C01F 17/00 — Соединения редкоземельных металлов, т.е. скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов

Номер патента: 929564

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Карасева

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, экстракционно-люминесцентного, элементов

...ионы определенных редкоземельных элементов, промывают 30-401-нымводным раствором гексаметилентетр рамина. В результате непрореагирующий избыток ФМБП переходит в водную фазу, а комплексы редкоземельных элементов с ФМБП остаются в органической фазе. Тушащее действиеизбытка ФМБП устраняется, интенсивность люминесценции РЗЭ возрастает,.соответственно увеличивается чувствительность их определения.П р и м е р. Навеску пробы 10 .гв платиновую чашку, добавляют 30 млконцентрированной НР, выпаривают наводяной бане досуха, добавляют 50 млНС 0 (пл, 1,12) выпаривают до влажных солей и растворяют в 1 н НС 8 при днагревании на водяной бане и переводят в мерную колбу на 200 мл.5 мл данного раствора помещаютв делительную:воронку, добавляют10 мл 0,5 М...

Номер патента: 943202

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Голубева, Кудрявцева, Харьков, Ходаков

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, двуокиси, кислородосодержащих, редкоземельных, смеси, церия, элементов

...изобретения - повыаение выхода и чистоты конечного продукта.943202 Формула изобретения Составитель В. НечипоренкоРедактор Т.Веселова Техред 3, Палий Корректор А. Ференц Заказ 5023/30 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо. делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Поставленная цель, достигаетсятем, что в исходную смесь кислородсодержащих редкоземельных элементов вводят оксид бора, после чегосмесь прокаливают, образующиесяокислы редкоземельных элементов обрабатывают разбавленной минеральнойкислотой и твердый остаток отделяютот раствора.Целесообразно при этом оксид 1 Обора вводить в количестве, обеспечивающем его содержание в исходнойсмеси,...

Номер патента: 952742

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Александрук, Богушевич, Голодова, Ковалева, Легин, Суглобов

МПК: C01F 17/00

Метки: отделения, редкоземельных, церия, элементов

...кислоту (Д 2 ЭГФК) и три-н-бутилфосфата (ТБФ) в органическом растворителе, отделяют экстракт и обрабатываютего перманганатом калия, реэкстрагируют в трехвалентные РЗЭ азотной кислотой с последующей реэкстракциейцерия азотной кислотой, содержащейвосстановитель.25При этом используют 0,5-1,0 моль/лраствора ди-(этилгексил)-фосфорнойкислоты, содержащего 10-20 трибутилфосфата, в органическом растворителе.Предпочтительно обработку органическим раствором вести при содержании10-20 ТБФ в смеси.В основе способа лежит обнаружен, ное явление растворения твердого перманганата калия как в чистом трибутил фосфате, так и в растворах Д 2 ЭГФК винертных растворителях (бензол, СС 14,предельные углеводороды), содержащихТБФ, что дает воэможность...

Номер патента: 972317

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Кахаева, Романцева, Шманенкова, Щелкова

МПК: C01F 17/00, G01N 30/06

Метки: выделения, скандия, хроматографического

...растворов, включавсему сорбив скзцлия из кисло, е раствора нз сцлцконизировднныц слик,ссь с нанесенньм на него ТБФ ц цослелувсцув селективну;о десорбццю, цри котором В 3 нализируе х ьЙ 1 зствор пре;гвсрительно лобавлякт хлорнук кис.цгу ло суммарной концентрации с серной 6,3 - 7,0 М, а лесорбцию осх ществляют последовательно дистиллированной водой, разбавленным аммиаком и хлорцстоводоролной кислотой. 5 10 5 20 25 ЗО З 5 40 45 50 44ю Десорбцию скандия проводят последовательно 3 - 7 М раствором аммиака и 0,5 - З,ОЯ раствором хлористоводоролной кислоты.Интервал выбранных суммарных концентраций НдЬ 04 и НС 104 63 - 70 М с соотношением 1:10 - 1:4 обусловлен тем, что цри Н.04. НСЮ выше 1:1 О происходит неполная очистка 5 с от Хг, поскольку...

