Способ получения -арил -алкиламидоалкил (хлоралкил) тиофосфонатов, содержащих в арильном радикале алкилгалоид или алкилнитро-, или галоиднитро-, или нитрогруппу
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
йййй Я 1 3348Изобретение относится к способу получения новых фосфорорганических соединений общей формулы где- алкил С- СвК - низший алкил или галоидалкил ,щДг - нитрофенил, алкилгалоидфвнил,галоиднитрофвнил, алкилничрофвнилркоторые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения 0-фвнил-или 0-галоидфвнил-К-алкиламидоалкилтиофосфонатов взаимодействием дихлорангидридов алкилтиофосфоновой кислотысгалоидфенолом и амином. Оцнако для. 0 получения 0-арил-й-алкипамидоалкил(хлоралкил) тнофосфонатов, содержащих в ариль-, ном радикале алкилгалоид- или алкилнитро-, или галоиднитро-, нли ннтрогруппу, этот способ ранее нв применялся.25Предлагаемый способ состоит в том, что дихлорангидрид алкил( галоидалкил)- тиофосфоиовой кислоты подвергают взаимодействию с первичным амином в присутствии третичного амина в качестве акпептора кло ристого водорода, в среде инертного рас 38творителя с последующей обработкойполученной при этом реакционной смеси.нитрофенолом или алкилгалоидфенопом,ипи алкилнитрофенолом, или галоиднитрофенолом в присутствии, например, третичного амина с последующим выделениемцелевого продукта известными методами.П р и м е р. К смеси 0,1 моль дихлорангидрида хлорметилтиофосфоновойкислоты, 0,1 моль триэтиламнна и 25 махлороформа кпи абсолютного эфира)прибавляют при (-5)-(45) С: раствор0,1 моль амина в 10 мл хлороформаили абсолютного эфира. Реакционную смесьперемешивают около 1 ч при комнатнойтемпературе, затем к ней прибавляютеще 0,1 моль триэтиламина и далеераствор 0,1 моль замешенного фенолав 30 мл хлороформа или абсолютногоэфира при 2-4 эС. Реакционную массу перемешивают в течение 1-1,5 ч при 50 Со(или 35 С, если реакцию проводят вэфире), охлакдают, промывают водой,5 Уо-ным раствором щелочи и далее водойдо нейтральной реакции. Органическийслой отделяют, сушат над сульфатомнатрия. Растворитель отгоняют. Остатокперегоняют или перекристаллизовывают изподходящего растворителя.По этой методике получают соединения, указанные в таблице,334838 Соединение Выход, ТемператураИОА кипениятд найде формула212орСl м м т.ст . но,Мвычисленоо, д 4-метилфенил)-И- иэопропилам идохлор метилтиофосфонат55 0-(2-Хлор 4-метилфенил)-1 Ф втор- бутиламидохлор метилтиофосфонат 76 168/0,15 1,5740 1,2895 8,58 СНС 0 ОР 5 вН С 8 О Р 5 8688,70 69 17 1/0,2 1,5692 1,2840 8,66 С Н Л Ч О Рб 8,688,69 ВНИИПИ Заказ 81113 Тираж 387 Подписное филиал ППП Патент", г. Ужгород, уп, Проектная, 4 О-(2-Нитры-метилфенил )- -И-иэопропилмидохлорм етил- тиофосфонат Э-(2-Н итро- -метилфенил)- -М-втор- бутила м идохлор ме- тилтиофосфо- нат 0-(2-Метил-нитрофенил) 44-втор- бутил 29 У 0,17 1 5588 1,245511 2 2С Н СУ ЙОР 54,52 147/О 17 1,5560 1,2624 4,44 С 2" 8 С 2" 4294,59 137- Р 52220 4,60 Сй,ц С 6 М 4,494,58 17 3 Й 0 Р 58,32750 25 1 5660 1,2621 8,60 СНСРАЧ О Р8,55
СмотретьЗаявка
1469172, 06.08.1970
МЕЛЬНИКОВ Н. Н, ГРАПОВ А. Ф, КОЗЛОВА Т. Ф, ШАХОВА Г. Б, ПОКАТУН В. П
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: алкиламидоалкил, алкилгалоид, алкилнитро, арил, арильном, галоиднитро, нитрогруппу, радикале, содержащих, тиофосфонатов, хлоралкил
Опубликовано: 07.09.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-334838-sposob-polucheniya-aril-alkilamidoalkil-khloralkil-tiofosfonatov-soderzhashhikh-v-arilnom-radikale-alkilgaloid-ili-alkilnitro-ili-galoidnitro-ili-nitrogruppu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -арил -алкиламидоалкил (хлоралкил) тиофосфонатов, содержащих в арильном радикале алкилгалоид или алкилнитро-, или галоиднитро-, или нитрогруппу</a>
Предыдущий патент: Гидромеханическая передача транспортного средства
Следующий патент: Устройство управления синхронизированной коробкой передач трактора
Случайный патент: Рабочий ролик стана холодной прокатки труб