Барбара

Номер патента: 731904

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Барбара, Стефен

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, микроорганизмов

...состоянии находилось 20 - 30% частиц, наблюдаемых в этих препаратах.Тип пиоцина как в частично очищениз рассеянных, так и нерассеянных заражений ингибируются. Однако ингибируются только 3 из 20 штаммов М, тпеп 1 пр 1 Ы 16 и 5 из 16 штаммов Х. 1 ас 1 ап 11 са. Не наблюдается какой-либо корреляции между серологической группой и ингибированием ых, так и в очищенных препаратах определяют по вышеописанной методике,причем результаты показывают, что модельне пзменяетс:, з; время очистки, Пиоцин5 относится к модели 611131.Действие пиоцина 611131 на рост клинического изолята Ме 1 взег 1 а допогг 11 оеае(штамм 72 Н 870).Действие аиоцин а н а рост клеток ми к1 О роорганизма было определено добавлениемразличных концентраций очищенного препарата к...

Номер патента: 719498

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Андзей, Барбара, Ежы, Люцына, Мечыслав, Цэцыля, Чэслав

МПК: A61K 31/473, C07D 219/08

Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов, солей

...осуществляют аналогично примеру 3.Получают 1,25 г (50%) дихлоргпдрата 1-нитро- изопентиламинопропиламиноакридина с т. пл. 180 С (с разложением).Хроматографический анализ на нейтральной окиси алюминия (толп Е) в системе: циклогексан - этилацетат - аммиак (37: : 37; 1) Ру=0,50.Вычислено, %: С 55,15; Н 6,61; К 12,25, Сг 1 Нг 8 К 40 гС 1 гНгО.Найдено, %: С 55,53; Н 6,67; К 12,23.П р и м е р 5. 3,4 г (1-нитроакридил) -пиридинийхлорида и 15 г фенола нагревают 10 мпн при температуре 80 С, После охлаждения добавляют 1,16 г пропиламинопропиламина и нагревают в течение 1,5 ч при температуре 100 С,Обрабатывают аналогично примеру 3 и получают 1,8 г дихлоргидрата 1-нитро- пропиламинопропиламиноакридина с т. пл, 234 С (с...

Номер патента: 718009

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Андзей, Барбара, Ежи, Люцына, Мечыслав, Цецылия, Чеслав

МПК: A61K 31/473, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов, солей

...предварительной осушки, подкисляют серной кислотой. Полученную соль несколько раз кристаллизуют из смеси сухогометанола и эфира, Получают сульфат 1.нитро.18009 40 5 7После охлаждения смесь подщелачивают раствором гидроокиси натрия, дважды экстрагируютбензолом, сушат безводным Мд 804 и подкисляют эфирным раствором лимонной кислоты.Полученный желтый осадок кристаллизируютиз безводного этанола. Получают цитрат 1.нит.ро-изопентил-аминопропиламиноакридина,т. пл. около 300 С. Выход 74%.Вычислено,%: С 58;11; Н 6,14; й 10,04Сг гНз 4 й 409Найдено,%: С 58,2; Н 6,2; й 10,1.Пример 8, 3,2 г 1-нитро 9-феноксиакридина, 20 г фенола и 2,3 г хлористоводородного. циклогексиламинопропиламина нагревают при110 С в течение часа, После охлаждения,...

Номер патента: 700518

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Анджей, Барбара

МПК: C07F 9/02

Метки: 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина, окиси

...1-нитро- (диалкиламиналкиламин) -акридина обрабатывают окисляющи,.: агентом, например нацбенэойной или надфталевой кислотой, в среде орга.нпческого растворителя, например хлороформе,при 5 - 30 С с последующим выделением целе.вого продукта известным способом.При мер 1. В хлороформовьгй раствор1,6 г 1-нитро.9-(3-диметиламинпропиламин)-акридина в температуре, не превышающей35 С, добавляют хлороформовый раствор 0,8 гнадбензойной кислоты и выдерживают 18 чпри комнатной температуре. Затем путем добавления эфирного раствора хлорводорода осаж.дают двухлористоводородную соль Мц-окиси-нитро- (З.диметиламинпропиламин).акридина, т. пл. 196 С. Выход 85 Ч,П р и м е р 2. В хлороформовый раствор1,65 г 1-нитро 9. (4.диметиламиибутиламин) -акридина...