Номер патента: 977393

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Антонов, Илькова, Стоколяс, Штенке

МПК: C01F 17/00

Метки: галлия, люминесцентного, редкоземельных, соединениях, элементов

...ведет к положительному г"- Ьаулатату и отноиениелюм. РЭ 3блюм.осн. остается малой величиной (табл. 1).Влиянне тЕМпературы кристаллофосфора на интенсивность люминесценции РЗЭ и основы (галлий-гадалйниевый гранат).Влияние температуры кристалЛофосфоров на основе галлий-гадолиниевопограната на пределы обнаруже ния РЗЭ представлены в табл.,2.П р и м е р 1, Образец кристаллофосфора галлий-гадолиниевого гра ната помещают в кювету с кварцевым окном, возбуждают люминесценцию излучением искры от вольфрамовых электродов в искровом фосфороскопе, спектры люминесценции регистрируют в режиме послесвечения через 2 10-"с.после прекращения возбуждения монохроматором МДРс ФЭУв области длин волн для праэеодима 480-495.нм, тербия - 360-390 нм, европия -...

Номер патента: 983054

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Кириллов, Королева, Костромитинова

МПК: C01F 17/00

Метки: подгруппы, спектрофотометрического, цериевой, элементов

...н- илиизобутанолом,Ионы РЯЭ с о-КФ 5 при рН 7-8 образуют комплексы состава 1:1 и 1;2,о 10:1 0:1 10 10: 50:1 м способасутствуют ласно извес х элементовнии, И ванием образца 10 мгпри нагреваНавескС 1 (1:1 збы сло удаляют выпариПрим растворяютлученныи статок смачиваю лементы, приведенные сДанные по соотношению э 05 ч 4растворы которых поглощают при максимумах 550 и 520 нм, соответственно, Ионы РЗЭ от гольмия до лютециякомплексов состава 1:2 в данных условиях не образуют, При добавлениик растворам этих комплексов бромида цетилпиридиния (ЦП) наблюдается смещение максимума поглощения с520 до 630 нм (л 3 110 нм), При вве 1 О дении в раствор разнолигандных комплексовбензилтиомочевины (БТИ), которая является поставщиком...

Номер патента: 986857

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Елисеев, Кузьмичева, Орлова

МПК: C01F 17/00

Метки: поликристаллического, полисульфида, тербия

...состоит в проведении взаимодействия при 700-740 С.Проведение взаимодействия компонентов при 700-740 С позволяет получить поликристаллический бездефектныи полисульфид ТЬ 5При температуре 700 С начинает об" разовываться полисульфид тербия, 740 оС - температура конца образования полисульфида. Нагревание выше 740 С приводит к увеличению энергоозатрат и выделению сепмП р и м ер 1 В кварцевую ампул помещают 0,28 г 5, 0,719 гТЬ, что соответствует стехиометрическому составу полисульфида тербия.Ампулу ваюуумируют, нагревают до 700 С, выдерживают при этой температуре в течение 2 ч и выключают печь. Выход кристаллов составляет 100.П р. и м е р 2. В кварцевую ампулу помещают 0,281 г 5, 0,719 г ТЬ,что3 986857 4 соответстоут стехиометрическому сос-...

Номер патента: 990668

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Антонов, Штенке, Шульгин

МПК: C01F 17/00

Метки: галия, иттрия, редкоземельных, соединениях, элементов

...соотношение компонентов кристаллофосфора, мас. 3; окись 20 галлия 50-66; окись иттрия 34-501 окись тербия 0,00001-0,02 у окись празеодима 0,00001-0,02 у окись европия 0,00001-0,02. Изменениепроцентного содержания основных компонентов оксида галлия и оксида иттрия от оптимальных приводит к ухудшению преде" лов обнаружения РЗЭ в 2-10 раз. Иэ данных табл. 1 следует, что при содержании РЗЭ выев указанных пределов наблюдается концентрационное гашение и нарушается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией РЗЭ, при содержании РЗЭ менее указанных пределов интенсивность люминесценции снижается, что нв позволяет устойчиво зарегистрировать ее на используемом оборудовании.При тВмпвратурах прокаливания ниже 1350 С...

