Способ получения пигментных моноазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
151738 Класс 22 а, 1 ИСАНИЕ ИДЕТЕЛЬСТВ дписная гррппа99 Н. Г. Лаптев и А. Н. Высокосов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙЗаявлено 3 января 1962 г. за758445/23-4митет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР публиковано в Бюллетене изобретений22 за 1962 г,Известен способ получения пигментных моноазокрасителей, прочых к миграции и пригодных для окраски поливинилхлорида, путемочетания диазотированных ароматических аминов с соединениями, содержащими группировку - СОИН - (см. авт. св,120624,л. 22 а, 1). Однако гамма оттенков получаемых окрасок недостаточна.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве азосоставяющей применяют 1- (4-карбомоилфенил) -3-метил-пиразолон. Этоозволяет получать красители, сохраняющие миграционную устойчиость и дающие более широкую гамму оттенков,При осуществлении способа реакцию ведут по следующеи схеме СНз - С - СН- 2 С 1+, С О С - СН - М =Я С - О СОЯ где К - ароматический остаток, содержащийметильную группы и другие заместители, нерим ость. галоид-, ораствотро-, метокси общающие в151738 Предмет изобретения Способ получения пигментных моноазокрасителей, прочных к миграции и пригодных для окраски поливинилхлорида, путем сочетания диазотированных ароматических аминов с соединениями, содержащими группировку - С 01 чН - , отличающийся тем, что, с целью расширения гаммы оттенков получаемых окрасок, в качестве азосоставляющей применяют 1- (4-кар бомоилфенил) -З-метил-пиразолон,Составитель описания В. К. Нинин Редактор Н. И .Мосин Техред Т, П. Курилко Корректор В. П, фомина Подп. к печ. 28.Хг, Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,18 изд. л,Зак. 10736 Тираж 600 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/б. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. П р и м е р, 12,2 г 1- (4-карбомоилфенил) -3-метил-пиразолона растворяют в 600 мл воды и 0,06 г мол едкого натра. Добавляют 13 г кристаллического ацетата натрия и полученный раствор нейтрализуют уксусной, кислотой. К полученной суспензии добавляют при 15 - 20 постепенно, в течение часа, раствор З-,нитро-диазоанизола, полученного из 0,05 г мол 3-нитро-аминоанизола. Смесь перемешивают 1 час при той же температуре, затем нагревают до кипения и фильтруют.Осадок красителя на фильтре промывают горячей водой до бесцветного фильтрата. Получают оранжевый пигмент, окрашивающий поливинилхлорид в красно-оранжевый цвет, обладающий хорошей миграционной устойчивостью, термостойкостью и светопрочностью,Аналогично получают из 2,5-дихлоранилина, 2-нитроанилина,2-нитро-толуидина такие же прочные, но менее глубоко окрашенные моноазопигменты.
СмотретьЗаявка
758445, 03.01.1962
Высокосов А. Н, Лаптев Н. Г
МПК / Метки
МПК: C09B 29/50, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей, пигментных
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151738-sposob-polucheniya-pigmentnykh-monoazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пигментных моноазокрасителей</a>
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 148467
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, D06P 1/44
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...Найдено в %: С 50,46; 50,62; Н 3,63; 3,95; И 17,30; 17,10, Вычислено для С,ТН 14 И 505 С 1 в %: С 50,56; Н 3,49; Ы 17,37. Прочные желтые пигменты получают также азосочетанием 4-карба- моиланилида ацетоуксусной кислоты с 4-нитро-анизидином, 2,5-дихлоранилином, 2,5-диэтоксианилином, 5-нитро-анизидином, 5-хлор-анизидином, 2- и 4- анизидинами.Пример 3. 3,06 г производного 2-окси-нафтойной кислоты перемешивают при комнатной температуре с 4,0 г 10%-ного раствора едкого натра в течение 10 мин, затем разбавляют 40 мл воды и добавляют 2,5 г кристаллического ацетата натрия. Приготовленную суспензию охлаждают до 5 С и к ней прибавляют постепенно в течение часа раствор диазосоединения, полученного из 1,36 г 4-аминобензамида. Реакционную массу...
