418477
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СР 1 ооэ;.,й биб ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республик(51) Ч. Кл. С 0 д 63,04 Гасударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССРСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТОВ СУЛЬФОЛАНОВОГО РЯДАПредмет пзо оретепця Изобретение отцосится к способу получения сульфатов сульфолацового ряда, которые применяются в качестве сульфолацирующих агентов и вспомогательных продуктов в текстильной промышлеццости.Известен способ получения сульфатов сульфолацового ряда при обработке оксисульфолацов серной кислотой с последующей нейтрализацией образующейся кислоты щелочью.11 едостатком известцого метода является трудность выделения целевого продукта из-за образования побочных веществ в процессе пейтрализапии сульфолацилсерной кислоты.С целью упрощения технологии процесса предлагается оксисульфолац подвергать взаимодействию с солью этилсерной кислоты при нагревании, преимущественно ттри 140 - 180 С.Процесс можно проводить в ипертцом растворителе, например в сульфолаце, или без него,Выход целевого продукта 80 - 85%, П р и м е р 1. Смесь 3-оксисульфолаца и этилсерпокислого натрия (калия) в эквимолярцом отношении нагревают до 170 С, собирая отгоцяющийся этацол. 0 полноте реакции судят по количеству выделившегося этацола. Расплав охлаждают и затвердевшую массу кр,исталлизуют из воды. Выход сульфолацилсерцокислого натрия (калия) 80 - 85%. Найдено, %: С 19,18; Н 2.8; Ь 25,2.С 4 Н 20652 К.Вычислено, %: С 18,8; Н 2,77; 5 25,2.П р и м с р 2, Ацалогичцо примеру 1 проб водят реакцию с 4-оксисульфолсцомпри140 150 С.Найдено, %: Я 25,9.С 4 Н 50682 К,Вычислено, %: 5 25,4.10 П р и м е р 3. Нагревают транс-диоксисульфолац с этплсерпокислым цатрпсм (калием) (мольцое отцошепие 1: 1) в растворе сульфолаца прп 170 - 180 С, вливают в воду, экстрагпруют сульфолац хлороформом пли бепзо 15 лом и из водного слоя после упаривацпя выделяют соответствующий сульфолацплдпсул- ьф.Ацалогп 1 шо проводят реакцшо с гомологами моцо- и днокспсульфолацов,20 1. Способ получения сульфатов сульфоланового ряда ца основе оксисульфолаца, отли чаоиийся тем, что, с целью упрощения техцологип процесса, оксисульфолац подвергают взаимодействию с солью этплсерцой кислоты при нагревании.2. Способ по п, 1, отличаощис тем, что 30 процесс проводят прп 140 - 180 С.
СмотретьЗаявка
1732307, 03.01.1972
Т. Э. Безменова, Л. ЛАат А. Я. Безменов, Л. Ф. Лурье, Институт химии высоко молекул рных соединений Украинской ССР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТОВ СУЛЬФОЛАНОВОГО РЯДА
МПК / Метки
МПК: C07D 333/22
Метки: 418477
Опубликовано: 05.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-418477-418477.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">418477</a>
Способ получения -бромкарбоновых кислот ряда адамантана
Номер патента: 1219584
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Красуцкий, Мищенко, Новикова, Семенова, Федоренко, Хильчевская, Юрченко
МПК: C07C 51/363, C07C 53/23
Метки: адамантана, бромкарбоновых, кислот, ряда
...кислота.Получают из 2,1 г 17-(1-адамантил)пропионовой кислоты, 1,6 мл (0,02 моль)хлористого тионила и 1,3 мл (0,026 моль)брома при 50-55 С в течение 8 ч аналогично примеру 1. Выход К -бром-О в (1-адамантил)пропионовой кислоты2,7 г (95%) . Т,пл . 156-158 С (СС 04) .Найдено, %: С 54,21; Н 6,20;Вг 26,98С,Н, ВгоВычислено, %: С 54,36; Вг 27,82;Н 6,62.П р и м е р 3. о -Бром,3-диметиладамантил-уксусная кислота,Получают из 2,5 г (0,01 моль)1,3-диметиладамантил-уксусной кислоты, 1,5 мл (0,02 моль) хлористоготионила и 1,3 мл (0,025 моль) бромаопри 50-55 С в течение 8 ч аналогичнопримеру 1. Выход с -бром,3-диметил 25 адамантил-уксусной кислоты 3,0 г-,5 мл 0,03 моль) хлористоготионила и 2,1 мл (0,04 моль)оброма при 53-55 С в течение9 ч, После...
Способ получения хлорангидридов двухосновных карбаминовых кислот ряда дифенилметана
Номер патента: 148802
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 271/04
Метки: двухосновных, дифенилметана, карбаминовых, кислот, ряда, хлорангидридов
...Редактор С, А. Барсуков Техред Г. Е, БолотоваКорректор В. Андрианова Подп. к печ. 24 Л 1.62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. и. Зак. 7703 Тираж 650 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по д лам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, 1 пнографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. проводят в растворе хлористого метилена при температуре 0 - 5 и в качестве нейтрализующего средства используют водный раствор соды,Получаемые uо предложенному способу хлорангидриды двухосновных карбаминовых кислот представляют собой прочные кристаллические соединения,. Они могут быть, например, перекристаллизованы, при некоторой осторожности, из спиртов, Такие хлорангидриды могут служить в качестве исходных продуктов...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Способ приготовления катализатора для ряда химических процессов
Номер патента: 312618
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дерюжкина, Добкина, Ленинградский, Мухленов, Филиппова
МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, процессов, ряда, химических
...0,23 23 76 156 156 156 156 156 156 156 600 600 600 120 400 500 600 800 1000 0,30 0,30 0,35 0,22 0,28 0,28 0,35 0,32 0,25 ЦНИИПИ Заказ 2938/9 Изд.1195 Тираж 473 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для некоторых процессов, например для конверсии окиси углерода, предлагаемые катализаторы используют как носители для катализаторов.Получение алюмосиликатного носителя с 5 заданной пористой структурой сводится к следующему: алюмосили 1 кат, содержащий пооры радиусом до 30 А, подвергается пропитке раствором метаванадата калия при температуре 80 - 90 С в течение 2 час; пропитка сопровождается перемешиванием, концентрация пропиточного раствора составляет 150 - 170 г/л (в пересчете на ЧяОз). Объемное соотношение твердой и жидкой фазы...
Способ получения сульфата магния
Номер патента: 812714
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Андреева, Кашкаров, Муравьев, Сафрыгин, Соколов
МПК: C01F 5/40
...предполагает ис"пользование сернокислого железа вкристаллическом виде и требует применения дорогостоящего корроэионнои термостойкого оборудования.15 Цель изобретения - интенсификацияи упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем,что взаимодействие сернокислого железа с магнезитовым сырьем ведут в20 водной среде при 0-100 С в присутствии углекислого газа с последующимотделением соединений железа.П р и м е р. Суспензию, приготовленную из 17 кг прокаленного при25 700 оС в течение 40 мин саткинскогомагнезита, 105,8 кг железного купороса Сумского химического комбинатаи 158 кг воды, после пропусканиячерез нее углекислого газа в тече 30 ние 3-х ч нагревают до 90 С и пе+2+э г+ЕеМ 9 50 Н 20ГеМд 50 Н 20 г- +г,+Э +2 2 При ходВода 158,2...
Предыдущий патент: Способ получения производных сульфокислот сульфоланового ряда
Следующий патент: Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда
Случайный патент: Подставка