Номер патента: 990669

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Антонов, Хасанова, Штенке, Шульгин

МПК: C01F 17/00

Метки: галлия, редкоземельных, соединениях, элементов

...соатношение компонентов кристаллофоСфора, мас. Ъ окисьгаллия 95-97; хлористый натрий 2,984-99998 у окись тербия 0,00001-0,01 у.окись диспрозия 0,00001-0,01. 35Из табл.2 видно, что при содержаниях РЗЭ выше укаэанных наблюдаетсяконцентрационное гашение и нарушается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией РЗЭ; люминесценцию РЗЭ при содержаниях, менее указанных, невозможно устойчиво зарегистрировать на используемом оборудовании.П р и м е р 1300 мг окиси галлия помещают в платиновый тигель,.приливают 1,6 мл 13-ного водногораствора хлористого натрия и добавляют по 0,03 мл солянокислых растворовтербия и диспрбзия концентрацией10 мкг/мл по окиси, перемещают стеклянной. палочкой и упаривают досуха.Сухой продукт...

Номер патента: 990670

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Писляков, Сабинин, Степченков, Титова

МПК: C01F 17/00

Метки: окислов, редкоземельных, элементов

...деионизованной водой снебольшой добавкой аммиака ОСЧ. Оса)док переносят в реакционный сосуд, 5в котором предварительно помещают 8 л20 уксусной кислоты, (ОСЧ) послерастворения осадка приливают 2 л50 лимонной кислоты (ОСЧ) и нагревают до 80"С. После начала помутненияраствора его выдерживают при пвремешивании в этих условиях 30 мин.Полученный осадок в горячем виде отделяют,промывают горячей деионизованной водой, высушивают в сушильном шкафупри 150 ОС, помещают в муфельную печьи прокаливают при 950 С в течение3 ч, Выход очищенной окиси гадолиния0,46 кг (92). Содержание примесейжелеза, натрия, алюминия, сурьмы,хрома, меди, кремния и других злементов не превьздает 110-,4 вес. ,П р и м е р 2. Исходную окисьнводима (5 г) растворяют в 100...

Номер патента: 998355

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Антонов, Косынкин, Макаров, Маширев, Мельников, Чумаков

МПК: C01F 17/00

Метки: полирующего, фторсодержащего

...того водорода, меньшей чем 50%, процесс сильно,замедлен, а при значительных концент. рациях (выше 80%) происходит стопроцентное3 998355 4фторирование на поверхности, в то время как веденных в таблице, используя приведенное выв глубине материала реакция практически не ше уравнение, Результаты сведены в таблицу. идет. Ошибка не превышает 4%.Концентрация фтора в полирующем мате. Результаты получения частично профторирориале должна составлять 1,7 - 15,8 мас,%. ванного полирита с заданным содержаниемП р и м е р. Берут навески промышлен. фтор.иона (степенью фторирования) приведе- ного полирита и фторируют при условиях при- ны в таблице. Т,С Степень фторирования (полученная),% шибкэ. % Степень фторирования (теоретическая), % Время, мин...

Номер патента: 1011524

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Джелали, Ефименко, Ханин

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, элементов

...является ускорение и упрощение процесса при анализе 30сплавов, а также обеспечение наибольшей тсчности определения.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения редкоземельных элементов, включающему анод- З 5., ное окисление элементов на электроде,в качестве электрода используют исходный образец, а процесс окисления осуществляют в нейтральном солевом растворе,при 40-60 С и потенциале электрода от,40-0,17 до,18 В относительно насьпценного каломельного электрода,В качестве электролита используют нейтральный солевой раствор хлорида и 45сульФата натрия. Исследуемые образцы. в виде цилиндРов (Ъ 8 мм) запрессовывают а тефдоновуюобойму. Торец этих пилиндроЬ являетсярабочей поверхностью и .он иодвергаетсяполировке....

Номер патента: 1017677

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Головина, Кузякова

МПК: C01F 17/00

Метки: скандия

...В с последующей экстракцией органическим растворитепем иизмерение интенсивности фпуоресценцииэкстракта, в качестве хелатообразуюецегореагента используют 5,7-динитро-оксихинопин. С цепью повышения избиратепьностиопределения скандий предварительно отляют экстракцией с 1-фенип-метил-бензоил-пиразолономс поспедующимопределением его в органической фазес помощью 5,7-динитро-оксихинопинаи родамина В.Наибольшая интенсивность фпуресценции экстрактов ионного ассоциата скандия5,7-динитро-оксихинопином и родаминомВ наблюдается при экстракции бензопомипи топуопом при рН 2-3, концентрации5,7-динитро-оксихинопина (0,8-1,0)х10 4 М, родамина В (4,5-5,0) 10 М,Определению 1 мкг скандия не мешают(400), лютеция (110), меди, железа (1).Предварительное...

