Патенты с меткой «лимфоцитов»

Номер патента: 1503016

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Скрипник, Стенина, Хакуашев

МПК: G01N 33/53

Метки: лимфоцитов, оценки, пролиферации

...В ф 1 ЦСЛСгическом растворе моьоцуклеярцыеклетки ресуспецдируют в среде 19 с),дополненной эмбриоцальцой телячьеисывороткой (57), пенициллином/мл), гентамицином (2 мт /мл) и по 1,дят их концентрацию до 1 1 О в 1 тл.6Мононуклеарные клетки кажгтогсдонора культивируют 72 ч в ячейки;.планшета агля иммунологических ис следований, в которые добавляют по0,02 мл конканавалина А в следующихконцентрациях: О, 2, 5 и 10 мкг/мл,За 4 ч до окончания культивированияв ячейки вносят по 0,02 млН-тимидина, а затем содержимое ячеек с помощью автоматического сборщика клеток переносят на стекловолоконныефильтры. Фильтры помещают во флэкогтысо сцинтилляционной жидкостью и насцинтилляционном счетчике на каждом фильтре определяют уровень, связанный с клетками...

Номер патента: 1541514

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Александрова, Вотрин, Газдаров, Коромыслов, Ходарев, Чупырина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, зависимой, лимфоцитов, эндонуклеазы

...3 ммольМрСЭ.; 1,2 моль сахарозы) в соотноше -нии 1:3 и центрифугируют 1 О мин,1500-2000 р, при 4 Г,Осадки ядер суспендируют в минимальном объеме ТМС,9 беэ тритонаХ, затем доводят объем ТМС,9до 10-12 мл и суспенэию центрифугируют 1500-2000 я при 4 С 10 мин. Осадки поданным световоймикроскопии представляют собои интактные клеточныеядра, свободные от цитоплаэматических загрязнений, Выход ядер 0,3 мгДНК/10 лимфоцитов,8Для определения активности Са/Мрзависимой зндонуклеазы клеточные ядра суспендируют в инкубационной средеТМСС (50 ммоль трис-НС 1, рН 8,3;10 ммоль МрС:.2, 1 ммоль СаС 1;0,25 моль сахарозы) до концентрации1 мг/мл по ДНК, В инкубационные пробирки (.Эппендорф) вносят 10-50 мклсуспензии ядер в ТМСС. Инкубацию проводят при 37 С в...

Номер патента: 1548182

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Бибилашвили, Галегов, Дяткина, Жданов, Корнеева, Краевский, Майорова, Носик, Тарусова, Хорлин, Шобухов

МПК: A61K 31/7064, A61P 31/18, C07H 19/073 ...

Метки: азидо-2, вируса, дидезоксинуклеозидов, ингибиторами, культуре, лимфоцитов, н9шв, специфическими, спид, фосфонаты, человека, являющиеся

...м (2 Н, Н 2 ).П р и м е р 8, Синтез 5-гидрофосфоната 3 -азидо, 3 -дндезоксигуаноэина (11 г), метод БСинтез (11 г) проводят, исходя из292 мг (1 моль) 3 -азидо,3-дидезоксигуанозина (АкО), как в примере4, Быход 98 мг, 267, константы какв примере 7,П р и м е р 9. Синтез 5 -метилфосфоната 3 -аэидо,3 -дидезоксити 3)мидина,(111 а).К раствору 3 -азидо,3-дидезокситимидина (130 мг, 0,5 моль) в 2 млтриметилфосфата при 0-4 С прибавляютов течение 3 ч дихлорметанфосфонат(200 мг, 1, 5 моль), перемешиваютночь при 4 С и 5 ч при ИО С. Реакционную массу упаривают, к остатку добавляют при охлаждении до 0 С 5 мл вооды и 1 мл триэтиламина, выдерживают1 ч и вновь.упаривают, Остаток очищают хроматографией на колонке(20 4 см)с целлюлозой ДЕв НСО - форме. Элю...

Номер патента: 1557527

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Алешкин, Глан, Неугодова, Соколов

МПК: G01N 33/53

Метки: блокады, иммунологической, лимфоцитов

...концентрацией 150"250 мкг/млв ЗФР. АгрЕяС готовят по известнойметодике нагреванием при 63 С и ис"пользуют фракцию с константой седиментации 198. Второе стекло с нанесенным агрегатом инкубируют ве влажнойкамере при 4 С в течение 60 мин, отмы 10вают тщательно в ЗФР и окрашивают,как первое стекло,Третье и четвертое стекла с нанесенными каплями суспензии инкубируютпри 37 С 60 мин, тщательно отмываютЗФР. Третье стекло сразу окрашивают,как первое (контроль, 37 С), а начетвертое наносят агрЕНС и далее пос"тупают, как с вторым стеклом, Полу.ченные четыре препарата оценивают на 20люминесцентном микроскопе, определяяотносительное количество светящихсялимфоцитов (СЛ) . В каждом препаратепросчитывают не менее 3 раз по 100клеток и вычисляют...

