Безменова

Номер патента: 425928

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Безменова, Варшавец, Изобретени, Омельченко

МПК: C08G 63/52, C08G 63/87

Метки: 425928

...кислотного числа олигоэфира 30 - 45 мг КОН/г олигоэфиров, Получают прозрачные, слегка желтоватые, без запаха 10 олигоэфиры со степенью изомерации 98 - 100%.Сравнительная характеристика олигоэфиров,синтезированных с 3,3-дисульфоланилдисульфидом, серой, 2-меркаптобензтиазолом и без катализатора представлена в таблице.15 Из сравнения следует, что 3,3-дисульфоланилдисульфид обеспечивает высокую степень изомеризации малеинатных двойных связей в фумаратные, катализирует полиэтерификацию, сокращая общее время синтеза. И в 20 отличие от серы и 2-меркаптобензтиазола позволяет получать слабоокр ашенные олигоэфиры.Концентрацня катализатора, % Степень изомерй- зации, % Оптическая плотностьф Катализатор нзомеризацин Олиговфир Внешний вид...

Номер патента: 420630

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Безменова, Изобретени

МПК: C07D 333/48

Метки: нитрофениламиносульфоланов, соответствующих, сульфоленов

...или сульфоленами в избытке амина или в присутствии акцептора галоидводорода, в,качестве которого используют КеСО, или Ма НСОэ при 100 - 150 С.П р и м ер 1, В реакторе, снабженном обратным холодильником и мешалкой, растворили 1,5 г (0,01 моля) 3-метиламиносульфолана и 2,0 г (0,01 моля) 2,4-динитрохлорбензола в 10 мл диоксана. К раствору добавили 0,84 г гидрокарбоната натрия и при интенсивном перемешивании нагревали реакционную массу при 110 в 1 С в течение 4 час. Растворители отгоняли, остаток промывали водой и кристаллизовали из водного ацетона.Пример 2. 3,0 г (0,02 моля) сульфоланил-аминометилена и 1,6 г (0,01 моля) 4-нитрохлорбензола нагревали при 130 С в течснпс 8 час.После охлаждения реакционную массу промывали водой и остаток...

Номер патента: 418477

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Безменова, Институт, Лаат, Лурье, Способ

МПК: C07D 333/22

Метки: 418477

...пейтрализапии сульфолацилсерной кислоты.С целью упрощения технологии процесса предлагается оксисульфолац подвергать взаимодействию с солью этилсерной кислоты при нагревании, преимущественно ттри 140 - 180 С.Процесс можно проводить в ипертцом растворителе, например в сульфолаце, или без него,Выход целевого продукта 80 - 85%, П р и м е р 1. Смесь 3-оксисульфолаца и этилсерпокислого натрия (калия) в эквимолярцом отношении нагревают до 170 С, собирая отгоцяющийся этацол. 0 полноте реакции судят по количеству выделившегося этацола. Расплав охлаждают и затвердевшую массу кр,исталлизуют из воды. Выход сульфолацилсерцокислого натрия (калия) 80 - 85%. Найдено, %: С 19,18; Н 2.8; Ь 25,2.С 4 Н 20652 К.Вычислено, %: С 18,8; Н 2,77; 5 25,2.П...

Номер патента: 357205

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безменова, Греков, Сухорукова, Усенко

МПК: C08G 18/87

Метки: полиуретанов, серусодержащих

...капельной 25 воронкой, хлоркальциевой трубкой и заполненную азотом, помещают 10 г (0,01 моль) полиокситетраметиленгликоля с молекулярным весом 1000 и 5,0 г (0,02 моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата. При энергичном 30 перемешивании в атмосфере азота реакцион357205 Предмет изобретения Составитель Т. КременецкаяРедактор Л. Мазуронок Техред Е. Борисова Корректоры: Л. Кириллова и Е. СапуноваЗаказ 125/3 Изд.1850 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ную смесь выдерживают в течение 7 лин при температуре 100 С.Образовавшийся форполимер, содержащий 5,5 - 6,2/, концевых изоцианатных групп, охлаждают до 20 - 25 С и разбавляют 35 мл 5...

