Дулепова

Номер патента: 1597359

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Дулепова, Першина, Салин, Чемерис

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, растворимых, целлюлозы, частичнозамещенных

...замещения 2,42-2,85, степень;. полимеризации 440-523, прочность 990- 1060 кгс/см и удлинение18-187, полностью растворяется в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, уксусной кислоте и смеси хлористого метилена и метилового спирта при их объемном соотношении 9: 1, 1 табл..597359 объемном соотношении 9: 1 и в уксусной кислоте (УК)з нерастворяется в ацетоне. Формула изобретенияСпособ получения растворимых частичнозамещенных ацетатов целлюлозы обработкой целлюлозы ацетилирующей смесью, содержащей уксусный ангидрид и трифторуксусную кислоту, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, обработку проводят при использовании 1,90-2,35 мас.ч. уксусного ангидрида и 31,35-62, 70 мас.ч. трифторуксусной кислоты на 1...

Номер патента: 1419987

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Дулепова, Салин, Чемерис

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...,в течение 1 ч. После этого опилки переносят на стеклянный фильтр, ук сусный ангидрид отфильтровывают, а опилки взвешивают. Пропитанные уксусным ангидридом опилки помещают в колбу, снабженную мешалкой, заливают трифторуксусной кислотой (плотность 1,535, модуль 29,7) и добавляют уксусный ангидрид до заданного соотношения трифторуксусная кислота:уксусный ангидрид (по .объему в мл). Колбу термостатируют при заданной температуре в течение 3. Раствор ацетата целлюлозы в трифторуксусной кислоте отделяют отлигнина на фильтре Шотта, высаживают в воду при ОфС.Свойства получаемых ацетатов целлюлозы представлены в табл. 1 и 2.Таблица 11419987 Составитель Л.АбрамоваТехред А.Кравчук Корректор М.Шароши Редактор Н.Киштулинец Тираж 434 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 732262

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Амитина, Володарский, Дулепова

МПК: C07D 241/52

Метки: диокиси, производных, циклоалканопиразина

...И(1-оксиминоциклоалкил) - -гидроксиламинов или их уксуснокис- .лых солей с избытком 1,2-дикарбонила 20 или нагревания в подходящем растворителе, например спирте, эквимолярной смеси исходных продуктов.Исходные И-(1-оксиминоциклоалкил- д 5-2)-гидроксиламины могут быть получены обработкой гидроксиламином легкодоступных димерных нитрозохлоридоволефинов или д,-галоидциклоалканонов,Олефины, в свою очередь, являютсяпродуктами или отходами нефтехимического синтеза.П р и м е р 1. 2,3-Диметил,6,7,8-тетрагидрохиноксалин,4-диоксид.К 6,6 г (0,07 моль) свежеперегнанного диацетила прибавляют 3,75 г(2 СНэ), 3, 29 (2 СНг) .Найдено,; С 63,4; Н 7,7; И 13,8.СНИ,Ог. У Вычислено,: С 63,4; Н 7,6;И 13,4,П р и м е р 3....