Способ разделения пула лимфоцитов крови и устройство для его осуществления
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)3 А 61 М 5/00 Т овательский ини ко и Е.Я.Баран кая иммунолоУЛА ЛИМФОВО ДЛЯ ЕГО ГОСУДАРСТВЕ НЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯЦИТОВ КРОВИ И УСТРОЙСОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2(57) Изобретение относится к медицине, а именно к имунологии, Цель изобретения - обеспечение обогащения В-клеточной сус- пензии. В устройстве используется пластиковый шприц 1 с поршнем 2, равномерно заполненный синтетическим веществом 3. Вымывание производится последовательно инкубационной смесью (среда 199 + муж- . ская сыворотка 4-й группы крови), нагретой до 37 фС, затем той же инкубационной смесью, охлажденной до+4 С, посредством проталкивания поршнем 2 через волоконный фильтр под напором. 2 с.п. ф-лы. 1 ил.Заказ 1731 Тираж 395 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для разделения пула лимфоцитов на популяции, обогащенные Т- и В-клетками.Цель изобретения - обеспечение обогащения В-клеточной суспензии.На чертеже изображено устройство для разделения пула лимфоцитов на популяции.Устройство состоит из пластикового цилиндрического корпуса 1, поршня 2, синтетического вещества 3 и заполнено устройство лимфоцитарной суспензией,Способ разделения пула лимфоцитов на популяции осуществляется следующим образом.Дефибрированную кровь разводят в отношении 1;2,5 средой 199 и выделяют лимфоциты в градиенте фиколууографина и доводятдо концентрации 2 х 10 в 1 мм, разводя средой 199 содержащей 5 мужской сыворотки 4-й группы крови. В качестве "колонки" используют пластиковый шприц на 1 мм с поршнем, 100 мг синтетического вещества тщательно разволокняют и набивают им рыхло "колонку", затем смачивают его раствором Хенкса так, чтобы не было пузырей (аналогично прототипу). "Колонку" пром ы ва ют последовательно 10-15 мл раствора Хенкса, 5 мл инкубационной смеси (среда 199+5 мужской сыворотки 4-й группы крови), нагретой до 37 С. В "колонку" по каплям приливают 1 мл - 0,5 мл суспензии лимфоцитов, затем "колонку" помещают в горизонтальном положении на чашку Петри и инкубируют 30-60 мин при +37 С. В штатив ставят 3 пробирки, "колонку" помещают в вертикальном положении 5 над пробиркой Ф 1 и промывают по каплям5 мл инкубационной смеси, подогретойдо +37 С, затем "колонку" над пробиркой М 2 промывают 5 мл инкубационной смеси при +37 С, а над другой пробиркой промывают 10 "колонку" 5 мл инкубационной смеси, охлажденной до+4 С, проталкивая поршнем шприца и выжимая таким образом всю жидкость из "колонки". При этом содержание В-лимфоцитов нарастает от пробы к пробе 15 так, что в пробирке Ь 1 содержатся Т-лимфоциты, а в пробирке М.З - В-лимфоциты. Формула изобретения1. Способ разделения пула лимфоцитов20 крови путем промывания и фильтрации наволоконном фильтре, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью обеспечения обогащенияВ-клеточной суспензии, промывание осуществляют инкубационной смесью, состоящей25 из среды 199 и мужской сыворотки 4 группыкрови при 37 С, затем эту операцию повторяют при+4 ОС,.2. Устройство для разделения пула лимфоцитов крови, состоящее из цилиндриче 30 ского корпуса и волоконного фильтра,размещенного в полости цилиндра, от л ич а ю щ е е с я тем, что; с целью обогащенияВ-клеточной суспензии, в него введен поршень, а волокна ориентированы вдоль кор 35 пуса.,
СмотретьЗаявка
4433205, 27.05.1988
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ УРОЛОГИИ И НЕФРОЛОГИИ
ДРАННИК ГЕОРГИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ПАВЛЕНКО ЕЛЕНА ПЕТРОВНА, БАРАН ЕВГЕНИЙ ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61M 5/00
Метки: крови, лимфоцитов, пула, разделения
Опубликовано: 30.05.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1651913-sposob-razdeleniya-pula-limfocitov-krovi-i-ustrojjstvo-dlya-ego-osushhestvleniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения пула лимфоцитов крови и устройство для его осуществления</a>
Способ маркирования 11-й хромосомы человека, рекомбинантная плазмидная днк 53 для маркирования, фрагмент геномной днк 53 для маркирования и способ получения фрагмента днк 53
Номер патента: 1203108
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Гиндилис, Зайцев, Шапиро, Юров, Яковлев
МПК: C12N 15/00
Метки: 11-й, геномной, днк, маркирования, плазмидная, рекомбинантная, фрагмент, фрагмента, хромосомы, человека
...от анодной каме Оры диализной мембраной. Нижний крайцилиндра с фильтром опускают в катодную камеру;обе электродные камеры заполняют буАером,содержащим 89 мМ"тгйе НС 1,89 мМ Н ВО и 5 мМ ЕЭТЛ1 рН 8,3. Электрофильтрацию растворапроизводят при 5 мМ/см в течение 6-8 ч.После электрофоретического осаждения ДНК на фильтре жидкость удаляют из цилиндра, а желеобразныйслой ДНК растворяют в нужном объеме0,1 чТЕ,Для выделения препаративных количеств плазмидной ДНК культуру Е.со 1, несущую плазмиду, выращивают в25 100 мл среды В (10 г/л пептона, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л ИаС 1) с добавками необходимых антибиотиков (100 мкг/мл ампицилина, 20 мкг/мл тетрациклина и 50 мкг/мл хлорамфеникола) при 37 С на качалке в течение ночи. Клетки...
