Патенты с меткой «диагностикума»

Номер патента: 1124229

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Алексеева, Анфиногенова, Головачева, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов, Фейгельман

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностикума, дозы, необходимой, сенситина, эритропитарного

...раствором при рН 7,2,Осадок разводят до первоначальногообъема (т,е. до 5 мл) раствором,содержащим: мясо-пептонный бульон Хоттингера 25 об.7; сахароза 5 вес.7.; боратно-янтарный буфер рН 7,5 остальное.Приготовленные пробные образцылиофилизируют, Далее измеряют электрофоретическую подвижность эритроцитов в пробных образцах. С этой цельюих предварительно размачивают каждыйв 5 мл дистиллированной воды, послечего центрифугируют в течение 5 минпри= 350. Полученные осадки сенсибилизированных различными дозамиантигена эритроцитов растворяют каждыйв 6 мл измерительной среды с параметрами: ионная сила ц 0,02;рН 7, Зф 25 фС .Электрофоретическую подвижностьизмеряют методом микроэлектрофореза на приборе ПАРМОКВАНТ(КарлЦейсс, Йена) в режиме...

Номер патента: 1124975

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...однократным определением заряда специфических и неспецифических серий целевого, продукта при параллельном их контроле с гипериммунными сыворотками животных и сыворотками здоровых доноров, т.е. путем градуировки, как проиллюстрировано в примере. Причем па существующим техническим условиям Регламента произ" водства диагностикум считается специфичным если титр ега с сываротКой 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 здоровых доноров в реакции РНГАменьше чем 1/100.П р и м е р. Контроль специфичности жидких и сухих эритроцитарныхдизентерийных диагнастикумов Зонне.1 мл жидкого эритроцитарного диагностикума Зоине ( в случае контролясухого препарата его предварительнов течение 1 сут вымачивают в дистиллированной воде) подвергают...

Номер патента: 1124976

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, отбора, эритроцитарного, эритроцитов

...его с сывороткой здоровыхдоноров в реакции РНГА менее чем1/100.П р н м е р, Отбор фиксированныхэритроцитов 1 мл формализированныхэритроцитов барана, содержащихся вфизиологическом растворе, осаждаютцентрифугированием при= 350 втечение 5 мин с последующей двухкратнойотмывкой и ресуспензированием в измерительной среде с параметрами: ионная сила р =0,021рН 7,3; =25 С. Концентрацию зритроцитов в пробе доводят разбавлениемее измерительной средой до 5 10ь5 10 клеток на 1 мл. Величину поверхностного заряда эритроцита рассчитывают по формуле=3 10 ЗО 5Сб 5 Е10 " М 05 Кл, где измеряемойвеличиной является 0 электрофоретическая подвижность (ЭФП), мкм С В см;1"вязкость (для используемых растворов равна 10п); Ж -величина, обратная толщине двойного...

Номер патента: 1140788

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Басова, Беднова, Далин, Тимченко

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...и хранение готового препарата производится в присутствии 17-ного формальдегида.П р и м е р 2. Для приготовлення дифтерийного или столбнячного эритроцитарных диагностикумов фор 40 малинизированные эритроциты барана, ранее подвергавшиеся сенсибилизациидифтерийным или столбнячным анатоксинами, последовательно обрабатывают аналогично примеру 1 с использовани 45 ем одноименного сенситина - дифтерийного или столбнячного. Лоури) и применяют в качестве сенситина в концентрации, соответствующей0,2 мг/мл на 1 мл 2,57-ной взвесиподготовленных эритроцитов, взаимодействие с которым происходит в присутствии забуференного 1:100(1/15 М фосфатного буфера) 0,857. -ного раствора хлорида натрия (рН5,9) в течение 40 мин при 38 СП р и м е р 4. Для...

