Способ культивирования коловраток

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1 19) И 1 51) 4 А О К 61/00 СССРКРЫТИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЕТЕЛЬСТВУ ВТОРСКОМУ С(54) СПОСОБ КУЛЬТИВЛОВ РАТОК(57) Изобретение отре, в частности к споживых кормов для лиретения является повколовраток в культ)роста простейших. Д,подачи кормовой сусляцию культуральнойконтуру. 1 табл., 1 и. ОВАНИЯ КО47о-исследовательский ийстваЕ. И. Аксенова носится собам к чиног р ышенне ре пут зя этог пензии псреды(71) Азовский научнститут рыбного хозя72) Е. Н. Бак ча,В. П. Строгов(53) 638.39 (088.8) к аквакультуультивирования ыб. Целью изобпродуктивности ем подавления о после каждой роводят 1 иркупо замкнутомуИзобретение относится к аквакультуре, в частности к способам культивирования стартовых живых кормов для личинок рыб.Целью изобретения является повышение продуктивности коловраток в культуре за счет ингибирования роста простейших,На чертеже схематично представлена установка для реализации предлагаемого способа культивирования коловраток,Установка состоит из емкости 1 для культивирования микроводорослей хлорелла, которая соединена посредством трубопровода 2, снабженного запорным вентилем 3, с емкостью 4 для культивирования коловраток, которая имеет сливной кран 5 и трубопроводом 6 с запорным вентилем 7 и соединена с буферной емкостью 8, которая посредством всасывающего трубопровода 9, насоса 10 и напорного трубопровода 11 с запорным вентилем 12 связана в замкнутый контур с емкостью 4,В емкости 1 культивируют микроводоросли хлорелла извесными способами. После достижения культурой микроводорослей заданной плотности в емкость 4 помещают маточную культуру коловраток, а затем открывают вентиль 3 и перепускают в емкость 4 с коловратками необходимое для их кормления количество суспензии микроводорослей. Затем вентиль 3 закрывают и нацинают циркуляцию культуральной среды вместе с коловратками по замкнутому контуру, образованному емкостями 4 и 8, трубопроводами 6, 9 и 11 и насосом 10.Для осуществления циркуляции открывают вентиль 7 и по трубопроводу 6 перепускают весь объем культуральной среды из емкости 4 в емкость 8. Затем вентиль 7 закрывают, открывают вентиль 12 и включают насос 10, перекачивая культуральную среду из емкости 8 обратно в емкость 4 при прохождении среды в напорном труоопроводе со скоростью 25 - 200 л/мин.Если после первого циркуляционного цикла, простейшие не погибают полностью вентиль 7 открывают вновь и циркуляцию осуществляют несколько раз подряд до полного подавления простейших,В процессе культивирования циркуляцию культуральной среды осуществляют после поступления каждой новой дозы суспензии микроводорослей в емкость 4 с коловратками.Необходимую скорость циркуляции устанавливают посредством подбора производительности насоса 1 О и вентилем 12.Пример 7. Согласно описанной методике в установке, представленной на чертеже, осуществляют культивирование коловратокВ. р 11 са 1111 з. Объем емкостей для микро водорослей СЬоге 11 а и для коловраток со ставляет по 400 л каждая.Кормовую суспензию микроводорослей добавляют в емкость с коловратками ежесуточно и осушествляют циркуляцию культу- ральной среды со скоростью 20 л/мин.В контроле кормовую суспензию хлореллы добавляют в емкость с коловратками ежесуточно, но циркуляцию не осушествляют.Исходную численность простейших и коловраток в емкостях с коловратками, которая составляет 10 экз./мл и 25 экз./мл со ответственно, а также их изменение в процес.се эксперимента определяют по известным гидробиологическим методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейших в ходе эксперимента ведут. ежесуточно.В результате исследования контроля пробпосле завершения циркуляции среды было установлено, что численность простейших в 1 мл среды уменьшилась вдвое по сравнению с контролем.Период циркуляции среды из буфернойемкости в емкость для коловраток составляет 20 мин.Пример 2. В условиях эксперимента, ана логичных предыдущему примеру, скоростьциркуляции в напорном трубопроводе уве личивают до 25 л/мин. Период циркуляциисреды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 16 мин. Количество простейших в опыте уменьшается на 70 Я по сравнению с контролем и на 40 Я по сравнению с предыдущим примером. Отхода З 0 коловраток не наблюдается.Пример 3. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущих примерам, скорость циркуляции в напорном трубопроводе увеличивают до 50 л/мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 8 мин. Количество простейших по сравнению с контролем уменьшается на 90 Я, а по сравнению с предыдущими примерами на 80 Я и на ЗОЯ соответственно. Отхода коловраток не наблю дПример 4. В условиях эксперимента, аналогичных предшествующим примерам, скорость циркуляции культуральной среды в напорном трубопроводе увеличивают до 100 л/мин. Период циркуляции составляет 45 4 мин. В исследованных пробах культуральной среды полностью отсутствуют инфузории и мертвые коловратки.Примеры 5 - 8. В условиях экспериментов,аналогичных предшествующим примерам, скорость циркуляции культуральной среды увеличивают соответственно до 200, 300, 500 и 600 л/мин. Период циркуляции при этом длится соответственно 2 мин, 1 мин 20 с, 50 с и 40 с. В исследованных пробах простейшие отсутствовали, однако появляются мертвые 55 коловратки в количестве соответственно 3, 7,16 и 28 О" от исходного их количества.Результаты экспериментов приведены втаблице, из которой видно, что интервалы скоростей 25 в 2 л/мин обеспечивают 70 -1360680 водорослей и ингибирование роста простейших, обитающих в культуральной среде, отличающийся тем, что, с целью более полного подавления роста простейших и повышения тем самым продуктивности коловраток в культуре, ингибирование роста простейших осуществляют путем циркуляции культуральной среды по замкнутому контуру, при этом циркуляцию осуществляют после подачи кормовой суспензии. Формула изобретения Численность ИсходнаячисленСкорость циркуляции куль - туральной среды, л/мин Численность Исходная чисПример мертвых коловраток послециркуляции,7 от исходного количества ленность простейших вкультуральной ность ко -ловратокв культуральнойсреде,экз./мл среде, экз/мл Контрольный 10,0 10,0 25,0 20,0 5,0 10,0 25,0 25,0 3,0 10,0 25,0 1,0 25,0 10,0 50,0 10,0 25,0 3,0 25,0 10,0 10,0 25,0 7,0 10,0 25,0 16,0 10,0 25,0 28,0 100 О," эффект ингибирования простейших с незначительной смертностью коловраток при верхнем пределе скорости циркуляции, Это обеспечивает достижение поставленной цели,Способ культивирования коловраток, предусматривающий внесение в вырастную емкость в качестве корма суспензии микро 100,0 200,0 300,0 500,0 600,0 простейших в культуральной среде после циркуляции, экз./млставитель 0ред И. Вереаж 628та СССР по35, Раушпредприят Те Ти ко ниита, Ж -гясское КорженкоКорректор Л. ПилипенкоПодписноеделагя изобретений и открытийая наб., д. 45