Номер патента: 683617

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андзэй, Барбара, Ежы, Люцына, Мечыслав, Цэцыля, Чэслав

МПК: A61K 31/473, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов, солей

...172 300 248 (с разложением) Формула изобретения 25Способ получения 1-нитро-диалкиламинизоалкиламинакридннов общей формулы В, К 22 1 Н сН- Сн- (СК 2) 1(К2 Составитель Г. Мосина Техред Н. Строганова Редактор Т. Никольская Корректор Е. Осипова Заказ 2501/7 Изд, Ко 591 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тиламинэтиламина и снова подогреваютсяв течение 30 мин при 80 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, добавляют примерно20 мл эфира и медленно выливают в охлажденный 10%-ный раствор гидроокиси 5калия. Слои отделяются, и водный слойтрижды экстрагируют эфиром. Из соединенных эфирных экстрактов после предварительной сушки...

Номер патента: 682127

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андзэй, Барбара, Ежы, Люцына, Мечыслав, Цэцыля, Чэслав

МПК: A61K 31/473, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов, солей

...(2- 248 Сонэтил- с раэл 1-нитр метила ромгидратметил-дмин)-акри ины 20 5 о йМС МН-СН СН-(СН54 к 32%;Н 554, 59 ОН 5,к оставитель И.Меркулова ехред Й.Бабурка Корректор Л.Крицкая Редактор Е.Кравцо Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного по делам изобретений и 3035, Иосква, Ж, РауПодпикомитета СССоткрытийская наб д Заказ 4939 ое.4/5 илиал ППП фПатент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 Целевой продукт выделяют известными способами. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют не смешивающимся с водой органическим растворителем и подщелачивают водным раствором карбоната калия, после чего полученный 1-нитро-диалкиламиниэоалкиламинапридин в форме основания экстрагируют органическим растворителем, сушат и...

Номер патента: 649344

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Барбара, Ежи, Тэрэса

МПК: H05B 33/18

Метки: электролюминесцентный, элемент

...фторида кадмия с донорной притрехвалентного элемента и концией электронов, превышающей см ), омический контакт, распо ный на одной стороне кристалла и ический электрод, расположенный тивоположной стороне кристалла и нный от него изолирующим слоем, оводящий кристалл фторида кадмия ен люминесцируюшим и активироарганцем в количестве 0,1-5 мол,7 о. элем крис есью цент 10 фв на и отдел полуп выпал ван м тюрного высокоэффективного источника света.Известен электролюминесцентный элемент, содержащий полупроводяший крис-талл фторида кадмия, активироввнного редкоземельными элемен тами, которые являются одновременно поставщиками электронов проводимости. На одной стороне кристалла расположен омический контакт, а на противоположной - металлический...

Номер патента: 627736

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Барбара, Герхард, Гизела, Фред, Хайдермари

МПК: A61F 5/42

Метки: противозачаточное

...которая сообпает кольцу жегЯтельные механические свойства.Покрытие, содержащее активное вещество лекарственного средства, имеет в случ;е привулканизации к наружному крао несу(цего кольца толщину слоя от О, ло 5,0 чм, предпочтительно 0,5 - 3,0 мм, а в случае привулкациза(ии к внутреннему краю несущего кольца - толщину слоя от 0,1 ло 3,0 мм, предпочтительно 0,5 - 2,0 мм.Г 1 окрытие, содержащее активное вещество, полностью цли частично построено мзтрР)чцо)1) прцнцц;).ПОСКО;1 ЬК ПРЦ ВЧЛКЗНИЗсЦИИ (ВСХ)С 0)11- НЕНтНОй МаССЫ ца ОСЮВ (Л(КО)100 (; 3 с)у)1, ка низкотсмпратурной вулка иззци)ц 1(,разуется никаких юоочных продуктов, и дующая термообрзботка вулканизов;ц ы, продуктов стацоьгся излншцсй.Отдача активцых Ве(цест в лскцрс(всы....