Номер патента: 355272

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безменова, Маркузе, Пархоменко

МПК: D06P 1/62, D06P 3/00

Метки: крашения, печати

...метилсульфоланил Затем ткань высушзрельнике на 10 минводой и моющим расКраситель полность30 ни, тогда как в отсутс з водные плюсоес.% в Указанные сульфоланиловые про вводят в состав печатных красок ил вочных растворов в количестве 5 - 15 виде водных растворов или дисперсииЗаказ 3653/15 Изд.1507 Тираж 406 Подписное ЦНИИ 11 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 мочевины нлн при замене ее равным количеством тиомочевины или мочевины степень фиксации красителя в тех же условиях запаривания значительно ниже,П р и и е р 2. Ткань из диацетатного волокна печатают краской следующего состава (в г);кислотный краситель - супронол красный В 25Горячая вода...

Номер патента: 348568

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безменова, Институт, Лушник, Усенко

МПК: C07D 333/48

Метки: 348568

...выход р-сульфоланилмалоцата в расчете ца исходный сульфолецце превышает 24%.С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу получения 15 р-сульфолацилмалоцата натрмалоновый эфир подвергают взаимодействию с простым сульфоланиловым эфиром, например р-этокспсульфолацом. Выход целевого продукта прц этом составляет 75%. 20 ксцсульфолаца, полученного прц температуре 45 С за 2 час цз 23,6 г (0,2 г лгогь) сульфолеца, 20 м г абсолютного этилового спирта и 0,46 г (0,02 г мо гь) натрия. Реакционную смесь перемешивают при кипячении 6 - 8 час, Отгоняют спирт. Вязкую массу подкисляют соляной кислотой (1: 2). Продукт извлекают эфиром (3 раза по 80 - 100 льг), Эфирный раствор промывают водой ц сушат цад сульфатом натрия. После...

Номер патента: 348567

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безменов, Безменова, Институт, Рыбакова

МПК: C07D 333/48

Метки: 348567

...3-нитрометиленсульфолана по той же реакции в растворе этилового спирта в присутствии едкого калия. Процесс проводят при температуре кипения смеси в течение 5 час и соотношении сульфолен: нитрометан; спирт равным 1: 2; 5, 10 Использование в качестве катализатора гидроокиси щелочного металла приводит к сильному осмолению продуктов реакции, что снижает выход целевого продукта. Кроме того, использование в качестве растворителя 15 спирта затрудняет регенерацию невступившего в реакцию нитрометана.По предлагаемому способу в качестве щелочного катализатора при проведении реакции между сульфоленоми нитрометаном 20 используют гидроокись бензилтриметиламмония.Способ состоит во взаимодействии сульфоленас нитрометаном в соотношении 1: 8 в...

Номер патента: 340661

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: аминопроизводных, сульфолана

...остаток кристаллизуют из 5 - 10%водного ацетона.В результате получают новые соединения,5 которые могут найти применение в качествебиологически активных веществ, красителей,детергентов, пластификаторов, мономеров,П р и и е р 1. Смесь сульфолена, ариламина и его хлористоводородной соли, взятых10 в молярном соотношении 1; 1: 1, нагреваютпри 175 С 4 час. После охлаждения реакционную массу экстрагируют хлороформом. Хлороформенный экстракт упаривают и остатокперекристаллизовывают из 5 - 10 сс водного15 ацетона,Результаты опытов с различными ариламинами и свойства синтезированных сульфоланилариламинов приведены в таблице.п=С 1 - С,На 1346 5,69 55,10 5,64 1495 1510 1600 3360 Найдено, %: Я 14,35; И 5,8 - 6,02,С 1 оНюзХОз 8...

Номер патента: 314751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Вител, Дорофеева, Институт, Соболева

МПК: C07C 215/04, C07C 317/18, C07D 333/16 ...

Метки: диоксисульфоновлинейного, простых, р-оксиили, тиоэфиров, эфировили

...карбоновых кислот с выходом 50 - 70 со при селективности 80 - 90% за 3 - 5 час при 40 - 60 С и атмосферном давлении или в инертном растворителе - диэтиловом, или другом аци клическом или циклическом простом эфире, бензоле.По сравнению с известным способом этерификации оксисульфонов диалкилсульфатами предлагаемый способ обладает тем преимуЗИ 751 40 Предмет изобретенияСпособ получения простых эфиров или тиоэфироз 1 з-окси- или Р,р-диоксисульфонов линейного и циклического строения с применением этерификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, р-оксиили ,-диоксисульфоны обрабатывают сложными эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоголятов щелочньгх металлов при температуре...

Номер патента: 311909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Долгалев, Соболева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/28, C07C 317/36 ...

