Дзадзиева

Номер патента: 889003

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Дзадзиева, Колесникова, Сидорова

МПК: A61K 39/395

Метки: диагностической, псевдотуберкулезной, сыворотки

...сФосфатным буфером (рН 7,2-7,4),центрифугируют при 5500-6000 д об/минв течение 30 мин и двукратно отмывают этим же раствором, центрифуги 35руют культуру по 30 мин. Надосадочнуюжидкость удаляют, Осадок ресуспендируют до концентрации 2 1 О в физиологическом растворе с фосфатным буфе 4 Ором (рН 7,2-7,4), а поверхностныйантиген отделяют на механическом дезинтеграторе в течение 15 мин, дающий 3000 колебаний в минуту, Послеотделения поверхностной субстанции4бактерии осаждают центрифугированиемпри 6000 об/мин в течение 30 мин иудаляют, Суспернатант консервируютмертиолатом натрия (1;5000-1:10000,экспозиция 1 ч при 4 С) и вновь центрифугируат при 9000 об/мин (для уда 56ления единичных бактерий), Осадокудаляют, а супернатант центрифугируют...

Номер патента: 686737

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Дзадзиева, Матияш, Сомов, Тимченко

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена

...препарат на безвредность.Для этого белым мышам (3 - 5 штук) весом14 - 16 г вводят пять кожных доз (0,5 мл) внут.)5рибрюшинно или подкожно. Срок наблюденияэа животными трое суток. Падежа животных неотмечали,Постановку реакции повреждаемости ней-.трофилов проводят следующим образом,20Берут две стерильные пробирки - одну контрольную, другую опытную. Антиген разводят5%-ным раствором цитрата натрия в концентрации 1250 мкм в 1 мл.Разведенный антиген разливают по 0,02 млна дно опытной пробирки. В контрольную наливают 0,02 мл 5%-ного цитрата натрия беэ антигена.Кровь у больных берут из пальца; 0,08 мл30помещают в контрольную пробирку и столькоже в опытную. В пробирке легко встряхиваюти ставят в термостат на два часа.По истечению этого срока...

Номер патента: 529833

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Дзадзиева

МПК: A61K 35/66

Метки: выявления, диагностикума, псевдотуберкулеза

...бактериальную массу высушивают в вакууме или на воздухе.После этого белки трехкратно экстрагируют стерильным 2,5%-ным раствором поварен 10 ной соли (20,15 и 10 объемами по отношению к объему "ацетонового" порошка бактерий с выстаиванием в рефрижераторе, по 24 час) с предварительным встряхиванием в течение 30 мин на Шуттепь-аппарате.ь Копсервируют растворы топуопом, Осадок отделяют центрифугированием со скоростью 6000 об/мин в течение 30 мин. Бактериаль ный остаток экстрагируют стерипьным 2,5 М раствором мочевины (1:20) в тече- О нпе 7 час с периодическим встряхиваниемов термостате при 38 С. Консервируют толуопом (5 капель на 1 и жидкости), Осадок отделяют центрифугированием, Диализ суперпатанита производят в холодильнике на у...