Способ получения моноазокрасителей

Класс 22 а АТЕНТ Н БРЕТЕНИЕ АНИЕмоноазокр способа и ителей,ени К патент акц. о-в в г, Фран ин-ной фирмо" (1. 6,кфурте н/Ъ.,1926 года ромышленности, Мепаезе 11 зсЬай), ному 8 сентября 11).сс (Каг 1 ТЫезз).4 Советско-германобственности. ы О. и, красочном РагЬеп 1 пйпзФг 1 е А Германия, заявле (заяв, свид. М 11 льный изобретатель ин-ц Е. т 12 октября 1922 года на основании соглашения об отране промышленной Действи Приоритет ско930 года. Действие патен марта 1930 года. опубликовано 3раняется на 15 март т от О выдаче патента 1распрост лМоноазокрасители из амино-бензалдетида получались до сих пор только, как промежуточные продукты для синтеза красителей, или же описаны в виде двойных бисульфитных соединений. Промышленного применения они до сих пор не находили, так как считалось, что свободная алдегид.ная группа оказывает вредное влияние на прочность, устойчивость и т. д, этих моноазокрасителей. Одновременно производились и опыты, целью которых являлось обезврежение алдегидной группы, напр., при помощи фЕнил-гидразинсульфокислоты или гидразина (герм. пат, МЛ. 85233, 90357, 91817).Предлагаемый способ получения моноазокрасителей основан на наблюдении, что чтри действии диазосоединения т-аминобензалдегида н пиразолон или его продукты замещения образуется до сих пор неизвестный моноазокраситель, окрашивающий в цвета от желтого до зелено-желтого, Этот краситель дает в кислой ванне стойкие по отношению к свету и щелочам окраски с чистыми оттенками, приодновременной способности ровного окрашивания превосходя во многих отношениях известные до сего времени желтые моноазокрасители аналогичного строения ряда пиразолона. Самый процесс образования этих красителей состоит в том, что т-аминобензалдегид или его производные диазотируют, после чего подученные диазосоединения сочетают обычными способами с пиразолоном или его продуктами замещения: полученные красители, в случае надобности, подвергают сульфированию. Вместо тампно-бензалдегида можно применять соединения, отщепляющие алдегид, например, оксимы, гидразоны или алдазнны.П р и м е р 1 36,3 кг т - ам инобензалдегида, в виде его солянокислой соли, растворяют в воде; этот раствор известным способом диазотируется 20,7 кг нитрита натрия в 150 л воды при температуре 0 - 5 и затем сочетается при той же температуре с раствором 85,2 кг 1 парасульфофенил - пиразолон - карбоновой кислоты в 600 л воды с 40 кг кальцинированной соды. Образование красителя происходит тотчас же и после кратковременного перемептивания при 20 - 25 заканчивается, Краситель целиком отсаливается поваренной солью; он окрашивает шерсть в кислой ванне в чисто-желтый цвет и пригоден также для печатания по шерсти.(пример 1) 89,4 кг /, -сульфо, 2-толил,5 - пиразолон - карбоновой кислоты даетмоноазокраситель, окрашивающий в зеленовато-желтый цвет,Пример 4. 46;2 кг 2-хлор-аминобензалдегида продиазотированы и обычнымпутем переведены в моноазокраситель сочетанием с 52,2 и 1-фенил-метил пиразолона,. растворенного в 600 д водыс 36 г едкого патра,Высушенный краситель, при обработкеконцентрированной серной кислотой, легкопревращается в растворимую в воде сульфокислоту; окрашивает шерсть в кислой ваннев желтый цвет, Практически идентиченкрасителю, полученному из 2-хлор-амино-бензалдегида и 1 - пара-сульфофенил 3-метил-пиразолона.П р и м е р 5. 12,1 кг ж - амино-бензалдегида или, что то же самое, 11,2 кгсоединения ог - амино - бензалдегида типаангидрида продиазотированы 6,9 кг нитрита натрия; диазораствор при 0 - 5сочетается с содово щелочным раствором51,5 кг ,. - сульфо, 3 - карбокси-фенил - метил- о - пиразолона (61- процентный), Тотчас же происходит образование азокрасителя, при чем раствор окрашивается в темно-желтый цвет; краситель может быть выделен, как обычно, в виде натровой соли при помощи поваренной соли, Он представляет собою в сухом состоянии желтый порошок и окрашивает в кислой ванне шерсть в очень чистые зеленовато-желтые тона; стоек по отношению к щелочам, декатировке, сере, мытью, валянию и воде, При последующем хроыировании Окраска делается оолее темной и превовходит известный протравной желтый О, как по зелени оттенка, так, в особенности, по стойкости по отношению к карбонизированию,Пр еды ет п ат ента.Способ получения моноазокрасителей с применением в качестве,диазокомпонента диазотированного лг - амино - бензалдегида или его производных, отличающийся тем, что диазосоединения из и-аминобензалдегида или его производных, или веществ, способных давать при расщеплении эти соединения, сочетают обычными способаыи с пиразалоном или его продуктаыи замещения и, в случае надооности, подвергают полученные красители, сульфированию известными способами, Тип, Ридрогр. Упр, Управл. Н.-М. Сил РККА. Ленингрдд, здание Ги. Адмиралтейства.