Номер патента: 1070885

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Власов, Гурьянов, Козлов, Любимов, Надеждина

МПК: C08G 69/10, G01N 33/53

Метки: антигенной, детерминанты, диагн, диагностикума, качестве, комплекса, комплексы, компонентов, лизина, основе, полипептидного, полипептидные, полипептиды, эритроцитарного

...= 150. Целевой комплекс имеет 1070885 6 объем задержки 26,9 мл, поли-Ь-лизин-Ь-глутамат-сукцинат характеризуется объемом задержки, равным29,3 мл, а поли-Ь-лизин-глутамат -30,2 мл, Комплекс стабилен в облас,ти рН 3,5-7,5.Определенная мол,м, комплексане является просто арифметическойсуммой молекулярных. масс его компо 10 нентов, Более низкое значение мол,.м,свидетельствует об изменении пространственной структуры и заряда, таккак метод гельхроматографии позволяет непосредственно оценивать размер15 макромолекулы.1П р и м е р 7 (сравнительный),К 5 мл отмытых бараньих эритроцитовдобавили 25 мл 5 Е-ного раствора формальдегида в фосфатном буфере с рН7,4. Смесь выдерживали 20 ч в холодильнике, затем обработанные такимобразом эритроциты отделяли...

Номер патента: 1256748

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Михова, Мошиашвили, Трубина

МПК: A61K 39/00, A61K 39/12

Метки: антигенного, гриппозного, диагностикума, нейраминидазного, эритроцитарного

...50 55 2Рабочей дозой нейраминидаэного антигена считают то его количество, при котором полученный диагностикум агглютинирует гомологичную сыворотку до наибольшего разведения при отсутствии реакции в контроле.Выбранную дозу нейраминидазного антигена вируса гриппа в перерасчете на соответствующий объем добавля. ют к 2,5 .-ной взвеси формалинизированных танизированных эритроцитов, перемешивают в стеклянной емкости с резиновой пробкой и помещают в термостат при 37 С на 20 ч. Перемешивание производят каждые 2 ч.После этого взвесь эритроцитов центрифугируют при 2500 об/мин без добавления формалина. К полученной надосадочной жидкости добавляют 10% первоначального объема нейраминидазного антигена и при тех же условиях сенсибилизируют новую партию...

Номер патента: 1040788

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Константинов, Корчанова, Поляков, Смирнова, Соминина, Таранова

МПК: C12N 7/00

Метки: 29980, вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, ленинград, приготовления, штамм

...для вирусов гриппа.50 Физические свойства. Коэффициент седиментации 750, плавучая плотность 1,21 г/см .Репродукционная способность. Инфекционный титр вируса 8,0-9,25 55 1 Р ЭИДщо гемагглютинирующий .титр 1:256-1: 1024 в 0,2 мл с 17.-ными куриными эритроцитами,88 2П р и м е р. Маточный материал вируса А (Ленинград) 299/80, прошедший контроль на стерильность, специфичность, биологическую активность (гемагглютинирующую, инфекционную), резистентность к неспецифическим ингибиторам, разводят в 100000 раз (10 ) фосфоратно-буферным раствором (рН 7,2) содержащим антибиотики (пенициллин 250 ЕД/мл, стрептомицин 100 мкг/мл) . Объем разведенного вируса 50 мл. Куриные эмбрионы 11-дневного возраста заражают в аллантоисную полость разведенным вирусом...

Номер патента: 1463758

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Агафонова, Гаврилов, Гринбаум, Кузнецова, Литвинова, Лонская, Лузянина, Медведь, Найхин, Соминина, Фролов

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: акиев330484, вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, приготовления, штамм

...млекопитающих, обладает широким антигенным спектром, выраженной авидностью к антителам человеческих сывороток, хорошо репродуцируется вкуриных эмбрионах с высокими показателями инфекционной и гемагглютинирующей активностей,Пример использования штаммаА(Киев)3304/84 для приготовлениягриппозного диагностикума.Маточный материал вируса А(Киев)3304/84, прошедший контроль на стерильность, специфичность, гемагглютинирующую и инфекционную активности,резистентность к неспецифическим ингибиторам, разводят в 10000 раз(10 ) на фосфатно - солевом буферномрастворе (р 1 7,2), содержащем антибиотики (пенициллин - 2 СО ед./мл,стрептомицин - 100 мкг/мл). 11-тидневные куриные эмбрионы заражают валлантоисную полость разведенным вирусом из расчета 0,2 мл...

