Патенты опубликованные 07.10.1989
Способ получения деэмульгатора нефтяной эмульсии
Номер патента: 1512968
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Ахмедов, Мамедов, Мамедова, Фараджева
МПК: C07C 101/26, C10G 33/04
Метки: деэмульгатора, нефтяной, эмульсии
...воды пота. рия в 4 го прод евой пр к светл мыи реххлористом углерод нейт вают.в каяной эмульЦелевои продукт испытестве деэмульгатора нефии. Испытания проводят лаборато ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГННТ СССР(56) Авторское свидете11 1296560, кл. С 07 С дукт представляет собо -желтого цвета, хорошо ацетоне, толуоле, бен1512968 Дозировка Количество выделившейся воды, Х, за Остаточное реагента, время отстоя, мин содержание Наименованиереагента,15 30 60 воды, Х120 15,0 2,0 0,0 2,5 0,0 85,098,0100,097,5100,0 40,0 52,5 67,5 500 65,0 60,0 72,0 87,5 7.0,5 85,0 25,0 37,0 47,0 35,0 45,0 125 150 175 175 200 Целевой продукт 1-Аллилокси 2-оксипропиловый эфирэтилендиаминотетрауксусной кислоты Составитель Л,ИоффеТехред А.Кравчук...
Способ получения n-алкилазетидинов
Номер патента: 1512969
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Отмахова
МПК: C07D 205/04
Метки: n-алкилазетидинов
...из нержавеющей стали, снабженный фильтроми устройством для отбора проб, загружают 30 мл диметилформамида, 1,52 г(0,0075 моль) 1,3-дибромпропана,0,97 г (0,009 моль) бензиламина и0,78 г (0,0195 моль) порошкообразногоМаОН (избыток ЗОХ). Реактор закрывают и помещают в термостат, нагретыйо,до,20 С, Термостатирование осуществляют путем вращения реактора в вертикальной плоскости со скоростью30 об/мин. Реакцию проводят до полного исчезновения 1,3-дибромпропана.Время реакции 20 ч. Выход М-бензилазетидина 55,5 Х от теоретического (определено хроматографически),П р и м е р 13. Реакцию проводятаналогично примеру 12Температура .реакции 50 С, время 5 ч. Выход М-бензилазетидина 52,5 Х,П р и м е р 14. Реакцию проводятаналогично примеру 12. В качестве...
2-(3 -хлор-1, 2, 4 -триазолил-5 -азо)-1, 8 диоксинафталин-3, 6-дисульфокислоты динатриевая соль в качестве реагента для обнаружения белков
Номер патента: 1512970
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Буриченко, Копиця, Мурадова, Скребцова, Юсупов
МПК: C07D 249/14, G01N 27/26
Метки: 6-дисульфокислоты, азо-1, белков, динатриевая, диоксинафталин-3, качестве, обнаружения, реагента, соль, триазолил-5, хлор-1
...реакции 3-хлор-диазо- ф1,2,4-триазол представляет собой порошок бледно-желтого цвета, легкий,рыхлый, обладает взрывчатой способностью,Для реакции аэосоединения 1,820 г(0,005 моль) динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 10 млФормула изобретения 2-(3 -Хлор,2 , 4 -триазолилазо)-1,8-диоксинаФталин,б-дисуль-фокислоты динатриевая соль Формулы 11 ИН Ма 8 ВОРа для обнаружения качестве, реагенлков. асход 7%-нойксусной кислоты,Время отмывани Фона красителя расител Соединение 1Амидовый черный10 БКумасси голубойВ.-250 200,-300 200-300 0 Составитель Г,КонновТехред А.Кравчук Редактор И.Горная Корректор Э,Лончакова Заказ 6036/24 Подписно ираж при ГКНТ ССС ВНИИПИ Государственного комитета по иэоб 113035, Москва, Ж, Ра крыти д. 4/ тениям и...
