюминия (1 П), циркония (1 Ч), тория (1 Ч); сравнимые количества церия и празеодима; пятидесятикратное количество любого из остальных редкоземельных элементов, Перечисленные элементы также образуют комплексы с фосфорвольфраматом калия - КИРг%пОб 1 7 НгО, а поэтому раствор должен содержать реагент в коли676557 Ф о р м ул а из обретения 10 Составитель Ю. Куценко Техред А, Камышникова Корректор В. Петрова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1680/15 Изд. Ле 452 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 честве, в 3 - 10 раз превышающем сумму редкоземельных элементов, тория и циркония.П р и м е р. 1 мл азотнокислого раствора,...
Способ определения празеодима в окиси лантана
Номер патента: 701945
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C01F 17/00
Метки: лантана, окиси, празеодима
...быть использовано для определения празеодима в окиси лантана.5Известен способ определения праэеодима н окиси лантана по его люминесценции из кристаллофосфора на основе оксихлорида лантана.Однако при регистрации люминесценции малых количеств празеодима (110 - П 10 Ъ) значительной помехой является собственное свечение оксихлорида лантана, величина которого настолько велика, что перекрывает люминесценцлю пращеодима,выделлть спектр которого не представляется возможным,Собственное свечение оксихлорида лантана только несколько уменьщается через 24-48 ч после приготовления кристаллофосфора, но и по истечении этого времени определение малых количеств (110 - 110 6 Ъ) праэеодима неноэможно 1).25Целью изобретения является увеличение...
Способ экстракционно-фотометрического определения редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 710950
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондратьева, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов
...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...
Способ получения хромита лантана
Номер патента: 710951
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Близнюк, Дамзова, Киянский, Питов, Плоткин, Спиридонов
МПК: C01F 17/00
...на химическую стабильность паси лития марки ЧДА, Полученную смесь греванием при 2000 С в течение перемешивают в среде этилового спир х часов в среде аргона. Качестота и высушивают при 60 С. Затем смесь во полученного хромита лантана и0прокаливают. при 600 С на воздухе в те- условия проведения испытаний привечение 2 ч.Выходхромиталантана 100 вес.%, дены в таблипе. Воздух Образец разложился на исходные окислы на 9 вес.%1000 0 Воздух Образец разложилсяна исходные окислына 6 вес.% 700 0,1 Воздух Хромит лантана не разложился800 0,1 То же 800 Воздух Воздух Воздух Воздух 0,2 900 0,3 700 0,5 700 Хромит лантанане разложился Воздух Воздух 700 2,0 400 3,0 1200 Вакуум Образец разложил 10 мм рт.ст ся на исходныеокислы на 10 вес.% 0 0,1-0,15 воздух...
Способ получения сложных сульфидов редкоземельных элементов и переходных металлов 1у-у групп
Номер патента: 715472
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Зиатдинов, Казарбина, Максимов, Мержанов, Серебренников
МПК: C01F 17/00
Метки: 1у-у, групп, металлов, переходных, редкоземельных, сложных, сульфидов, элементов
...льный ульфид изобретениеучения сложных "сулььных элементов илов 1 Ч-Ч групп высовзаимодействием пеа, серы и материа-,ла пособ пол едкоземел ных метал ратурным го металл о перехокотемп реходнтитаната йразесдима, характеризующийся температурой разложения 640,Добавление сульфида или полисульфида РЗЭ к смеси переходного метал-лаи серы делает возможным сиитезсложных сульфидов, РЗЭ и переходныхметаллов 1 Ч-Ч групп в режиме горения.Способосуществляется безиспользования нагревательных устройств, чтозначителЪно упрощает и удешевляет технологию получения сложных сульфидов.Высокие температуры, необходимыедля образования конечного прбаукта,развиваются за счет собственных энергетических возможностей и существуютлишь В зоне реакции. Стенки...