Номер патента: 624578

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Андрей, Барбара, Ежи, Леонард, Мирослав, Павел, Тадеуш, Эдвард, Элизавета, Эллена, Ян

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков, макролидных, полиеновых, производных

...в 20 мл диметилформамида и оставлягог прп температуре 36 С на 2 дп. Лальпсй.. пя последовательность проведения операций такая же, как и в примере 1.олуацот 0,9 г продукта с Е;н =. 3 0 при 3)4 имПример 5. 1,0 г амфотериципа Б (Е 1,420 при 382 пм) и 0,3 г глюкозы сспендируют в 20 мл диметилформамида и выдерживакт в течение 2 сут при температуре36 С, Получают 1,3 г продукта с Е %1050 при 382 нм.1%Пример б. 1,0 г амфотерицина Ь (Е, --1420 при 382 нм) и О,б г мальтозы в 20 млдиметилформамида выдерживают в течение2-х дней прп темпеатуре 36 С. Получают1,5 г продукта с Е = 960 при 382 нм.Пример 7. 1,0 г кандицина (Е;430 при 378 нм. 1,0 г глюкозы и 0.05 гимидазола растворяют в 50 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре.в темноте...

Номер патента: 623497

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Барбара, Герхард, Гизела, Иштван

МПК: A61F 5/46

Метки: внутриматочное, противозачаточное

...противозачаточноеустройство содержит стержень У -обазиой формы с шарообразными утолщеияМи. От центрального шарообразногоутолщения 1 исходят три стержня различной длины 2,3,4, расположенныепод тупым углом друг к другу, два иэкоторых 2,3 имеют на конце шарообразное утолщение разного диаметра 5,6.Третий стержень 4 имеет шарообразные утолщения 7,8,9,10 и овальноеутолщение 11 с отверстием 12, в которое продета возвратная нить 13 и вто23497 Формула изобретения аказ 4752/1 Тираж 703 Подписное ИПИ жгород, ул.Проектна тент.Филиал ППП Ь б рая нить 14 из искусственного материала, содержащая биологически акивное лекарственное вещество -стероидный гормон, предпочтительно гестагенно действующий гормон. Шарообразные утолщения изготовлены из...

Номер патента: 583790

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Барбара, Бертольд, Клаус

МПК: A23J 1/14

Метки: альбуминов, глобулинов, структурирования

...коагуляция неполная, а при более высокихневысокого качества.11 рп достаточно хорошем перемешивании компонентов реакции и при оптимальном подводе тспл. В реакционную систему коагул 5 цию заканчивают в тсчсис 3- -20 мин что исключает повреждение протеинов.Далее продукт формуот в экструдере. Осадитель удаляют путем отжима коагулянта и промыванп слабым щелочным раствором.Нейтрализацию осуцсствлют промыванием соляной, уксусной, молочной, лимонной плп Винной кислотой при комнатной тсмпсратуре В случае относительно медленной дифф) зпи Н -иоов через гель, Волее пригодной поэтому являстс обработка разбавленной уксусной кислотой при нагревании, причем значение рН 5,5- -6,5 устанавливается менее чем за 1 мпн без потери прочности.Получаемый...

Номер патента: 578020

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Барбара, Дональд

МПК: G01N 3/56

Метки: серого, трения, характеристик, чугуна

...элементов, по оси У - коэффициент трения),К числу элементов, которые вызываютизменение характеристик трения 1, относятсятакие металлы 1 как титан, ваяний и ниобий.таким образом, подбирая чугунные элементы тормозных устройств с содержаниемконтролируемого элемента на уровне, соотВэтствуюшем стабильно высокому или низкому коэффипттенту трения, можно получить элементы со стабильным коэффипиентом трения.Металлы, вызывающие колебания характеристик трения, образуют твердые карбиды илиМ карбонитриды, обычно нерастворимые в чугунной матрице. Следует уточнять, что тер. мины высокий" и низкий коэффициент трейий используются в сравнительном понимании,Контроль стабильности коэффициента треЗб ния деталей тормозных устройстр необхо578020...