Способ получения 1, 7-замещенных 5-метил-3-оксо-6, 8 диазабицикло 3, 2, 1-6-октен-8-оксилов
Номер патента: 1512971
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Володарский, Григорьева, Тихонов
МПК: C07D 471/18
Метки: 1-6-октен-8-оксилов, 5-метил-3-оксо-6, 7-замещенных, диазабицикло
...раствор сушат М 8804.,упарнвают, остаток обрабатывают серным эфиром, осадок целевого продуктаотфильтровывают. Вес 0,84 г (50 Х),т.пл. 175-177 С (из изопропиловогоспирта). М.в,=182 (масс-спектр); ИКспектр, см : 1720 (С=О); 1635 (С=И)КВг; 3595(ОН)-СНС 1 .Найдено, Х: С 59,4 Н 7,9;И 15,4.С 9 1 РВычислено,.: С 59,35; Н 7,7;И 15,4.. еБ, Получение 1,5,7-триметил-З-оксо,8-диазабициклоГ 3,2,1 1-6-октеноксила (1 аф К 1 К 2 СН 3)Суспензию 1,00 г соединения 111 а,3,9 г РЬОв 100 мл ацетона переменивают 3 ч при комнатной температуре,отфильтровывают, упаривают и остатокхроматографируют на ВО (Э-ЕЮАс),масло обрабатывают гексаном, осадокотфильтровывают. Получают 0,80 г целевого продукта. Выход 81 Х, т.пл. 6668 С (из гексана). М,в.=181 (массспектр);...
Способ получения 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)-фосфонитов
Номер патента: 1512972
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Близнюк, Смирнова, Чверткина
МПК: C07F 9/48
Метки: 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)-фосфонитов
...1. Выход 14,84 г 40(99,5%), т.кип. 198-201 С/2 мм рт.ст.;и , =1,5690.Найдено, Х: С 51,43; Н 3,97;С 1 18,74; Р 8,33.С Н, С 1 О Р. 45Вычислено, Х; С 51,47; Н 4,02;С 1 19,03; Р 8,31,П р и м е р 3. Получение 0 -2-(2 хлоризопропоксикарбонил)-6-метилфенил)-фенилфосфонита.Вещество получают в условиях примера 2 из 7, 16 г (0,04 моль) фенилдихлорфосфина, 2,32 г (0,04 моль)окиси пропнлена, 6,08 г (0,04 моль)3-метилсалициловой кислоты в присут 55 72 4ствни 0,014 г (1 мол,Х) дняетилф-.мамн 1 а,Реакцию фенилдихлорфосфина с окисью пропилена ведут при 30-35 С.Выход 14,10 г (100%), п; =1,5669.Найдено, Х: С 57,81; Н 5,07;01 9,89; Р 8,83.С Н эС 1 ОРВычислено, Х; С 58,00; Н 5,11;С 1 10,15; Р 8,79.П р и м е р 4. Получение 0-12-(2...
Способ получения ацетата целлюлозы
Номер патента: 1512973
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Исаева, Ишутинов, Кубаенко, Малышев
МПК: C08B 3/06
...метиленхлорида. Для пре 11 икращения гидролиэа в сироп вводят500 л (6,9 мас,ч.) 30 -ного водногораствора ацетата натрия и в течение 6 ч продолжают отгонку метиленхлорида; постепенно подогревая сироп .При достижении 85 С включают вакуум 400 мм рт.ст. и проводят одновременно стадии отбелки и отгонки метиленхлорида. Для этого в "сироп" вводят 1500 л (63 мас.ч,) умягченной воды и размешивают "сироп" в течение60 мин,Разбавленный раствор при 80 С отбеливают, последовательно обрабатывая120 л (0,25 мас,ч.) 5 о-ного водногораствора перманганата калия в течение15 мин и 2060 л (4,3 мас.ч.) 5 -ноговодного раствора щавелевой кислотыв течение 30 мин, По окончании обработки "сиропа" щавелевой кислотойпроизводят высаждение ацетата целлюлозы умягченной...
Способ получения сорбента для аффинной хроматографии
Номер патента: 1512974
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Гурвич, Иногамов, Касымов, Садыков, Салихов, Скворцов, Эльгорт
МПК: C08B 15/06
Метки: аффинной, сорбента, хроматографии
...отделяюти промывают десятью объемами воды,Пористые целлюлозные шарики фракционируют на капроновых ситах и отделяют фракции, содержащие целлюлозныечастицы размером 70-200 мкм. 1 г пористых целлюлозных шариков помещаютв круглодонную колбу емкостью 500 мл,снабженную обратным холодильником,добавляют 100 мп пиридина, содержащего 1,6 мас.7. боргидрида натрия и нагревают на водяной бане в течение4 ч. После этого сорбент отделяют,9 гво ,5 320 1,0 0,9 гооо50-250 1,9 0,5 9 0,2 3 151297 фильтрованием на воронке Бюхнера, отмывают сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 5Полученные пористые целлюлозные шарики активируют окислением в 0,015 молярном растворе ЯаХО в течение 18 ч в темноте с последующей промывкой...