Номер патента: 1561041

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Идрисова, Крифукс, Суслова, Цой

МПК: G01N 33/53

Метки: лимфоцитов, человека

...не выявлялись (лимфоциты, присоединившие к своей поверхности более 3 эритроцитов, встречалисьв единичных случаях).Разработанный стабилизированныйЕА-реагент выявлял большее количестФво РсК -мононуклеаров, гогда какпосле взаимодействия лимфоцитов сЕА-реагентом известного способа определялось еще некоторое количествоРсКу на клетках при использованииразработанного .ГА-реагента (2,2+0,4 Х, впервой серии опытов - 0,6++0,2 Е, р/0,001),т.е. чувствительностьбыла на 162 выше предлагаемого реагента в сравнении с известным.Следовательно, предлагаемый ЕА-реагент обладал более высокой чувствительностью и специйичностью при идентийикации РсКу на мононуклеарах перийерической крови человека.Кроме того, предлагаемый...

Номер патента: 1634284

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Айтбаева, Грюнберг, Дерябин, Егизова, Каральник, Кугач, Прасолова

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенсвязывающих, выявления, иммунореагента, лимфоцитов, реакции, розеткообразования

...кур цагругплнт различными бдктерцдльтцпми дцтцгецлтп црц цсцользовдццц оцтцмлльцых для каждого дцтцгецл способовсеттсцбцтттздтдттт; протейцымц ц псевдоттоттттцттттд лцпополцслхдрцддмц без посредццков; Т. эотдотцстого стлфцлококкд ц экзотоксццом Л (ЭТ) сццегцойцой и;цтоткц прц помоьттт хлорцдл хрома;соляОкцслымц экстрлктлмц (СЭ) сташдттотОктсо т Г тдфцлОкО е кО Вь д на токсицом дт гтт,:тротссцттстьтцттстдтттц лцтцгендми (1 т) протее црц тотот лмцдола, Во Всех случаях, коглл цммутсредгецтмог 6 ыть получен известным спцсобом,оц бып получен ц даццым способом,пр этом результаты РРО с релгецтами,получетцымц обоими способлмц, це разлцчдются., 1(ОГдл Оптцтальтьтм котьОГирути агентом бьд дмцдоц, цлтттуттореагент Известным способом...

Номер патента: 1635141

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гачечиладзе, Жовниренко

МПК: G01N 33/53

Метки: лимфоцитов, оценки, состояния, функционального

...кислоты и белок, охлажденной 5 ь-ной трихлоруксусной кислотой (ТХУК) путем тщательного перемешивания содержимого проб, а затем - отсутствие при + 4 С в течение 30 мин и последующего центрифугирования при 1,5 тыс, об/мин 10 мин.Гидролиэ ДНК проводят добавлением 0,5 мл горячей 5-ной ТХУК и инкубацией проб в водяной бане при 90 С в течение 30 мин. После окончания гидролиза пробы центрифугируют в том же режиме, Центрифугат переносят в счетные флаконы, разбавляют. его 10 мл сцинтилляционной жидкости1635141 Составитель Р.ГуменюкТехред М.Моргентал Корректор О.Ципле Редактор А.Ревин Заказ 754 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5...

Номер патента: 1651913

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Баран, Дранник, Павленко

МПК: A61M 5/00

Метки: крови, лимфоцитов, пула, разделения

...3 и заполнено устройство лимфоцитарной суспензией,Способ разделения пула лимфоцитов на популяции осуществляется следующим образом.Дефибрированную кровь разводят в отношении 1;2,5 средой 199 и выделяют лимфоциты в градиенте фиколууографина и доводятдо концентрации 2 х 10 в 1 мм, разводя средой 199 содержащей 5 мужской сыворотки 4-й группы крови. В качестве "колонки" используют пластиковый шприц на 1 мм с поршнем, 100 мг синтетического вещества тщательно разволокняют и набивают им рыхло "колонку", затем смачивают его раствором Хенкса так, чтобы не было пузырей (аналогично прототипу). "Колонку" пром ы ва ют последовательно 10-15 мл раствора Хенкса, 5 мл инкубационной смеси (среда 199+5 мужской сыворотки 4-й группы крови), нагретой до...