Метки: р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

...растворяются в горячей воде, лучше - в спиртах ц бензоле, очень хорош - в ацетоне и хлороформе, не пдролцзуются пр продолжительном кипячении в спирте и воде.Продукты цз реакционного растдают достаточно чистыми, однакоходцмости онп очень легко могутщены с минимальными потерями пелцзаццей цз воды, спирта илц цх Предлагаемый способ получения сульфоланилалкил- (арпл) -сульфонов отличается от известного использованием реакции непосредственного присоединения к сульфолецуалкил- (арил) -сульфиновых кислот в момент их образования цз солей, одцостадцйцостью процесса, доступностью исходных веществсульфолецаи солей сульфиновых кислот, мягкими условиями проведения реакции и простотоц в аппаратурцом оформлении процесса, удовлетворительным (50 - 70...

Номер патента: 308022

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Логвинова, Омельченко

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...к аллильным производным оксисульфолана.Аллильное производное сульфолана может быть применено для отверждения полиэфиров в сочетании с другими непредельными моно- мерами в количестве 20 - 80 вес. ч., лучше 30 - 50 вес. ч., на 100 вес. ч. олигоэфира.Применение указанного сшивающего агента целесообразно, поскольку оба исходных комотверждаемои композиции мало. чету- делает связующую композицию пракнетоксичной и позволяет использовать ие при повышенных температурах; отние составов можно производить как мическим, так и радиационным спосоприменение аллильного производного ьфолана позволяет получать прочные, ойкие сополимеры с повышенной устойю в химических средах.м е р. 100 г олигоэтиленмалеинатади- (ПНАД) и 40 г...

Номер патента: 303318

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Институт, Пархоменко, Тур

МПК: C07C 147/02

Метки: 2-нитро-з-кетосульфонов, спосов

...термостатированной бане в течение заданной продолжительности 25 опыта, затем реакционную массу охлаждали до 5 - 10 С, выкристаллизовавшийся продукт отфильтровывали, промывали на фильтре водой и сушили.Данные опытов приведены в таблице. 30 П р и м е р 2, Нитрование сульфоланонаазотной кислотой. 1,06 г (0,0079 люль) сульфоланонарастворили в 3 мл 55%-ной. чистой азотной кислоты, нагрели до 70 С, прибавили кристаллик МаМО 2 (для инициирования реакции). При этом немедленно наступила бурная реакция с выделением бурых окислов азота. Реакционную массу при 70"С выдержали еще 1 ас, затем охладили до комнатной температуры, отфильтровали кристаллический продукт, промыли на фильтре бензолом и высушили, Выход 1,5 г (81,2% от теории)....

Номер патента: 278111

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Безменова, Логвинова, Омельченко

МПК: C08G 63/40

Метки: полиэфиров, серусодержащих

...при соотношении серусодержащегокомпонента и гликолевого 1:2 - 1: 10. Реак- Н 0цию переэтерификации проводят при температуре 150 в 1 С без катализатора в течение17 час, Выход продукта 94 - 98%,Полученные олигоэфиры имеют следующеестроение:Олигоэфиры представляют собой светложелтые вязкие жидкости с молекулярным ве.сом 700 - 2000 (определен эбулиоскопическимметодом), содержащие 5 - 11% 5 и 2 - 7%ОН- гдегрупп.П р и м е р 1. В четырехгорлый реактор,снабженный механической мешалкой, насадкои Дина-Старка для улавливания паров этапола, термометром и трубкой для подвода инертного газа, помещают 55,6 г (54,4 вес,%) 3-диэтилсульфоланилмалоната и 46,6 г (45 вес. %) диэтиленгликоля и нагревают в токе инертного газа при постоянном...

Номер патента: 274107

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Безменов, Безменова, Рыбакова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/02

Метки: амидов, кислот, сульфоланилкарбоновых

...предварительное упаривание реакционд массы. Продукт очищают перекристаллиза ей, Выход 65%. Предлагаемый способ получения амид сульфоланилкарбоновых кислот прост в зпдол дтрпдаых тся 2ой цп,90; да где К - углеводородныи да эфиры сульфоланил водного аммиака. ратурном оформлении, процесс ведут в мягких условиях с довольно высоким выходом про дукта, исходные вещества вполне доступны. П р имер 1. В химический стакан загружают 5,28 г (0,02 ддо,гь) сульфоладдддлвдалоддддта и 32,цл водного аммиака (Й=0,9). Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час и оставляют стоять 15 час. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 2,85 г (64,7 ада ) сульфоланилмалонамида, после перекристаллпзацпи из воды т. пл. 265 - 267"С.Найдено, %: С 33,62; 1-1...

