Способ определения мономера стирола в молоке
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 283675
Авторы: Знаменский, Лапирова, Низовцева, Пескова
Текст
.,оокз,вне Р ммтюПИСАН И 283675 Е О Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства аявлено 13 Х 111,1969 ( 1362919/28 л, 421, 5/ ПК С 01 п 33/О Комитет пс делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРК 637,127,6(088,8 юллетень31 Опубликовано 06.Х,1 Дата опубликования описания 2 б.1.1 Авторы зобретени Н. Н, Знаменский ва, Н. В. Низовцетитут молочной Б. С. Лапизвековаельский иенностиВсесоюзный науч аявител ОСОБ ОПРЕ НИЯ МОНОМЕРА СТИРОЛА В МОЛО 20 исоединением заявкиоритет Изобретение относится к молочной промышленности, а именно к способу выделения мономера стирола из молока.Известны способы определения мономера стирола в молоке, Так, по одному из них молоко центрифугируют при 19500 об/лик в течение 30 лгггн при 30 С и 10 лин при 3 С. Затем отделяют отвержденный жировой слой и омыляют его 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали путем кипячения в течение 7 мин. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют его водой. После этого экстрагируют стирол четыреххлористым углеродом.Этот способ трудоемок и не обеспечивает полного выделения мономера стирола. По предлагаемому способу мономер стирола экстрагируют четыреххлористым углеродом из смеси пробы исследуемого молока с водой, Полученный экстракт отделяют от основной массы, составляют азеотропную смесь путем добавления к экстракту этилового спирта и воды и отгоняют смесь четыреххлористого углерода со стиролом с последующим удалением избытка четыреххлористого углерода, например отгонкой,При составлении азеотроп ной смеси соотношение экстракта, этилового спирта и воды составляет 20: 2,3; 1. П р и и е р, Молоко в количестве 100 300 мл, содержащее стирол, помещают в делительную воронку, смешивают со 150 300 лл воды и добавляют 50 - 100 лг четырех- хлористого углерода для экстрагированпя, Содержимое воронки встряхивают.После отстаивания в нижней части воронки собирается эмульсия четыреххлористого углерода, в котором растворены стирол и другиевещества.Для более полного извлечения стирола проводят еще два дополнительных экстрагирования молока при 30 и 20 лл растворителя.Затем измеряют общин объем отделенной эмульсии и на его основе составляют нераздельно кипящую смесь воды, спирта и четыреххлористого углерода в соотношении 1: 23: 20.Температура кипения смеси 40 - 70 С.Чистую фракцию стирола выделяют из дистиллята нераздельно кипящей смеси трехкратной промывкой водой с отгоном избытка растворителя - четыреххлористого углерода - до 1 лл,Количественное определение стирола в остатке производят известными методами, например спектрофотометрией, методом инфракрасной спектроскопии, методом газовой хромотографии. Продолжительность анализа по предлагаемому способу сокращается в три283675 Предмет изобретения Составитель М. Андреева Редактор Е. С. Братчикова Корректор Т. А. ДжамаикуловаЗаказ 3649/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ЖРаушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 раза по сранению с продолжительностью егопо известному способу. 1. Способ определения мономера стирола в молоке, предусматривающий экстракцию его четыреххлористым углеродом с последующим определением стирола одним из известных методов, например газохромотографией, отличаюшийся тем, что, с целью более полного выделения мономера стирола, а также упрощения способа, экстракцию мономера стирола четыреххлористым углеродом осуществляют из смеси пробы исследуемого молока с водой, затем полученный экстракт отделяют из основной массы, составляют азеотропную смесь пу тем добавления к экстракту этилового сгиртаи воды и осуществляют отгонку смеси четырех- хлористого углерода со стиролом с последующим удалением избытка четыреххлористого углерода, например отгонкой.10 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосоотношение экстракта, этилового спирта и воды в азеотропной смеси соответственно равно 20:2,3: 1.
СмотретьЗаявка
1362919
Всесоюзный научно исследовательский институт молочной
Н. Н. Знаменский, А. В. Пескова, Б. С. Лапирова, Н. В. Низовцева
МПК / Метки
МПК: G01N 33/04
Метки: молоке, мономера, стирола
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-283675-sposob-opredeleniya-monomera-stirola-v-moloke.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения мономера стирола в молоке</a>
Устройство для отделения воды от смеси воды и углеводорода или галогенизированного углеводорода, способ отделения воды от жидкой смеси воды и углеводорода или галогенизированного углеводорода и способ осушения
Номер патента: 1819156
Опубликовано: 30.05.1993
Автор: Джон
МПК: B01D 63/02
Метки: воды, галогенизированного, жидкой, осушения, отделения, смеси, углеводорода
...в т.2 "Синтетические мембраны и ихприменение для гипер- и ультрафильтра 40 ции" материалов симпозиума Американского Химического Общества, Вып, 154/Подред, Албина Ф, Турбака. 1981 г, Могут бытьиспользованы целлюлозные мембраны диализного типа. Для различных применений45 проницаемость подходящих мембран может находиться в пределах от нуля до 20 млводы в час/мм рт.ст./м.Второй вариант устройства (фиг. 6) особенно пригоден для промышленного приме 50 нения там, где вода загрязненауглеводородами, фторированными углеводооодами или полихлордифенилами.В частности, устройство содержит фильтрационный модуль 60, выполненный в соответствии с настоящим изобретением и содержащий множество непористых самоподдерживающихся полых волокон из...
