Способ получения диагностикума для выявления антидигоксиновых антител
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
; С; 01 й 33/50// А 61 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ Ргос. 57, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(72) И.Е,Ковалев, О.Ю,Полевая,Л.А.Башарова, И.А.Вербицкая и И.М.Корочкин71, Научно-исследовательский инстиутут по биологическим испытаниям химических соединений и 2-й Московскийордена Ленина государственный медицинский институт им. Н,И,Пирогова(56) 1, Авторское свидетельство СССРВ 857875, кл. 6 01 )Ч 33/92 1979,2. Авторское свидетелвство СССРЮ 909633 кл, С, 01 й33/50 1979,3 ЯюШ Т,И Вц 1 Ьег Ч.РНаЬех Е., В 3.осЬев 3.вагу 1970, 9,И 5, 331-337.4. ВцгЬег Ч,Р Спег 7,РЫаС. Асай. Яс 1, О.Я,А 1967,71-78,Я 040 А(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИ КУМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИН АНТИДИГОКСИНОВЦХ АНТИТЕЛ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что дигоксин окисляют периодатом лития и затем подвергают взаимо действию с эритроцитами барана при рн 7,0-7,4 и соотношении окисленное производное дигоксина: эритроциты (0,5-0,6) 10 смоль: (1 8-2,0) 10 ф1033140 О ОЕ огично прим 1,5 мг пери ных ЭБ полу ковалентным Использование предлагаемого способа получениядиагностикума для выяв"ления антидигоксиновых антител поз"волит быстро, экономично, методически просто и на отечественном оборудовании и реагентах выявлять антидигоксиновые антитела у больных в клинических условиях и диагностировать рефрактерную форму недостаточности кровообращения при ишемической болезнисердца, Способ получения диагностикума прост в исполнении, экономичени не требует применения дорогостоя щего оборудования, В связи с этимпредлагаемый способ может найти широкое применение в клиниках страны. Тираж 713 Подписное каз 546 ВНИИ Филиал ППП Патент , г, жгород,ул. роектн 1П р и м е р 1 Раствор 2 мг (2,610 моль) дигоксина в 8 мл физиологического раствора добавляют к. раствору 6 мг периодата лития в 1,5 мл воды,0,4 мл этанола и 0,1 мл диоксана, вйдерживают 30 мин и добав ляют 0,05 мл 0,1 И раствора этиленгликоля в физиологическом растворе, Полученную реакционную массу добавляют по каплям при перемешиванки в 4 мл 100-ных (упакованныхф) ЭБ, суспендированных в 20 мл забуферецного физиологического раствора при рН .7,4, перемешивают 1 ч при 20-25 С и трижды отмывают эритроциты Физиологическим раствором до получения прозрачного супернатанта,Й .р и м е р 2. Как в примере 1, .иэ 1 мг дигоксина, 3 мг периодата лития к 4 мл 100-ных ЭБ получают 40 сенсибилизованные ковалентным связыванием с дигоксином ЭБ.Пример 3. Анал е-, ру 1 0,5 мг дигоксина, одата лкткя и 4 мл 100- чают сенсибилиэированные .связыванием с дигоксином ЭБ,П р и м е р 4. Титры антидигоксиновых антител определяют реакцией пассивной гемагглютинации (НГА) . Для этого в каждую лунку микротитратора вводят по 0,025 мл физиологического раствора, Помои в первую лунку ряда вносят 0,025 мл анализируемой сыворотки крови больных, которую предварительно дексмплементируют при 57 С . в течение 40 мин. Раститрование сывороткк проводят последовательньм переносом из каждой предыдущей в каждую последующую по капле раствора. Эатем в каждую лунку добавляют по капле 1-ной суспенэик ЭБ, ковалентно связанных с дигоксином (пример Ц .ПИ За 7 7 и пластины инкубируют 2 ч в термостате при 37 ОС. В качестве контрольных опытов проводят аналогичные реакции исследуемых сывороток с нормальными ЭБ, Кроме того, излучают возможность :.неспецифической агглютинации сыворотками сенсибилиэированных дигоксином ЭБ, Агглютинацию эритроцитов оценивают визуально по характеру осадка в ,лунках. Последнее разведение сыворотки, при котором наблюдается агглютинация, принимают за титр антител при отсутствии агглютинации в контт рольных опытах. По этой методике в клинических условиях выявляют антидигоксиновые антитела в сыворотках крови 70 больных с застойной недос-. ,таточностью кровообращения, длительное время леченных сердечными гликоэидами, в том числе дигоксином.Титр антидигоксиновых антител в реакции ПГА составил 1:4, 1:8, 1:16, 1:32 и 1:64 у 17,5 12,5 и 7 больных соответственно.у 24 больных 1 35) нтидигоксиновые антитела не выявле
СмотретьЗаявка
3497653, 06.10.1982
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, 2-ОЙ МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА
КОВАЛЕВ ИГОРЬ ЕФИМОВИЧ, ПОЛЕВАЯ ОЛЬГА ЮРЬЕВНА, БАШАРОВА ЛЮБОВЬ АНВАРДОВНА, ВЕРБИЦКАЯ ИЗАБЕЛЛА АЛЕКСАНДРОВНА, КОРОЧКИН ИВАН МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/531
Метки: антидигоксиновых, антител, выявления, диагностикума
Опубликовано: 07.08.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1033140-sposob-polucheniya-diagnostikuma-dlya-vyyavleniya-antidigoksinovykh-antitel.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диагностикума для выявления антидигоксиновых антител</a>
Способ количественного определения я-фенилендиамина или о аминофенола
Номер патента: 191880
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Всесоюзный
МПК: G01N 30/00
Метки: аминофенола, количественного, я-фенилендиамина
...по 3 мл. Полноту экстракцип определяют 1%-ным раствором виолуровой кислоты. При каждой экстракции раствор отфильтровывают в вакууме водоструйного на соса и разбавляют водой до 15 мл. Послепредварительного опробования берут в колориметрическую пробирку соответствующий объем анализируемого раствора, разбавляют водой до 5 мл, добавляют 1 мл 1%-ного раствора реагента, перемешивают и через 15 мин сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из х. ч, парафенилендиамина.Определение ортоа мино фенола производятаналогично парафеннлендиамину. Вместо дп- ЗО стиллированпой воды применяют во всех случаях (кроме реагента) водно-спиртовой раствор (1: 1).Определение парафенилендиамина и ортоаминофенола (урзолов Д или ЗСА) электрофотоколориметром...
Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов
Номер патента: 521310
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ансберга, Ирген, Каула
МПК: C12D 13/00
Метки: трифосфатов, цитидин-5-дии
...повышение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы.Для достижения этой цели, в качестве ,исходного сырья используют нуклеозидци.тидин, а в качестве катализатора - ферментативную систему пивных дрожжей первой генерации.Пример 1. 20творяюг в 7,6 мл воды.лают 1,0 г неорганическ 0,014 г, КС 1, 0,0144 МдС 1пивных дрожжей первой генератолуола, 0,4 г сахара.Время ферментации 30-60 мин при 37 Си рН 6,9-7,0. Йля прекращения реакциийибавляют 2 г трихлоруксусной кислоты приО С. Осадок отцентрифугируют. К фильтрату прибавляют 10-кратный объем Ьтилового спирта, Осадок разделяют на ионообменной ко лонке. Степень фосфорилирования 97%. Выход 0,1 г ЦДФ и 0,15 г ЦТФ.П р и м е р 2, 200 мг цитидина рас-. .творяют в 7,6 мл водыК раствору...
Способ определения пепсинообразующей функции желудка
Номер патента: 878249
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61B 5/00, G01N 33/50
Метки: желудка, пепсинообразующей, функции
...результаты отражают количество пепсиногена, образовавшегося в желудке в течение суток в условиях нестандартного суточного рациона обследуемого, что затрудняет раннюю диагностику предпатологических состояний, которые могут быть выявлены только при условии применения стандартного пищевого раздражителя.ЗО вательский институти в народном хозяйстве К 1 мл мочи, налитои авляют 2 - 3 капли 2 М р ещают пробирку в водян а 1 н, После этого в пр ,5 льг 1 М ацетатного бу878249 Формула изобретения 15 С АВ 10 Составитель Т. ВасильеваТсхред Т. Добровольская Корректор С файн Редактор Е, Дайч Заказ 1328/1027 Изд. Мо 549 Тираж 694 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...
Способ определения фосфора (у) в объектах, содержащих примесь хрома ( )
Номер патента: 1394123
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Алешечкина, Кинева, Масалович, Пушкарева, Цивилева
МПК: G01N 31/22
Метки: объектах, примесь, содержащих, фосфора, хрома
...содержащих примесь хрома (Ш) и может быть использовано в лабораториях заводов хромовых соединений для аналитического контроля промежуточных и конечных продуктов.Целью изобретения явлется упро щение и ускорение анализа.П р,и м е р. 5 г раствора алюмохромфосфатного связующего помещают в мерную колбу объемом 200 мл, содержащую 50 мл 0,1 н.раствора НС 10 и 15 доводят :водой до метки.10 мл (83 мг РО)полученного раствора помещают в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 8 мл 1 М раствора Сг(ЮО) (0,16 моль/л Ст 20 (111),до 50 мл воды и кипятят 20 мин с обратным холодильникомОхлаждают, переводят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность раствора 25 на фотоэлектроколориметре ФЭКМ в кюветах с...
Способ получения диагностикума для выявления антидигоксиновых антител
Номер патента: 1033139
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Башарова, Вербицкая, Ковалев, Корочкин, Полевая
МПК: G01N 33/531
Метки: антидигоксиновых, антител, выявления, диагностикума
...1:16 1 ф 32 1:4 1:44 1:15 1:64 29 1:16 116 1;16 1:16 1;8 30 114 1:4 1:4 1:16 1:4 32-. П Р й и е р 1. К раствору 8 иг,10-моль). дигоксииа в 1,5 мл диоксана и 0,03 мл зтилеигликоля добавляют раствор 2 мГ и-хлорнадбен войной кислоты в 0,5 мл диоксана, выдерживают 1 сут в темноте при 20( 5 25 С и добавляют по каплям и при перемешивании к 4 ил 100-ных (1 упакованных) ЭБ сусцецдированиых в 40 мл забуференного трио-буфе. рой Физиологического-раствора при 10 рН 8,0. Реакционную массу выдерживают 1 ч при 20-25 С и трижды отмывают эритроциты физиологическим раствором до получения прозрачного супернатан" та. 5П р и и е р 2, Проводят опыт, как в примере 1, на используя 6,4 мг (810 моль) дигоксина и 1,6 мг й-хлорнадбенэойной кислоты.П р и и е р 3....
Предыдущий патент: Способ получения диагностикума для выявления антидигоксиновых антител
Следующий патент: Способ лечения деструктивного панкреатита
Случайный патент: Система дроссельного регулирования малых подач силового гидроцилиндра