Способ получения моноазокрасителей

ОПИСАН И Е 70430ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ТЕНТУ висимое от патента7/23-4 явлено ЗО,Ч 1,1962 ( 7 с присоединением заявкиГосударственныйкомитет по делам С 0 риоритетпубликова ДК 668.811,1(088 ллетень8 09.1 Ч,1965,изобретениии открытий СС Дата опубликования описания 26 Л.196 Деиствительныеизобретатели ани и Уго Мойсо ностранцы Эрман.т А(аи С.п.А (Италия) Иностранна Азиенде Колори НазионалиЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕ чения ком лями аминоа нилами ониламиН,СОХ кси. 1 одписная группа99 Изобретение относится к способу полумоноазокрасителей, способных даватьплексы с солями металлов, например с сохрома.Известен способ получения моноазокрасителей сочетанием диазотированных ортоаминофенолов с 2-гидроокси,6,7,8-тетрагидронафталином. Эти красители используют для крашения шерсти и полиамидных волокон методом метахрома.С целью расширения ассортимента коричневых красителей для шерсти и полиамидных волокон предложено в качестве азосоставляющей использовать следующие ортоаминофенолы:1-гидроокси-амино- нитро-формилбензол,1-гидроокси-ампно-нитро-ацетаминобензол,1-гидроокси-амино-нитро -хлорацет минобензол,1-гидрокси-амино - 4-нитро-пропионобензол,1-гидроокси-амино-хлор -пропинобензол,1-гидроокси-амино 4-нитро -метоксикарбониламинобензол,1-гидроокси-амино-хлор -ацетаминобензол,1-гидроокси-аминобензол- (Я-карбофенил) -сульфамид. Изобретение иллюстрируется следующимипримерами.Пример 1. 21,1 вес. ч, 1-гидроокси-амино-нитро-ацетиламинобензола диазотируют 5 при 5 - 10 С (предпочтительно в присутствии0,1 - 1 вес. ч, дисперсола СУ) продукт конденсации окиси алкилфенолэтилена в 25 вес. ч.воды, 22 вес. ч. ЗООО-ной соляной кислоты и 25 об. ч. раствора 4 н. нитрита натрия с добав- О лением 30 вес. ч, льда приохлажденип снаружи, Суспензию диазосоединения нейтрализуют карбонатом натрия и вводят при 0 С в раствор из 14,9 вес. ч. 2-гидроокси,6,7,8-тетрагидронафталина в 100 вес, ч. воды, содержащей 5 4 вес, ч. гидроокси натрия и 17 вес. ч. карбоната натрия. По окончании сочетания осевший краситель отделяют прп помощи фильтрации, суспендируют в слегка щелочной воде с карбонатом натрия, отфильтровывают и высуши- О вают. Полученный таким путем моноазокраситель имеет формулу:170430 При 10мер Диазотированное основание в сочетании с 2-гидроокси,6,7,8-тетра- гидронафталином Оттенок цвета после хромового крашения и свойства по сравнению с примером 1Коричневый с фиолетовым оттенком 1. Гидр сок си-а ми но-нитро-хлорацетами- нобензол 20 Почти такой же цвет слегка пониженная све- топрочность 1-Гидроокси-а мино-нитро-метоксикарбо- ниламинобензол ОН ОН НзСН,СО 25 кани такой же оттенок и обладавойствами, как краситель из прион придает тет теми жемера 1.Пример4-хлор-ацедальнейшиймере 1,Получаютформулей: Предмет изобретения 3, 20 вес. ч. 1-гидроокси-аминотиламинобензола диазотируют и процесс ведут, как описано в прионоазокраситель со следующе Н СН,С Сбставитель Т, й. Казанская Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректор В. П. ФоминаЗаказ 897/16 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объ ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изоб Москва, Центр, пр. Серова, дипография, пр. Сапунова,. Он представляет собой черно-коричневый порошок, очень подходящий для крашения шерсти известным способом метахрома и придающий ей темно-коричневый оттенок, причем отличается высокой прочностью к свету и мокрой обработке (можно производить также и последовательное хромовое кращение).П р и м е р 2. 22,5 вес. ч, 1-гидроокси-амико-нитро-пропиониламинобензоладиазотируют, как описано в примере 1. Суспензию диазосоединения нейтрализуют карбонатом натрия и вводят при 0 С в раствор из 14,9 вес. ч, 2-гидроокси,6,7,8-тепрагидронафталина в 40 вес. ч. воды; 4 вес. ч. гидроокси натрия и 60 об. ч, пиридина (полученный после сочетания продукт содержит около 30 в 4 по объему пиридина). Сочетание происходит очень быстро, Изолированный и высушенный краситель представляет собой коричневый порошок со следующей формулой: в виде темно-коричневого порошка, который окрашивает шерсть по способу метахрома, придавая ей более светлый коричневый оттенок, чем краситель из примера 2.Ниже приведены результаты окрашивания из последующих примеров. 1.Гидроокси-амино.4. Почти такой же коричнитро.формиламино- невый цвет, слегка побензол ниженная светопрочность 1.Гидроокси-амино- Коричневый с фиоле. хлор-пропиониламино- товым оттенком, лучшая бензол прочность в валке 1-Гидроокси.амино- Коричневый с немно бензол.4-(1 ч-карбокси- более красноватым о фенил) -сульфамид тенком Способ получения моноазокрасителей диазотированием ортоаминофенолов и сочетанием их с 2-гидроокси - 5,6,7,8-тетрагидронафталином, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента красителей для шерсти и полиамидных волокон, в качестве азосоставляющеи применяют 1-гидроокси-амино-нитро-бформиламинобензол или 1-гидроокси-амино-нитро-б-ацетаминобензол, или 1-гидроокси-амино-нитро-хлорацетаминобензол, или 1 - гидроокси-амино-хлор-ацетаминобен зол, или 1-гидроокси-амино-нитро-пропиониламинобензол, или 1-гидроокси-амино-хлор-б-пропиониламинобензол, или 1-гидроокси-амино-нитро- б -метоксикарбониламинобензол, или 1-гидроокси-аминобензол- 50 (Х-карбоксифенил)-сульфамид,