Номер патента: 1024419

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Аликберова, Кузнецова, Рукк, Степин

МПК: C01F 17/00

Метки: диспрозия, других, лантаноидов, примесей

...производного э онодида, предварительно полученного последующей методике; смесь оксидов дантаноидов растворяют в избытке концентрированной (плотность 1,7 г/см ) иоди 3стоводородной кислоты с последующимудалением иода при нагревании на водяной бане или осаждением антипирином,После этого смесь иодидов растворяютв горячей воде, обрабатывают раствором антипирина при массовом соотношении иойид дантаноида;антипирин 1;0,27.Ддя подучения концентрата диспрозия,содержащего 74,00 мас.%Э. Оэ требуется 1750 операций кристаллизации. Выход концентрата оксида йиспрозич состав-одяет 86,0%, 2,Недостатками известного способа являются сложность процесса и,в связи с этим, большие затраты времени матери-алов и энергоресурсов, е также низкое извлечение...

Номер патента: 1025668

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Архипов, Кашина, Шкловская

МПК: C01F 17/00

Метки: калия, нитрата, примеси, цезия

...цезия с содержанием 53, калия (134-ныйККО ) растворяют в воде при нагревании и в раствор добавляют 23 гСэС 1 (6-ный избыток от стехиометрии).Раствор продолжают нагревать дополного растворения осадка, а затемего упаривают до начала кристаллизации соли. Пульру охлаждает до 2025 С, осадок нитрата цезия отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды.Получают всего 99 г СзйО или безучета, соли, образовавшейся из хлорида цезия, 74 г, что составляетпрямой выход 853. Содержание калияв продукте 0,3.В условиях примера 1, но без вве"дения хлорида цезия получают 75 гнитрата цезия с содержанием калия1,Д,П р и м е р 2. 100,г нитрата. це"зия с содержанием 104 калия 1,263-ныйКЙО) растворяют при нагревании вводе и в раствор вводят 48 г...

Номер патента: 753037

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Басюра, Громова, Куренков, Курчатова, Левин, Малинин, Тихомирова, Тронова

МПК: C01F 17/00

Метки: генератора, иттрия-90, носителя

...контроля за чистотойпрепарата,Поставленная цель достигается тем,что равновесную смесь стронция и иттрияв 0,05-0,2 н, растворе 45минеральной кислоты, меченую радиоизотопном стронций, пропускают через экстракционно-хроматографическуюколонку, заполненную инертной-насадкой, например фторопластом, смоченной экстрагентом, например ди-этилгексилфосфорной кислотой, колонкупромывают 20-25 свободными объемами0,05-0,2 н, раствора минеральной кислоты например, соляной ), иттрий55вымывают 5-7 н. раствором минеральной кислоты и после корректировкикислотности и внесения дополнительной метки стронцияэлюат подвергаютдвукратной повторной очистке стронциятем же способом, контролируястепень очистки по содержанию строн"ция, Контроль за содержанием...

Номер патента: 1113358

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Антонов, Штенке, Шульгин

МПК: C01F 17/00

Метки: галлия, иттрия, редкоземельных, соединениях, элементов

...приводит к ухудшениюпределов обнаружения РЗЭ с 2-10 раз.Из данных табл, 1 следует, что присодержании РЗЭ выше указанных пределов наблюдается концентрационноегашение и нарушается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией РЗЭ; присодержании РЗЭ менее указанных пределов интенсивность люминесценцииснижается, что не позволяет устойчиворегистрировать ее на используемомоборудовании.1При температурах прокаливания ниже 1350 С интенсивность люминесценции РЗЭ снижается и уменьшается чувствительность их определения; температуры выше 1400 С приводят к укрупнению частиц кристаллофосфора, что также ведет к снижению интенсивности люминесценции РЗЭ и отрицательно сказывается на пределах их обнаружения.Время...