Способ получения полирующего материала на основе двуокиси церия
Номер патента: 715473
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Агеева, Баранова, Григорьева, Кулагина, Михайличенко, Мысик, Никитин, Самылтыров, Солонин
МПК: C01F 17/00
Метки: двуокиси, основе, полирующего, церия
...высокоскоростного полирования оптических деталей.Поставленная цель достигается тем, что азотнокислый раствор редкоземельных элементов нейтрализуют аммиаком до рН 3-4 и осаждают карбонаты редкоземельных элементов раствором карбоната аммония концентрацией 75-100 г/л. При кислот- ности раствора ниже рН 3 получа715473 Состанитель Р. АгееваРедактор А, долинич Техред З,фанта Корректор Н. Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ются порошки крупностью более 1,2 мкм. Нейтрализация растворовдо рН 4 приводит к осаждении гидроокиси церия.Концентрация раствора углекислого аммония выше 100 г/л...
Кинетический способ определения редкоземельных элементов
Номер патента: 716981
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Алексеева, Досева, Надеждина, Шорикова
МПК: C01F 17/00
Метки: кинетический, редкоземельных, элементов
...в первый0,5 мл 1 раствора И-фенетидина, вокоторой - 3 мл насыщенного растворапериодата калия и 5 мп 0,1 М раствора ацетатной буферной смеси (рН5,22) и в третий - б мл сернокислого марганца с Мп ( П ) 1 = 10 а М иб мл раствора хлорида 0 Ь с Л 3( В) ) =10-7 МОбщий объем смеси доводят дистил.лированной водой до 50 мл, Сосуд.срастворами термостатируют 20 мин при- 200 С, Растворы перемешивают ипомещают в термостатируемую кювету( 1 = 5 см) фотоэлектроколориметраПо истечении 30 с с момента перемешивания растворов включают лентудиаграммной записи кинетической кривой в координатах - оптическая плотность - время, Тангенс угла наклонаполученной кинетической кривой равен 0,235, Для построения калибровочного графика в третий отростоксосуда-смесителя...
Способ получения полировального порошка на основе окислов редкоземельных металлов
Номер патента: 763273
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Григорьева, Иванов, Руссо, Смирнова, Солонин
МПК: C01F 17/00
Метки: металлов, окислов, основе, полировального, порошка, редкоземельных
...вес,в гидроокиси хрома, нагревание смеси со скоростью 150-250 оС/ч до 480-520 С и прокаливание при этой температуре в течение 51"-60 мин,Введение гидроокиси хрома в указанных количествах в карбонат РЗМ при выбранном режиме прокаливания смеси приводит к образованию твердого раствора с сохранением кристаллической структуры окислов РЗМ.оПри скорости нагрева мене 150 С/ч материал не обладает оптимальными763273 Формула изобретения Составитель 3, ИткинаТехред Н, Ковалева Ко ректо М. Шароши Редактор Заказ 723 Подписноекомитета СССРи открытийа шская на ВНИИПИ Государственнопо делам изобретени 113035 Москва 1-35 илиал ППП Патент", г. Ужгород ектная,полирующими свойствами вследствие мягкости образующихся зерен.При скорости нагрева более 250 ф...
Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита
Номер патента: 764607
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: C01F 17/00
Метки: апатита, извлечения, редкоземельных, элементов
...кальция, нейтрализуют газообразным НН до рН = 2,2 (измерено приразбавлении водой 1:10) в растворе со временем пребывания 5 мин и темо пература поднимается до 110 С. Оса764607 Формула изобретения 15 Составитель Е.ЗыковаТехред М. Рейвес Корректор М.Шароши Редактор Т.Девятко Заказ 6313/52 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, В-"35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 док отфильтровывают и вес фильтровальной лепешки (включая маточный раствор) составляет 120 г на 1 кг нейтрализованной суспенэии. Состав фильтровальной лепешки, вес.: Са 6,4, Р 12, М 7,8; К 0,71 5 Р 71 Р 0,2 и РеОЗ Й,1.В фильтровальной лепешке содержится 95 содержания церия в...