Способ получения водного раствора пектина
Номер патента: 1512975
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Рабинович, Флейдерман
МПК: A61K 31/732, A61K 9/08, C08B 37/06 ...
Метки: водного, пектина, раствора
...проводят аналогичнымобразом, данные сведены в табл. 1.Таблица кв од- Седимавтацнкте- или коегтпвсего циз пе огне" ебл" чмасзтече год) вие 1 годеТо ка Спир воронечевнесрока Спарт в 50ГипнозаСпчт доСпирт, е 100СпиртнОСаиароза То.ве111 :1 1 2 5 2,0 1;5 1,а 1,о 1,б 2,0 9,5 9,О в,о В, 9, 9,5 бвтарввн ук стоика Яблочвм Знавав Лво впав йнмовнм тНФл В (нзвестСдустя 1 м дрн креиенин прв 5 е вабпнпаетм звачнтмзк помутвеиие раствора Спустк прк кре при 5 С блкпает нолиеине ез пакт 1,5 мес евинлак енклоп- ве ечево.везвачвтмзвое иозеееевве оптической пдотвоств (окопо 5 Таб 0,12 0,13 55 58 14 1,38 0,12 О,5 32 34 1,20 1,65 009 014 31 35, 120 156 Пектин свекловичныйМарка чПектин свакловичньбпщевой партия 30Пектин свекловичв 1 йпищевой партия 27Пектин...
Способ получения монодисперсных полистирольных латексов для иммунологических исследований
Номер патента: 1512976
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Богачева, Грицкова, Гусев, Зубов, Ильина, Каданцева, Капкин, Коган, Крашенинникова, Лопухин, Повалий, Хоменко
МПК: C08F 112/08
Метки: иммунологических, исследований, латексов, монодисперсных, полистирольных
...до 60 С и выдерживают при перемешивании в течение 8 ц, Конверсия мономера 933.П р и м е р 6, В ампуле с мешал.кой смешивают 10 мл отдегазированно го стирола, в котором растворяют 0,1 г ДТК-и с и = 22, 30 мл воды и 0,07 г персульФата калия. Смесь нагревают до 60 С и выдерживают при перемешивании в течение 8 ч. Конвер-. сия мономера 923.П р и и е р 7, В ампуле с мешалкой смешивают 10. мл отдегазированного стирола, в котором растворяют0,08 г ДТК-и с и = 2, 30 мл воды и0,1 г персульФата калия, Смесь нагревают до 60 ОС, выдерживают приперемешивании в тецение 8 ч. Конверсия мономера 93,П р и м.е р 8. В ампуле с мешалкой смешивают 10 мл отдегазированного стирола, в котором растворяют0,008 г ДТК-и с и = 18, 30 мл воды, 2976 40,1 г персульФата...
Способ получения микрочастиц поли -цианакрилатов
Номер патента: 1512977
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Гололобов, Дятлов, Лопатина, Магер, Полякова
МПК: C08F 120/32, C08F 2/56
Метки: микрочастиц, поли, цианакрилатов
...переносят в стеклянный реактор с охлаждением (Т = 20 + , + 30 С) и при постоянной обработке ультразвуком на ультразвуковом низкочастотном диспергаторе (УЗДН 1-УЧс частотой 35 кГц) в смесь добавляют3 15129774150 мкл (10"ф моль) н-бутил-циан- меру (снизить полидисперсность) и акрилата в течение, 5 мин, смесь до" ,упростить процесс, т.е. исключить полнительно обрабатывают ультразву- стадию фильтрования.ком еще в течение 10 мин. 5Полученная суспензия содержит по- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я лицианакрилатные микрочастицы, имеющие размер 216 нм с разбросом по раз" Способ получения микрочастиц поли меру +60 нм, определенным методом о-цианакрилатов путем водоэмульсионлазерного светорассеяния на приборе 10 ной полимеризации о...
Способ получения сополимеров стирола
Номер патента: 1512978
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Герасимов, Головачев, Грицкова, Крашенинникова, Сааков, Седакова, Семенова, Сире
МПК: C08F 212/08, C08F 236/10
Метки: сополимеров, стирола
...раствора,при этом рН смеси должна быть 10,210,6, подают 0,3 мас.ч. Гипериза в95 мас.ч. стирола, продувают систему25азотом и подают 5 мас,ч, бутадиена,Процесс проводят при перемешиваниии 20 С 3,5 ч и при 50 С еще 1,5 ч,конверсия составляет 100Для изучения свойств вулканизатовизготовляют пористые резины по слеЗ 0 дующему рецепту, мас.ч.; каучук БС 45 120; сера 4; окись цинка 8; порообраэователь б; меркаптобентиазол1,0; мягчитель 7; наполнитель - .сажа 40, Время вулканизации 15 мин при35 160 С.Данные по усадке резин, полученные после выдерживания вулканизатовв течение 90 сут (естественное старение), приведены в табл, 5,(оэффициент теплостойкости представляет собой отношение модулясжатия при 100 С к модулю сжатияпри 20 С при нагрузке 10...