Номер патента: 1159886

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Мартыненко, Муравьева, Трембовецкий

МПК: C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, элементов

...+ Тулий Неодим + иттербий 4,5 2,2 6,4 Составитель А. Кислов Техред З.Палий Корректор М.Демчик Редактор Е. Лушникова Заказ 3631/20 Тираж 462ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Филиал НПП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам разделения редкоземельных элементов (РЗЭ) и может быть использовано для разделения смесей РЗЭ на цериевую и нттриевую подгруппы, а также для очистки легких РЗЭ от примесей тяжелых,Цель изобретения - повышение степени разделения РЗЭ и упрощение процесса за счет устранения стадии де гидратации и тока паров ацетилацетона.П р и м е р. Для приготовления водного раствора ацетилацетоната аммония к 9 мл...

Номер патента: 1168509

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Костянец, Косяков, Пархоменко, Сергиенко, Тишкина, Черненко

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, концентратов, редкоземельных, элементов

...Корректор М. Ткач Заказ 4557/21 Тираж 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способувыделения концентратов Р 37 и может быть использовано при переработке апатита с попутным получением концентратов. РЗЭ. 5Целью изобретения является повышение степени отделения фтора, выхода и чистоты продукта.П р и м е р 1. 50 г апатитового концентрата с содержанием 38% 10 РО Оф 8 1 ф 8% РЗЭ ф 54% СаО разлагают при 30 С 30%-ной азотной кислотой при норме 140%, Через 1-2 мин прибавляют 4 г сухой соли нитрата натрия и раствор перемешивают в те чение 30 мин, затем отделяют осадок...

Номер патента: 282303

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Камарзин, Короткевич

МПК: C01F 17/00

Метки: оксисульфидов, полуторных, редкоземельных, сульфидов, элементов

...элементов путем обработки кислородсодержащих соединенийредкоземельных элементов сульфирующими агентами при высокой температуре. Так, сульфиды и оксисульфидыредкоземельных элементов получаютобработкой окислов редкоземельныхэлементов смесью сероуглерода и арго на при 1000 С, При этом полное сульфирование 20 г ЬазО з достигают за1,5-2 ч,Предложенный способ отличаетсятем, что в качестве сульфирующего 20агента используют газообразные продукты термического разложения роданида аммония, Это упрощает аппаратурное оформление процесса и повышает выход конечного продукта. 2Выход конечного продукта эа 3 чсульфирования составляет до 100 г.П р и м е р 1. В вертикальнуючасть кварцевой трубки, изогнутойпод углом 90, помещают предварительно...

Номер патента: 1181996

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Волков, Ковалева, Легин, Суглобов

МПК: C01F 17/00

Метки: безводного, мелкодисперсного, редкоземельного, хлорида, элемента

...и засыпают в нее 5 г окиси лантана (высота слоя 1.а 0 . 11 мм), Послесборки аппарат помещают в вертикальную электрическую печь и температуру 30повьппают до 280 С, Через 3 ч темпе.ратуру печи повышают до 480 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч до прекращения выделения аммиака, определяемого по индикаторнойбумажке. Затем реактор извлекаютнз печи, охлаждают на воздухе до90 С и переносят в емкость с сухимвоздухом. После охлаждения аппаратадо комнатной температуры снимаютверхнюю секцию и безводный хлоридлантана пересыпают в сосуд для храпения,Частота конечного продукта составляет 99,6(0,4 . оксихлорида 45ЬаОС 1). Потери продукта 0,5 , Отно"некие С 1:Ьа в полученном продукте2,98+0,03. Хлорида аммония в конечном продукте не...

Номер патента: 1186570

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Абдуллаева, Белецкая, Гарагашев, Гусейнов, Курбанов, Пасынский, Рыбакова, Сулейманов, Сюткина

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, сульфидов, элементов

...что, с целью ты продуктов и сокпераций при получе-. ов, сероводородом обагидрофурановые растпегтадиенильных проемельных элементов.118 б 570туре пропускают 0,0442 мл 0,068 гсероводорода, По мере пропусканиямоносульфид самария выпадает в осадок который, отделяют фильтрованием,промывают и высушивают в вакууме, Выход моносульфида 0,35 г (962 ).Найденосеры 17,39, вычислено17,55. Аналогично получены моносульфиды европия, иттербия.Таким образом, повышается чистотапродуктов и устраняется необходимостьпроведения дополнительных операций йпо их очистке и выделению. Изобретение относится к неорганической химии редкоземельных элементов и может быть использовано при получении моносульфидов этих элементов, обладающих полупроводниковыми...