Способ определения микропримесей в церии
Номер патента: 787371
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C01F 17/00
Метки: микропримесей, церии
...мл. Объем раствора в Воронке разбавляют водой до 20 мл, добавляют 25 мл очищенного трибутнлфосфата и энергично перемешивают а течение 1 мин, После рас,слаивания водную Фазу переводят в другую делительную воронку вместимостью50 мл, а органическую собирают в отдельную емкость для регенерированияэкстрагента. К водной Фазе добавляют5 мл четыреххлористого углерода иэнергично перемешивают в течение 1 мин.После расслаивания органическую фазуотбрасывают, а водную сливают в кварцевую чашку, добавляют 5-8 кап. перекиси водорода и упаривают досуха.К сухому остатку в чашку добавляют10-15 кап. концентрированной азотнойкислоты, 5-6 кап. перекиси водорода,вновь упаривают досуха, закрываютОкрышками и прокалывают при. 900 Св течение 20 мин.Во избежание...
Способ получения дигидрата трехзамещен-ного фосфата скандия
Номер патента: 798044
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский
МПК: C01F 17/00
Метки: дигидрата, скандия, трехзамещен-ного, фосфата
...выход конечного продукта, так как в результате реакции образуется фосфат скандия и вода, которая практически не растворяет фосфат скандия,Интервал концентрации фосфорной кислоты обусловлен тем, что при уменьшении концентрации фосфорной кислоты ее активность понижается, что уменьшает. скорость взаимодействия фосфорной кислоты с окисью скандия. Увеличение концентрации фосфорной кислоты ведет к образованию безводной соли.П р и м е р 1. К 20 мл 64-ной ортофосфорной кислоты небольшими порциями при нагревании и постоянном : в .аремешнвании прибавляют 13 г окиси скандия (соотношение ЯсОэНэРО,Заказ 9934/24 Тираж 516 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...
Способ получения плава хлоридовредкоземельных элементов ииттрия
Номер патента: 814871
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Абрамец, Барышников, Кожемякин, Почтарев
МПК: C01F 17/00
Метки: ииттрия, плава, хлоридовредкоземельных, элементов
...следующи я 0кон.350 С денсацПр чтоовоии ается тем,лов РЗЭ пр в присутс м образом. ры процесса хлорирован Указанная цель достиг оцесс хлорирования оки т хлористым водородом миака при мольном отно- С,З,5): 1.оба заключается в том,аммиака при хпорироваи иттрия образуется сое КНСР при этом темпеия снижается с 800- тному способу) до 300- к ет 1 к ются сле 3 8148Газообразные аммиак и хлористый водород в заданном соотношении и расходе вводят в реакционную зону (окись РЗЭ или иттрия) в хлораторе обычного типа, нагретом до 300-350 С, полноту хлорирования определяют по окончании конденсации соляной кислоты в холодильнике паро-газовой смеси. В результате хлорирования образуется комплексная соль типа РЗЭ 3.8 Н, СЮ, являкзцаяся негигроскопичным...
Способ спектрофотометрического определенияредкоземельных элементов
Номер патента: 821407
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Готсданкер, Спицын
МПК: C01F 17/00
Метки: определенияредкоземельных, спектрофотометрического, элементов
...редкоземельных элементов,включающий перевод их в комплексноесоединение с органическим реагентомарсеназо (И) в присутствии модибдатионов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чувствительностиопределения при анализе сплавов на основе железа, никеля, хрома, алюминия, мрлибдат-ионы вводят в раствор в виденатриевой соли в количестве 50-100 г/л.2. Способ цо п. 1, о т л и ч а. юьш и й с я тем, что, с целью повышениястабильности результатов анализа, раствор молибденовокислого натрия предварительно нейтрализуют до рН 7.,0-7,7 иф добавляют к,анализируемому растворум ф с рН 0,45-0,55.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, фокина П, Сфедорова Н. Д.,Курбатова В, И., Никулина И. Н.,...
