Способ получения аналогов простагландина а
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 327669
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
Текст
ОП ИСАЙИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 327669 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента-аявлено 29. т/11, 969 ( 1353823/1454006/23-4)Приоритет 29.И 1.1968,748158; США М. Кл. 49/6 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 26.1.1972. Бюллетень5Дата опубликования описания 29 Х,1972 ДК 547.42.07(088.8 вторзобретепия Иностранец Джон Эдвард Пайк(Соединетпые Штаты Америки) Иностранная фирма Дзе Апджон Ко Соединенные Штаты Америки)Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАЛОГОВ ПРОСТАГЛАНДИНА А-(2 р-октпл) - цпклопентислота.Предлагаютина А и его а Изобретени новых аналог торый может ческой промь щее строение е относится к способуов простагландина Анайти применение в фтшленности. ПГА име получения ПГА), ко- рмацевтит следую 5-пл - гептановая способ получения простагланалогов следующей формулыО де с 1 - 4 атомами формулах, прииния связи сает заместителплоскостью ц 1, а также впрерывистая лентана указывции, т. е. подкольца.плошные линильцом указывции, т. е. надкольца.яется произторая имеетатомов: торбу-трпил, 3,3-дифил или 4,й в 25клопы тненпя г 1ии-указы вольцу вп=1 -сс = 0 -путемлы связи с циклопенот заместителей в плоскостью цикло водным проста новоследующее строениеСНДСНО О-(СНг/ имическое название проста новой кислоты 3 В формуле мых далее,цом циклоп сс-конфигура пентанового Толстые с тановым ко р-конфигура пентанового ПГА явл кислоты, ко нумерациюводород или алкиуглеродаизобутил, трет-буттил, 4,4-дифторбутфторбутил;ает место присоедсс илп р-конфигура8; 4,егпдратацип соединения общей форСо тавп 1 ель М, Меркуло едактор Л. Новожилов Корректор Т, Бабакина Заказ 1289,2 ЦНИИПИ Компте Изд.по делам изМосква,559 Тираж 448 Подписно бретений и открытий при Совете Министров СССР Ж, Раушская наб., д. 4,Ь ппотрафпя, пр. апунона где К, и, а, т и -имеют указанные выше значения в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа. Целевой продукт выделяют известными приемами,Полученные аналоги простагландина Л обладают более ценными свойствами по сравнению с уже известным естественным простагландином.П р и м е р. Метиловый эфир 19-метилпростагландина А и 19-метилпростагландин Ат.Раствор метилового эфира 19-метилпростагландина Р, (200 мг) в смеси 2 мл тетрагидрофурана и 2 моль 0,5 н. соляной кислоты перемешивают в атмосфере азота при температуре 25 С в течение 5 дней. Затем реакционную смесь разбавляют насыщенным водным раствором хлористого натрия и экстрагируют этилацетатом. Полученный экстракт промывают насыщенным водным раствором хлористого натрия, высушивают над сульфатом натрия, упаривают и получают 159 мг масла. Это масло хроматографируют с помощью 25 мг силикагеля и элюируют 350 ял 20%-ного, 400 мл 30%-ного, 500 мл 40%-ного, 1000 мл 50%-ного и 500 мл 60%-ного этилацетата в Скеллазольве Б, а затем 500 мл этилацетата, отбирая 25-миллилитровые фракции. Фракции от 17- до 22- концентрируют, объединяют и получают 45 мг метилового эфира 17-метилпростагландина А,.Ультрафиолетовый анализ этанольного раствора дает максимум при 217 млк, плечо при 204 ммк.После нагревания с гидроокисью натрия в этаноле максимум ультрафиолетового спектра при 278 ммк, плечо при 235 лмк (метиловый эфир 19-метилпростагландина от). Фракции от 28- до 35- концентрируют, объединяют и получают 25 мг 19-метилпростагландина А 1; инфракрасный спектр поглощения при 3320, 1720 и1585 см. Предмет изобретения5Способ получения аналогов простагландинаА общей формулы место присоединения группы к-конфигурации, отличаюи 4 ийсяние общей формулы где К, и, сс, т и имеют вышеуказанные значения дегидрати 1 руют кислотой в среде органического растворителя в присутствии инертного газа с вьгделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1454006
Иностранец Джон Эдвард Пайк, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Дзе Апджон, Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C07C 45/66, C07C 49/707, C07C 62/38
Метки: аналогов, простагландина
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327669-sposob-polucheniya-analogov-prostaglandina-a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аналогов простагландина а</a>
Способ получения эфиров тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты
Номер патента: 374293
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров
...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...