Номер патента: 340262

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01F 17/00

Метки: извлечения, редкоземельных, фосфогипса, элементов

...и их большой объем. Расход азотной кислоты 110-1207 к весу карбоната кальция. Степень извлечения редкоземельных элементов .91-95%.Цель изобретения - повьппение степени извлечения редкоземельных элементов и упрощение процесса.Для этого по предлагаемому способу карбонат кальция растворяют в 55-707-ном количестве от стехиометрии азотной кислоты с последующей обработкой нерастворившегося. остатка азотной кислотой.При растворении карбоната каль- ция в 55-707-ном количестве от стехиометрии азотной кислоты редкоземельные элементы в раствор практически не переходят и Остаются в не- растворившемся остатке, количествоР которо го 25-407. о т исходно го к ар боната кальция.При повторной обработке остатка азотной кислотой, составляющей 35-507 от...

Номер патента: 1237634

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бударин, Бурлаенко, Погорелая, Таболин

МПК: C01B 7/24, C01F 17/00, C01G 51/00 ...

Метки: металлов, переходных, фреонаты

...диэтиловым эфиром и высушивают наовоздухе при 23 С в течение 24 ч,Полученный комплексйаСОНТА и Н,Овысушивают при 220 С до постоянноговсвеса, что свидетельствует о полнойпотере им кристаллизационной воды.К 6, 1 г ЙаСоН ТА) добавляют при перемешивании 10,5 г жидкогофреона 113, что соответствует соот 50ношению 1:1,5. Получают 11,2 г кристаллического соединения светлорозового цвета. Выход продукта составил 91,07 Полученное соединениебыло подвергнуто химическому анализу.Найдено, 7.: Иа 5,00, Со 12,80;С 20,92, Н 1,29, Г 12,43. Г С 1хлорэтан С 1 - С - С - рГ С 1.аПолученное соединение при 50-90 Свыделяет чистый фреон.П р и м е р 2, Фреонат никеля,Получение комплекса МЭГГИ,(ИТЬ 1 и НОи его высушивание до полного удаления кристаллизационной воды...

Номер патента: 1242470

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Белецкая, Брегадзе, Губин, Курбанов, Нуриев, Пасынский, Рыбакова, Сулейманов, Сюткина

МПК: C01F 17/00

Метки: лантанидов, хлоридов

...производных.Цель изобретения - повышение безопасности производства,П р и м е р 1. К 1,4 г лантанав 3 мл тетрагидрофурана (ТГФ) сначала добавляют 0,027 г НяС 1 и через3 мин добавляют раствор 3,8 г,1-СНС НСН С 1 в 47 мл ТГФ, что соответствует нижним пределам предлагаемого соотношения реагентов, Затем реакционную смесь кипятят 3 ч.После отстаивания раствор декантируют и упаривают досуха. В остаткеполучают 5,8 г 1.аС 1 5 ТГФ, что соответствует выходу 90%. Проводятнагрево -3при 230 С и 1 10 мм рт.ст. в течение6 ч. Получают 2,02 г 1,аС 1 , что соответствует выходу на этой операции92%.Нащено,%; С 1 43, О.Вычислено,7: С 1 43,6,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 получают РгС 1,1,4 г празеодима, Э мл ТГФ, О, 27 г НпС 1, что...

Номер патента: 1247078

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Акулина, Водолазов, Жукова, Ласкорин, Полякова, Шарапов, Шарапова

МПК: B01J 47/00, C01F 17/00

Метки: извлечения, сорбционного, церия

...постоянном перемешивании 2 ч.Б табл. 2 показано влияние рНраствора на химическую устойчивостьотходов производства неомицина.Химическая устойчивость при значениях рН больших или равных 1,8 име"ет технологически приемлемую величину, что обусловило выбор оптимального (пример 3) для сорбции церия диапазона значения рН 1,8-6,0.П р и м е р 3. Изучение влиянияконцентрации церия в растворе, значения рН, продолжительности контактаи кислотной обработки сорбента наемкость мицелиальных отходов производства неомицина проведено в следующих условиях эксперимента: масса об"разца 0,5 г, объем равновесного раствора 200 мл, температура 21 С, контактирование с постоянным перемешиванием,Исходя из результатов, представленных в табл. 3-7,можно заключить,что...