Способ определения паров этилового спирта в воздухе
Номер патента: 892279
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Миргородский, Сагайдачный, Стенцель, Филиппенко
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, паров, спирта, этилового
...28) 7 31,2 32,2 0,80 28,1 26,0 27,6 15,9 15 3 25,/ 27)5 17)1 0,90 16,1 16,1 ю ю петеВ колбы емкостью 50 мл вливают1)0; 3.,0) 5)0; 7)0;, 9,0 мл. фуксин" 20 сернистой кислоты и соответственно9,0; 7,0; 5,0 3,0; 1,0 мл 0)75",ограствора НС 1, Затем в.каждую колбудобавляют по 5 мл глицерина, Каждымреактивным раствором обрабатывают и отбеленную тканевую ленту, - сушат иопределяют .ее чувствительность вовремени Результаты лроверки. приведены в табл.3.,Таблица 3 ееещевтепавееааввпвепепеее е е ее п 3Показания вторичного прибора, г/м , за промежутки времени,ч Содержаниефуксинсернистой кислоты,мл 60 4 12 24 36 48 72 4,0 3,019,9 20,627,7 27,1 . 3 О 2,018,9 21 3 1,О 5,0 20,8 3,0 27,9 28,3 27 7 5,0 27)0 23,4 19,2 14)3 30,2 7,0 0 0 0 0 9,0 держания...
Способ очистки сточных вод, содержащих поливиниловый спирт
Номер патента: 1031910
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Кутьков, Мамаев, Сухов, Чигрина
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, поливиниловый, содержащих, спирт, сточных
...), достигая при этом хорошеекачество очистки. Процесс очисткиможно вести при любой концентрацииПВС в сточных водах, ие требуя боль- шого расхода энергии, используя ши"роко распространенный силикат натрия(жидкое стекло). Таким образом, осаждение ПВС жидким стеклом является эффективнымметодом очистки сточных вод: извлечение ПВС составляет 75-95 против .68 по прототипу. Наибольший эффекточистки достигается при довольновысоких концентрациях ПВС в сточныхродах (3-11 ), Кроме того, методочистки жидким стеклом обладает вы-.сокой чувствительностью и позволяетизвлекать ПВС при его концентрациив сточных водах 0,05,П р и м е р 2, Сточные воды сконцентрацией ПВС, : 0,05; 0,075.0,31 1,5; 3,0 у 11,1 обрабатываютраствором жидкого стекла с...
Способ производства этилового спирта из крахмалистого сырья
Номер патента: 1157058
Опубликовано: 23.05.1985
Автор: Бойко
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистого, производства, спирта, сырья, этилового
...или ямиломезентерина Гх в количестве 2-5 ед.амилолитической или глюкоамилазной активности. После осахаривания в водную суспензию крахмялистого сырья вводят для кислотного гидролиза молочную кислоту в количестве 0,2-2,57. к массе или серную кислоту в количестве 0,2-1,07 к массе, или соляную кислоту в количестве 0,2-0,87. к массе, или смесь молочной и серной кислот соответственно 0,2-1,0 и0,2-0,87, к массе, или смесь молочной и соляной кислот соответственнов количестве 0,2-1,0 и 0,2-0,87 кмассе, Кислотный гидролиэ проводятпри кипячении в течение.5-30 мин,Затем массу охлаждают до температуры брожения, подшелачивают до рН4,5-5,5 направляют на дрожжегенерирование и сбраживание с последующимвыделением этилового спирта,П р и м е р 1....
Способ абсолютирования этилового спирта-ректификата
Номер патента: 1209676
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Белякова, Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Луговая, Назаренко, Покровская, Рыжанкова
МПК: C07C 29/84, C07C 31/08
Метки: абсолютирования, спирта-ректификата, этилового
...Массовое отношение А 1: 20 ФНК 2 С 12:СаН 50 Н =1:0900442,8, Смесь нагревают до 78 С, затем добавляют 1000 г этанола, содержащего 5,4 мас.7 (54 г) влаги, со скоростью 100 г/ч при температуре кипения, этанол рек тифицируют с флегмой 5, Выход спирта 100 мас,7., остаточная влажность 0,005 мас.7., Сравнительная характеристика качества полученного целевого продукта и данными по ТУ и фирмы Метис представлены в табл. 1. По предлагаемому По ТУспособу 762П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят опыты по абсолютированию этанола при различных соотношениях реагентов, исходя из 27 г (1 моль) металлического алюминия, 500 г этанола, содержащего 5,4 мас.% (27 г) влаги. Скорость подачи влажного спирта 100 г/ч. Результаты приведены в табл. 2.Из табл....
Предыдущий патент: 283674
Следующий патент: Способ выделения escher1chia coli и bakterium citrobacter из молока и молочных продуктов
Случайный патент: Способ сепарации дегтя и твердых частиц из продуктов разжижения угля