Способ получения безводных трибро-мидов легких лантаноидов
Номер патента: 827398
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Дударева, Крохин, Молодкин, Стрекачинский
МПК: C01F 17/00
Метки: безводных, лантаноидов, легких, трибро-мидов
...и выдерживают эту температу 5 ру до прекращения заметного выделенияжидкости. Проведение обезвоживания прц температуре ццже 200"С требует большей затраты времени, а выше 220 С нз-за усиления гидролнза дальнейший процесс брозо мпрования затрудняется. На эту стадшо827398 Составитель В. ПополитовТекред А. Камыьиникова Корректор О. Тюрина Редактор Н, Потапова Изд. М 373 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьпий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Заказ 3400 Подписное Загорская типография Упрполиграфпздата Мособлисполкогиа 3обезвоживания гидратированных трибромидов редкоземельных элементов (РЗЭ) затрачивают 2 - 2,5 ч, Температуру в печи 630 - 650 С выдерживают около 1 ч, затем печь опускают и...
Способ фотометрического определения редко-земельных элементов b присутствии циркония
Номер патента: 833523
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Базалей
МПК: C01F 17/00
Метки: присутствии, редко-земельных, фотометрического, циркония, элементов
...и подчиняется основному закону светопоглощения при содержаниииттрия в указанных пределах.Экспериментально установлено, чтопри содержании никеля до 100 мкгна 6-30 мкг иттрия и рН растворадо 3,5 никель практически не образует с арсеназо 11 окрашенное соединение и не мешает определениюиттрия,Определению иттрия по предложенному способу не мешают соизмеримыеколичества кальция, алюминия, хрома.Десятикратные количества хрома ижелеза (111) маскируют ЭДТА одновременно с цирконием и они такжене мешают определению.Способ позволяет определять иттрий в циркоиии при содержании егоболее 0,05.Способ осуществляется следующимобразом.К анализируемому раствору прибавляют рассчитанное количество хлористого никеля (если в анализируемомрастворе этого...
Способ получения хромитов редкоземельныхэлементов
Номер патента: 833524
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Волкова, Ревзин, Ревзина, Сенников
МПК: C01F 17/00
Метки: редкоземельныхэлементов, хромитов
...использоваться широкий круг кислородсодержащих соединений р.з.э. - их оксиды, гидроксиды и различные соли, среди которых предпочтительно применение таких солей, разложение которых протекает в температурном диапаеоне 600-1000 С без выделения токсичных или агрессивных газов, например карбонатов, оксалатов, ацетатов р.з.э.1.пвОв+2 Сг 0=21.пСгОэ+3/У.Оу Ф1. п ( ОН ) + С г 0=и С г ОЗ + Э 4 ОД+ Н 2 О1.и 2(СОЗ) пН 20+2 С г 0=21.п С гОЭ+ф+пн 20Синтез хромитов р имодействием хромового анг кислородсодержащими соединениями р.з.э. завершается в течение 1 ч при 800- 1100 О С из оксидов р.з.э. и прио600-700 С из гидроксидов. и солей р.з.э. Повышение температуры синтеза до 800-900 С обеспечивает снижение времени синтеза до 0,5 ч и менее при...
Способ получения двуокиси церия
Номер патента: 833525
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Еременко, Комаров, Лемешонок, Розин, Эфрос
МПК: C01F 17/00
...про ессе термообработки, что приводит к получению продукта с высокой удельной поверхностью.При введении ПАА менее 1,2 вес.Ъ . по отношению к весу конечного продукта не достигается полнота перехода золя в осадок, Количество ПАА 1,2-1,8 вес.Ъ оказывается достаточным и необходимым для стабилизации частиц гидроокиси церия за счет полной ихэкранизации. Избыточное же количество ПАА затрудняет его последующее удаление в процес833525 Способ Удельная поверхность притемпературе, 5, и Э/г 400 600 700 94 (по 72 (по азоту ) азоту) Составитель Е. Зыкова Редактор В.Матюхина Техред Т. Маточка Корректор В, СиницкаяЗаказ 3907/18 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д....
