Способ получения моноазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 22 а, 1 Уф 108315 СССР ЗОБРЕ СВИДЕТЕЛ Ь Е. С. Лисицына. Лаптев ОСОБ ПОЛУЧЕН ИСАНИЕ К АВТОРСКО Заявлено 5 янвакомитет по делам изобретений Среди органических пигментов, применяющихся в полиграфической промышленности, важное значение имеют красные пигменты с синеватым оттенком, Однако наиболее ценные из них не выпускаются нашей ани,пно-красоч 1 ой промышленностью из-за канцерогенности полупродуктов, необходимых для их синтеза.Установлено, что нерастворимые в воде красные моноазокрасители (т, е. моноазопигменты) требуемых для полиграфической промышленности оттенков и колористических свойств можно получить на основе мезидина без применения канцерогенных полупродуктов. При этом практически интересные результаты можно получить по двум вариантам, По первому из них в качестве диазосоставляющей применяют мезидин, а в качестве азосоставляющей - какой-либо арилид 2,3-оксинафтойной кислоты, Го второму варианту в качестве диазосоставляю щей применяют производное анилина, не содержащее сульфоили карбоксильных групп, а в качестве азосоставляющей - мезидид 2,3-оксинафтойной кислоты,ОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1957 г. за Я 554105тнрытпШ прп Совете Министров СССР П р и м е р 1, Получение пигмента из мезидина и паратолуи;ида 2,3-оксинафтойпой кислоты, 2,72 г (0,02 г- моля) мезпдина обрабагывают 9,7 лл технической соляной кислоты и 20 ил воды; полученную суспензию размешиваюг при комнатной температуре, затем все переводят в раствор при нагревании до 60, охлаждают и диазотируют 3,4 г 40,8/а-ного раствора нитрита натрия при температуре, не превь.шающсй 3 - 0. Размеши. вают 1 час, проверяют наличие небольшого избы гка азотис гой кислоты и фильтруют.5,36 г 0,02 г-яоля) паратолуидида 2,3-окспнафто 11 но 1 й кислоты растворяют при комнатнои температуре в 80 лл этилового спирта, 5,08 г 31,5"1-ного раствора едкого натра и 30 лл воды. Раз.ешвают 15 минут, затем добавляют 1,48 г ка"Ьцини)Ованно соды приливаот раствор диазосоединения мезидина, размешивают 1 час, проверяют отсутствие избытка диазосоединеппя, отфильтровывают осадок пигмента, который промывают до бесцветного вытека и супат прп 50.ъо 108315 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Гоаандский Стандартгиз. Подп. к пея. 141 Хг. Объем 0,125 п. д. Тираж 800. Иена 25 коп. Гор, Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 5000 Вместо парято л идидя 2,3-оксиняфтойной кислотыанилид, альфа-нафтилямид, ортотолуидид и т, и.П р и м е р 2. 1 олучение пигмента из 2,3-дихлорягипиня и мезидидя 2,3-оксинафтойиойкислогы (азотола М). 3,27 г (0,02 г-.цоля) 2,5- дихлоранилина растворяют в 30 лл воды и 9,7 ял технической соляной кислоты гри 75, зятем охлажда 1 от, добавляют еще 20 ял воды и диазотируют 3,4 г 40,8"о-ного раствора нитри га натрия. Размешивают 1 чяс, проверяют наличие небольшого избытка азотистой кислоты и филья руют.Растворение азотола М производят при комнатной температуре, причем на 6,10 г (0,02 г-лоля) азотола берут 80 лл этилового спирта, 30 лл воды и 10 г 2 б/о-ного раствора едкого пятра. Размешивают 15 минут и приливают раствор диазосоединения 2,5-дихлоранилиня, Сочетание идет при 18 - 20 и р 11 среды около 7,5. Размешиванот 1,5 часа, затем подогревают до 1 О и размешивают еще 30 минут, Выпавший пигмент фильтрую г, промывают и сушат при 4550 . 1. Способ получения моноазокрасителей ня основе мезидина, отличя 1 ощийся тем, что, с целью получения нерастворимых в воде красных моноазопигментов для полиграфической промышленности, в качестве диазосостявляющей применяют мезидин, а в качестве язосоставляющеи - арилид 2,3-оксинафтой ной кислоты.2. Видоизменение спосооа по п.1, отличающееся тем, что, в качестве диазосоставляющей применяют производное анилина, не содержащее сульфо- или карбоксильных групп,а в качестве азосоставляющеи - мезидид 2,3-оксинафтойной кислоты,
СмотретьЗаявка
564105, 05.01.1957
Лаптев Н. Г, Лисицына Е. С
МПК / Метки
МПК: C09B 29/20, D06P 1/08
Метки: моноазокрасителей
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-108315-sposob-polucheniya-monoazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноазокрасителей</a>
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4 карбоновой кислоты
Номер патента: 393279
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 261/18
Метки: 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4, карбоновой, кислоты
...С,в течение 30 мин добавляют раствор 4,65 г хлорангидрида лх-нитробензгидроксамовой кислоты в 235 мл метанола, перемешивают 1 сас при 0 С, выдерживают 12 час при 20 С, отделяют осадок, суспендируют его в 340 лл воды, обрабатывают 340 мл 3%-ного раствора едкого патра, отфильтровывают, промывают вадой, сушат при 60 С и кристаллизуют из этанола. Получают 49,0 г этилового эфира 5-метил- м-нитрофенилизоксазол-карбоновой кислоты, т.,пл. 109 - 110 С. При разбавлении водой из маточника получают дополнительно 5,23 г продукта, который после кристаллизации из этанола присоединяют к основной порции, Общий выход 53,0 г (82,2% в пересчете па хлорангидрид лт-нптробензгпдроксамовой кислоты).Из 34 г этилового эфира...
