Способ получения оксима сульфоланона 3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 04,711.1966 ( 1088853/23-4с присоединением заявкиКл. 12 о, 23 МПК С 07 риоритет Комитет по деламобретений и открмтири Совете МинистровСССР гДК 547.574.2122.1.07 (088.8) 8.ЕХ.1967. Бюллетень2 ания описания 13.Х 11.196 бликовано та опублик Авторыизобретени, Т, Э, Безменова и В. С. Гуть Самод Заявител нститут химии высокомолекулярных соединений АН УС СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМА СУЛЬФОЛАНОНА2 Найдено, %; С 32,18; Н 4,71; К 9,20; 5 21,20.С,Н,ХО, 5 Вычислено, %: С 32,20; Н 4,73;Я 21,50,В ИК-спеются частотхарактерные10 При гидрополучен 2,4 ионас т.лизации). ВНайдено,15 С 10,24.,4 имесм - г,п.средефоласталСгоН),О слено, %; С 38,21; Н 3,21; Х 17,83; г и е р. Опыт осуществляют по методике ра 1 с тем отличием, что окисление пропри 20 С, а затем для осаждения оксиакционную массуоставляют на ночьпри зято продукта амипирования 27,1 г г (0,181 моль) З-аминосульфолана, вольфрамата натрия и 45,4 мл (50,2 г) ой перекиси водорода, Получено 18,25 г О) оксима сульфоланона с т. пл. 143,5 -Настоящее изобретение относится к способу получения оксима сульфоланона-З, который может служить исходным продуктом при получении ряда промежуточных соединений, пригодных для использования в производстве полимерных материалов и физиологически активных веществ.Предложен способ получения оксима сульфоланона-З, заключающийся в том, что 3-аминосульфолан окисляют технической перекисью водорода в присутствии вольфраматов в качестве катализатора. П р и м е р, В химический стакан емкостью 100 мл загружают 32,5 г продукта аминирования сульфолена, содержащего 29,2 г (0,216 моль) З-аминосульфолана, 1,46 г (5,0 вес, %, считая на амин) вольфрамата натрияи 5,0 мл воды. Содержимое охлаждают до 0 - 2 С и при перемешивании добавляют 54 мл (59,5 г) 29% -ной перекиси водорода. Реакционную массу выдерживают в указанном температурном интервале 5 час. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре последовательно холодным этанолом, горячим хлороформом и сушат при 95 - 105 С. Получено 23 г (71,5% ) продукта с т. пл. 147 - 149 С, После двух перекристаллизаций из воды получен белый кристаллический оксим сульфоланона-З, т. пл. 163,5 в 1,5 С. Выч 0 Б 10,20 Пр приме водят ма ре 0 С. В 124,4 1,22 г 290/ -и 167 76 0 146 С.ктре оксима сульуоланона ы поглощения при 970,3315для - М - О - и - ОН грулизе оксима в щелочнойдинитрофенилгидразон сульпл. 201 в 2"С (без перекрлитерат. 211 - 213"С.202939 Предмет изобретения подвергают окислению технической перекисьюгодорода в присутствии вольфраматов в качестве катализатора. Составитель Л, ИоффеРедактор М. И. Ибрагимова Техред Л. Я, Бриккер Заказ 3817/5 Тирам( 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения оксима сульфоланона-З,отличающийся тем, что 3-аминосульфолан Корректоры: Е, Н. Гудзова и Г. И. Плешакова
СмотретьЗаявка
1088853
С. А. Самодумов, Т. Э. Безменова, В. С. Гутыр Институт химии высокомолекул рных соединений УССР
МПК / Метки
МПК: C07D 333/48
Метки: оксима, сульфоланона
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202939-sposob-polucheniya-oksima-sulfolanona-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксима сульфоланона 3</a>
Установка для получения водорода термохимическим разложением воды
Номер патента: 1699062
Опубликовано: 27.02.1996
МПК: B01J 7/00
Метки: водорода, воды, разложением, термохимическим
1. УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА ТЕРМОХИМИЧЕСКИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ВОДЫ металлопаровым методом, содержащая бункеры с порошкообразным металлом и твердым порошкообразным углеродом, емкости с водой и угарным газом, теплогенератор, соединенные с теплогенератором реактор окисления и реактор восстановления, связанные между собой системой транспортирования исходных компонентов, промежуточных продуктов термохимических циклов и готового продукта - водорода с запорно-регулирующей арматурой, отличающаяся тем, что, с целью повышения интенсификации процесса и повышения его производительности, снижения его энергоемкости, реактор восстановления выполнен из двух отдельных емкостей восстановления соответственно окиси и закиси металла, при этом емкость...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 439968
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Боссерт, Виллемс, Гуттманн, Плесс, Сандрин, Югенин
МПК: C07K 14/585
Метки: полипептидов
...получень следуопне соединения:1 1 60Ру-цис-сер - ясн-,ей-сер - тре-ис - вял-ле- гли - лиз- (БОК 1-лй - сер-глн - глу (ОТБ) - лейгис-лиз(БОК)-лей - глн-тре-тир-про - арг-треасн-тре-гли-сер-тли-тре-про- МН 2 Х 2 СНЗСООНХЗН 20, 65 т. пл, 220 С (с разложением), схЦО = - 45" ( Яд 0/ ,СН О-1Р-Нс-сер - ясн-.".ей - сег-тре.пис - вал-лейГчц-ч- - чей-г Рр гш г 1 ;о;" тг-",3 рЙ-глптре-тир-лро-ярг - -ре-ясп-тре - г,и-сер-гли-трепро-ХН ХОС 11;,СООНХ 8 О. т. Нл. 216 С (с разложение.) ю 10 = - 49 (в 50 -ной СН;СООН),1ГОС-цис - сер-ясн-лей-сер-тре - цис-вал-лейгли-лиз - лей - сер-глн- глу - лей-гис - лиз-лейглн-тре-тир - про-арг-тре - асн-тре-гли-сер-глитре-про-МН 2 Х 6 СНСООХ 8 Н-,О, т. пл. 230 С (с разложением), сс" = - 52 (в 50 О(1-ной СН 3 СООН)...
Способ получения аминоспиртовых производных о-транс оксикоричной кислоты
Номер патента: 448639
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных
...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....
Способ получения -незамещенных карбамоилоксиметилцефал оспоринов
Номер патента: 457224
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/18, C07D 501/30, C07D 501/32, C07D 501/34, C07D 501/57
Метки: карбамоилоксиметилцефал, незамещенных, оспоринов
...по каплям 0,6 мл 2-тиенилацетилхлорида в течение 05 мин и 0,6 мл пиридипа в течение 1 мин. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в теченис 15 мин и выливают на истолченный лед. Смесь перемешивают, орга ичсский слой отделяют и промывают 20 мл воды, 20 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и еще раз 20 мл воды. Органическую фазу сушат и метиленхлорид упаривают досуха. При этом получают 1,417 г неочищенного продукта, Это вещество помещают на колонку, заполненную 60 г силикагеля, предварительно смоченного бснзолом и элюируют бензолом; отбирают 100 мл фракции с послсдующим элюированием смесью 300 мл метиленхлорид/бензол/1:1/ в видс 3 фракций и 500 мл метиленхлорида в 5 фракциях. Продукт удаляют из колонки элюированием 400 мл ,хлороформа в 4...
Способ получения гидразинопири-дазинов
Номер патента: 799661
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Вильям, Роберт, Эдвин, Энтони
МПК: A61K 31/50, C07D 237/20
Метки: гидразинопири-дазинов
...отгоняют и получаютстекловидный осадок (17,4 г, 92),который очищают хроматографически насиликагельной колонке, элюент - смесьхлороформа и метанола. Выход 6-(2-)2-ацетокси-М-ацетил-трет-бутилами"нопропокси(фенил)-3-(2 Н)-пиридазинона (13,3 г, 70)в виде стекловиднойпены получен после отгонки растворителя.Найдено,Ъ: М+ 401.С, н 27 м 05Вычислено,: Мол.вес. 401.Ч. Пятисернистый фосфор (9 г,0,04 моль) добавляют к перемешиваемому раствору б-(2-)2-ацетокси-М 799661-3(2 Н)-пиридазинона (8,14 г,0,02 моль)в сухом пиридине (160 мл)и перемешиваемую смесь нагревают втечение 1,75 ч. Дополнительно прибавляют пятисерннстого фосфора(3 г, 0,013 моль) к частично охлажденной смеси, затем ее нагревают собратным холодильником в течение1,75 ч. После...
Предыдущий патент: Способ получения фенилдитиоацетата тетраэтиламмония
Следующий патент: Способ получения рф-дихлорвинилалкил (арил)сульфидов
Случайный патент: Аппарат для сшивания кровеносных сосудов