Способ получения гликозидов из листьев олеандра
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 299227
Авторы: Божко, Скоркин, Харьковский
Текст
299227 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Ссввтскик Социалистичвскиа РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваА 61 с 27/14 аявлено 22.Н 1.1969 (Эй 1359890/31 с присоединением заявкириоритет публиков итет деламоткрыти тоний ао пр УДК 615.45:615.711,5 (088.8) но 26,.1971. Бюллетеньоввтв Миниот СССР та опубликования описания 7 Х 1.1971 вторызобретения В. Скоркин и Н. Г. Божко рьковский научно-исследовательский химикоинститут аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЗИДОВ ИЗ ЛИСТ ОЛЕАНДРАшивают в течение 30 мин и фильтруют ченный осадок заливают 800 мл 6 спирта, нагревают, перемешивают и ф ют. Элюирование 60 - 80%-ным спирт 5 торяют еще 6 раз. Из фильтратов поссталлизации отделяют 80 г сырого пр который растворяют в 600 мл ацетона руют, смешивают с 500 мл дистиллир воды и оставляют на кристаллизацию.10 ший кристаллический продукт отфилвают, промывают и сушат. После д тельной 2 - 3-кратной перекристаллиз спирта с добавкой небольшого количе тивированного угля получают 12,5 г 15 продукта. осится к медицине, точнее к я лекарственных препараго сырья, в частности к споликозидов из листьев олеы получения гликозидов из пиртовой экстракцией, очизацией, Однако они не обесорительного выхода гликодС целью повышения выхода целевого продукта, гликозиды из экстракта сорбируют на гидрате окиси свинца с последующим элюированием спиртами жирного ряда и кристаллизацией из водного раствора ацетона.Пример.25 кг измельченных листьев олеандра экстрагируют 30%-ным спиртом методом противо- тока и получают 160 л экстракта, который упаривают при 70 С и остаточном давлении 700 мм рт. ст. до одной трети от первоначального объема. Остаток охлаждают и отфильтровывают выпавший осадок, который заливают 850 мл воды, нагревают до 75 С, перемешивают до получения суспензии, добавляют 250 г влажного гидрата окиси свинца, перемемет изобретения Способ получе 20 олеандра спирто кристаллизацией,целью повышени гликозиды из экс окиси свинца с 25 спиртами жирног водного растворания гликозидов из листьев вой экстракцией, очисткой иотличающийся тем, что, с я выхода целевого продукта, тракта сорбируют на гидрате последующим элюированием о ряда и кристаллизацией из ацетона. Изобретение отн способам выделени тов из растительно собам получения г андр а.Известны способ листьев олеандра с сткой и кристалли печивают удовлетв зи ов. 1 СЕСОЮЗНАический, т. ;Б 1 1-,. Полу%-ного ильтруом повле криодукта, фильтованной Выпав- ьтровы- ополниации из ства ак- чистого
СмотретьЗаявка
1359890
Л. В. Скоркин, Н. Г. Божко, Харьковский научно исследовательский химико фармацевтический
МПК / Метки
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78
Метки: гликозидов, листьев, олеандра
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-299227-sposob-polucheniya-glikozidov-iz-listev-oleandra.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гликозидов из листьев олеандра</a>
Способ выделения кристаллического сердечного гликозида нериолина из листьев кавказского олеандра
Номер патента: 95101
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Заболотная
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78
Метки: выделения, гликозида, кавказского, кристаллического, листьев, нериолина, олеандра, сердечного
...10-ти литровой колбе, где в од 1 ю из отверстий в прооке вставлена стеклянная трубка,95101 ством нериолина выпадают сферокристаллы, которые после отделения и растворения в горячем 97-ном спирте (в разбавленном спирте даже при нагревании растворяются с трудом), к которому потом добавляют незначительное количество воды (до появления легкой мути), при стоянии на следующий или на 3-й день выпадают пластинчатой формы ристаллы. после отделения их на путч- фильтре и сушки в эксикаторе они плавятся при температуре 200 - 202. Выход сопутствующих гликозидов составляет 0,01 - 0,02% от взятого сырья.Выделенный описанным способом периолин при испытании на лягушках показал 40.000 ед. в 1 ч Предмет изобретения Отв. редактор Л, Г, Голандский...