Номер патента: 576918

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Барбара, Ежи, Матей, Павэл, Ханна, Хэнрык, Эдвард

МПК: C07C 101/08

Метки: производных, циклогексен-2-он-4)аланина

...растворителя ввакууме получают 162 мг метилового эфира й.хлорацетил. Р - (циклогексен - 2- он 4) . аланина,Вычислено,%: С 52,77; Н 5,89; й 5,12,Найдено,%: С 52,51; Н 5,62; й 4,91.0мол,вес. 273.П р и м е р 3. 398 мг т . бутоксикарбонил.аланил - 13 - (циклогексанон - 4) . аланина раство.ряют в 12 мл хлороформа, добавляют 164 мг йбромиьшда янтарной кислоты и 2 мг перекисибензоила. Смесь перемешивают в течение 1 ч притемпературе кипения растворителя, а затем раство.ритель вьшаривают под уменьшенным давлением,Остаток растворяют в 5 мл коллидина и держат20 при 160 С в течение 20 мин. Растворитель вьшари.вают в вакууме и после дальнейшего действия, какв примее 1, получают 300 мг т . бутоксикарбо.нилаланиициклогексен. 2. он 4)...

Номер патента: 568372

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Барбара, Мариа, Романа, Тереса, Чеслава

МПК: C07J 5/00

Метки: 5-бром-6, прегнана, фторпроизводных

...й, 3017 а.триокси.5 а- прегнан- он.Используя 35 мл (1,75 моль) безводного фтористого водорода, 70 мл (0,86 моль) ТГФ, раствор1,79 г (0,013 моль) И -бромацетамида в хлороформе и 3,48 г (0,01 моль) ЗД 16 а, 17 а- триокси -5- 35-прегнен -20- она, получают реакционную смесь,которую нейтрализуют, экстрагируют смесью хло.роформ - бутанол и остаток (4,4 г) после выпари.вания кристаллизуют из смеси бензол - циклогексан, Выход 2,8 г, т.пл, 171 - 174 С; й = - 4053,2 (0,5%, метанол).П р и м е р 3. 5 й - Бром -63.фтор -16 й- метил.-она, растворенного в хлористом метилене, получаютпродукт-сырец, который кристаллизуют на смесиацетон -циклогексан, Выход 2,2 г,т,пл. 195 - 200 С; 50а ,: - 117 (1%, хлороформ) .Вычислено, %: С 61,54; Н 7,98,С 2 2 НЗ 4 Вг Р...

Номер патента: 531476

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Барбара, Зигфрид, Клаус, Манфред

МПК: A23J 1/14

Метки: альбуминов, белков, сывороточных

...1% хлористого натрия, доводят до рН 3 и затем смешивают с 2 г соли Грахама, в результате чего выделяют в осадок 2,6 г альбумина (64% белка) в виде полифосфатного комплекса, Затем продукт растворяют в 50 мл 1,25%-ного раствора едкого натра и после доведения рН раствора до 9,5 посоледний нагревают 10 мин до 95 С, приэтом коагулирует 1,4 г белка, соотвегствуюшего 54% альбумина, осажденного полифосфатом,П р и м е р 3, Из 800 мл раствора, полученного по примеру 1 из экстракта рап 764са, включающего 10% хлористого натрия ине содержащего глобулина, осаждают добавлением 5 г таннина, растворенного в воде,5 г альбумина (100% белка) в виде танни 6нового комплекса, содержащего 10% белка,После растворения комплекса в 80 мл 0,1 н.раствора едкого...

Номер патента: 526292

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Барбара, Бриан, Дэвид, Кеннет, Стюарт

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-азапурин-6-она, производных

...8-аза-( 5-хлорсульфонил-ме - токсифенил)-пурин в -оном получают 8-аза - 2-(5- М,Н -диметилсульфамил - 2-метоксипурин-б-он), плавящийся при 266-267 С.При проведении опытов аналогичным образом с использованием в качестве исходного материала 8-аза-( 5-хлорсульфонил в 2- -метоксифенил)-пурин-б-она, но с заменой этанольного метиламина соответствующими количествами следующих растворов: водный изопропиламин, 33%-ный;водный трет-бутиламин, 33%-ный; водный М в метил в изопропиламин, 40%-ный, получены 8-азаП р и м е р 3. й -3-( 8-аза-оксопурин-ил)-4-пропоксибензосульфонил-морфолин.Смесь из 50 мл морфолина и 3,7 г 8-аза-(5-хлорсульфонил-пропоксифенил)- 50 в пурин в-она перемешивают и нагревают втечение 90 мин при температуре кипения смеси с...