Номер патента: 1665306

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бирюков, Зернов, Скрипник, Стенина, Чередеев

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, иммунорегуляторной, лимфоцитов, оценки

...центрифугированием в фосфатном буфере (1500 об/мин 15 мин), ресуспендируют в среде 199, содержащей Для характеристики степени регулиру, ющего влияния, оказываемого лимфоцитами, растущими на мембране В 1, на Для данного донора величина ИР 1 составила - 16, а ИР 224. П р и м е р 1, Выделяли мононуклеарные клетки иэ крови больной системной красной волчанкой и разносили их на полупроницаемые мембраны. После культивирования клеток, совмещения мембран, оценки пролиферации на каждой иэ них и вычисления индексов регуляции получили следующие результаты: уровень пролиферации на мембране А 1 2500 имп/мин, А 2 500 имп/мин, В 1 1500 имп/мин, В 2 1570 имп/мин, ИР 1 4,57 ь, ИР 2-400 у. Эти данные указывают на отсутствие выраженного супрессорного...

Номер патента: 1672268

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Захарова, Иванова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: лимфоцитов, мазке, субпопуляций

...определения Т-хелперов, Т-супрессоров и нулевых лимфоцитов. Мазки инкубируют в среде для окраски на кислую фосфатазу. Инкубацию проводят при 37 С в течение 1,5 - 2 ч. При наличии в лимфоцитах 1-4 гранул фермента определяют Т-хелперы, при равномерном распределении фермента по цитоплазме - Т-супрессоры, а при 5 и более гранулах - нулевые лимфоциты. Способ быстро и точно может определить иммунный статус организма. устанавливают рН 5,2-5,4. Маз кубационной среде выдержива 1,5-2 ч при 37 С. Затем мазки сушат, В лимфоцитах под микр ределяют распределение фер фосфатаза по цитоплазме клетЛимфоциты по расп фермента в клетке относили к гим популяциям,Так, клетки, в котор виде 1-4 гранул в цитопл ны к Т-хелперам; клетки, 5 и более гранул...

Номер патента: 1677634

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Герасимова, Тимошенко, Черенкевич

МПК: G01N 33/53

Метки: агглютинации, лимфоцитов

...70, 100, 150, 200, 250, 300, 305 мкг/мл соответственно и конканавалина А (кон А) фирмы Б 19 гпа (США) в концентрации 25 мкг/мл. Интенсивность светопропускания измеряют на лазерном нефелометре,Добавление НАДН в исследуемую пробу увеличивает скорость агглютинации при минимальном содержании агглютиниоующего агента кон А. Регистрацию светопропускания можно проводить уже спустя 5 мин после добавления НАДН и кок А.П р и м е р 2, К суспензии лимфоцитов, приготовленной по примеру 1, добавляют пероксидазу в концентрациях О, 15, 20, ЗО, 50, 70, 100 и 105 мкг/мл соответственно и кон А в концентрации 25 мкг/мл, затем измеряют интейсивность светопропускания,П р и м е р 3, К суспензии лимфоцитов, приготовленной по примеру 1, добавляют каталазу в...

Номер патента: 1684338

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...Овод, Наглочэ, йа)Р, Вагпоз, ЕВ(лимфома Беркитта), РРМ 1-8226 (множественная миелома), Т-клеточные линии МО -4, ССРЕНз В 2, ) Ог 1 Э 1, СЕМ, МТ 4, Н 9, эритробластоидная линия К, МеЧЧО (меланома), А(аденокарцинома шейки матки). Все линии клеток культивируют на среде БРМс 10; инактивированной эмбриональной телячьей сьРворотки. Кроме того, используют лимфоциты крови, стимулированные митогенами, клетки крови и кроветворных органов 10 практически здоровых людей, 66 больных с различными вариантами лимфоидных форм лейкоэов, 3 больных острым миелобластным лейкоэом (ОМЛ), 33 больных лимфогранулематоэом (Л ГМ) и неходжкинскими злокачественными лимфомами (НЗЛ), клетки миндалин 7 детей с хроническим тонзиллитом в фазе компенацииМонАТ ИПОне...

Номер патента: 1705343

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...в среде РРМ 1-1640 ("ОЬсо", Великобритания)с 10 6 инактивированной прогреванием при раэтилпентадеквна или вазелинового масла, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 10 клеток в 5 мл среды Игла, Асцит формибруется через 12-14 дней в количестве 4 5 млБиосинтез полезного продукта, Секреция Мон-АТ, обозначаемого ИПО, на 3-4 день культивирования составляет 10-15 мкг в 1 мл культуральной среды и 5-10 мг в 1 мл асцитической жидкости. Продукция Мон-АТ сохраняется как минимум до 45 пассажей и ч 1 го и до 4-х пассажей в асцитной форме,Криоконсервирование, Для длительного хранения клеток штамма клетки замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 ДМСО, Режим замораживания: 4/мин до+4 С, затем 1/мин до - 70 С, После замораживания...

