Патенты с меткой «эмульгатора»

Номер патента: 1227624

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Афонин, Баяндин, Березин, Живова, Кашин, Куракин, Могилевцев, Самарин, Сапелкина, Сидоров, Соколов, Сучков, Тимохин

МПК: B01F 17/08, C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...от кислой воды, сливали ее и начинали процесс нейтрализации. Отстой от сульфатной воды осуществляли в течение 2 ч.П р и м е р 2. Исходный рыбий жир, полученный с Балтийского рыбсбыта, предварительно очищенный, загружали реактор в количестве 2200 кг и ох .жаждали до 22 С, В массу жира добавляли 7,57 мочевины от массы исходного жира, Затем иэ мерника медленно приливали серную кислоту концентрацией 997 в количестве 247 в пересчете на 100%-ную. Процесс сульфирования и промывки от кислоты проводили аналогично примеру 1, добавляя 2,57, сернокислого алюминия. После нейтрализации осуществляли отстой сульфатной воды в течение 2,5 ч.П р и м е р 3. Исходный рыбий жир, полученный с Североморского рыбсбыта., обрабатывали аналогично примеру 1, но...

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1286593

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бордюг, Вяткина, Горбанев, Дербаремдикер, Заяц, Кудряшов, Кузнецов, Мартынова, Полянинова, Правдин, Сорокин, Черников

МПК: B01F 17/08, C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...щелочью (15,6 г) до рН 6.Получают 122 г целевого продукта,содержащего 5,3 мас,% связанного 45БО, и 68 мас,% жирующих веществ, втом числе 20% ПАВ, остальное неорганические соли и вода.П р и м е р 4. В реактор по примеру 3 загружают 50 г метилового 50эфира Фракции С -С и 40 г технического животного жира, туда жезагружают 10 г жирных спиртов С -СоМассовое соотношение метиловые эфиры:технический жир 1:0,8, Смесь перемешивают при 90 С в течение 30 миноохлаждают до 60 С и сульфируют газообразным БО, до кислотного числа50 мг КОН/г, при этом к эфирам присоединяется 6,8 мас.= БО , Сульфомассу нейтрализуют 20% ИаОН (2 1 г)до рН 6,5. Получают 128 г целевогопродукта, сопержащего 5,3 мас,% БО18% ПАВ 62 мас,% жирующих веществ,в том...

Номер патента: 1397973

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Волкова, Горбанев, Дроздов, Уварова, Черников

МПК: B01F 17/08, C14C 9/02

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...мас,7.:Алкилсульфаты 10,5Мыла -оксикарбоцовыхкислот Несульфированныесоединения 60,6Сульфат натрия 2,7Вода 27,2П р и м е р ы 2-7 выполнены по указанному режиму и приведены в табл, 1.Полученные продукты (примеры 2-5) проверены в жирующих составах при жировании хромовых кож. Отмечено хорошее распределение жира в коже, мягкость и прочность кож. Укаэанное обеспечивается сочетанием компонентов состава алкилсульфатов, мыл-оксикислот и вторичных спиртов. Составы с введением нового эмульгатора устойчивы в широких пределах рН 2-10.В табл. 2 приведены свойства целевого продукта по предлагаемому и известному способам.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить более дешевый эмульгатор с себестоимостью 1 т 173 руб. против 610 руб. и с...

Номер патента: 1421734

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Акуленок, Ельшин, Путинцев, Сасковец, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими...

Номер патента: 1482912

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Грибова, Ельшин, Ижик, Перегудова, Сасковец, Тараканов, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масловода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляло 80 г (соотношение 1:2), Сульфирование вели в течение 5 мин, после 30 чего сульфомассу нейтрализовали 12%-ным водным раствором едкого натра до нейтральной среды, Полученный ,продукт - водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), охлаж дали и определяли содержание сухого вещества путем высушивапия при 105 С до постоянного веса. Поверхностное натяжение на границе 0,27-ного водного раствора ПАВ с воздухом при - 40о20 С определяли по методу Ребиндера. Остальные примеры получения ПАВ аналогичны примеру 1, условия их проведения представлены в табл. 45Испытание полученных образцов и прототипа на эмульгирующую способность проводилось путем оценки отношения исходного...