Способ определения церия
Номер патента: 835960
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Боговина, Новак, Тулюпа
МПК: C01F 17/00
Метки: церия
...фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 83596Поставленная цель достигается темчто по способу опредепения церия, включающему окисление церия перманганатом калия в сернокислой среде в присутствии фосфорсодержащего соединения ипоспедуюшую количественную регистра,цео одним из известных методов, например фотометрическим, в качестве фссфорсодержащего соединения используютоксиэтипидендифосфоновую кислоту.Оксйэтипидендв 5 осфоновая кислота- обеспечивает полноту окисления церия (Ш)до церия ( 1 Ч ) перманганатом калия засчет большого снижения редокс-потенциала системы Се ( 1 Ч ) Се (Ш) по сравнению с применяемым в известном способе пирофосфатом калия,Кроме того, кислота исключает образование коппоидных осадков за счетобразования растворимых...
Способ получения антимонида диспрозия
Номер патента: 854881
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Абдусалямова, Бурнашев, Власов, Миронов
МПК: C01F 17/00
Метки: антимонида, диспрозия
...выдержку 5-6 ч и повышают температуру ВНИИПИ Заказ 6796/30 Тираж 505 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 монида диспроэия, состоящему вгсмешивании стехиометрических количеств порошков исходных компонентов, прессовании, загрузке в реактор, эвакуировании, заполнении инертным газом, нагревании и охлаждении до комнатной температуры, нагревание гедут.от комнатной температуры до 440-460 С в течение 1-2 ч, затем деолают выдержку 5-6 ч и повьппают температуру от 440"460 до 490-510 С во течение -2 ч с последующей выдержкой 5-6 ч, после чего увеличивают температуру от 490-510 до 540-560 С в течение 1-2 ч с выдержкой 5"6 ч и отожУ женную смесь растирают в порошок, прессуют в таблетки и нагреваюот комнатной температуры...
Способ определения редкоземельных элементов
Номер патента: 856987
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Кизане, Нулле, Пастаре, Рудзит
МПК: C01F 17/00
Метки: редкоземельных, элементов
...с последующей реэкстракцией соляной кислотой.Формула изобретения 1. Саввин С .Б . Органические реагенты группы арсенаэо 111, М Атом- издат,1971, с., 285.2, Долгорев А.В., Лысак Я,Г. Журнал аналитической химии. т,30, вып. 10 975, с. 1951-1955. 3 85698, При этом экстракцию осуществляютпри рН5"6.Использование в качестве раствори"теля бутилового спирта и проведениереэкстракции 2 М сбляной кислотой сво 5дит число; операций к минимуму, так,как отпадает необходимость предварительного отделения ниобия, фильтрования и проМывания водной фазы, что сокращает время определения РЗЗ и ловышает селективность.П р и м е р, Навеску кристалланиобата лития массой 0,1 г помещаютв тигель, приливают 5 мм концентрированной серной кислоты, добавляют 3...
Способ люминесцентного определения европия
Номер патента: 856988
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Бельтюкова, Кононенко, Кравченко, Полуэктов
МПК: C01F 17/00
Метки: европия, люминесцентного
...реагента используютпивалоилтрифторацетон (ПТФА),Получаемое комплексное соединениеевропия с ПТФА и фенантролином при10облучении ультрафиолетовым светомртутной лампы СВДА обнаруживаетинтенсивную люминесценцию.и устойчиво к облучению.П р и м е р. Определение европия 15в окислах лантанидов и иттрия.Анализируемые окислы пантанидовпереводят в хлориды обработкой соляной кислотой, раствор выпаривают доуцаления избытка НС 1. Сухой остаток 20растворяют в воде, получая растворс содержанием Ы 20 200-500 мкг/мл,0,1 И раствор пнвалоилтрифторацетона готовят растворением точной егонавески в этаноле. ЗХ-ный водный раст вор фенантролина получают растворением навески в воде с добавлением соляной кислоты до рН5.В три пробирки помещают по 0,5...