Рекомбинантная плазмидная днк альфа ri-7, предназначенная для маркирования 1-ой хромосомы человека
Номер патента: 1792429
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Ворсанова, Юров, Яковлев
МПК: C12Q 1/68
Метки: 1-ой, ri-7, альфа, днк, маркирования, плазмидная, предназначенная, рекомбинантная, хромосомы, человека
...инкубацию 5 минут. Клизатудобавляют 1,5 мл 3 М ацетата натрия,осторожно перемешивают раствор и оставляют на час при 0 С. Образующийся осадок 55удаляют центрифугирова нием(1200 об/мин,),нуклеиновые кислоты из супернатантаосаждают 2,5 объемами этилового спирта(.18 С, 30 мин.), Осадок растворяют а 1 мл50 мМ трис-НО (рН 8,0) + ),1 М ацетата натрия и переосаждают этанолом. Процедуру переосаждения повторяют дважды, конечный осадок после аысушивания растворяют в 100 мкл ТЕ,Эндонуклеазную обработку ДНК человека и бактериальных плазмид проводят в буфере ВЕВ, содержащем 10 мМ трис-НС рН,4), 10 мМ М 9 О, 10 мМ йаС и 1 мМ дитиотреитола (РТТ). Полный эндонуклеазный гидролиз ДНК получается при относительной концентрации рестриктаз 5 - 8 ед/мкг ДНК...
Способ получения производных 1, 5-бензтиазепина
Номер патента: 1194276
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Катсухико, Нобуюки, Сусуму, Тосио, Хидефуми
МПК: A61K 31/554, C07D 281/02
Метки: 5-бензтиазепина, производных
...к хлороформу (1 О мл). Полученную таким образом смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.Хлороформный раствор концентрируюти подвергают тонкослойному хроматографированию с использованием силикагеля (в качестве проявителяиспользуют смесь, состоящую из бензола и этилацетата в соотношении1:1), с получением в результатеацетанилида 62 мг (88,3% ) и соединения формулы (1 Ч), 159 мг (89,2%от теоретического выхода), т,пл.196-198 С.Р, Процесс ведут аналогично примеру ЗА, эа исключением того, чторазличные амины, как показано втабл. 2, используют вместо диметиламина. В результате получают соепинение формулы (1 Ч),Выход соединения формулы ЕЧ прииспользовании раэличных аминов представлен в табл. 2,Таблица 2 ф Получают путем...
Способ получения нуклеозидов или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров
Номер патента: 1779256
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Дженет, Джордж, Томас, Чарлин
МПК: C07H 19/16, C12P 19/40
Метки: нуклеозидов, приемлемых, сложных, фармацевтически, эфиров
...(0,0102 г, 0,086 ммоля) в 10 мл ацетонитрила и содержимое охлаждают до 0 С. и-Нитробенэоилхлорид (0,27 г, 2 ммоля) растворяют в 7 мл ацетонитрила и полученный раствор добавляют каплями, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне ООС при перемешивании, Спустя 90 мин, раствори- тель удаляют и остаток растворяют в метаноле. После добавления 25 мл сухого силикагеля растворитель удаляют в вакууме и содержимое хроматографируют на колонке (4,9 х 28 см), содержащей силикагель, Подвижную фазу представляет смесь хлороформа и метанола (95: 5, соотношение объемов). Фракции, содержащие продукт. соединяют и последующее разделение проэводят на хроматроне, снабженном 4 мм пластинкой из силикагеля, Подвижной фазой служила смесь гексана,...
Способ получения 7-рв-5-амино-5-
Номер патента: 446976
Опубликовано: 15.10.1974
МПК: C12D 9/14
Метки: 7-рв-5-амино-5
...5/о.Колонку промывают водой и элюируют 5%-ным водным раствором хлорида натрия. Элюат собирают фракциями по 50 мл и подвергают биоиспытаниям.Биоиспытания показали, что в объединенных фракциях 3 - 16 активность составляет 90%.50 мл полученного концентрата разбавляют до 500 мл, меняя рН от 8,8 до 2 с по мощью разбавленной соляной кислоты, и адсорбируют на 25 мл сильнокислой обменной смолы сульфонатного типа, имеющей стиролдивинилбензольную матрицу (смола Дауэкс 50(2, водородный цикл), при расходе 2,5 мл в 1 мин, Колонку промывают 25 мл воды и затем элюируют 2/о-ным пири- дином до тех пор, пока рН эфлюента не поднимется до 7 (54 мл),Биоиспытания отработанных фракций элюата показали, что отработанные фракции имеют 9/О-ную активность, а...
Предыдущий патент: Устройство для орошения лекарственным веществом полых органов
Следующий патент: Катетер для кровеносных сосудов
Случайный патент: Устройство для установки стержневого