Номер патента: 1464085

Опубликовано: 07.03.1989

Автор: Сыргабаева

МПК: G01N 33/531

Метки: диагностикума, приготовления, токсоплазмоза

...диагностикума, не уступает ности реакции иммунофлуорес в холодильнике приС: .(флакон А).Окрашивание Ругаппз. С антигена токсоплазменного, сухого для непрямой РИФ проводят так; в колбу вносят 0,06 г укаэанного диагностикума, добавляют 6,0 мл смеси из.флакона А встряхивают на лабораторной магнит-, ной мешалке (марки ММЗМ) в течение 2 ч, после чего вновь добавляют 34,0 мл смеси из флакона А, опять встряхивают 1 ч, затем сюда же вно"сят 60,0 мл стерильного физиологического раствора, консервируют 12- ным раствором АдИОЗ с расчетом, чтобы конечная концентрация его была 13 :50000, тщательно взбалтывают, переливают во флакон из темного стекла и помещают в холодильник при (+4)(+6) С.Готовый жидкий окрашенный биопрепарат в объеме 100,0 мл с рН...

Номер патента: 1513033

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Панченко, Пархоменко

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, приготовления, штамм

...105/86 отмечается при34 С, при 40 С он практически не размножается.Гемагглютинирующий титр 1:64, помере пассирования вируса повышается до 1:123,Чувствительность к ингибиторам.Штамм высокочувствителен к термостабильным гамма-ингибиторам лошадиныхП р и м е р. Маточный материал вируса А (Харьков) 105/86 проверяют на стерильность, учитывая биологическую активность и резистентность к неспецифическим ингибиторам. Разводят фосФорно-буФерным раствором (рН 7,2) с антибиотиком (пенициллина 250 Ед 1 мл, стрептомицина 100 мг/мл), маточный материал 10 . Разведенным вирусом в количестве 0,2 мл заражают куриные эмбрионы 9-11-дневного возраста, которые инкубируют 48 ч при 34 С Штамм вируса гриппа ГКВ Ф 2035, используемый для приготовления...

Номер патента: 1277607

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Агафонова, Гринбаум, Коваль, Кузнецова, Лонская, Лузянина, Олейникова, Свердлов, Соминина

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, ленинград28983, приготовления, штамм

...АМН СССР за Р ГКВ188 б и характеризуется следующимипризнаками, 25Физические свойства. Коэффициентседиментации 750 Б, плавучая плотность 1,21 Г/см еРепродукционная активность, Титргемагглютининов 1;256 в 0,2 мл с1%-ным эритроцитами кур, инфекционный титр 9 1 я ЭИД 5, /0,2 млвСтабильность биологических свойствштамма А/Ленинград/289/83 доказанапри 12-кратном пассировании.Морфологические признаки, Полиморфная структура, типичная для вирусов гриппа,Ингибиторорезистентный штамм вируса гриппа А/Ленинград/289/83 в перекрестный РТГА реагирует с антисы 40вороткой к вирусу А/Филиппины/2/82до полного титра, с антисывороткойк вирусу А/Бангкок/1/79 - до 1/2 гомологичного титра, с антисывороткой45 Разница Ж Число ис- Сравниваемые вирусы...

Номер патента: 1535543

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Агафонова, Банников, Громова, Зубов, Соминина

МПК: A61K 39/145

Метки: гриппозного, диагностикума

...прн 700 я в течение30 мин,Влияние рН среды аллантоисной жидкости на стабильность гемагглютининаи частоту диагностирования гриппа В.П р и м е р 2. Полученный жидкий.полуфабрикат диагностикума контроли 40руют на полноту инактивации инфекционности вирус а, титр ГА, специфичность,антигенные свойства. После этого материал лиофилизируют в присутствии наполнитепя. В качестве наполнителя используют подогретую до 56 ОС смесь желагина (36 г/л) и сахароэы (500 г/л) которую добавляют к полуфабрикату в соотношении 1:9. Лиофилизированный препарат диагностикума сохраняет свою гемагглютинирующую активность (титр ГА 1:128) и является специфичным в отличие от диагностикума, полученного по способу прототипу,Активность диагностикума иэ вируса...