Способ разделения редкоземельных элементов
Номер патента: 861310
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Кузьмина, Мартыненко
МПК: C01F 17/00
Метки: разделения, редкоземельных, элементов
...не вьпце 0,03 моль/л РЗЭ иттриевой подгруппы и не ниже 0,002 моль/л РЗЭцериевой подгруппы, обрабатывают этилендиаминтетраацетатом, при рН 2 - 3, и нагревают дотемпературы кипения,Проведение осаждения из растворов, содержащих РЗЭ иттриевой подгруппы, выше 0,030,03 моль/л приводит к частичному соосаждениюРЗЭ этой подгруппы с малорастворимыми комплексонатами РЗЭ цериевой подгруппы. Приуменьшении концентрации РЗЭ цериевой подгруппы в разделяемой смеси ниже 0,002 моль/лобразование осадков не происходит.П р и м е р 1. Разделение смеси этилен.диаминтетраацетатов неодима и эрбия.Навеску 2 г смеси окислов йдО и Е.Орастворяют в Минимальном количестве НС 1 идоводят объем раствора до 250 мл (рН раст.вора 5), затем добавляют к этому...
Титрант-деполяризатор для амперометрического определения иттрия
Номер патента: 865806
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Абанина, Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина
МПК: C01F 17/00
Метки: амперометрического, иттрия, титрант-деполяризатор
...фаагсю Ч Ч ,ОоОо /, А Составитель Е. ДанилинРедактор ГКацалап Техред А. Вабинец Корректор С. Шекмар Заказ 7974/34 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и мд 1, Определение иттФия в люминофорах актиаированных РЗВ ( - У 05 + 5 Ец,- У 0 5 + 3 (ть, 0.Навеску образца (около 0,02 г) взятую на микровесах с точностью до 0,02 мг, помещают в термостойкий стеклянный стаканчик и растворяют при нагревании в 5 мл концентрированной соляной кислоты с добавлением нескольких капель азотной кислоты, После растворения содержимое стаканчика выпаривают практически досуха, охлаждают и переносят в мерную колбу...
Способ спектрофотометрического определения редкоземельных элементов и скандия
Номер патента: 899474
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Спицын
МПК: C01F 17/00
Метки: редкоземельных, скандия, спектрофотометрического, элементов
...У.Пономаренко Редактор Н, Рогулич За ка э 12 04 3/26. Тираж 513 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 Введение в реакционную среду фторид-ионов в виде борфтористоводородной кислоты в количестве 1,3-1,6 г/л позволяет проводить определение скандия и РЗЭ при их совместном прису 1 ствии на фоне компонентов стали.П р и м е р. Навеску стали 0,2 г растворяют в смеси кислот НС и .НМО, раствор упаривают, перводят в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят до 16 метки дистиллированной водой. Две Рпорции полученного раствора по 20 мл помещают в стаканы емкостью 50 мл,.приливают по 10 мл молибдата натрия, содержащего...
Способ концентрирования редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 899475
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: C01F 17/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...
Метки: иттрия, концентрирования, редкоземельных, элементов
...РЗЭ вконцентрат (потери микроколичестваРЗЭ составляют 20 ) если анализируемые пробы содержат алюминий, железо,цирконий и некоторые другие элементы,образующие смешанные комплексные соединения с РЗЭ. и фторид-ионом. Цель изобре-ения - сокращение анализа(за счет устранения аналитических операций по очистке концентрата РЗЭ от примесей нередкоземельных О элементов, мешающих последующему определению РЗЭ) и повышение точности анализа (за счет устранения потерь РЗЭ, обусловленных повышенной растворимостью фторидов РЗЭ в присутствии ф нередкоэемельных элементов, образующих смешанные комплексные соединения с, РЗЭ и Фторид-ионом). 4Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец обрабаты- вают фтористоводородной кислотой, а для...