Номер патента: 1725125

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Адамбеков, Бошкоев, Морозов

МПК: G01N 33/53

Метки: антителозависимой, лимфоцитов, цитотоксичности

...концентрации калия. Степень лизиса клеток-мишеней,регистрируют по выходу калия из разрушенн ых аутоэритроцитов. Для оп ределенияконцентрации калия в надосадке применяют пламенный фотометр ПАЖ. Индекс цитотоксичности (ИЦ) вычисляют по формулеИЦ-"- . 10 О%где А - показания фотометра по содержанию калия в опытной пробе;В - показания фотометра по содержанию калия в первом контроле (спонтанныйлизис клеток-мишеней);С - показания фотометра по содержанию калия во втором контроле(общий лизисклеток-мишеней).П р и м е р 1. Больной П 34 года.Диагноз: инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого,Из вены путем пункции в пробирку сгепарином взяли 10 мл крови, добавили 1 мл10%-ной желатины. Кровь помещали в термостат при 37 С на 30 мин,...

Номер патента: 1732225

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Наливайко, Попугайло, Рябинин, Шаравара

МПК: G01N 1/30

Метки: лимфоцитов, миграции, организме

...лимфоидных клеток вовсе сроки наблюдения выявляется примечении их Сг" . Метка,АО не приводит к увеличению процента нежизнеспособности клеток в сравнении с контролем. Таким образом мечение лимфоцитов Сг сопровождается нарушениемих жизнеспособности, в то время какмецение их АО подобного эффекта невызывает.5 1В табл.3 показано изменение содержания метки в лимфоцитах при культивировании в среде бенкса,Если при мечении лимфоцитов АОметка присутствует во всех клеткахво все сроки наблюдения, то при мечении их Сг отмечается достоверное51снижение радиоактивности проб, начиная с 1,5 ч культивирования, Снижение радиоактивности связано не только со снижением числа лимфоцитов впробах, но и со спонтанной потерейСг клетками в динамике...

Номер патента: 1761808

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Абрамов, Галев, Гузаев, Завьялов, Смирнов, Чернов

МПК: C12N 15/48, C12P 19/34, C12Q 1/68 ...

Метки: белка, вируса, днк, др120, иммунодефицита, кодирующий, лимфоцитов, ответственную, поверхностного, протеином, связывание, сд4т, фрагмент, часть, человека

...65 с. В качестве мономеров используют ч-ацил-О-диметокситритип-О-цианоэтил)- й,ч-диизопропиламидофосфит)-2 -дезокси 1761808рибонуклеозиды. причем если рибонуклеозид = аденозин или цитидин, то ацил = бензоил, если рибонуклеозид = гуанозин, то ацил = изобутирил, если рибонуклеозид = тимидин, то ацил отсутствует, В качестве активатора межнуклеотидной концентрации используют тетразол, детритилирующего агента 20 -ный раствор трихлоруксусной кислоты в дихлорметане, окислителя 0,1 М раствор иода в смеси пиридин-вода-тетрагидрофуран 2:20:75, кэпирующих реагентов: равные обьемы реагента И (уксусный ангидрид,6-лутидин-тет рагидрофуран 10:10;80) и реагента В (1-метилимидазол-тетрагидрофуран 16:84), растворителя для промывки и конденсации -...

Номер патента: 1777085

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Кулаков, Пинегин, Саидов, Черноусов

МПК: C12N 5/02, G01N 33/53

Метки: лимфоцитов, областной, трансформации

...что сказывается на точности предлагаемого способа, Использование в предлагаемом способе клеточной концентрации 2-4 10 /мл обусвловлено следующими обстоятельствами, 35 При постановке контролей, которыми сопровождается каждая реакция, раскапывание чистой мононуклеарной суспензии в объеме 100 мкл и с концентрацией ниже 2 х х 10 /мл не создает достаточной плотности 40 клеток в лунках плоскодонных пластин для иммунологических реакций и межклеточные контакты, таким образом, сводятся к минимуму. В результате условия спонтанной РБТЛ становятся неоптимальными, что в свою очередь будет вносить существенную ошибку в конечный итог реакции,Увеличение же концЕнтрации выше 4 х х 106/мл сопровождается пропорциональным увеличением уровня включения...