Номер патента: 518148

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Барбара, Виль-Телфорд, Глин, Дональд, Дэвид, Маргрет, Стефен

МПК: D04H 11/00

Метки: ворсового, нетканого

...имеющее требуемую температуру. Поверхность валика 4 может быть упругой.Грунтовой слой 1 с пленкой 2 вводят в просвет валиков 3 и 4 таким образом, чтобы пленка волокнообразующего материала обращена была к нагретой поверхности валика 3, а грунтовой слой - к охлажденной поверхности валика 4.Грунтовой слой должен проходить под натяжением.При прохождении грунтового слоя 1 с наложенным на него ворсовым слоем в жале валиков 3 и 4 образуется под сжатием валиков соединение размягченного волокнообразующего материала с грунтовым слоем и прилипание волокнообразующего слоя к нагретой поверхности валика 3.При выходе из жала валиков между грунтовым слоем 1 и поверхностью валика 3 из размягченной пленки вытягиваются волокна, образуя ворсовую...

Номер патента: 508159

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Барбара, Клаус

МПК: A23J 1/14

Метки: альбуминов, глобулинов

...улучшена, например, путем добавлениясолей, а также позволяет использовать побочные продукты и остатки для кормовых 50целей и в качестве добавок к питательнымсредам.П р и м е р 1, 200 г семенного мате. риала (семена рапса) измельчаютс помощью:гомогениэаторв и экстрвгируют 1,6 л10 С) ного раствора поваренной соли, Послецентрифугирования получают три фракциитвердый остаток, содержащий нерастворимыесоставные части клеток, среднюю воднуюфазу, содержащую проэкстрагироввнные бел) ки и вьрхиии Ои н.( г.и ,резуФхьтате декил илВоняя и )нй,1получают 1260 мл водного о.;лкн, о коакта, содержащего 39% семенао,.окоторый путем добавления 1 н. раствораНС 1 доводят до значения рН 3,0. Послецентрифугирования экстракта получают 1 ОЪ.ную густую белковую...

Номер патента: 363701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барбара, Вител

МПК: C07D 219/00, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9, диалкиламиналкиламин)-акридина, —двуокисей

...- радикал алкиленовыйразветвленной цепью,Кг - низший алкил,заключается в окислении 1 х 11 п -ро-(диалкиламиналкиламин)пример, надбензойной или нафттой, в среде органического рас с прямой и окиси 1-ниткридина, наалевой кисловорителя прп 30 Изобретение относния новых производимогут найти применепромышленности.Описываемый спосной реакции образовнием, например, надбнов с получением 1 ч 1 п,(диалкиламиналкилащий высокой биологиПредлагаемый сподвуокиси 1-нитро- (акридина общей форм температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. Приме 5 1,7 г М"-о пиламин) -а ратуры 5 вор 08 г вают в тече 0 вышающей раствора х товодородн 9- (3-ди мети т. пл. 212 15р 1. В хлороформовыи раствор кпси 1-нитро-...

Номер патента: 394972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Барбара, Гизела, Дрезден

МПК: C12N 9/62

Метки: протеазы, щелочной

...активность протеазы в культуральном фильтрате равна 7 СЕ на 1 лгл.П р и м е р 2. Первую стадию - предварительное культивирование осуществляют на питательной среде, содержащей 5% декстрозы из оттека глюкозы, 3% жидкого кукурузного экстракта, 0,5% СаСОз, 0,3 (ХН 4)50, 0,1% пепогаоителя, и водопроводную воду - до 40 л.Стерильную среду (стерилизация при 120 С в течение 60 лгик) засевают спорами штамма Азрегр 11 цз осЬгасецз1079/1 МЕТ РА 126 в количестве 5 10 спор на 1 л питательной среды и культивируют при аэрации воздухом в количестве 0,5 л,ггин на 1 А среды, перемешивая со скоростью 300 об(лгин в течение 48 час при 25 С. При этом величина рН среды повышается с 5,0 до 6,0.Полученную таким образом предварительную культуру пересевают в...

