A61K 9/20 — пилюли, таблетки или лепешки

Номер патента: 1801005

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Киеси, Рендзи

МПК: A61K 31/44, A61K 9/20

Метки: виде, гранул, дигидропиридина, лекарственной, порошка, таблеток, твердой, формы

...( в количестве 30 г), причем переработка в таблетки производилась обычными методами, Вес каждой полученной таблетки был равен 180 мг,П р и м е р 4, Для каждой таблетки, указанной в примере 3, покрывающий слой состоял из оксипропилметилцеллюлозы (45,1 мг), двуокиси титана в количестве 1,6 мг, полиэтиленгликоля 6000 в количестве 0,8 мг, талька в количестве 0,4 г и желтой окиси железа в количестве 0,1 мг, Пленку на таблетки наносят обычным методом, в результате были получены таблетки, покрытые пленкой, содержащие соединение - дигидропиридин А.П р и м е р 5, К суспензии соединения дигидропиридина А (100 г) и гидроксипропилметилцеллюлозы(300 г) в безводном этаноле (5 мл) добавляют лактозу (7,7 кг) и ниэкозамещенную...

Номер патента: 1805953

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Вайнштейн, Власенко, Жиленко, Житомирский, Иванова, Короленко, Кузуб

МПК: A61K 9/20

Метки: антибиотиков, таблеток

...клейстера и концентрата5 полимиксина: 909 г 330 раствора полимиксина приливают 591 г 10,150 крахмального клейстера и перемешивают в течение10 мин, Операции высушивания и одновременного гранулирования проводят в те 10 чение 5 ч. Получают 960 г гранулятаантибиотика с влажностью 20 , К гранулятуприбавляют 63,6 г подсушенного крахмала,31,8 г талька и 5,3 г стеариновокислого кальция. Массу перемешивают в течение 5 минут15 и передают на стадию прессования, Прессуют таблетки со средней массой (0,200+0,010)г и диаметром 8 мм. Получают 5303 таблеткиполимиксина(всего 1060 г). Выход составля;ет 90,50 .20 П р и м е р 2., В лабораторную установкупсевдоожиженного слоя для гранулирова-.ния лекарственных порошков загружают556,2 г сахарной пудры и 148...

Номер патента: 1811401

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Есимицу, Судзи, Такаси

МПК: A61K 9/20

Метки: никорандила, таблеток

...40 С. Один набор подгрупп оставляют на 3 месяца в бутылках, закрытых винтовой пробкой, в присутствии десиканта(силикагель), тогда как другой набор подгрупп оставляют на 3 месяца в бутылках, 5закрытых винтовой пробкой, однако в отсутствии силикагеля.П р и м е р 6. Состав гранул, мг(для 1000мг): 10Никорандил 50Маннит 920Щавелевая кислота 10Кукурузный крахмал 20Итого 1000 15Никорандил (100 г), маннит (1840 г;средний размер частиц 50 мкм) и щавелевую кислоту (20 г) смешивают в смесителевертикального перемещения, например,смесителе ЯЫпадааа, в течение 20 мин и 20замешивают в течение 10 мин после добавления 10%-ной пасты кукурузного крахмала(400 г),Смесь гранулируют в грануляторе типас вибрационным ситом диаметром 1,0 мм, 25Гранулы...

Номер патента: 1834657

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Аксель, Юрген

МПК: A61K 9/20

Метки: лекарственной, твердой, формы

...первым и твердым часом после при-.ема уровень в плазме достиг 4,5-5,5 мг Зе/л,При ЕВОЕ.ЕИ со средней крупностью частиц 70 ,и гп концентрации в плазме былазначительно ниже и колебалась при сходном Т вах между 1;5 и 2,5 мг Яе/л,Через 48 часов уровни в плазме достигали в обоих случаях. исходной величины. Средние АЧС-значения (0-48 ч) обеих формулировок составили41 мг х 4/л для 70 р в - формы 61 мг х ч/л для 2 р гп - формы. Среднее кумулятивное выделение с мочей - вдозировки - составило через 48 часов 28 для 70 р п - формы и 59 для 2 р в - форм ьг.Средний уровень в плазме повышен на фактор 2, также выделение с мочой, АЧС - значение увеличено приблизительно на 50 У.Новая микронизированная форма ЕВОЕ Ей показывает повышенную...

Номер патента: 1836081

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Катсухико, Куниаки, Кунихару

МПК: A61K 9/20

Метки: введения, иммуногенной, композиции, перорального

...взрослого человека за дин прием и, возможно, введение повтоят тем же путем спустя 2-4 недели после ерваго приема. В случае гепатита В в перыйприем взрослому человеку перорально 10 водят обычно 0,1-1 мг антигенного белка, тарое введение осуществляют через 4 неели и третье введение проводят спустя 20- 4 недели после первого введения. Таким бразом, введение проводят трижды, В слу ае японского энцефалита младенцу старшемесяцев перорально вводят дважды 10- 00. мкг антигеннаго белка с интервалом в -2 недели.Изобретение иллюстрируется следую ими примерами. Пример 1. (1) Получение высушенной сферической формыПорошок желатина (20 г прочность геля 25 300(Блуум, г.,6,2/3%), средний молекулярый вес около 100000, й 1 РР 1 Ко Лтд), доавляют к...

Номер патента: 1767732

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Воеводин, Заболотный, Комиссаренко, Серебрякова, Супрун

МПК: A61K 35/64, A61K 9/20

Метки: основе, препарата, прополиса, противовоспалительного, средства

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ПРЕПАРАТА ПРОПОЛИСА путем смешения последнего со вспомогательными веществами, гранулирования смеси и таблетирования, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности целевого продукта, вспомогательные вещества - сахар, крахмал, поливинилпирролидон смешивают с аскорбиновой кислотой, добавляют этанольный раствор фенольного гидрофобного препарата прополиса, гранулирование проводят в две стадии, причем диаметр отверстий сит на второй стадии составляет 30 - 60% от диаметра отверстий сит на первой стадии, а полученные гранулы опудривают стеаратом магния.