Амфолитные олигоуретандиацилсемикарбазиды в качестве поверхностно-активных веществ и способ их получения
Номер патента: 1512979
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Янголь
МПК: C08G 18/32
Метки: амфолитные, веществ, качестве, олигоуретандиацилсемикарбазиды, поверхностно-активных
...1.К = 1,10 10 Нм /кмоль. Молеку-.л глярная формулаС 61 Н 1 оо 1 о 020 1 аг%; найдено 2,10;,вычислено 2,24,5,5 г полученного при реакциидиметилформамидного раствора амфолитного олигоуретандиацилсемикарбазидаобрабатывают 14,8 мл О, 1 н.раствораКОН в этаноле, высушивают при 60 Св течение суток,Предельная поверхностная активность калиевой соли олигоуретанаК = 2,23 10 Нм /кмоль. Молекуляр 4,ная.формула, вычисленная на осП р и м е р 4, Раствор 100 г изоцианатного форполимера, полученного из олигоксипропиленгликоля, мол.м. 1070 с гексаметилендиизоцианатом при молярном соотношении 1:2; в 169 мл безводного бензола прибавляют в условиях примера 1 к раствору 20,86 г 2-(диметиламино)этилгидразина в 188 мл безводного бенэола. Полученный...
Способ получения эпоксидных смол
Номер патента: 1512980
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Ветохин, Елин, Калединов, Меньшиков, Пекарский, Сорокин, Стяжкин, Шодэ
МПК: C08G 59/06
Метки: смол, эпоксидных
...раствора, отстоя и слива маточника, азеотропной сушки,фильтрации с последующей вакуум-оттгонкой растворителей из раствора смо 10 лы и выделенИем готовой смолы о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, снижетния энергозатрат и сокращения потерьрастворителей и смолы, двухстадийную15 щелочную конденсацию эпихлоргидринаи 4,4 тдиоксидифенилпропана проводятв присутствии 0,0023-0,0066 моль на1 моль 4,4 тдиоксидифенилпропана четвертичных аммониевых солей в раство 20 ре толуола и бутанола при их массовомсоотношении (3-8):1 соответственно,а азеотропную сушку ведут прямой от",гонкой растворителей,Молярноесоот- ношениеЭХГЛФП Коли- честв Четвертичная аммониевая соль Загрузка, г Загрузка, г МассоПример оет...
Способ получения высоковязкого полигексаметиленадипамида
Номер патента: 1512981
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Бокарева, Вернер, Дукор, Клейн, Носова, Нурмухомедов, Окер, Файдель, Херманн, Хэринг
МПК: C08G 69/04
Метки: высоковязкого, полигексаметиленадипамида
...молекулярная масса. П р и м е р ы 2-14, По методике, описанной в примере 1, осуществляют синтез высоковязкого полигексаметиленадипамида с использованием других параметров процесса,условия синтеза и свойства полученных полимеров приведены в таблице,еОстаточное давление по зонам пониженного давления, мбар Количество вводимогоперегретого пара позонам повышенногодавления,. кг/и Производи"тельностьпроцесса,кг/ч Ско"ростьвращенияшнеков, об/мин Общееколичество При"мер пара,кг/кгполимера 1 Т 111 Т 11 0,2 0,057 0,8.0,11 0,11 0,11 0,23 0,1,1 0,2 Примеры для 0,029 0)014 0,110,06 1,14 0,50 0,06 0,11 0)06,.СодержанЙегельчастиц,шт/гполиме" Внешний видгранул Удельный Степень Относительная вязкость поли- мера поли"дисперсностиМу расходэнергии,кВт...