Номер патента: 1778705

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Айтбаева, Дерябин, Добрица, Каральник, Краморенко, Прасолова

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенсвязывающих, лимфоцитов

...выделенных из крови во 2 и в 9 дни заболевания, и 0,3 мл смеси, содержащей О,З 10 эритроцитов барана, 0,08 сен 7сибилизированных частиц зимоэана и О,Зх 40 х 10 нагруженных тейхоевой кислотой золотистого стафилококка (в контроле - ненагруженных) эритроцитов кур в 1 мл. Смесь выдерживают 5 мин при 37 С, центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин и дополни тельно в течение 1 ч выдерживали при 4 С, Клеточную суспензию наносили на обезжиренное предметное стекло. Готовили мазок, Мазок высушивали на воздухе, фиксировали метиловым спиртом 15 мин и окрашивали 50по Романовскому-Гимэа ции, связавших ненагруженные эритроциты кур.При обследовании больной Г. с диагнозом мастит на второй день болезни выявлено 1,14+0,140 Т и О 86+0 340 О антитенсвязывающих...

Номер патента: 1812493

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Каральник, Югай

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, лимфоцитов, субпопуляций

...окрашены в розовый цвет, поэтому нельзя определить, какой реагент связан, По предлагаемому 35 способу удалось, благодаря возможностичеткой дифференциации Е бар. и ЕА, определить специфические моно- и смешанные (двойные) розеткообразук)щие лимфоциты.П р и м е р 2, Выбор красителя для 40 предварительного окрашивания эритроцитов, Фиксированные эритроциты окрашивали одним из следующих красителей: влизариновый красный, ализариновый желтый, метиловый красный, нейтральный 45 красный, кислотный хромтемнокислый, ре зазурин, иодэозин, аурофосфин, амидочерный, хризоидин, зозин натрия, родамин, кристаллвиолет. Все этапы выполняли - как описано в примере 1 для предлагаемого 50 способа. Результаты приведены в табл. 2. Видно, что из...

Номер патента: 1832184

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Тарадий, Яновская

МПК: G01N 1/28

Метки: лимфоцитов, мазках, популяций

...Затем оконча1832184 Составитель Л.СтебаеваТехред М.Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Заказ 2807 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тельно промывают, сушат и микроскопируют с иммерсионным маслом при окуляре 10" и обьективе 90. При этом в мазках крови одновременно выявляют активность неспецифической эстераэы в виде крупно или мелкогранулярной зернистости и кислой фосфатазы в виде темно-розовых пятен или средней и мелкогранулярной зернистости, ядра клеток окрашены в зеленый цвет,Совместная окраска мазков на неспецифическую эстеразу и кислую фосфатазу позволяет...

Номер патента: 1836639

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Попова

МПК: G01N 33/53

Метки: ко-а-индуцированной, лимфоцитов, нарушения, супрессии, уровня

...отмывают 25трижды и ресуспендиуют в рабочей средев концентрации 5 х 10 кл/мл. Облучвннуючасть клеток-респондеров обозначают 8(холодовые супрессорц). Необлученныеклетки-респондеры ресуспендируют в рабачей среде в концентрации 5 х 10 кл/мл.Клетки раскапывают на стандартные 96-тилуночиые микроплата по 0,1 мл в соотношении 1;1 и культивируют 72 часа прит 37 С ватмосфере 5 С 02 и 100 влажности в следующих комбинациях;1, В; 2. В+ Ф ГА; 3. В + 8 , 4. В+ 8+ ФГА;5, В + 8-; 6. В + 8-+ ФГА; 7, В + 8+; 8. В+ 81+ФГА, Все комбинации выполняются вц триплетах, Последующие этапы аналогичны описанной выше реакции. Формулы расчета:Кон А-индуцированной супрессии(6 о . спонтанной супрессиисупрессии ли ения) (С)фоцитов (после охлаже В - отвечающие клетки...

Номер патента: 1438044

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Константинов, Кузник, Морозов, Степанов, Хавинсон, Цыбиков

МПК: A61K 39/00

Метки: вещества, лимфоцитов, птиц, созревание, стимулирующего, сумки, ткани, фабрициуса

Способ получения вещества, стимулирующего созревание В-лимфоцитов, из ткани сумки Фабрициуса птиц, включающий гомогенизацию биологического материала, экстракцию в уксусной кислоте при pH 3,5 - 4,0 в течение 48 - 72 ч в присутствии хлорида цинка, при этом экстракт центрифугируют, обрабатывают супернатант ацетоном, а из образовавшегося осадка получают целевой продукт.