Номер патента: 234423

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Безменова, Дорофеева, Лысухо

МПК: C07D 333/48

Метки: 3-арилсульфоланов

...углеводородом при 20 - 80-С в избытке ароматическо; о углеводорода.Процесс проводят в присутствии хлористого алгопгггия; соотношегиге эфира арилсульфокислоты к хггорцстохгу алюминию равно 1: 2.П р и м с р 1. Получение фенилсульфолана.В реактор, с;габжеииый мешалкои, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и вводом для загрузки хлористого алгозгини 5 г, помещают 7,0 г (0,024 ло,гь) тозилата сульфоланолаи 60,гг.г абсолютного бензола. К раствору при перемешиваиш порциями добавляют 6,0 г (0,045 лго,гь) х.гористого алюминия. После п 1 тек 1)ащсиия выдслеии 5 хло 1 зистого водорода смесь нагревают ир. 80 С 2 чсгс для полного завершенси рсакцгги, о чем судят ио исчезновсишо пятна тозиггата иа хроматограммс в тонкох слос...

Номер патента: 232281

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Безменов, Безменова, Мат, Соболева

МПК: C07D 333/30, C07D 333/48

Метки: n-сульфоланиламинокислот

...кислоты 3,2 г (0,0155 ло.гь)Х-сульфоланил+ахгнопропионовой кислотыс выходом 63/. В ИК-спектре присутствуютполосы: 1130 и 1320 с.1 (ЬОз-группа),2770 и 1663 сл- (:1-1 з-группа), 1540 -1560 с.ц С=О-группа в - СОО ), иотсутствуют полосы: 3300 - 3500 с,ц (свободная )МН-группа) и 1750 сиг-(свободнаяС 0011-группа) .Найдено, с: С 40,67; 40,96; Н 6,18; 6,39;8 15,50; 15,60.СтНгзОХ.Вычислено, с/,: С 40,58; Н 6,32; 8 15,32.П р и м е р 3-сульфолангл-а-амгнокапроновая кислота.232281 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Текред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 420/12 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр....

Номер патента: 203698

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безменова, Дорофеева

МПК: C07D 333/48

Метки: высших, сульфоланиловыхэфиров

...но в качестве катализатора используют гидроокись калия, Используют 37,5 г (0,25 лоль) 3-метоксисульфолана, 38,6 г (0,25 лголь) и-децило вого спирта и 0,28 г (0,75% от веса метоксисульфолана). Получают 32,8 г (48/,) 3-децилоксисульфолана с т. кип. 218 - 220 С (2,5 - 3 лл рт. ст.).Пример 3. Получение 3-цетил о к с и сульфол а на. Берут 22,5 г (0,15 ло.гь) 3-метоксисульфолана, 12,1 г (0,05 лголь) цетилового спирта и 0,054 г (0,24 вес. %) мети,чата натрия. Смесь нагревают при 70 - 75 С в вакууме водоструйного насоса в течение 2 час и затем выливают реакционную массу в воду для удаления метилата натрия и 3-метоксисульфолана. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции, сушат и затем в вакууме от...

Номер патента: 202939

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безменова, Гутыр, Самодумов

МПК: C07D 333/48

Метки: оксима, сульфоланона

...изобретение относится к способу получения оксима сульфоланона-З, который может служить исходным продуктом при получении ряда промежуточных соединений, пригодных для использования в производстве полимерных материалов и физиологически активных веществ.Предложен способ получения оксима сульфоланона-З, заключающийся в том, что 3-аминосульфолан окисляют технической перекисью водорода в присутствии вольфраматов в качестве катализатора. П р и м е р, В химический стакан емкостью 100 мл загружают 32,5 г продукта аминирования сульфолена, содержащего 29,2 г (0,216 моль) З-аминосульфолана, 1,46 г (5,0 вес, %, считая на амин) вольфрамата натрияи 5,0 мл воды. Содержимое охлаждают до 0 - 2 С и при перемешивании добавляют 54 мл (59,5 г) 29% -ной...