Способ получения полиорганосилоксандиолов
Номер патента: 1512982
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Гуров, Копылов, Синдюков, Федотов, Царевская, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 77/08
Метки: полиорганосилоксандиолов
...Э" - 1,3,5,7-тетраметил,3,5 7-тетравинилциклотетрасилоксан;Э - 1,3,5,7-тетраметил,3,5 7- 15Мейтетрагидроциклотетрасилоксан; П1,3,5,7-тетраэтил,3,5,7-тетрагидроциклотетрасилоксан; А - 1,3,5-тетраметил,3,5,7-трифенилциклотрисилоксан; Фэ - 1,3,5-триметил,3,5-трис("трифторпропил)циклотрисилоксан;ПТСК-п-толуолсульфокислота; БСК-бензолсульфокислота; НБСК-динитробензолсульфокислота;- равновеснаяудельная вязкость измеренная при6Э20 С для 1%-ного раствора олигомерав толуоле,Влияние соотношения компонентов ка.тализатора и его концентрации на длительность процесса, содержание гидроксильных групп в олигомере и еговязкость показано в примерах 16-29.Эксперименты проводятся по методике,аналогичной примеру 1. В качестве катализатора...
Способ получения пленок
Номер патента: 1512983
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Васильева, Петропавловский
МПК: C08J 5/18
Метки: пленок
...в объемном отношении 2,33:1.После 3 мин выдержки в ванне право- Ь дят растяжение со скоростью 4 мм/мин с интервалами по 30 с, через каждые 20 увеличивая длины пленки до степени вытяжки 240 ь. Интервалы предусмотрены для лучшего прохождения реХарактеристики пленки Условия способа ПриКарбоксиметилцеллюлозамер Удлинение,Показатели двой- ного Прочностьвоздушно-сухойпленки,кГс/мме Созреваниераствора Пластификационная вытяжка СтеВытяжка с интервалами или непрерывно Составванныизопропанол:радиус надмо- лекулярных частиц,нм пень вытяжки, ь концентрациярастворамас.ь время,сут луче"прело"мления,Ь 10 Э г 3 5 6 7 8 9 о 11 83 1 о 68,379,8 9,0 68,3 11,0 69,6 10,0 662 11,0 61,7 12,0 65,о1 о,о 72,3 9,0 681 о о 67,6 8,0 240 гга гзо 220 210 гоо 210 гга...
Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна
Номер патента: 1512984
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Бараш, Зверев, Калянова
МПК: C08J 5/20, D01F 11/04
Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного
...равен 50, Обменная емкость 15 .сН/текс, удлинение 213. СОЕ по по 0,1 Я НС 1 равна 3,32 мг экв/г, проч- ЯО 1,11 мг.экв/г. ность 12 сН/текс,. удлинение. 253. Обменная емкость при сорбции ЯО сос П р и м е р 6 (сравнительный). тавляет 1,77 мгфэкв/г. Для сравнения Полиакрилонитрильное волокно обрабаволокно ПАН обрабатывают 703-ным раст- тывают согласно известному способу вором этилендиамина (без предваритель- водным раствором гидроксиламина при ной обработки раствором гидроксилами С в присутствии полиэтиленполиамина) при 95 С 1 ч. СОЕе.по 0,1 Я НС 1 15 на при рН 9,0. Получают волокно с отсутствует, СОЕ по ЯО 0.,05 мг.экв/г, так какП р и м е р 5. Волокно на основе идет щелочной гидролиз гидроксамовых ПАН обрабатывают раствором гидрокси- групп...
Способ получения анионита
Номер патента: 1512985
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Вакуленко, Изотов, Кеелус, Разбаев, Слобцов, Хлюпин
МПК: C08G 59/00, C08J 5/20
Метки: анионита
...загрузки компонентов, режимытемпературы и времени такие же, как Кв примере 1.Изменения: вместо 5,5 г аммиакавводят 5,3 г (0,342 моль) аммиака,вместо 11,4 ДМЭА вводят 9,6 и(0,108 моль) ДМЭА, вместо 92 г50%-ного водного раствора ПЭПА смешивают с 81,4 г (соотношение 1:0,44)50%-ного водного раствора ПЭПА,П р и м е р 4. Процесс получения, порядок загрузки компонентов, 30Режимы температуры и времени такие же,как в примере 1,Изменения; вместо 5,5 г аммиакавводят 12,8 г (О, 144 моль) ДМЭА,вместо 92 г 50%-ного водного раствора ПЭПА смешивают с 99,9 г (соотношение 1:0,54) 50%-ного водного Раствора ПЭПА.П р и м е р 5. Процесс. получения,порядок загрузки компонентов Режимы 40температуры и времени такие .же,как в примере 1,Изменения: вместо 5,5...
