Способ определения фунгитоксич-ности стероидных гликозидов

Номер патента: 361569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добавл, Или, Инертном, Полученный, Пример, Процесс, Раствор, Экстрагируют, Это

МПК: C07D 333/64

Метки: 1-диокси, 1-диоксибензотиофена, активностью, бактерицидной, бензотиофенаlизобретение, используя, которые, обладают, относится, производных, реакц, способу, фунгицидной, эту

...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...

Номер патента: 1558872

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Якубов

МПК: C11C 3/10

Метки: активности, жиров, липаз, масел, переэтерификации, реакциях, удельной

...в бензоле, пятно эфиров (1=0,7) элюируют 3 мл .хлороформа. Далее проводится анализ эфиров на газовом хроматографе при условиях:Температураколонки, С 210Температураиспарителя, СТемпературадетектора, ОС 220Расход газа-носителя, дм/чРасход водорода, дм /ч 2,4 Расход воздуха,дм/ч 24Шкала самописца, мВОбъем вводимойпробы, мкл 1,0Рассчитывают долю непрореагировавшего внутреннего стандарта:1558872глицерин, выделенный с фракцией насыщенных ТГ и насыщенных этиловых эфировпри хроматографии на сорбенте .с нитратом серебра,5гидролизован до жирных кислот, которые перевели вэфиры - этиловые эфиры пентадекановой кислоты), ммфвысота пика хроматографического стандарта (этиловый эфир бегеновой кислоты), мм;отношение высот пиков стандартов до...

Номер патента: 1599753

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Даньшина, Кировская, Юрьева

МПК: G01N 27/416

Метки: активности, дегидрирования, катализатора, реакции

...КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯИПРИ ГКНТ СССР(57) Изобретение относится к бам определения катализаторов рирования на основе алмаэопод полупроводниковых соединений А В , А В , А В , Целью иэобр является повышение экспрессно соба. Анализируемый катализат мещают в адсорбат ( в соотнош 1:100), выдерживают 1 ч при и ном встряхивании и определяют электрического состояния. Кат считают активным, если значен изо лежит в диапазоне 6,0-6,6 Фик зависимости АрН = (рц )Ь рИ = рН - рН к (чертеж). Точка пересечения прямой с осью рН дает точку рН - иэоэлектрического состояния,характерную для исследуемого катализатора. Катализатор считается активным, если рНи лежит в интервале6,0-6,6,Использование предлагаемого способа позволяет сократить...

Номер патента: 1838413

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52

Метки: dacsdaocs, активности, еsснеriснiа, клетках, экспрессии

...в 2,8 л колбы ГогпЬасЬ и дополнительно инкубировались в течение часа при 30 С в тех же условиях выращивания, Температура воздушного встряхивателя затем повышалась до 42 С, инкубация продолжалась дополнительно в течение 6,5 ч. Чувствительный к температуре репрессор с 1857 лямбда р промотора, установленный таким образом, что обеспечивалась экспрессия ОАСЯ/ОАОСЯ на плазмиде рТ 507, был инактивирован при 42 С и, таким образом, допускал экспрессию ОАСЗ/ОАОСЗ. После инкубации клетки собирались путем центрифугирования и использовались как предпочтительный источник продуцирования активности ОАСЯ/ОАОСЗ.В. Иллюстрация активностей экспандазы и гидроксилазы в клетках Е.со 1 К 12 1 М 109/р 1 Т 507, выращенных при 42 С,Пример 14 г (сырая масса)...

Номер патента: 1545545

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Галегов, Евстропов, Ковалев, Николаева, Хиля

МПК: A61K 31/425, A61P 31/22, C07D 417/04

Метки: 3-(2, 4-диоксифенил)-4-(2-метил-4-тиазолил)-5, активностью, обладающий, противогерпетической, трифторметилпиразол

...метил- Гиазолил)-7 оксихромона (Ч 11) в минимальном количестве спирта (5-10 мл) прибавляют 12 мл (24ммоль) 2 н, спиртового раствора гидраэингидрата и через 5-10 мин реакционную смесьразбаВляют 150 мл ВОды. Б ыпавший бесцВетный осадок отфильтровывают и кристаллизуют иэ водного спирта, Выход 0,63 г (93;4),бесцветные призмы с т,пл, 246-248"Г,Найдено, %: Г 49 1; Н 2,а; 1= 16,5; М 1,5;5 9,4.С 14 Н 1 ОРзКВОЛ,Вычислено, /; С 49,3; Н 3,0; Р 16,7,12,3; Б 9,4,Спектр ПМР в диметилсульфаксиде, д,м.д,: протоны фенальнай части, 9,39 (2-ОН),6,27 (З-Н), 9,39 (4 ОН), 6,04 (5-Н), 6 71 (6 Н):. 5 10 О г 1- к 5 30 35 40 которое проявляет пр вогераетг чесиую ативность и моиет бы использовано в медицине,Целью изобретения является получение НОВОГО Вещества...