Способ приготовления моноазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Л 13211 асс.22 а, 1 АТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИ ИСАНИ способа приготовления моноазокрасител рмы О. и. красочной промышден. г агЪепдн 1 пзФпе АИаепдезе 11 зсЬай), Германия, заявленному 21 августа (заяв. свид. М 21336),ретатели ин-цы А. Л. Ласка (АщпзФ и А. Цитшер (АгФЬцг 2 ЫзсЬег). К патенту ин-ной финости, акц. о-во" (1. Нв г. Франкфурте н/М1927 года Действительные изоб Ьеоро 16 ЬазЫа). на основа е промышл выдаче патента опубликовано 31 марта 1930 года, распространяется иа 15 лет от 31 марта 193 йствие патентагода. Ве,В германском патенте за Л. 256999 иряде других описаны ценные моноазокрасители из арилидов 2 . 3 - оксинафтойнойкисдоты, которые могут служить для обра зования прочных лаков или таких же окрасок по волокнистым веществам.Предлагаемое изобретение имеет цельюполучение особо ценных красителей путемкомбинирования диазотированного 5-нитро 2-толуидина с р-алкислоксиарилидами 2. 3 оксинафтойной кислоты. Посредством этих, продуктов образуются красные оттенки с,синеватым отливом, которые могут бытьупотребляемы в более светлых тонах, какрозовые, по красоте и прочности превосходящие все известные комбинации,Пример 1, Раствор 30,7 частей ранизидида 2 .3 оксинафтойной кислотыв разбавденном натровом щелоке, приготовленном из 29,2 частей 85 Вещелока,содержащий ализариновое масло и соответствующее избытку кислоты в диазораствореколичество уксуснокислого натрия, медленновливается при быстром помешивании в диазораствор, приготовденный известным образом из 15,2 частей 5-нитро-толуидина(СН,: БН,: ЖО. = 1: 2: 5). Краситель выделяется в виде красных хлопьев; его поокончании комбинации отфильтровывают,промывают до нейтральной реакции иупотребдяют с успехом в виде пасты.Посде сушки он образует красный,порошок, который растворяется в концентри-.рованной серной кислоте глубоко-краснымцветом с синеватым оттенком.Лак, приготовленный из него по одномуиз обычных способов, отличается выдающейся прочностью к свету.П р и м е р 2, Хорошо вываренную в содеиди едком натрии пряжу пропитываюттеплым раствором р-анизидина 2 . 8 - оксинафтойной кислоты, хорошо отжимают изатем, не высушивая, проявляют в диазорастворе 5-нитро-толуидина,Растворы плюса для розовой окраски:2 г р-анизидина 2 . 3 - оксинафтойной исдоты,5 к. см раствора едкого патра 350 к. см адизаринового масла,2 к. см формальдеглда (тридцатиентного), поставить на 10 литров."кислоты;100 к, см раствора едкого патра 34 Ве;120 к. см ализаринового масла:45 к. см формальдегида (тридцати-процентного) поставить на 10 литров;р-анизидин 2 . 3оксинафтойной кислоты замешивают с раствором едкого патраи с ализариновым маслом, растворяют кипятком, ставят холодной водой на указанное количество и прибавляют в теплыйраствор приблизительно при 30 формальдегида,Диазораствор: растворяют при кипячении 300 г. 5-нитро-толуидина в 600 к, смсоляной кислоты 20 Ве и 1000 к, смводы, затем, при .постоянном помешивании,прибавляют 1000 г льду и 2000 к. см:холодной воды, при чем основание выпадает.З полученный суспензвыливают медленнораствор 150 г нитрита натрия в 300 к. смводы и ставят, по окончании диазотирования, на 10 литров. Красильные ванны для розовой окраски.50 к, см вышеуказанного диазораствора смешивают с 10 литрами холодной воды и незадолго до крашения прибавляют 8 к; см уксуснокислого патра 1: 1.Для красной окраски: 1 литр вышеуказанного диазораствора смешивают с 9 литрами холодной воды и незадолго до крашения прибавляют 160 к. см уксуснокислого патра 1:1.Плюсованную пряжу перетягивают короткое время в красильном растворе, отжимают, промывают в холодной воде и при. кипении мылуют.Таким образом получают чистые, розовые и красные тона с синеватым оттенком чрезвычайной яркости и прочности к свету.Предмет патента.Способ приготовления моноазокрасителей, отличающийся тем, что диазосоединение из 5-нитро-толуидина (СН,: УН,: :Б 0=1: 2;5) сочетают с р-алкоксиарилидами-3-оксинафтойной кислоты в присутствии субстрата или без него.
