Способ определения агглютинации лимфоцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1677634
Авторы: Герасимова, Тимошенко, Черенкевич
Текст
(51)5 6 01 М 3 ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР ОМИТЕТОТКРЫТИЯМ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТ ВИДЕТЕЛ ЬСТВУ КО и унив симова 02,АГГЛЮТ ммунологи- изобретек области иммуок и может быть биотехнологиных исследоваяется повышеба и сокращеедующим обрам(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯНАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ(57) Изобретение относится к ическому анализу клеток. Цель Изобретение относится нохимического анализа клет использовано для контроля ческих процессов и в науч ниях. Целью изобретения явл ние чувствительности спосо ние времени анализа. Способ осуществляют слВ исследвнесением кют НАДН вили катал75 мкг/мл, и20 - 100 мкг/лютинациисветопропусП римготовят в фбекко, рН 7,ток 5 10 клклеток, опре уемую суспензию клеток перед онканавалина А(кон А) добавляконцентрации 70 - ЗОО мкг/мл азу в концентрации 20 - ли пероксидазу в концентрации мл и определяют скорость аггпо изменению интенсивности кания,е р 1. Суспензию лимфоцитов осфатно-солевом буфере Дуль с рабочей концентрацией кле/мл и числом жизнеспособных деляемым по тесту с трипанония - повышение чувствительности способа и сокращение времени анализа, В исследуемую суспензию лимфоцитов перед внесением конканавалина А добавляют НАДН в концентрации 70 - 300 мкг/мл или каталазу в концентрации 20 - 75 мкг/мл, или пероксидазу в концентрации 20 - 75 мкг/мл. Агглютинацию лимфоцитов определяют по интенсивности светопропускания суспензии. По сравнению с прототипом чувствительность увеличивается в 5 раз, а время проведения анализа сокращается в 6 раз,вым синим, не менее 950 Н. К иссеедуемым пробам при 37 С добавляют НАДН в концентрациях О, 65, 70, 100, 150, 200, 250, 300, 305 мкг/мл соответственно и конканавалина А (кон А) фирмы Б 19 гпа (США) в концентрации 25 мкг/мл. Интенсивность светопропускания измеряют на лазерном нефелометре,Добавление НАДН в исследуемую пробу увеличивает скорость агглютинации при минимальном содержании агглютиниоующего агента кон А. Регистрацию светопропускания можно проводить уже спустя 5 мин после добавления НАДН и кок А.П р и м е р 2, К суспензии лимфоцитов, приготовленной по примеру 1, добавляют пероксидазу в концентрациях О, 15, 20, ЗО, 50, 70, 100 и 105 мкг/мл соответственно и кон А в концентрации 25 мкг/мл, затем измеряют интейсивность светопропускания,П р и м е р 3, К суспензии лимфоцитов, приготовленной по примеру 1, добавляют каталазу в концентрациях О, 15, 20, Зс, 10,1677634 25 мкг/мл кон А, а в предлагаемом способепри 5 мкг/мл.формула изобретения 50, 60, 75, 80 мкг/мл соответственно и кон А в концентрации 25 мкг/мл, затем измеряют интенсивность светопропускания,Таким образом, предлагаемый способ обладает по сравнению с прототипом следу.- ющими преимуществами. Составитель В. ЛитовченкоРедактор О, Спесивых Техред М.Моргентал Корректор А. Осауленко Заказ 3111 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Снижением времени агглютинации: при минимальной концентрации агглютинирующего агента кон А добавление НАДН, каталаэы или пероксидаэы увеличивает скорость агглютинации более чем в 6 раз (агглютинация в предлагаемом способе регистрируется спустя 5 мин последобавления кон А, а по прототипу через 30 мин).Большей чувствительностью: равное время достижения агглютинации лимфоцитов достигается в прототипе при 5 Способ определения агглютинациилимфоцитов, включающий добавление к суспензии лимфоцитов конканавалина А с последующими инкубацией и оценкой агглютинации,отличающийся тем,что, 10 с целью повышения чувствительности способа и сокращения времени анализа, в суспензию лимфоцитов дополнительно перед добавлением конканавалина А вносят никотинамиддинуклеотид в концентрации 70 - 15 300 мкг/мл или каталазу в концентрации20-75 мкг/мл, или пероксидазу в концентрации 20-100 мкг/мл, а агглютинацию определяют по интенсивности светопропускания суспензии.20
СмотретьЗаявка
4672836, 03.04.1989
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ТИМОШЕНКО АЛЕКСАНДР ВИКЕНТЬЕВИЧ, ГЕРАСИМОВА ЛЮДМИЛА КАЗИМИРОВНА, ЧЕРЕНКЕВИЧ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/53
Метки: агглютинации, лимфоцитов
Опубликовано: 15.09.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1677634-sposob-opredeleniya-agglyutinacii-limfocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения агглютинации лимфоцитов</a>
Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния организма
Номер патента: 934534
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Зотова, Поляк, Сааков, Сизякина
МПК: G09B 23/28
Метки: вторичного, иммунодефицитного, моделирования, организма, состояния
...вводят гибридам (СВА/С 57 ВВ) в дозе 0,5 мл. Спустя недешо гибридов Р, которым вводят клетки селезенки, и интактных Г 1 иммунизируют эритроцитами барана в дозе 5-10, На 4 сут определяют число бляшкообразующих клеток (БОК) в селезенке по методу СонетуМое. В случае снижения количества Т-супрессоров у под- ц, опытных мышей отмечается усиленная выработка антител (число БОК увеличивается). При введении клеток селезенки от Сравнительные данные по де систйствию препаратов на иммуннуюему 2,1 2,12 2,13 2,0 0,97 . 073 2,01,44 1,9 2,2 2,1 Стимулятор фрейнда 0,1 Стимулятор фрейндаи белковый антиген 0,2 Белковый антиген . 0,1 4 фмышей со вторичным иммунодефицитным состоянием у гибридов Г число БОК составляет 44110, что более чем в 4 раза...
