Способ получения диагностикума такарибе

Союз Советских Сониалистических Республик(61) Дополнительное к ав вид-ву М.Кл.2 А 61 К 39/12 03,75 (21) 2114200/1 22) Заявлен присоединением заявк осударственный комитеСовета Министров СССР(72) Авторы ттзобретевия Л, Е. Подоплекина, Г. Н, Унгер и Ю, В едоров Томский научно-исследовательский инсти сывороток Заявитель т вакци(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИАГНОСТИКУМА ТАКАРИБ Герметизарово ят запрепарат нмеы, хорошо роде ичи физ шпо ампулайкой нод в ет впд пористо астворимой виологическом с дна гностнкумом акуумом. Готовый й коричневой масдистиллированной растворе. Препарат сохраняет свбольших колебаниях темпе о активность пр атры (от - 70 д 0 37 С) Изобретение относится к медицине н касается дифференциальной серодиа гностики нейровирусных инфекций.Известен способ получения диагностикума Такарнбе путем обработки вируссодержащей суспензии из мозга новорожденных мышей фреоном с последующим центрифугированием и лиофилизацией готового препарата 11.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Это достигается путем использования вируссодержащей суспензии из легочной ткани зараженных сирийских хомячков.При изготовлении диагностикума используют сирийских хомячков весом 40 - 50 г, ко торых заражают подкожно по 0,5 лл 10%-ной вируссодержащей суспензией мозга линейных мышей БАЛБ, инфицированных вирусом Такарибе. На 7 - 8 день после инфицирования при явно выраженной клинической картине у контрольных животных (у мышей, зараженных одновременно с хомяками тем ке мате. риалом внутрпцсребрально; сирийских хомяков забивают механически) извлекают легкис и измельчают в гомогенизаторе или ступке в течение 20,яия при температуре не выше 10 С, затем готовят 25%-ную суспензию на боратно-солевом буфере ХаС 1 с рН 9,0 (из легкого получают 1,7 ил 25 Я,-ной суспензии). Г 1 олученную суспензшо смешивают в равных отношениях (1: 1) с фреоном 113 и выдерживают 96 час при 4 С, периодически встряхивая. Фреон извлекает из суспензин балластные белковые вещества, которые выпадают в осадок, Надосадочную жидкость для окончательной очистки и извлечения фрсона центрифугируют при 2000 - 2500 д в течение 40 лик па холоду (О - 4 С). После центрифугнрова. ния надосадочную жидкость (диагностнкум) собирают и выдерживают в течение 7 дней при температуре 4 - 10 С для окончательной инактивации вируса, затем разливают по 1 лл в вакуумные ампулы и подвергают лиофильной вакуумной сушке на аппарате ТРпри следующем режиме: препарат заморажпвают в течение 26 час в рефрижераторе при - 45 С, затем сушат в течение 32 в 36 час (начальнач температура - 22 С, конечная температура подогрева 34 С в течение 4 час). Температу. ра конденсации - 55 С.518879 Формула изобретения Составитель С. Малютина Текред Л. Кочемирова Корректор В. Гутман Редактор Т. Загребельная Заказ 274958 Изд.465 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Хранить дна гностикум можно в теченис 3 лет. жидкий диагностикум при 37= С сразу теряет свою активность, при 4 С сохраняет ее до 7 месяцев, а в замороженном виде - до 9 месяцев. При испытании двух диагностикумов (из мозга новорожденных мышей и легких сирий. ских хомяков) с сыворотками больных людей предлагаемый диагностикум оказался более чувствительным, т. е. улавливает антитела в более высоких титрах и образует с ними более полноценный и длительно сохраняющий. ся комплекс. Способ получения диагпостикума Такарибе путем обработки вируссодержащей суспензии фреоном 113 с последующим центрифугированием и лиофилизацией, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что, с целью увеличения выхода це левого продукта, используют вируссодержащую суспензию из легочной ткани зараженных сирийских хомячков.Источник информации, принятый во вни. мание при экспертизе:1. Апп. 6 цз, Рав 1 ецг, 1972, т, 122, стр, 1193. (Прототип) .