СмотретьЗаявка
1336, 21.08.1926
О. И. красочной промышленности, акц. о-во
А. Л. Ласк, А. Цитшер
МПК / Метки
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей, приготовления
Опубликовано: 31.03.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-13211-sposob-prigotovleniya-monoazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления моноазокрасителей</a>
Способ получения нитрила или сложных эфиров р (перфтортрет. бутил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 264386
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 69/63
Метки: бутил)-пропионовой, кислоты, нитрила, перфтортрет, сложных, эфиров
...(СРз)зССНзСНС 1 х 1 и перфторизобутиленом.Способ прост в осуществлении,10 П р и м е р 1. Получение р-(перфтортретбутнл) -пропионитрила.В раствор, ссстоящий из 0,05 моль нитрилаакриловой кислоты, 0,05 моль фторнстого цезия или калия в 20 мл моноглнма, при комнат 15 ной температуре, перемешивая, пропускают0,05 моль перфторизобутилена, Затем реакционную массу выливают на лед, отделяютнижний слой и растворяют в эфире,Водный магочник экстрагируют эфиром,20 сушат сульфатом магния. Перегонкой в вакууме получают р- (перфтортретбутил) -пропионитрил с т. кип, 70 - 72 С (31 мм рт. ст.); т, пл.25 С; п 1,3355. Выход 42/о от теории. ПЧРспектр (внутренний эталон ГМДС) ос264386 Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П, Курилко Редактор Н. Вирко Корректор С. М....
Способ осушки азеотропа нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 187629
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баранаев, Новоселов, Прохорова
МПК: C07C 253/24, C07C 255/08
Метки: азеотропа, акриловой, кислоты, нитрила, осушки
...АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫла акриловой035% в 1 час ннный способ осувместо ректифна нагреваниеивает осушку всключается возукта. осушки азеотропс 3% ным соазеотропа соку азеотропнойлением стабилолимера от нитугой колонке. кислоты до содержания а 1 иа пленки,шки может быть испольикации и не требует заэнергии, а также предумягких условиях, в котоможность полимеризации Чтобы упростить процесс,троп нитрила акриловой ки через целлофановую пленку. П р и м ер. Через 1 м цел толщиной 40 лглгк проводят о 1 час, что соответствует пр по осушке 2 кг 3,5%-ного рредлагают азеолоты пропускать Пр едм ет из оСпособ осушки азеотрвой кислоты с содержан.гичающийся тем, что,процесса, азеотроп нитрты пропускают через це р етен опа н ием в с цел ила а ллоф офановой...
Способ определения 2, 4-(ди-трет-амилфенокси)-уксусной кислоты
Номер патента: 1427261
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Анисимова, Будников, Панфилова, Торопова, Штырлин
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-(ди-трет-амилфенокси)-уксусной, кислоты
...в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору1,При приготовлении растворов сохраняется порядок сливания, указанный в табл, 1,Т аблица 1графика для определения-уксусной кислоты 1уксусной кислоты находят по градуи- ровочному графику (результаты приведены в табл. 2),Т аблица 2Определение 2,4-( ди-трет-амилфенокси)-уксусной кислоты в искусственном растворе (п=3, р=0,95)1427261 Т а блица 3 Определение 2,4-(ди-трет-амилфенокси)- уксусной кислоты в присутствии компоненты ЗПВзято, мг/мл Найдено 2,4-ДТАФУК,2,4-ДТАФУК ЗП60 180 60+4 90+3 90 270 177+8 180 900 60 61+4 600 88+3 90 90 Т а б л и ц а 4 Результаты .определения 2,4-(ди-третамилфенокси)-уксусной кислоты ввоздухе рабочей эоны Концентрация,2,4-ДТАФУК,мг/м7 воздуха, л...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 209323
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зандоз, Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/085
Метки: моноазокрасителей
...уксусной кислоты и затем" 21,6 ч. 1-амино-метилсульфонил-нитробен-: зола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, Пе-. ремешивают 2 час при 10 С прибавляют 8 Жг мочевины, Полученный раствор соли диазоний выливают в смесь 23,6 ч. 3-диэтиламино 4- карбэтоксиаминобензола, 20 ч. концентриро209323 40 45 50 55 60 65 7ванной соляной кислоты и 150 ч. льда. Реакцию сочетания доводят до конца в среде, содержащей буферные добавки, Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают и высушивают. После однократной перекристаллизации из хлорбензола краситель плавится при 185 С, Краситель окрашивает синтетические волокна в яркие фиолетовые тона с очень хорошей устойчивостью,Пример 16. К 150 ч. концентрированной серной кислоты при 60 - 70 С прибавляют при...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 493064
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07K 14/585
Метки: полипептидов
...мд метанола и прибавляют 55 мд 15 2 н, соляной кислоты и 12 г 10%-ного папдадия на угле. Г 1 осде гидрирования в течение 2 час раствор отфильтровывают от катализатора и фипьтрат подностью выпаривают. 2049,5 г 7 -гпн-тре-(т,бут) - ИН Ж Н растворяют в 500 мд диметидформамидаои охдаждают до - 20, прибавдяют 77 мд 5 н, соляной кислоты в простом эфире и 13,4 мп трет,-бутиднитрита и прододжают перемешивать 10 мин и прибавлением 54 мд триэтиламина доводят до нейтрального состояния. Г 1 опученный НС 1Н-фад-про-Оме растворяют в 150 мп диметидформ:,амида, прибавляют 15,4 мд триэтипемина и все прибавляют к дипептидазиду, Послечперемешивания в течение 4 час при комнатной температуре отфидьтровывают от выкристаддизовавшегося гидрохпорида триэтид...