Полимерная композиция
Номер патента: 1512986
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Азнавурян, Акопян, Амирханов, Гукасян, Саркисян, Фармазян
Метки: композиция, полимерная
...области производства тары для упаковки,Цель изобретения - уменьшениеплотности, теплопроводности, а такжеснижение температуры формования композицииДля приготовления композиции используют следующее сырье: ацетилцеллюлоза " по ТУ 6-06-544-77, полиамид - по ГОСТ 10589"73 (полиамид610), ацетилсалициловая кислотапо Р 70,626,47,Технология изготовления изделийследующая.Ацетилцеллюлозу перемешивают сполиамидом, дополнительно вводятацетилсалициловую кислоту и компоериала определяют 81, коэффициент теппо ГОСТ 7076-78.3 о б р е т е н и я мпозиция, включающая и эфир салициловцй ч а ю щ а я с я ю уменьшения плотодности, а также туры Формования, она тве эфира салицилоилсалициловую кисло- но полиамид при слеии компонентов,мас.4:АцетилцеллюлозаПолиамиД...
Способ получения формованных изделий на основе целлюлозы
Номер патента: 1512987
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Бертнам, Боррмайстер, Даутценберг, Лот, Лоттау, Пешка, Штамберг
МПК: C08L 1/24
Метки: основе, формованных, целлюлозы
...- 965 Х, Содержание Иа-КМЦ в целевом продукте составляет 40 Х от общей массы полимеров.П р и и е р 5, 25 г смеси по примеру 4 погружают в цилиндрический сосуд с внутренним диаметром 10 мм и проводят термическую коагуляцию 90 мин при 90 С.Полученный стержень измельчают в мелкодиснерсную рыхлую массу с размерами частиц 1 мм и менее, а затем обрабатывают по варианту а) в примере 3. После сушки при 105 С порошкообразный зернистый продукт имеет водоудерживаемость 760 Х, Содержание Иа-КМЦ в целевом продукте составляет 36 Х от общей массы полимеров.50 воримой фракции 0,67. Содержание кар"боксиметилцеллюлозы в целевом продукте составляет 30,57 от общей массы полимеров. 5П р и м е р 7. В соответствии спримером 1 получают сферические частицы с...
Резиновая смесь
Номер патента: 1512988
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Ляпунова, Олейник, Шевченко
МПК: C08K 13/02, C08K 5/09, C08L 23/28 ...
...Пи П, взятых в раных количествах (варианты 1, 2, 3).В табл, 2 приведены составы предизвестных и контрольныхтабл. 3 " свойства компоулканизатов,иновая смесь, включа аполнитель, экстракт истки минеральных ма ат калия, парахинонд3 1512988 растворитель, о т л и ц а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения прочности при разрыве и адгезионной прочности к вулканизованной резине, в ка" 5 цестве каучука она содержит смесь натурального и хлорбутилкауцуков, в качестве наполнителя " технический углерод и каолин,. в качестве растворителя " трихлорэтилен или перхлор этилен и дополнительно оксид цинка и стеариновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 50-70 -30-5050-7510-5010-203-5 5-103-66-10 400-1000 Таблица 1 Варианты смеси 1й...
Огнестойкая композиция на основе полиолефина
Номер патента: 1512989
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Богданова, Климовцова, Лесникович, Печерская, Прокопович, Федеев, Шенкер
МПК: C08L 23/10, C08L 75/02, C08L 77/00 ...
Метки: композиция, огнестойкая, основе, полиолефина
...ие данные, подтвержэтих соединений. 220 С, М а = 110 Продукт А, Т14000,15 ИКС, см: 3460, 3413 (1 нн,щв),3127 (ц,б), 1695 ( с о ),1220 ( о с ), 1100 (1 с-о-с )Продукт Б, Тд= 190,С,.М=13000-19000,20 Найдено, %: С 61-26 61,33; Н 6,21;6,27; И 20,03; 20,12,(С, Н,1,0,)Найдено, Х: С 61,461 Н 6,34,"Я 20,49,ИКС, см : 3060 М нц ,), 1700,1673 (4 с о), 1295, 1247 (О).В качестве полиолефина используютполипропилен или блоксополимер пропилена с этиленом с содержанием этиДЗО леновых групп 8-162 (ТУ 6-05-175-78).Дополнительно композиция можетсодержать обычно применяемые для полиолефинов термостабилизаторы, например, эфир 3,5-ди-трет-гидроксифе 35 нил пропионовой кислоты и пентаэритрита ("Фенозан 23" или "Ирганокс1010") в количестве 0,5-1,0...