Номер патента: 1493662

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ахмедов, Танаева, Умарова

МПК: C11D 1/46

Метки: гаметоцидов, глинистых, стабилизатора, суспензий, эмульгатора

...суспензий проводились путем излучения его влияния на фильтрационно-технологические свойства 15 Х-ной суспензии дарбазинской бентонитовой глины. Эта глина является низкокачественной и грубодисперсной. Для сравнения стабилизирующего действия испытуемого ПАВ на этой глине нами выбран алкиларилсульфонат (ААС) и ОП, используемые в практике бурения. Результаты приведены в табл,4.Как видно из табл.4, препараты ОПи ААС при больших концентрациях в сравнении с испытуемым ГЭ приобретают нормы технологических параметров, ГЭ уже при меньших концентрациях, начиная с 0,17., дает положительные эффекты. При этом сильнее растет прочность коагуляционной стру ктуры - Р глинистой суспензии, что говорит о превосходстве действия ГЭ на качество буровых...

Номер патента: 1565885

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Безбородов, Маслова, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, вкпм-в-4097-продуцента, внеклеточного, культивирования, питательная, рsеudомоnаs, среда, эмульгатора

...НзВО 0,00033, Е0,0015 в дистиллированной воде.держание гексадекана 10 г/л рНКультивирование и выделениегатора, как в примере 1. Выход О "пБОСо 7,2.эмульцБО, 5 НО 0,0001 ф. Н ВО 0,0002, пБО 0,0005 в дистиллированной воде, одержание гексадекана 10 г/л, Н 72.5Стерилизацию минеральной среды осуществляют при 0,5 атм 30 мин. Вносят в среду инокулят ( 103), взятый в экспоненциальной фазе роста культуры. О Культивирование проводят в аэробРусловиях при 28 С:в колбах по 250 мл на качалке, дающей 220 об/мин.ерез 24,ч эмульгатор отделяют от эмульсионного слоя культуральной 15кости центрифугированием (4500 об/мин) при 0 С в течение ,25 мин. Выход влажного эмульгатора ;считают по весу который составляет 18,2 г/л. 20Активность эмульгатора определяют...

Номер патента: 1576529

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Грибова, Ижик, Перегудова, Сасковец, Смулько, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта (10 мас.Е). Смесь нагревают до 150 ОС и сульфируют при этой температуре отработанной серной кислотой при перемешивании. Количество отработанной серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляет 60 г массовое соотношение 1:.1,5), СульФирование ведут в течение 5 мин,после чего сульфомассу нейтрализуют 127-ным водным раствором едкого натра до нейтрапьной среды, Полученныи продукт - водный раствор диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло - вода охлаждают и определяют содержание сухого вещест-.о ва путем высушивания. при 105 С.П р и м е р 14. К Зб г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта(10...

Номер патента: 1594176

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец

МПК: C07D 233/08, C11D 3/28

Метки: диспергатора, эмульгатора

...45-50 С. Реакционную массу выдерживают в течениеч,П р и м е р 15. В автоклав, снабженный рубашкой, мешалкой, манометром и термометром, загружают 80,5(0,3 моль) ОЭАИ, полученного взаимодействием синтетических жирных кислот фракции С -С и р-оксиэтилэти"1 о Илендиамина, 0,4 г (0,5%) гидрохлорида ОЭЛИ, нагревают при перемешиваниидо 55-60 С и дозируют 132 г (3 моль)жидкой окиси этилена в течение 4 чпри давлении в автоклаве не более4 ати.Т а блица 1 Оксиэтилированныйимидазолинпо примеру Цветность 107.-ногораствора по кодаметрической шкале,мг 1/100 мл Увели- чение цвет- ности раз Оксиэтилированныйпродукт исходный имида- золин 6 16 1,26 16 27 1,47 1,47 1,47 , 1,74 1,812 1,412 14 1,56 1,67 1,4 6 7 12 2 10 10 10 12 7 1 2 6 11 10 5 159П р и м е...