Способ прогноза рецидивирующего течения рожи
Номер патента: 1458826
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Амбалов, Коваленко, Левина, Малышева
МПК: G01N 33/53
Метки: прогноза, рецидивирующего, рожи, течения
...лизиса. Интенсивностьлимфоцитотоксической реакции оценивают последующей шкале: 100-81%гибель клеток - резко выраженнаяположительная реакция; 80-41% гибельклеток - выраженная положительнаяреакция; 41-31% гибель клеток - положительная реакция; 30-21% гибельклеток - сомнительная реакция; 20-0%гибель клеток - отрицательная реакция,11 р и м е р 1. Больная Г 72 года, Находилась в 5 инфекционном отделении больницы скорой медицинской 40помощи Р 1 им, Н.А. Семашко г. Ростов-на-Дону по поводу первичной эри тематозно-буллезной рожи левой голени. Поступила на 3-й день болезнис типичными проявлениями заболева-ния, При исследовании крови был выявлен следующий набор антигенов Н 1.А:Аз, А, В 7, В. Отсутствие у больнойантигена Н 1 А В позволило...
Способ выявления вторичных мутагенов
Номер патента: 1510366
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Амиров, Баканов, Каламкарова, Куаньшева, Нурмагамбетов, Тажибаев, Шарманов
МПК: C12Q 3/00
Метки: вторичных, выявления, мутагенов
...с остальными групйами,Для учета выживших бактерий под- Такая же направленность возрастасчитывают количество колоний на чаш- иия частоты индуцированных мутацийках, среднее умножают на два и опре" набюдалась при использовании в каче,деляют число жизнеспособных клеток 55 стве тестируемого вторичного.мутагенав 1 мп при данном разведении. Путем . циклофосфана (табл.б). Как видно из, перемножения этой величины на козф- таблицы,.количество мутаций при ис"1фициент разведения получают чиспо жнз- пользовании биоматериала животныхнеспособных, клеток в исходном варианте. третьей группы достоверно увеличи- о5 15валось в 1,5-2 раза по сравнению саругими группами животных. 10366 Таким образом, приведенные выше результаты показывают, что при условии...
Способ дифференциальной диагностики эпидемического кератоконъюнктивита и аденовирусного конъюнктивита
Номер патента: 2002804
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C12N 7/00
Метки: аденовирусного, диагностики, дифференциальной, кератоконъюнктивита, конъюнктивита, эпидемического
...199 изтакого расчета, чтобы в 1 мл смеси концентрация лимфоцитов составляла 1 х 10 кле 6ток, Сюда же добавляется аутологичнаяплазма, полученная путем центрифугирования крови больного в течение 15 - 20 мин при1000-1500 об/мин. Все компоненты культуральной среды; плазму, полученную путемседиментации, среду 199 и плазму, полученную центрифугированием, помещают в плоские флаконы емкостью 50 мл.Приготовленные таким образом культуры помещают в термостат при 37 С, На 6-йдень инкубации культура лимфоцитов извлекается из термостата, В культуру добавляют равный обьем подогретого до 37 С0,02% раствора Версена, пептируют и поме 10 щают в термостат на 10 мин. В дальнейшемпроводят пептирование, культуру переносят в центрифужные пробирки с узким...
Способ получения катализатора для окисления олефинов
Номер патента: 495805
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Казуо, Кейсе, Киедзи, Масао, Микио, Сумио, Ясуо
МПК: B01J 11/34
Метки: катализатора, окисления, олефинов
...1)цц.(С 5 Ь Оссд -кс О,5",) и 008,; Сорт)сгсг. о по Все) исукую оиову.Зятем ослдок, полуРпчь т;1:.им Обрязовысуцпп)спот в тс сцис 3 ч при 20 -30 С.зятем дроб)5 г. Посл добявлппя,;)гОго количестгя грдфитл (около ) Все.;1 высушеппый соослдок), Высушсшпгй осдок )Ор -(СИТО СТЛ 1 д;рТПОС ) уСГ). 1 С ОЛЗу 51 4 С 1"сЧКИЪ ООРЛЗОМ ПОЛсСПОГО КдртГЦЗО)с, )ияоцв его ь,руоку-0)р 31:о йормы рсяк.ТОРЯ ИЗ ПСРЖВС 1 ОПсй СТЛ С )И",)1:ПИМдЛ)Ртро;. 8 , про)очит к гл, 1;тчч (КуОрсдкрию прп пи опуслици ср Р ) т)",бк глзоВОй СМЕСИ :3 ИРОПЦЛРНЛ: , )рКЛ: ВОЗДУ.:воды при молпо соотпоцсп:1: 1 ); 8: 2 соскоростью 80 с) В)11.и 1: Вп(.:1" П Оцткт 13 с при тс;,:пертуре Впутри тп) окц 450"С.В результятс этого получл:0" пподсрк РоСТСПЕПЫО ")С"ИЛИ)ГП с (О)стью для...
Предыдущий патент: Способ прогнозирования затяжного течения дизентерии зонне
Следующий патент: Способ диагностики сердечной недостаточности при ишемической болезни сердца
Случайный патент: Пробоотборник для сыпучих материалов