Полимерная композиция
Номер патента: 1512990
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Алекперов, Амирджанова, Букин, Резник
МПК: C08K 5/55, C08L 23/12
Метки: композиция, полимерная
...к стабилизированным полимерным композициямна основе полипропилена. Изобретениепозволяет повысить термостабильностькомпозиции (сохранение массы образца 99,5 от начального в течение168 ч). Это достигается эа счет использования 0,3-1,0 мас.Ф бората2-окси-октилбензилдиэтаноламинав качестве стабилизирующей добавки,табл,Способ получения бораоктилбензилдиэтаноламина яв следующем,Равные объемы гексанового раствора 2-окси-октилбензилдиэтаноламина(концентрация 60 г/л) и водного раствора борной кислоты (концентрация40 г/л) перемешивают в течение 6 ч,После расслаивания фаз органическийслой отделяют, сушат НаВО и оставляют в термостате при 5 фС. Выделенный из раствора осадок промывают гек.саном и сушат. П р и м е р ы 2-7. Композициюполучают...
Пластизоль на основе эмульсионного поливинилхлорида
Номер патента: 1512991
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Рева, Рудковский
МПК: C08K 3/20, C08K 5/098, C08L 27/06 ...
Метки: основе, пластизоль, поливинилхлорида, эмульсионного
...ч.21353-75, определение водопоглощения - по ГОСТ 9030-74 пункт 5,2,Формула изобретения 10-30 Состав и свойства пластизольных композиций даны в таблицеФизико-механические испытания полученных пленок проводят по ГОСТ Состав и свойства Т7 8 1 2 3 Поливинилхлорил эмульсионныйДиоктилоталатХлорпарафин ХП Полиэтилсилоксановая жидкость ПЭС Стеарат кадмияОтработанный катализатор ПигментПрочность на разлир, кН/м Прочность на разлир, кНм, после 1 сут в 98-ном НАНО Прочность на раздир, кН/м, после 1 сут в 401-ном НаОЙ Относительное удлинение,ь, после 1 сут в 961-ном ННО Относительное уллинение,2, после 1 сут в 40-ном НаОН аодопоглощение, Ф аа ос 1 оо оа 90 80 60 90 10 15 . 1 О 15 Оо оо 5 о 8 о 5 15 1 ООоо40 1 оа9 о20 100 100 100 60 90 70 1 о о За 5...
Полимерная композиция
Номер патента: 1512992
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Загурская, Маргулис, Пескова, Сигаев, Собакинский, Трушкина
МПК: C08K 9/06, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...пмс15,0 3 151силоксановые жидкости (ПСЖ) с кинематической вязкостью 1,5-500 сСтполиметилсилоксановые жидкости вдиапазоне от ПМСдо ПМС(ГОСТ13032-77) или полиэтилсилоксановаяжидкость ПЭС(ГОСТ 130011-77),Азодикарбонамид модифицированныйготовят отдельно путем смешиваниятоварного азокарбонамида с полиси"локсановой жидкостью при нормальйыхусловиях, дальнейшей Фильтрации сус"пензии и сушки материала до содержания ПСЯ 2-15 мас,6,Композиция готовится следующимобразом,Перемешивание компонентов по рецептуре ведут в турбосмесителе соскоростью 60-100 об/мин в течение1,5-2 ч при 18-25 С. Полученныйпластизоль . вакуумируют в течение15-20 мин при той же температуре изаливают в Формы.Для завершения процесса вспенивания залитые пластизолем Формь 1...
Полимерная композиция
Номер патента: 1512993
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Дрюк, Залесский, Курочкин, Матушко, Плушко, Троян
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06, C08L 33/12 ...
Метки: композиция, полимерная
...мононадфталевой кислотой вмомент образования из фталевого ангидрида 863-ной перекиси водорода в при-З 5сутствии моцевины.П р и м е р. Композиции составов1-6 (табл. 1) приготавливают перемешиванием компонентов в скоростномсмесителе при 90 С в тецение 30 мино 40Полуценную смесь гранулируют на микроэкструдере при температуре по зонам, С; 1 - 165; 11 - 170; 111 (головка) - 180 и скорости оборотов шнека 30 об/мин.Гранулированные композиции перерабатывают на микроэкструдере с плоскощелевой головкой в ленту шириной50 мм, толщиной 0,5 мм. Полученныеобразцы подпрессовывают на прессе 50при 175 С и давлении 5 кгс/см 2 в течение 5 мин.Оценивают термостабильность, мин,по ГОСТ 14041-75 при .190 С образцовгранул и подпрессованных пластин, атакже их...
