Способ получения перекиси третичного бутила

Номер патента: 10428

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Балле, Даймлер, Маршал

МПК: C07C 143/30

Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых

...растворимого в воде продукта,Тот же самый конечный продукт можно получить, если вместо готовой бензилнафталиновой смолы обработать сильными средствами для сульфирования непосредственно нафталин и хлористый бензил,Вместо хлористого бензила могут быть применены с подобным же успехом бромистый бензил, хлористый ксилол и тому подобные арил-алкилгалоидозамещенные или арилгалоидозамещенные с подвижным галоидом как, например, дихлордигидронафталин или продукты взаимодействия с нафталином.Взамен же нафталина могут быть применены подобные ему многоядерные углеводороды, например, метилнафталин, тетрагидронафталин, антрацен и т, п,Пример 1. 100 весовых- частей нафталин и 120 весовых частей серной кислоты 66 Б нагреваются до полного...

Номер патента: 11041

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Дахлауэр, Томсен

МПК: C07C 303/28, C07C 309/43

Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых

...аакоголя. Бсти продукт конценсапппи довестп е помощью 20%-то раствора, епкого патра до кпслотноотп 1 г ю на 10 куб. сл и/1 О ХаОН, то получится пригопппый д,тя дубления., втюлппе ппрозрачный, раствор 1 пмый в воде щидукт, сообщающий ноже белизну и мягкость,,П р и и е р 7. В смесь из 12,8 нафтадииапп 4,6 частей этитового сдирта лрн 70 о мед,тенно но каплям вливают 30 частей хлоплсудьфоновой кислоты; после прододдпитедьпнио ппосделуютцето помешгивання при 100 - 120 о. юнденсация оканчивается, К 10,чаепящ смеси при 95 - 100 о в,тппвают 3,3 гнети окси бензитового аткоголя. Продукт частипив вейтрадцзуется 20%-ым едким натрии до кисюппоптп 1 1 г к на 11 куб, ск и/,о ХаОН и дает хорошую колу.П 1 липяепл 8. 12,8 чаастей ппафта.тинапри п 1...

Номер патента: 97902

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Эрих

МПК: C08H 1/02

Метки: воде, кератина, продуктов, распада, растворимых

...отличие от вышеописанных продуктов кислотного нейтрального гидролиза пригодные для отделки волокнистых материалов.Предложенный способ даст можность регулировать степень щепления белка кератина.По другому варианту природные кератиносодержащие материалы обрабатывают водой под давлением при температуре выше 140 и от полученных таким образом водо- растворимых продуктов распада кератина, содержащих связанный формальдегид, отщепляют последний путем обработки минеральной кислотой при нагревании. после чего нейтрализуют. И в этом случае получают ранее неизвестные водорастворимые продукты распада кератина, не содержащие формальдегида и также пригодные для отделки волокнистых материалов.П р и м е р 1. 50 г человеческого волоса нагревают с 400 г...

Номер патента: 644772

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Зейналов, Шахтахтинский

МПК: C07C 41/02

Метки: циклогексилцеллозольвов

...получено 71 г (49,7%) циклогексилцеллозольва, 38 г (26,2% ) циклогексоксиэтоксиэтанола (диполимергомолог) со следующими констанаю тами: т. кип. 108 - 110 С/3 мм рт. ст.; ао 1,4655; дю 1,0140; МКп (найд.) 51,32; Мйв (выч.) 51,39.Найдено, %: С 63,90; Н 10,74.Вычислено, %: С 63,79; Н 10,70. Гидроксильное число: найдено 8,99; вычислено 9,04; циклогексоксидиэтоксиэтанол (триполимергомолог) 27 г (19,1 ю/ю) со следующими константами; т. кип. 138 - 140 С/ 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4/3 мм рт, ст,; по 1,4670; Йю 1,0315; МКп (найд.) 62,45; Мйв (выч.) 62,44.Найдено, %: С 62,08; Н 10,43.Вычислено, ю/ю. С 62,03; Н 10,41.Гидроксильное число, /,: найдено 7,20; вычислено 7,32. Кубовый остаток - осмоленная часть 7 г (или 5%).П р и м е р...

Номер патента: 1129778

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Буянова, Замараев, Кокорин, Пармон

МПК: B01J 23/40, B01J 37/00

Метки: водорода, воды, выделения, катализатора, приготовления

...метилвиологена,аквокатионы Чфф, Сг+, Ец+ .Приготовленный катализатор используют в фотокаталитической системе выделения водорода из воды,Изобретение иллюстрируются следующими примерами,П р и ме р 1. 0,5 г гранул частично сшитого полиэтиленимина (анионит АН) инкубируют в 40 мп4 -10 М спиртового раствора КЬС 15в течение 36 ч при комнатной температуре при интенсивном перемешивании.При этом гранулы полимера приобретают розовый цвет, свидетельствующийоб образовании металлокомплексас полимерным носителем, Гранулыс металлокомплексом изолируют отраствора, промывают по 1,5 ч в спирте и воде, высушивают и подвергаютактивации путем мягкого восстановления в водном 10 " М растворе ванадия (П) при рН 1. При этом гранулыприобретают темный цвет,...