Номер патента: 1687611

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Спыну, Филипова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, диагностикума, приготовления, экспресс-индикации

...реагентаиспользуют пылевидную черную массу хламидоспор Яогозрогцгп геапщп. Диагностикум для экспресс-индикации вирусовготовят аналогично описанному, 20На предметное стекло (на белом фоне)стерильной микропипеткой наносят 1 каплю диагностикума и каплю ФСБ (для контроля штаммов на спонтанную агглютинацию).Затем микропипеткой берут исследуемый 25изолят и соединяют с диагностикумом. Покачивая стекло, наблюдают наступающую агглютинацию, Реакцию коагглютинации (РК)учитывают в течение 30 с - 2 мин. Специфичность РК контролируют в реакциях между 30Яогозрогца геапцпп, сенсибилизированной типовыми иммунными сыворотками иих смесями, и гомологичными, гетерологич-.ными стандартными штаммами вирусовЕСНО 1 - 6, Коксаки А и В и т,п, Результаты 35РК...

Номер патента: 1698288

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Агафонова, Войцеховская, Гринбаум, Зубов, Румель, Соминина

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: influenza, аленинград32588, вирус, гриппозного, диагностикума, приготовления, штамм

...инфек ный титр - 7,59 ЭИД 5 а/0,2 мл. С 12 й 7/00, А 61 К 39/ вания ульта- моноштамм еннымк со- А/Леспектранти- реаги/1/84Таблица 1 Широта антигенного спектра вирусов гриппа А (НМ) 1986 - 1989 г, при тестировании в РТГА с моноспецифическими гипериммунными крысиными сыворотками44 83 47 25 2560 1280 1280 1280 28 28 320 160 160 320 160 280 320 51201280 1280 1280 1280 320 640 20 40 тр антител меньше, чем 1;20,имеча до 1/4 титра; с антисывороткой к вирусу А/Тайвань/1/86 - до полного титра и с анти- сывороткой к вирусу А/Мурманск/890/88 - до титра, в два раза превышающего титр этого штамма с гомологичной антисыворот кой,Окончательный анализ диагностической активности вирусов гриппа А/Ленинград/325/88 и прототипного вируса А/Тайвань/1/86 был...

Номер патента: 1698782

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бакулов, Котляров, Николайчук

МПК: A61K 39/07, G01N 33/53, G01N 33/556 ...

Метки: диагностикума, сибиреязвенного, эритроцитарного

...при 1500 об/мин в течение 10 мин.Более низкие концентрации культуры(90 млрд/мл и меньше) не обеспечиваютполучения активного антигена. При снижении амплитуды ультразвуковых колебаний до 15 мкм и менее активность сибиреязвенного антигена уменьшалась независимо от времени воздействия ультразвука. При5 10 15 20 25 30 35 40 45 55 уменьшении времени обработки бактерий ультразвуком до 10 мин отмечали снижение активности антигена. Использование фильтров с меньшим размером пор (М 2-3) замедляет процесс фильтрации и приводит к снижению активности антигена. Более низкие концентрации белка не обеспечивают изготовления активного диагностикума, поэтому при исследовании положительных проб сыворотки возможно получение отрицательных результатов,П...

Номер патента: 1704090

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Плаксин

МПК: G01N 33/556

Метки: диагностикума, иммуноанализа, приготовления, эритроцитарного

...активированных эритроцитов. В результате 1 дб иммобилиэируются с немаксимальной плотностью, так как избирательный характер ковалентного связывания не позволяет конъюгировать их с 100 теоретической площади мембраны эритроцитов.Недостатком известного способа является низкая чувствительность иммуноанвлиза с приготовленным диагностикумом, которая является следствием немаксимальной плотности иммобилизации аналит-специфичного иммунореагента (1 цб) на поверхности зритроцитарной метки. Кроме того, при обработке эритроцитов очень низкой концентрацией мета-периодата натрия (0,001 М) происходит неполная активация полисахаридов гликокаликса,В то же время прототип не допускает увеличения концентрации анионов метапериодата, так как в более высоких...