Номер патента: 353430

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбара, Джеоффрей, Иностранна, Иностранцы, Йэтс, Эрнест

МПК: C08G 18/42

Метки: 353430

...ароматических ап нов, в частности анилина, с форма:ьдегидом,353430 содержание водыоо гидроксильное число, мг КОН/гкислотноечисло, мгКОН/г части 2190 3560 570 533 0,6 0,06 1,07 1752 1800 341 0,06 529 1,07 0,6 0,15 1,07 527 2,3 0,15 343 1,07 1,7 561 1,64 1095 1540 420 0,2 1,7 1752 1506 510 338 1,66 0,02 1,4 1,07 2,2 0,03 517 1,07 0,02 324 2,4 0,7 1085 1990 193 0,14 1,9 513 1,0 1,5 9182035 276 637 0,04 8752150 193 2,0 0.05 0,7 649 0,07 509 1,05 0,6 0,08 508 1,02 1,2 0,03 1175 1805 276 1,0 519 0,4 0,04 0,63 0,14 1,0 1,2 Исходные ингредиенты Адипиновая кислота диэтп.ченгликоль глицерин Лдипнновая кислота диэтпленгликоль глицерин Адипиновая кислотафта.чевый ангидриддиэтиленгликольглицерин Адпппновая кислота, фталевый ангидрид...

Номер патента: 353425

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбара, Внтелп, Гражына, Ивиктор, Польска, Юзэф

МПК: C12N 9/48

Метки: протеолитических, ферментов

...неионогенного внове го вещества используют пол лена. еолитическик ферме тного препзрзсульфатом зммолссчссюссссссссс Гем, И);, В ПОЛУтЕНИУОЕИОНОГЕНЬОЕ ПОВО.юисссися тем, что в ркностно-активн)- имеры окиси э-си 3. Спосоо по и,качестве неионоге го вещества испол ции окиси этилена 4. Способ по и. качестве неионоге ного вещества исг ции полимеров о или олеоцетиловы)Известен способ получения протеолитическик ферментов путем смешения ферментного препарата поджелудочной железы с сульфатом аммония и древесной мукой.С целью активироваиия ферментов ио предлагаемому способу в полученную смесь дополнительно вводят иеионогенное поверкностноактивное весцество типа полимеров окиси этилена или продукт иолимеризации окиси этилена с алкилфенолами, или...

Номер патента: 346872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбара, Войцех, Иностранна, Иностранпы, Мариа, Польска, Тархоминске, Эдвард

МПК: C07D 499/12, C07D 499/52, C07D 499/76 ...

Метки: n-ацилпеницилликов

...соответственно приводит к получению более чистого продукта,Пр и мер 1. 216 мг 6-аминопенициллановой кислоты с чистотой около 90%, суспендируют в 4 мл воды и помещают в ванну для охлаждения до температуры 0 С. Затем добавляют такое количество Са (ОН) , чтобы получить рН в пределах 7,2 - 7 - 8. Обыкновенно для этой цепи достаточно 60 - 70 мг щелочи. К этому раствору, постоянно перемешивая, добавляют 190 мг сх-феноксимасляного фторида, растворенного в 8 - 10 мл ацетона и перемешивают через полчаса. Продолжая перемешивание, температуру повышают до 25 С и поддерживают такие условия в течение часа рН поддерживается в пределах 6,0 - 7,5. По истечении этого времени раствор фильтруют, ацетон выпаривают и добавляют 2 мл 30/О-ного раствора...

Номер патента: 314357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барбара, Германска, Иностранное, Иоханн, Клаус, Рудольф, Форшунгсинститут, Хельга, Энзимологи

МПК: C12N 9/42

Метки: глюканорасщепляющихферментов

...углеводам, Усваивает глюкозу, сахарозу, маннозу, галактозу, арабинозу, мальтозу, декстрин, маннитол, крахмал. 15П р и м е р 1. Для предлагаемого способа получения глюконазы с помощью варианта Вас 111 цз зцЫ 1111 з СОН1872 употребляется следующая среда в %:дробленого ячменя 9 20 дробленых соевых бобов 3КНР 04 0,25ИазНРО 4 1,2 Н 20 12, водопроводная вода, рН до стерилизации 7,2 рН после стерилизации 6,5 - 6,9. 25Производственную среду разливают по 50 мл в устойчивую круглодонную колбу емкостью 500 мл, стерилизуют, засевают и устанавливают на качалку для встряхивания. Необходимое посевное количество составляет 30 1 - 2%. Целесообразно, чтобы плотность посевного материала составляла около 6 10 в клеток/мл. Продолжительность встряхивания...