Номер патента: 1595841

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Беренц, Гамбург, Грибова, Перегудова, Сасковец, Улицкая, Урьев

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...способность оценивают по отношению объема осадка, образовавшегося при отстаивании 0,54 ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре, к объемуисходной твердой Фазы,За базу сравнения взят образеццелевого продукта, полученный в условиях прототипа с использованием 3фенола от массы жидких продуктов пиролиза, обладающий лучшими диспергирующими и эмульгирующими свойствами(в условиях прототипа).Результаты испытаний показаны втабл. 1.Полученные образцы исследовалитакже в качестве диспергатора сажив этиленгликоле, которая служит естественным красителем при производстве химволокна. Исследования проводились в сравнении с прототипом ипромышленным диспергатором Нф. Сажудиспергировали в этиленгликоле доразмера частиц менее 3 мк....

Номер патента: 1664791

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бровко, Варшавский, Вязгина, Исагулянц, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 309/31, C11D 3/34

Метки: моющих, синтетических, средств, эмульгатора

...содержит 21,6 ф н-олефинов С 16 - Сго; 13,5%ь алкилбензолов С 16-С 2 О;0,8 диолефинов; 5,3 О продуктов крекинга;продукты изомеризации отсутствуют. Конверсия н-парафинов составляет 41,2% эаодин проход. Выход целевых продуктов нолефинов и алкилбензолов - 35,1 оь за одинпроход,Сульфирование.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отводом длягаза, помещают 100 г дегидроциклиэата и,поддерживая температуру 5 С, в течение30 мин добавляют охлажденную до -10 Ссмесь 11,2 г 50 з и 63,5 502 По завершениисульфирования температуру реакционноймассы поднимают до 50 С и выдерживают1 ч до полного удаления сернистого ангидрида (качественная реакция с ЙНз). Дегазированную смесь нейтрализуют 8 О-ным" раствором щелочи(70 мл)...

Номер патента: 1685926

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ковшуля, Кууск, Пучкова, Ээк

МПК: B01F 17/10, C07C 309/15

Метки: 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1, дисперсий, качестве, кинофотоматериалов, компонент, натриевая, соль, сульфокислоты, цветообразующих, эмульгатора

...С в течение 6 ч. Образовавшийся метанол и избыток ЭДА отгоняют в вакууме, После охлаждения до 60 С к смеси добавляют 700 г 900 ь-ного (по массе) водного метанола, перемешивают и кипятят 10 мин. Затем смесь охлаждают до 250 С, при этом в осадок выпадает побочный продукт - диацилэтилендиамин (моноацил. продукт остается в растворе). Смесь отфильтровывают и промывают осадок на фильтре 100 мл горячего метанола. Полученный фильтрат содержит 0,85 - 0,9 моль моноацилэтилендиамина. Фильтрат помещают в другую колбу и добавляют 65,3 г (О,З моль) Иа-ХОПСК. При перемешивании в течение 30 мин добавляют 27 г 45,-ного водного раствора едкого натра (О,З моль). Спустч ЗО мин выключают мешалку и охлаждают реакционную смесь до 20-25 С, Выпавшую в осадок...

Номер патента: 1768589

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Богач, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/32, C08F 2/22, C11D 3/34 ...

Метки: моющих, полимеризации, производства, процессов, средств, эмульгатора

...перемешивании смеси, поддерживая при этом температуру не выше 70 С. При рН смеси в пределах 5-6, что достигалось в течение 30- 60 мин, реакционную массу переносили во второй реактор, где при температуре 60- 50 С происходило деление слоев в течение 20-30 минут. Нижний слой водный раствор сульфсната анализировали на содержание железа, моно- и дисульфонатов, верхний слой использовали для проведения второй стадии омцления. Для чего в реактор с загруженным расчетным количеством раствора щелочи при температуре не менее 95 С вели дозировку частино омцленного сульфохлорида, поддерживая температуру массы в пределах 95-102 С (верхнее значение соответствует температуре кипения раствора). Операцию омыления считали законченной при...