Номер патента: 1712362

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Дробченко, Носкин, Носков, Носкова, Разоренова

МПК: C07K 17/00, G01N 33/547

Метки: антител, вич, выявления, диагностикума

...с альдоенолдекстраном при рН 7,5 - 8,5, 40-60 С в течение 20 - 24 ч.Ковалентное присоединение пептидов к планшетам прочными химическими связями увеличивает сорбционную емкость планшет. Десорбции пептидов при последующих анализах не наблюдается, что повышает чувствительность анализа антител, Альдоенолдекстран образует "ножку" между материалом планшет и пептидами, что делает пептиды стерически более доступными для взаимодействия антиген - антитело. Это также приводит к увеличению чувствительности выявления антител. Применение альдоенолдекстрана способствует образованию монослоя пептидов на планшете,Иммобилизация пептидов на полистирольных планшетах. В работе использованы синтетические пептиды, синтезированные в Институте биоорганической...

Номер патента: 597235

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Божко, Грибоедов, Поляков

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, чумы, эритроцитарного

...малых концент"аций ДОХ (от 0,00) до 0,32) на Ьак" ериальную массу и последующего удаления надосадочных жидкостей в ее остаток доЬавляют ДОХ до 1,284. В надосадочную жИдкость добавляют 5 ооъемов ацетона, осадок диализуют и лиофильно высушивают, Полученную такимСоставительТехред И,Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Е, Гиринская Заказ 2 Ч 33 Тираж ПодписноеВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 35 Ю образом Фракцию Ч используют в качест" ве сенситина для эритроцитовДля получения диагностикума берут формалинизированные эритроциты барана, которые обрабатывают раствором та"...

Номер патента: 1085041

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Безуглова, Дервоед, Козлова, Кочеткова, Милютин, Наркевич

МПК: A61K 39/395, A61K 39/44

Метки: антительного, диагностикума, чумного

...полученный по ного .(3-амино-дииетиламино-метилизвестному способу. Это было установ- Феназин гидрохлорид), перемешиваютлено в одномоментной проверке препон- ; 15. минцентриФугируют и отмывают осаратов в равных условиях на одних и. 2 док 3 раза 5 ил дистиллированной воды.тех же бактериальных взвесях. Оба пре . Полученный ярко-красный осадок отмыпарата обладали специФичностью и не вают 3 раза 10 мл 0,2 И Фосфатногодавали перекрестных реакций при про"буфера (РН 7), суспендируют в 1 млверке с гетерологичными штаммами (си. этого буфера, к смеси добавляют притаблицу). перемешивании 1 мл Р-ного раствораОднако предлагаемый способ получе" бисульфитного аддукта полиакролеина,30ния препарата более прост, процесс перемешивают 0,5 ч,...

Номер патента: 1021038

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Безуглова, Дервоед, Козлова, Кочеткова, Милютин, Наркевич, Рассудов

МПК: A61K 39/395

Метки: антительного, диагностикума, чумного

...М.Ткач Редактор Т. Иарганова Техред И,Иоргентал Заказ 2810 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Проиэводственно-нэдательскнй комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,01 1021038затем обрабатывают 253-ным глутаровым ческом перемешивании, затем 18 ч придиальдегидом при рН 8,0+0,1, чрС, центрифугируют, отмывают 3 разаП р и м е р 1, Частицы смолы 5 мл Физиологического раствора. ОсадокКРКп размером 2-5 мкм в количестве5 сенсибилизированного носителя суопен 100 мг суспендируют е 2 мл 1 М раствора . дируют в 5 мл Физиологического растеоедкого натра 1.ч, затем центрифугируют, ра и эту взвесь используют для серолоа осадок отмывают...