Способ варки и кристаллизации второго продукта
Номер патента: 29157
Опубликовано: 31.01.1933
Автор: Любченко
Метки: варки, второго, кристаллизации, продукта
...дачей горячей воды при температуре 45 - 50; 3) по охлаждении массы до указанной температуры и понижении, в связи с этим, доброкачественности межкристального оттека, масса .снова вто-.рично разогревается паром и уваривается до плотности 94 - 95 Вх обыкновенным способом; вторичное уваривание длится 3 - 4 часа; 4) по окончании уваривания масса снова подвергается вторичной кристаллизации указанным выше способом путем охлаждения массы до 0 и в таком виде пускается в мешалку, откуда и поступает для пробеливания на центрофугах; раскачивание массы перед про. беливанием производится до плотности 92 - 92,5 Вх при помощи горячей воды при 44 -50, вторичное охлаждение длится .6 - 8 часов.Таким образом, уваривание и кристаллизация второго...
Способ получения ацетата вещества “s” рейхштейна
Номер патента: 134826
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов
МПК: C07H 5/00
Метки: ацетата, вещества, рейхштейна
...лгл метанола. К рас ченной окиси кальция и 15,9 г ме су перемешивают в течение 3 час ют в ледяную воду, содержашую кислоты и бисульфита натрия. Ве духе 21-иода, 17 а-оксилопроге 96,7% от теоретического. Т. пл. 1 Продукт без дальнейшей очисилопрогестероа (111) мл (эквивалент по 1 г) твору прибавляют 14,9 таллического иода. Реа при температуре 14,5рассчитанное колич с выделенного и высу стерона (Ю) составл 41 -142 с разложением стки пригоден лля слсл ующий стали 29,6% -ного т при слабо етовой соли г оксидопр чают 109 +161,6 (в ляют 20 лл осушествляю ют 50 г сегн деляют 12,65 спирта. Полу2) 205, а 1 д =- количества. ата алюминия в толуоле. Процесс толуола в течение 30 лик. Добавляонную массу отгоняют с паром. Выкоторый...
434647
Номер патента: 434647
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Алкенил, Алкил, Аллил, Водород, Впнилен, Где, Группы, Замещенный, Затем, Известен, Изобретение, Ииостраниа, Или, Кеиичиро, Кончи, Который, Лтд, Метил, Метилеи, Метилом, Мицуо, Ниппон, Нитро, Обладающий, Общей, Оксиметилен, Подвергают, Реакцию, Рейдзи, Терухиса, Фенил, Хлор, Что, Этил, Этилен
МПК: C07C 259/10
Метки: 434647
...с обратным холодильником в течение 3 час.Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают 11 г, Сырой продукт очищают согласно примеру 7 и получают 8,5 г бесцветного маслянистого вещества; по 1,5315.Найдено, /о, С 48,05; Н 4,85; С 1 20,31; И 4,09.С 4 Л пС 1 ЛОо.Вычислено, %: С 48,02; Н 4,89; С 20,25; И 4,00. Пример 9. К 27,2 г аллил-З-хлор,6-диметоксибензогидроксамата (0,1 моль) и к-гексаноилхлорида 13,5 г (0,1 моль) добавляют к ксилолу 150 мл, и смесь нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока не закончится выделение хлористого водорода в течение 2 час,Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают светло-желтое28маслообразное вещество; и о 1,5157.Найдено, %: С 54,51; Н 6,55; С 9,63; К...
Способ очистки технических перфторалифатических или перфторциклических продуктов
Номер патента: 522166
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Агас, Беспамятнов, Бильдинов, Богушевская, Ефремова, Зеленская, Никитина, Серушкин
МПК: C07C 17/38
Метки: перфторалифатических, перфторциклических, продуктов, технических
...Ся/ П р и м е р 1. Очистка перфторированной жидкости Д,Техническая перфторированная жидкость Дсодержит в качестве основных компонентов перфторгептан и другие перфторуглероды, а также некоторое количество примесей; 1СР СГ(Г ) Р/О Эти вещества кипят в интервале 102-104 Сои разделение их практически невозможно,Содержание основных компонентов 81,5%ио донным ГЖХ, содержание простых пед-Зторироввнных эфиров по; данным яМР Е4 бсоставляет примерно 40% от общего количества основных компонентов, Содержаниеиерфторуглеродов С-Су 13,9%, примесей,ухо:чииых для технической жидкости Д,суммрио составляет 4,6 После очистки60предлагаемым методом жидкость ДК соответствует требованиям ТУ,Аналогичные результаты были полученыирн очистке предлагаемым ме одом...