Номер патента: 1524441

Опубликовано: 15.10.1992

Автор: Бочкарев

МПК: B01F 17/40, C07C 305/12, C07C 43/10 ...

Метки: нефти, эмульгатора

...раствор) - 72,5 С.систем). Водный раствор (1 Х-ный) ки- П р и м е р 13, В условиях примепит без помутнения, температура зас ра ", смешивают 1 моль оксизтилиротывания - 31 О С. ванного иэо-нонилфенола (12 моль ОЭ)П р и м е р 8. В условиях приме- с 2 моль изо-пропанола, Образуетсяра 1 в 1 моль (552 г) .оксиэтилирован- жидкость с Т1 Х-ного раствора 72 С.ные на 8 моль нонилфенола (К=4-олефи- Наблюдается расслоение при минуны С 3- С 1 р ) с Тоа= 1 С и Теор,-= 10"С 20 соных температурах и застывание припри перемевивании добавляют 0,5 моль (-10)-(-12) С.(28,0 г) нонилфенола или изо-нонил- П р и м е р 14 (прототип). 1 мольфенола сульфата с 6 моль окиси эти- (738 г) оксиэтилированного (12 мольлена, 0,65 моль (27,3 г) этанола и ОЭ)...

Номер патента: 1192314

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Волошин, Назаренко, Резников, Сергеев, Старикова, Стеценко

МПК: B01F 17/10, C07C 309/17

Метки: гидрофобного, эмульгатора

...впримере 1) помещают 85 г (0,228 моля)синтетических жирных кислот ФракцииС -С и при температуре 80 С подают 19,5 г (0,316 моля) моноэтаноламина. Температуру реакционной массыповышают до 160 С и выдерживают приперемешивании до кислотного числа .1 О мг КОН/г.К охлажденной до 75 С реакционноймассе подают 135 г (0,138 моля) малеинового ангидрида и ведут получениедиэфиров как указано в примерах 1-4.Сульфирование диэфиров малеиновойкислоты ведут 40,0 г водного раствора, содержащего 15,0 г (0,144 моля)100/-ного бисульфита натрия.Получают 126 г продукта, содержащего 118,1 г (93,8 мас.3) основноговещества, 2,3 г (1,8 мас.Ф) воды и5,6 г (4,4 мас,3) солей.Полученные продукты были подвергнуты испытанию на растворимость вхлороФорме, ацетоне;...

Номер патента: 1804463

Опубликовано: 23.03.1993

Автор: Беркович

МПК: C07G 1/00

Метки: эмульгатора

...серной кислоты на 140 50 та (в) - 4 г, Характеристика продукта; М -6 02% ОСНз 4 12% СООН 10,68%7% ный водный раствор продукта понижает поверхностное натяжение воды на границе с воздухом до 40 мН/н.55 Исследование свойств целевого продукта в ТМС проводят сравнивая эффективность его действия при замене ОП - 7 или ОПна целевой продукт в препарате цистерн (1), используемом для очистки емкостей. Состав цистерина, мас.чталловое 5 10 15 20 25 30 35 мас,ч, древесных отходов при подъеме тем пературы от 170 до 190 С в течение 1 ч После промывки водой и отделения гидро лизата твердый остаток отфильтровывают ОтжимаЮт.Твердый остаток, содержащий 24,5лигнина (35,6 г сухих веществ), обрабатыва. ют по режиму примера 1, используя в качестве органической...