Номер патента: 1762242

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Асеева, Батуро, Каверина, Колмогорова, Падюков, Таранов, Цветкова

МПК: G01N 33/531

Метки: антигенов, диагностикума, коагглютинации, приготовления, реакции

...диагностикум изготовлен тем же способом, ис- а пользуя для сенсибилизации нормальную кроличью сыворотку.На предметное стекло помещают две капли стерильного физраствора, в котором суспендируют бактериальный материал, Затем к исследуемому материалу добавляют равное количество заранее приготовленного коагглютинационного диагностикума; к1762242 Формула изобретения20 Составитель П.БонарцевТехред М.Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор Заказ 3257 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 первой капле - диагностикум на основе омнисыворотки, ко второй - контрольный див гности...

Номер патента: 1763985

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Димидова, Орешкина, Сапач

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: диагностикума, эхинококкового

...геля. При проведении препаративного гель-электрофореза используют 7,5%-ную конечную концентрацию акриламида для разделяющего геля. При анализе белкового спектра эхинококковой жидкости выявляют 8 основных белковых фракций с мол.массой от 14 кддо 330 кд и более. Фракции выделяют путем элюирования 5 мМ ИаНСОз, содержащего 0,1- ный додецилсульфат натрия. Для полной элюции выдерживают кусочек геля в этом растворе при перемешивании 12 ч при 37 С, От геля освобождаются путем продавливания через шприц с владипором М 5. В каждой выделенной таким образом фракции определяют содержание белка методом Лаури и сорбируют на эритроцитах барана по общепринятой методике.,П р и м е р 2. Определение оптимального времени, необходимого для полного...

Номер патента: 1774872

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арзанов, Хорват

МПК: A61K 47/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...интенсифицируетпроцесс сенсибилизации, при этом верхнее значение интервала (57 С) является предельным, так как его превышение вызываетраспад белка, В то же время использование в качестве коньюгирующега агента смеси СОЯОа, К 2 Сг 207, СгСз не только усиливаетсвязывающие (дубильные) свойства агента,но и предупреждает шлакаобразование,снижающее частоту диагностикума и, следовательно, чувствительность его как при определении антигена, так и антител,Оптимальность состава смеси:0,3%-ный р-р Си 304 0,250,350,2%-ный р-р К 2 Сг 207 0,150,250,1%-ный р-р СгСз 0,07.0,15Вода дистиллированная остальноедоказана экспериментально в процессемногочисленных исследований влияниякаждого из ингредиентов смеси в различнойконцентрации в индивидуальном и...

Номер патента: 1817026

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Асанова, Багашева, Кирюшенко, Саятов

МПК: G01N 33/531

Метки: арбовирусов, диагностикума, ортомиксо-и, эритроцитарного

...физиологического раствора рН 7,2 со стабилизатором (бычий сывороточный альбумин0,1-ной концентрации). Отмытые эритро 45 циты суспендируют в вышеуказанном растворе до 0,5-ной взвеси, Затем пообщепринятой методике ставят РНГА,Указанным примером в табл.5 доказанаспецифичность эритроцитарных диагности 50 кумов, приготовленных по предлагаемомуспособу, Эритроцитарные диагностикумывзаимодействовали только с гомологичными вирусными антигенами и не реагировалис гетерологичными.55Специфичность эритроцитарных диагностикумов, приготовленных предлагаемым способом отражена в табл. 5,П р и м е р б. Проверка эффективности и преимущества предлагаемого способа получения эритроцитарных диагностикумов.1817026 45 Таблица 1 Вируссодержащий материал Титр РНГА...

Номер патента: 2001951

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Виноходов

МПК: C12N 5/00

Метки: colpoda, steinii, диагностикума, инфузории, приготовления, токсикологического, штамм

...особенностей, обладающий способностью к цистообразованию и в результате этого пригодный для создания диагностического токсикологического препарата со стабильной чувствительностью к токсинам, длительный период времени сохраняющий беэ изменения свои свойства и не требующий при этом затрат материалов, труда и времени.Это достигается получением штамма инфузории Сороба ае 1 и СигмаВ путем отбора и исследования морфологических и физиологических свойств на соответствие требованиям, предъявляемым к токсикологическому диагностикуму (Рег, М штамма П й 1).Штамм инфузории С.злеп 11 СигмаВ имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Величина клеток 48-часовой культуры, выращенной на минеральном растворе Лозина-Лозинского с...

