Способ получения микрочастиц поли -цианакрилатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИ)1СОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИН 9) (11) 8 р 120/32 2/56 ЕНИЯ ТВ является сниж микрочастиц и скорение и уп использ тепенью естве и торасо с в кач ции оС -цианакриой среде, содеру, нитробензилимонная кислота в дистиллироРеа латов жащей декстр и нитрГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР САНИЕ ИЗОБР ТОРСЙОМУ СВИДЕТ(56) Водорастворимые полимеры и ихприменение: Тезисы докладов ЕТ Всесюзной конференции. - Иркутск, 1982с.127.Авторское свидетельство СССРМ 696013, кл, С 07 С 121/30, 1976..нитробензилдекстранзамещения 0,874-6,6,циатора - гепарин,кцию полимеризпроводят В водлимонную кислоан и гепарин,обензилдекстра относится к химии енно к способу полутиц поли-о-цианакрилажет быть использовано еак ионноспособных но 2(57) Изобретение относится к химии полимеров и может быть использовано для создания реакционноспособных носителей, Изобретение позволяет получать микрочастицы полицианакрилатов с высокой монодисперсностью по упрощенной технологии, что достигается водоэмульсионной полимеризацией Ы.-цианакрилатов в присутствии лимонной кислоты и полисахарида при сонификации ультразвуком. При этом в качестве полисахарида используют смесь 0,5"1,0 мг гепарина и 5-50 мг нитробензилдекстрана со степенью замещения 0,874- 6,6 на 10моль Ы -цианакрилата.2 табл,ванной воде при растворении образуют буферный раствор с рН 3,2, Оптимальное количество лимонной кислоты 30 мг на 10 моль цианакрилата, Увеличение количества лимонной кислоты не приводит к изменению рН раствора.П р и м е р 1. В стеклянный стакан загружают последовательно 15 мг нитробензилдекстрана со степенью замещения= 1,425, 30 мг лимонной кислоты, 15 мл дистиллированной воды, 0,6 мг гепарина и перемешивают магнитной мешалкой до полного растворе" ния. Затем смесь переносят в стеклянный реактор с охлаждением (Т = 20 + , + 30 С) и при постоянной обработке ультразвуком на ультразвуковом низкочастотном диспергаторе (УЗДН 1-УЧс частотой 35 кГц) в смесь добавляют3 15129774150 мкл (10"ф моль) н-бутил-циан- меру (снизить полидисперсность) и акрилата в течение, 5 мин, смесь до" ,упростить процесс, т.е. исключить полнительно обрабатывают ультразву- стадию фильтрования.ком еще в течение 10 мин. 5Полученная суспензия содержит по- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я лицианакрилатные микрочастицы, имеющие размер 216 нм с разбросом по раз" Способ получения микрочастиц поли меру +60 нм, определенным методом о-цианакрилатов путем водоэмульсионлазерного светорассеяния на приборе 10 ной полимеризации о -цианакрилатов в Соц 1 Сет 4 фирмы Сои 1 гопх. и ис тствии лимонной кислоты и Таблица Пример Нитробензилдекстран Размер частиц, нм +95:о Разбросмикрочастицпо размеру,нм +53 Выходмикрочастиц,КолиПродол- жительность процесса, мин Цианакрилат61 10 моль чество гепарина, мг Коли- Степень чество, замещемг ния 15 1,425 15 1,425 50 1,425 5,0 0,874 15 6,6 15 1,425 150 1,425 15 0,6 10 0,6 15 0,5 15 1,0 20 0,5 30 2,00,6 100 100 100 100 100 100 60 н"Бутил Этилн-Бутилн-Амилн-Гептилн"Гептил н"Бутил 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1,4251,425О,65915 8,8015 1,425 60 0,2 0,6 15 016 0,6 15 О 4 сут50 60 70 Этил н-Бутил Метил н-Бутил н-Бутил н-Бутилн-Гексил 70 50 Общая формула Ы -цианакрилатовн,с-с-с1 О - ЙСЯ где К = СН,-СтН П р и ме р ы 2-.14. Данные по примерам приведены в табл. 1 и 2 примеры 1-5 осуществляют по предлагаемому спо" собу,б"13 " контрольные и 14 - сравнительный).Таким образом, изобретение позволяет ускорить процесс получения микрочастиц, сузить интервал распределения микрочастиц по разр у полисахарида при сонификации ультразвуком, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью снижения полидисперснос ти микрочастиц поли-;цианакрилатов,ускорения и упрощения процесса, вкачестве полисахарида используютсмесь 0,5-1,0 мг гепарина и 5-50 мгнитробензилдекстрана со степенью 20 замещения 0,874-6,6 на 10моль о- цианакрилата. 216 60228 41176 46269 40224 57255 95800 Свыше100224 57297 60304 92КомкованиеКомкование240 80200 послефильтрованияСоотношение гепарин ; нитробензилдекстран на 1 моль ЦАК 2-Цианакрилат При мер ев 10 г в частях Составитель Л,Чупова,Редактор И.Горная Техред М.Дидык Корректор Л,Бескид ВЕ Заказ 6038/25 Тираж 411 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113835, Москва, 8-35, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4320652, 26.10.1987
ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИМ. А. Н. НЕСМЕЯНОВА
ГОЛОЛОБОВ ЮРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ПОЛЯКОВА АНТОНИНА МИХАЙЛОВНА, МАГЕР КИРА АЛЕКСАНДРОВНА, ЛОПАТИНА ИРИНА ВИКТОРОВНА, ДЯТЛОВ ВАЛЕРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 120/32, C08F 2/56
Метки: микрочастиц, поли, цианакрилатов
Опубликовано: 07.10.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1512977-sposob-polucheniya-mikrochastic-poli-cianakrilatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения микрочастиц поли -цианакрилатов</a>
Предыдущий патент: Способ получения монодисперсных полистирольных латексов для иммунологических исследований
Следующий патент: Способ получения сополимеров стирола
Случайный патент: Ролик для термообработки синтетических нитей