Антимонид самария sм sв и способ его получения
Номер патента: 912649
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Абдусалямова, Власов, Нигматулин, Смирнов
МПК: C01F 17/00
...В. ПополитовРе аедактор А. Гулько Техред Ж.Кастелевич Корректор и Демчик Заказ 1297/30 Тираж 514 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, М, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Прое ктная, 4 3 91заданной стехиометрией и гомогенностью.П р и м е р, Шихту Яцф 1) общимвесом 4,5708 г Игл 3,0855 г и ЯЬ16653 г) тщательно смешивают, помещают в ампулу из молибденового стекла, откачивают до 10 4 мм рт.стзапаивают и нагревают в электропечиСШОЪ 6/12 по следующему режиму: в течение 60 мин шихту нагревают до комнатной температуры до 320 С и выдерживают 5-6 ч, в течение 60 мин шихтунагревают от 320 до 400 С и выдерживают 5-6 ч, в течение 60 мин шихтунагревают от...
Способ получения полуторных сульфидов редкоземельных элементов
Номер патента: 922074
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Балашевский, Вальцев
МПК: C01F 17/00
Метки: полуторных, редкоземельных, сульфидов, элементов
...где растворителем яв"ляется расплавленная эвтектика хлоридов калия и лития раствореннымвеществом - хлорид редкоземельногоэлемента, осадителем - роданид щелочного металла или аммония, а осадком - полуторный сульфид редкоземельного элемента.П р и м е р . В пробирку из стекла"пирекс" или кварцевую помещаютрасплав хлоридной эвтектики калияи лития при 370 С. В случае еслив расплаве присутствует влага в расплавленную смесь добавляют хлористыйаммоний до получения прозрачного бесцветного расплава. Далее в расплаввносят хлорид редкоземельного элемента (лантана, неодима или праэеодима) . Расплавленную смесь перемешивают до получения прозрачного гомогенного раствора и добавляют в полученный раствор роданид калия вколичестве иэ расчета 15-3...
Способ амперометрического определения гадолиния
Номер патента: 922075
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Галлай, Олиференко, Стасюнас, Шведене, Шеина
МПК: C01F 17/00
Метки: амперометрического, гадолиния
...гадояиния.Поставленная цель достигается споЗОсобом амперометрического определениягадолиния, включающим титрование ис-.следуемого раствора органическимреагентом (комплексообразоаателем),при этом, в качестве реагента исполь- фзуют И"ш -нитроциннамоилфенилгидроксиламин.Титрование анализируемого раствора гадолиния проводят стандартнымраствором реагента в этаноле. Титрраствора вычисляет исходя из посто. янного молярного соотновения М -и ""нитроцианнамоилфенилгидроксиламинак гадолинию, равного 3:. ВкачествеФона используют буферные растворыа рН 6,3-7,5, при потенциале граФи-.тового вращающегося микроэлектрода,стандартное отклонеецие.не превыаает2 при числе параллельных определений, равном 5. Определению гадолинияне меаают следующце элементы...
Способ определения церия инверсионной вольтамперометрией
Номер патента: 927752
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Антонов, Брайнина, Зазимко, Илькова, Фокина
МПК: C01F 17/00
Метки: вольтамперометрией, инверсионной, церия
...фитатацерия (Ю ), При концентрации азотной килоты менее 0,5 н. ток восстановления врастворе снижается (в присутствии 6 И,Т, Зу, Но, Ь ) или практически полностью исчезает (в присутствии Щ, Тл,Уц ). При концентрации азотной кислотыболее 0,8 н. на электроде происходитразряд ионов водорода, что затрудняетпроцесс концентрирования церия и непозволяет достичь необходимого пределаобнаружения. П р и м е р 1 . Навески окисей гадолиния или тербия (пробы и образца9сравнения) массой 0,5 г растворяют в 7 мл соляной кислоты 1:1 с добавлением 1 мп 30% перекиси водорода в стаканчиках вместимостью 100 мл, накрывают часовым стеклом, выдерживают на холоду 10 мин, затем упаривают досуха, добавляют 5 мл воды и 2,5 мл 5 н, раствора азотной...