Номер патента: 1600502

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Власова, Лисицина, Мел, Мотавкина

МПК: G01N 33/531

Метки: аллергии, антибиотикам, диагностикума, индикации, лекарственной, приготовления, эритроцитарного

Способ приготовления эритроцитарного диагностикума для индикации лекарственной аллергии к антибиотикам путем сенсибилизации аритроцитов сенситином, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения диагностикума, перед сенсибилизацией, эритроциты предварительно стабилизируют 5%-ным раствором ацетатальдегида при 35 37oС в течение 24 36 ч.

Номер патента: 1835659

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Жидков, Ковалев, Корольков, Красочко

МПК: A61K 39/15, G01N 33/556

Метки: вируса, диагностикума, диареи, крупного, основе, приготовления, рогатого, скота, эритроцитарного

...антигеном,Оптимальными вариантами оказались следующие: использование для сенсибилизации 1 части трипанового синего в разведении 1:500 на изотоническом растворе натрия хлорида рН 6,5-7,0).Диагностические ценные антитела к вирусу диареи крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации выявляются следующим образом. Исследуемые сыворотки крови разводят в растворителе, представляющем собой 0,37 ь-ный фенолиэированный изотонический раствор натрия хлорида с 1-ной нормальной лошадиной или кроличьей сывороткой, инактивированной при 56 С и абсорбированной эритроцитами крупного рогатого скота при 37 С по 30 мин 0 от 1;2 до 1:4096 с коэффициентом 2. Разведение сывороток проводят микро- методом в микротитраторе системы "Такачи" в объеме...

Номер патента: 1121825

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бурмистрова, Киржаев

МПК: A61K 39/02, A61K 39/112, A61K 39/116 ...

Метки: диагностикума, салмонеллезного, эритроцитарного

Способ получения салмонеллезного эритроцитарного диагностикума путем формалинизации эритроцитов баранов и последующей их сенсибилизации полисахаридно-полипептидной фракцией Salmonella gallinarum-pullorum, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности диагностикума и возможности выявления носителества S.gallinarum-pullorum, S.typhimurium, S.enteritidis у птиц в полевых условиях, сенсибилизацию осуществляют в процессе формалинизации в смеси с О-антигенной фракцией Salmonella typhimurium, причем сенсибилизацию проводят при концентрации 1,8 2,1 мг сухого вещества каждой фракции на 0,9 1,0 мл 19 20%-ной взвеси эритроцитов на фосфатно-буферном растворе, содержащем 0,3 0,33% формальдегида, при 40 - 41oС в течение 14 -16 ч.

Номер патента: 1253010

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Кулаков, Рыбкин

МПК: A61K 39/00, G01N 33/554

Метки: диагностикума, эритроцитарного

Способ получения эритроцитарного диагностикума путем сенсибилизации тонизированных эритроцитов барана равным объемом иммуноглобулинов из лошадиной чумной агглютинирующей сыворотки, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата, перед сенсибилизацией эритроциты барана обрабатывают в течение 1 - 1,5 ч при 45oC и pH 5,9 - 6,0 иммуноглобулинами к мышиному токсину чумного микроба, выделенными из бараньей иммунной сыворотки и прогретыми в течение 20 - 25 мин при 63 - 67oC.

Номер патента: 1398132

Опубликовано: 10.05.1999

Авторы: Жаркова, Липницкий, Храпова

МПК: A61K 39/44, G01N 33/556

Метки: антительного, диагностикума, эритроцитарного

Способ получения эритроцитарного антительного диагностикума, включающий прогревание сенситина, смешивание с акролеинизированными танизированными эритроцитами и последующую сенсибилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики гистоплазмоза и бластомикоза, в качестве сенситина используют иммуноглобулины IgG, выделенные из гистоплазмозной кроличьей сыворотки, прогревание сенситина осуществляют при 75oC в течение 30 мин, смешивают с эритроцитами в соотношении 125 - 150 мкг сенситина на 1 мл 3% взвеси эритроцитов, а сенсибилизацию проводят при 75oC в течение 50 - 60 мин.