Номер патента: 1255201

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Акулина, Водолазов, Жукова, Ласкорин, Полякова, Шарапов, Шарапова

МПК: B01J 47/00, C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, элементов

...по РЗЭ (табл. 1), Продолжительность контакта 2 ч, Сорбция проведена при рН 6 иэ сернокислого раствора,Увеличение емкости мицелиальных отходов в зависимости от рН обработки приведено в табл, 1 (эа единицу принята емкость беэ кислотной обработки)1255201 Продолжение табл,1 Относительная емкость, от. ед., при рН Минеральные Обработка отходы про- кислотойизводства ан- тибиотика 18 20 22 24 40 6,0 1,01 1,19 1,25 1,23 1,20 1,04 1,99 2,09 2,06 2,01 1,63 Азотная 1, 18 Линкомицин Соляная Серная 2,03 2, 13 2, 1 О 2,03 1, 66 1,20 Азотная 2 06 2 16 2 14 2 09 1 69 Эритромицин Соляная 3,24 3,40 3,35 2,27 2,31Серная 3 32 3 49 3 43 3 35 2 37 Азотная 3,29 3,45 3,40 3,32 2,35 1,22 1,07 1,09 Таблица 2 Коэффициенты разделенна РЗЗ х/гт Иицелиальныеотходы...

Номер патента: 1281518

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Киселев, Попов

МПК: C01D 3/02, C01F 17/00

Метки: фторкупрата(ii, цезия

...Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения фторкупрата (П) цезия.Цель изобретения - упрощение процесса за счет проведения его при 5250-300 С,П р и м е р 1. Навески дифторида меди и дифторхлората (1) цезиясмешивают в молярном соотношении1:1, из смеси отбирают 1 г, помещают в никелевый лабиринтный тигель инагревают при 250 С в течение часа. Продукт представляет собой,фторкупрат (11) цезия состава СзСиРВыход 0,82 г (100%).П р и м е р 2. Навески дифторида меди и фторхлората (1) цезия смешивают в молярном соотношении 1:2,из смеси отбирают 1 г, помещают в, 20никелевый тигель и нагревают при300 С, в течение 0,5 ч. Выход...

Номер патента: 1288159

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Дубницкая, Комаров, Ратько, Розин

МПК: C01F 17/00

Метки: диоксида, церия

...С.П р и м е р 2. В водный раствор, содержащий 20 г Се(ИО ) 6 Н 0 и 0,4 г карбамида, приливают 5%-ный раствор гидроксида аммония до рН 7,6, далее способ осуществляют аналогично примеру 1. Из приведенных в таблице данных следует, что осуществление способа ,получения СеО путем доведения рН раствора азотнокислого церия гидроксидом аммония в присутствии 3-5% карбамида до рН 7,4-7,6 и полного осаждения гидроксида церия в присутствии 0,8-1,0% ПАА при рН 9 приводит к увеличению удельной поверхности конечного продукта, прокаленного при 400 С, до 136-145 м /г. 2П р и м е р 3, В водный раствор,содержащий 20 г Се(НО ) . 6 Н 0 и 0,32 гкарбамида, приливают 5%-ныл растворгидроксида аммония до рН 7,5. Затем добавляют 3,6 мл 2%-ного раствора ПАА, далее...

Номер патента: 1301781

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Серебренников, Спектор

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, йодидов, редкоземельных, элементов

...440 С в тигельной печи в течение 20 мин до полной возгонки нижнего слоя йодида аммония. Йдид самария, охлажденный в потоке аргона, желтовато-золотнс того цвета полностью растворим в воде. Выход 1007. Формула изобретения Способ получения безводных йодидов редкоземельных элементов нагреванием смеси соединения редкоземельного элемента с избытком йодистого аммония, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса игснижения энергозатрат, смесь, состоящую из йодистого аммония и карбоната редкоземельного элемента в молярном отношении не менее 12, размещают на поверхности слоя йодистого аммония, взятого в количестве, равном по массе смеси, и нагревание ведут при 440-450 С до полной возгонки нижнего слоя. Составитель...