Полимерная композиция
Номер патента: 1512994
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Нестор, Сыпляк, Шемердяк
МПК: C08K 3/34, C08L 27/18
Метки: композиция, полимерная
...политетрафторэтилена добавляют 9,0 мас.%3 151299 расширенного графита, 12 мас, . тонко- молотого андезита и 7,0 мас.менилитовых сланцев. Смесь загружают в коллоидную мельницу, добавляют спирт этиловый в соотношении 1;10 и производят помол до получения однородной смеси, После размола смесь фильтруют, влажную твердую фазу вспучивают, протирая на сите с размером частиц ячеек 1 х 1 мм и сушат на металлических противнях, футерованных графитовой тканью при 140-160 С с периодическим рыхлением порошка. Высушенный порошок повторно просеивают на сите с размером ячеек 0,3 мм и загружают в матрицу пресс-формы. Порошок разравнивают и прессуют при давлении 35,0- -38,0 ИПа, Таблетки заготовок помещают в термопечь с вращающимся подом 20 и спекают при...
Углеволокнистый пресс-материал
Номер патента: 1512995
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Будницкий, Бурденкова, Гудкова, Лычагин, Нефтанов, Никитина, Чукаловский, Шубин
МПК: C08J 5/06, C08L 61/10
Метки: пресс-материал, углеволокнистый
...и сушат при 70900 С в течение 20 мин, причем остаток летучих растворителей в углеволокнистом пресс-материале составляетне более 5 Ф,П р и м е р 1. Углеволокнистыйпресс.-материал (УПМ), состоящий из604 УВН, полученного термообработкойгидратцеллюлозных волокон при 1500 Сз 1512995.4марки Урал-ЛО (ТУ 6-06-31-442-85), П р и м е р 3. То же, что и в при 38 ь фенолформальдегидного олигомера мере 1, но УВМ состоит из 654 УВН,(ФФО) марки Сф(ГОСТ 18694-80) и 293 ФФО и 6 Ж АЭС и изготавливают про"2 Ж АЭС марки ТЭГТУ 6-05-1823-77, 5 питкой УВН в 12/-ном водном раствореизготавливают пропиткой УВН сначала АЭС, а затем в 351-ном растворе ФФО,в 4 ь-ном водном растворе АЭС с последующей сушкой при 105 С в течение Пропитанный углеволокнистый на 20 мин, а...
Покровный компаунд
Номер патента: 1512996
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Козлова, Малышева, Меркурьева, Шиханова
МПК: C08L 63/00, C09K 13/02
...таким образомотвердитель может храниться до10 сут и расходоваться по мере необходимости,П р и м е р. Получение компаундаи отверждение покрытий.Получение компаунда осуществляютследующим образом: в эпоксидный олигомер марки ЭДили УП(ЭН),нагретый до 80-90 С вводят постепенно при перемешивании эпоксианилиновую смолу ЭА и смесь наполнителей спигментом до образования однороднойпасты (пасту после приготовления можно хранить в течение 10 сут и расходовать по мере необходимости). В охлажденную до комнатной температурыпасту вводят тетрабромдифенилолпропан и отвердитель и перемешивают.Вакуумируют в течение 0,5 ч при остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. Дляполучения покрытия в полученный компаунд окунают конденсаторы при комнатной...
Полимерная композиция
Номер патента: 1512997
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Васильева, Ильина, Коротеев, Лобков, Нифантьев, Сергиенко, Телешев, Шиковец, Шишин, Шубин
МПК: C08K 5/56, C08L 83/07
Метки: композиция, полимерная
...получают предварительным растворением ацетилацетонатодикарЬонилродия (1) в полиметилвинилсилоксане при 90-95 С в течение 2 ч с последующим добавлением олигогидридсилоксана и смешением в течение 20 мин, Из композиции изготавливают образцы путем заливки на алюминиевую Фольгу с помощью ильеры слоем 2Полиметилвинилсилоксан (СКТНВ)ОлигогидридсилоксанАцетилацетонатодикарбонилродий 100 100 100 100 10010 10 100 100 15 20 10 10 2 10102 10 з 2 10 з 210 з 10Свойства вулканизатов. ЖизнеспособПри" мер ЭлекУдельноеобъемноеэлектрическое Тангенс Температураизмерения диэлектрических ностькомпозиции,угла диэлектрических трическая прочность кВ/мм сопротивление,Ом см потерьна частоте1 МГц параметров, С щи щщ ю вестный 1 9 10 2 10 110 310 3 10 3 10 110 4 10...