Номер патента: 202175

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безменова, Рыбакова, Самодумов

МПК: C07D 333/48

Метки: 3-нйтросульфолана, посоё

...г 3-аминосульфолана14 10 2 лголь), 0,54 г вольфрамата натрия(10% к амину), 5 лгл воды. Реакционнуюсмесь охлаждают до 0 - 2 С и затем при постоянном перемешивании раствора электромагнитной мешалкой прибавляют 12 мл31,8%-ной перекиси водорода (1210-а моль),После прекращения подачи перекиси температуру постепенно повышают до 25 - 30 С,Раствор оставляют на сутки, Затем реакцион ную смесь охлаждают до 0 С и выпавший осадок отфильтровывают, промывают охлажденным этаполом и сушат при 95 - 100 С.Получают 1,65 г (25%) белого продукта с т. пл, 128 в 1 С. После двух перекристаллизаций из водно-этанольной смеси (1: 1 по объему) получают кристаллический 3-нитросульфолан с т. пл. 130,5 в 1,5 С.Найдено, %: С 29,07; Н 4,25; Х 8,53; Я...

Номер патента: 189408

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безменова, Дорофеева, Институт

МПК: C07D 333/48

Метки: бролшроизводных, сульфоланов

...ичаицесса, ьзуют производных льфоленов с азгонкой, отл рощения пр агента испол Известен спосоо получения бромпроизводных сульфоланов бромированием сульфоленов бромом в органических растворителях при кипячении в течение 5 - б час. Целевые продукты выделяют разгопкой с хорошим выходом.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве бромирующего агента используют диоксандибромид. Ведение процесса предложепным способом исключает применение растворителя, делает процесс более безопасным, сокращает время его проведения до 0,5 час.П р и м е р 1, В термостойкий стакан помещают 1,18 г (0,01 моль) сульфоленаи 2,5 г (0,011 моль) диоксандибромида (лучше в токе 15 сухого азота) и смесь перемешивают, Наблюдают разогревапие и...

Номер патента: 183766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безменова, Олейник

МПК: C07D 333/48

Метки: 4-эпоксисульфолана

...3,4-эпоксисульфола на для полученногопродукта служит гидролиз его до тра 11 ссульфолан,4-диола, для чего смесь 3,5 г (0,026 М)3,4-эпоксисульфолана, 54 смз 24%-ной переки 0 сц водорода и 2 смз 30%-ной хлорной кислоты нагревают с обратным холодильником при100 Г б час. Затем воду отгоняют при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 3,5 г транс 5 сульфолан,4-диола, имеющего т. пл, 160 -160,5 С (по литературным данным 159 -Заказ 2407/2 Тираж 676 Формат бум. 60 К 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примсру 1 с тем отличием, что...

Номер патента: 183214

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безменова, Каманин

МПК: C07D 333/48

Метки: бкьляотса, всссоюзиля, плтеигио1, слли, хп

...или диэтилсульфатом в бензольном растворе,лютный бензол, при 0 С и непрерывном перемешивании прикапывают раствор 12 г сульфолапа в 100 1 г.г бензола. После этого реакционную массу перемешивают прп комнатной 5 температуре до прекращения выделения этана (4 час). К полученному бензольному раствору броммагпиевого производного сульфолапа медленно прибавляют при 80 С раствор 25,2 г диметилсульфата в 50 лиг абсолютного 10 бензола, Перемешивают реакционную массу3 - 4 час при 80 С и после охлаждения разлагают 1000-ной соляной кислотой. Органический слой промывают водой до нейтральной реакции еЕ, сушат безводным Мд 504, а вод ый - экстрагиру.от 5 - 6 раз хлороформом.Объединенные хлороформенные вьетякки сушат безводным Мд 504. После отгонки...

Номер патента: 166363

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Безменова, Камакин, Сесоюзидс

МПК: C07D 333/48

Метки: 3-окси-з-метилсульфолана

...мешалкой, обратным холодильником,термометром и капельной воронкой, помещают сульфолан и 5 - 10 О-ный водный растворперманганата калия (в мольном соотношении1:2 - 1:5). Смесь энергично перемешиваютпри 100 С в течение 6 вчас до обесцвечивания. 15Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры. Осадок МпО, отфильтровывают и тщательно промывают на фильтреС 1-1 С 1 з,Водный слой упаривают под вакуумом, 20предварительно подкислив 1-1 С 1, и затемэкстрагнруют несколькими порциями СНС 1,Хлороформенные вытяжки объединяют и высушивают безводным сульфатом магния. После отгонки растворителя в остатке получают 25слегка желтое масло, которое разгоняют подвакуумом, выделяя соответствующий сульфоланол.П р и м е р. В трехгорлый реактор,...