Способ получения -капролактона
Номер патента: 475769
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут
МПК: C07D 9/00
Метки: капролактона
...2600 г НО. Этот водный раствор перекиси водорода экстрагируют циклогексаном, чтобы удалить растворенные циклогексанол и циклогексанон. Органическая фаза содержит 409,7 г (4,18 моль) циклогексапопа, который выделяют путем вакуум-дистилляции.Б. К полученному согласно примеру 1 водному раствору Нг 02, содержащему 36,30 г Н 202 и 960 г Н 20, добавляют 70 г диметилоного эфира метилфосфоновой кислоты и отгоняют, используя стеклянную колонку с полиэтиленовой насадкой, при 24 мм. рт. ст. 948 г НгО с содержанием НО 0,22% причем получают кубовый остаток 117,82 г, содержащий 29,7 г Н 20,В, В колбе, снабженной колонкой с водоотделителем, к 30 г раствора, полученного согласно примеру 1, Б и состоящего из 9,11 г НгО, в диметиловом эфире...
Способ потенциометрического определения ионов натрия в водном растворе
Номер патента: 1062590
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Бренчуков, Клюев, Ревут, Шапченко
МПК: G01N 27/48
Метки: водном, ионов, натрия, потенциометрического, растворе
...адсорбция ионов водорода в плотной части двойного электрического ионоселективного электрода, что замедляет устранение адсорбционного равновесия ионов натрия. Кроме того, целесообразно использовать проволочный хлорсеребря ный электрод сравнения. При рН более 10,0 чувствительность ионоселективного электрода резко снижается из-за высокого содержания гидроксидионов, Таким образом, предлагаемый 60 диапазон значений рН является опти" мальным,Использонание же в качестве электрода сраннейия,проволочного хлорсеребряного з 3 твкФрода, не адсорбирую щего ионы натрия, а потому являкщегося индифферентным, также способст-.вует увеличению чувствительностипредлагаемого способа.П р и м е р, Берут 50 мл конденсата водяного пара, полученного...
Способ потенциометрического определения натрия в водных растворах
Номер патента: 918838
Опубликовано: 07.04.1982
Автор: Деркасова
МПК: G01N 27/52
Метки: водных, натрия, потенциометрического, растворах
...аммоний и калий наиболее сильно (после ионов водорода) влияют на величину потенциала индикаторного стеклянного ,электрода.В предлагаемом способе прямого потенциометрического определения ионов натрия в водных растворах использует ся концентрационный элемент: внутренний полуэлемент стеклянного электрода; внутренний раствор стеклянного электрода; мембрана индикаторного стеклянного электрода; исследуемый раствор; электролитический ключ с 10-ным раствором ИН, ИО,; электролитический ключ с насыщенным раствором КСГ; электрод сравнения в насыщенном растворе КС.20Для увеличения стабильности измерений включе с 10-ным раствором нитрата аммония осуществляется проток указанного раствора под постоянным напором. 25На чертеже показан график...
Способ определения гипохлорита натрия в водных растворах
Номер патента: 1422075
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Бочков, Васильев, Колбасова, Перельман, Перельштейн, Салангин, Слюзар
МПК: C01B 11/06, G01N 27/26
Метки: водных, гипохлорита, натрия, растворах
...М. БондаренкоРедактор И. Дербак Тсхред И. Верес Корректор В. Гирняк Заказ 4421,41ираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15 20 180 500 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам определения гипохлорита натрия в водных растворах, и может быть использовано для контроля процесса производства хлора и каустической соды.1)ель изобретения - повышение точности анализа в интервале малых концентраций гипохлорита натрия.(7 ри,пер. В градуированный химический стакан объемом 200 мм помешают 75 мл 10 анализируемого раствора. По результатам химического анализа в этом...
Предыдущий патент: Способ получения производпых дифенилового эфира
Следующий патент: Способ получения 2-окси-1-азабензантронл
Случайный патент: Стенд для испытания зубчатых передач