Способ одновременного получения оловоорганических соединений, содержащих группировки и
Номер патента: 681820
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич
МПК: C07F 7/22
Метки: группировки, одновременного, оловоорганических, содержащих, соединений
...реакционнойсмеси выделено 4,0 г .(96%) триэтил(бутилтио) станнана с т. кип. 8890 С/.1 мм, п 1,5128 (лит. данные:т. кип. 88-91 фС/1 мм, п 1,5133)и 6,0 г (97%) гексаэтилдистаннтиана с т. кип. 137"142 С/1 мм,гои 1,5491 (лит, данные: т, кип.135-137 С/1 мм, п 1,5485) .П р и м е р 2. Реакция триэтилметоксистаннана с бутиловым эфиром этилксантогеновой кислоты.Смесь 1,78 г .(0,01 моль)С Н ОС(Я) Б СНи 7,1 г (0,03 моль)(С Й )з Бп ОСНОВ нагревали при 120130 фС в течение 4 ч, Вакуумнойразгонкой реакционной смеси выделено 2,86 г (9%) триэтил(бутилтио)станнана с т, кип. 84-86 С/1 мм,п 1,5141 и 4,2 г (95%) гексаэтилдистаннтиана с т, кип. 127-135 С/1 мм, п 1,5141,П р и м е р 3, Реакция этил(0,075 моль) (С Н) ЯпОСНЗ. Реакционную смесь нагревали 5...
Способ получения 1-замещенных пиразолонов-5 или их солей
Номер патента: 545258
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке
МПК: C07D 231/20
Метки: 1-замещенных, пиразолонов-5, солей
...4- бромбензпл) -пиразолон- (5),3-амино- метил- (а-нафтил - (2) -этил)- пиразолон- (5), 5452583-этцл - 1- (к-метил,4-дихлорбензил) -пиразолон- (5),3-этил- (а - метил- трифторметоксибензил)-пиразолон-(5),3-этил- (я-метил - 4-метил- трифторметилбензил) -пир азолон- (5),3-этил- (а-метил- бром- хлорбензил)пиразолон- (5),3-изопропил-(а-метил - 3,4-дихлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметпл - 1- (я-ъетил-хлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметцл-(а - метил-хлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметил-(а-метил - 4-бромбензцл)пиразолон-(5),3-трифтормстил-(я-метил - 4-фторбензцл) -пиразолон-(5),3-трифторметил - 1-(а-метил-хлор - 4-метил)-пиразолон-(5),3-трифторметил - 1- к-нафтил- (2) -этил -пцразолон-(5),3-трифторметил- (к-метил-бром...
Способ получения азокрасителей в многоцветной набивке
Номер патента: 11016
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Кунерт
МПК: D06P 1/12, D06P 1/673, D06P 5/20
Метки: азокрасителей, многоцветной, набивке
...в матер-плате от 5 до 10минут и проявляют в нагретом докипа растворе уксусной кислоты иглауберовой соли, или же в уксуснокислом растворе хромпика, к которому при танниновых красках прибавляют еще сурьмяную соль.Пример 1. - На 15 г нафтолаберут 15 г. раствора едкого натра 34" Ве 100 г воды, 500 г трагантовой загустки 1:20, 100 г нитрозаминаиз паранитранилина, содержащего14/О основания, 30 г нейтральнойхромокалиевой соли и 240 г воды. Получается оранжево-красная окраска.Пример 2. - На 20 г -нафтолаберут 20 г раствора едкого патра34 Ве 100 г воды, 500 г натрагантовой загустки 1: 20, 110 г нитрозамина из пара-нитро-орто-анизидина,содержащего 17 о основания, 50 гнейтральной хромовонатриевой солии 200 г воды. Получается сине-красная...
Способ получения 1-замещенных пиразолонов-5 или их солей
Номер патента: 545257
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке
МПК: C07D 231/18
Метки: 1-замещенных, пиразолонов-5, солей
...По окончании выделенияводорода в реакционный раствор по каплямдобавляют 41,8 г (0,2 моль) а-метил,4-дихлорбензилхлорида.Затем размешивают в течение 2 час притемпературе 60 С, растворитель отгоняют ввакууме, остаток поглощают в воде и подкисляют разведенной уксусной кислотой. Полученный при этом сырой продукт псрекристаллизовывают из эталона; т. пл, 153 - 155 С;выход 16,7 г (28 о/о от теории). П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают 3-метил-(а-метил-метилбензил) -пиразолон-/5/ из метилпиразолонаи а-метил-метилбензилхлорида. Полученный продукт перекристаллизовывают из этилена; т. пл.144 в 1 С, Выход 35 о/о от теории,П р и м е р 3. 3-Метил-(а-метил-бромбензил) -пиразолон-/5/ получают из 3-метилпиразолона-/5/ и...
Предыдущий патент: Порошковая проволока для автоматической наплавки
Следующий патент: Способ получения покрытий
Случайный патент: Роторная мельница