Номер патента: 1817774

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бельская, Бойко, Булавцев, Варфоломеев, Гарибян, Ивченко, Коробко, Мальцев, Туманов, Черепанов

МПК: B01F 17/08, C07C 309/62

Метки: жирования, кожи, эмульгатора

...г, что составляло 44 от общего количества кислоты, Частично просульфированный рыбий жир охлаждается до 22 С, к нему при перемешивании добавили 6,6 г концентрированной серной кислоты. что составило 33% от общего количества кислоты. Снова охладили сульфомассу до 22"С и добавили последнюю порцию серной кислоты 4,6, г, что составило 23 оот общего количества кислоты, Время сульфирования 22 мин, Далее проводили процесс нейтрализации 5%- ным раствором гидроокиси натрия. Для этого раствор подавали в сульфомассу при перемешивании со скоростью 40 об/мин до рН 7,2. Продукт отстаивали в течение 1 ч, удаляли реакционную воду, содержащую%,Общий жир 83Содержание связанного 50 з 6,85 Содержание воды 8Примеси 0,8Общее время процесса 1.5 ч,П р и м е р 4,...

Номер патента: 1825302

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Дхарам, Стивен, Эдвард

МПК: A23D 9/02

Метки: эмульгатора

...обычным методом, например, нагреванием при 70- 75 С в течение 5-30 мин,Полученный продукт может быть использован о качестве универсального эмульгатора, устойчивого к нагреванию, в таких системах, как эмульсии типа "масло в воде" или "вода в масле", например: соусах. майонезахмороженом, змульгированных молочных продуктах, отбеливателях кофе, асептических соусах, консервированных в банках соусах и соусах горячего и холодного наполнения. Количество продукта в таких системах обычно 0.5-3 мас.".,ь в пересчете на общую массу системы.Система типа масла в воде, содержащая змульгирующий продукт, может противостоять высоким температурам (60-100 С) при автоклаоировании и обработке при сверхвысоких температурах, и может храниться в глубоко...

Номер патента: 1367224

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Гусева, Кузнецова, Савельянов, Савельянова, Целыковская, Чаннова

МПК: B01F 17/18, C07C 211/62

Метки: полиакрилатных, эмульгатора, эмульсий

Способ получения эмульгатора для полиакрилатных эмульсий сульфатированием оксиэтилированных спиртов концентрированной серной кислотой при нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы аммиачной водой при 60 - 75oC, отличающийся тем, что, с целью повышения степени биологического разложения целевого продукта в сточных водах, в качестве оксиэтилированных спиртов используют спирты общей формулыRO(СН2СН2О)10ОН,где R - линейные С10-С13-алкил,и сульфатирование проводят при молярном соотношении спирт : кислота 1 : 0,3 - 0,5 и 50-70oC.

Номер патента: 1279224

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Копылов, Крейцберг, Родионова, Уставщиков, Цайлингольд, Яблонский

МПК: C08F 226/10

Метки: n-винилпирролидона, винилпиридинов, винилпиридином, качестве, полимеризации, сополимер, эмульгатора

Сополимер N-винилпирролидона с винилпиридином общей формулыгде n = 50 - 80 моль.%;m = 50 - 20 моль.%;мол. м. 1000 - 50000 в качестве эмульгатора при полимеризации винилпиридинов.

Номер патента: 1596692

Опубликовано: 27.10.1999

Автор: Бердников

МПК: C07C 69/003

Метки: водно-дисперсионных, композиций, красок, нефтеполимерных, эмульгатора

Способ получения эмульгатора для нефтеполимерных красок или водно-дисперсионных композиций путем взаимодействия исходного продукта с триэтаноламином и оксидом или гидроксидом металла при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью улучшения эмульгирующих свойств, в качестве исходного продукта используют кислоты таллового масла или монокарбоновые кислоты C10 - C23, в качестве оксида или гидроксида металла используют оксид или гидроксид бария, кальция или цинка и процесс ведут при молярном соотношении кислот таллового масла или монокарбоновых кислот C10 - C23, триэтаноламина, оксида или гидроксида 2 - 3 : 1 : 1 - 1,5 с одновременной...