Аллилоксибензиловые эфиры 0, 0-диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1004395
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кулиев, Кулиева, Рамазанова, Халилов
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диизопропилдитиофосфорной, аллилоксибензиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры
..." соответствует Р-С и С-О-С связям.,. П р и м е р 1, Получение 4-аллилоксибензилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты.К 42,8 г (0,2 моль)диизопропилдитиофосфорной кислоты частями подают 8 г (0,2 моль) 40-ного растворагидроокиси натрия. Затем к полученной соли добавляют 36,5 г (0,2 моль)аллилоксибенэилхлорида и перемешивают при 60 С в течение 4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют и сушат подвакуумом. Получают 64,8 г (90) вещества.П р и м е р 2. Получение 2-аллилокси-метилбенэилового эфира дииэопропилдитиофосфорной кислоты,К 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты подают 8 г(0,2 моль) 40-ного раствора гидроокиси натрия, Затем к смеси добавляют39,2 г (0,2 моль) 2-аллилокси-метилбензилхлорида и перемешивают при 70 С в...
Способ получения 2-тиенилуксусной кислоты
Номер патента: 599508
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Захаров, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный, Шалавина
МПК: C07D 333/40
Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты
...использовании хлористого метилена повьппается выход этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыдо 66%, считая на взятый тиофен. Привосстановлении этилового эфира 2-тиенилглиоксиловой кислоты одновременно происходит омыление эфирнойгруппы, следовательно процесс проходит в одну стадию при 150-190 С.Выход перегнанной 2-тиенилуксуснойкислоты 72%, считая на этиловый эфир2-тиенилглиоксиловой кислоты, или47,5%, считая на тиофен.П р и м е р. Получение этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыВ круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия, 300 мл высушенного хлористымкальцием хлористого метилена и при10-15 С прибавляют 20,8 г хлорангидрида кислого этилового эфира щавевелевой кислоты, Содержимое колбыохлаждают до минус 3 -...
Способ получения n, n-диkapбokcиmetилэtилeh диаминобисметилфосфиновой кислоты
Номер патента: 185911
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кабачник, Лапшина, Ластовский, Медведь, Сидорьщсо
МПК: C07F 9/30
Метки: n-диkapбokcиmetилэtилeh, диаминобисметилфосфиновой, кислоты
...процесса, ю кислоту нохлоруксусособ получения Х ендиаминобисметилфо основе этилендиамт кислоты в присутств ся тем, что, с целью ендиаминобисметилф ергают взаимодейств кислотой. Известен способ получения И,1 ч-дикарбоксиметилэтилендиа минобисметилфосфиновой кислоты взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с цианистым натрием и формальдегидом в присутствии щелочи.С целью упрощения процесса, предложено получать вышеназванный продукт взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с монохлоруксус ой кислотой в присутствии щелочи,Пример. К смеси из 6,4 г (0,026 моль) этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты, 15 мл воды и 5 мл 42%-ного раствора едкого натра прикапывают при перемешивании 5 г 10,53 моль)...
Предыдущий патент: Механизм открывания затворов рампы коксовых печей
Следующий патент: Способ получения четыреххлористого кремния
Случайный патент: Система подготовки и подачи мазута к горелкам