Патенты опубликованные 30.05.1987

Страница 17

Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1313846

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Смирнов

МПК: C07C 11/167, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, бутадиенсодержащих, углеводородов, фракций

...в соответствии сприведенной схемой. Процесс проводятпри общем мольном соотношении водород: гидрируемая Фракция 0,0245: 1(общий расход водорода в смесительи реактор идрирования 3,5 кг/ч),мольном соотношении водород: ацетиленовые углеводороды 50: 1. В качестве катализатора используют "никельна кизельгуре" марки Н, содержаниеникеля 50 мас.%. Массовое соотношение потоков подорода в смеситель иреактор гидрирования для примеров1-3 составляет соответственно 1:4,1:12 и 1:20, Реакцию гидрированияпроводят при объемной скорости 25 чои температуре 10 С,П р и м е р ы 4-5. Процесс очистки проводят, как в примерах 1-3, с тем отличием, что массовое соотношение потоков водорода в смеситель и реактор гидрирования для примера 4 составляет 1:3 а дпя...

Способ стабилизации разветвленных низших спиртов алифатического ряда

Загрузка...

Номер патента: 1313847

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Павликов, Панасюк, Панкова, Парамонов, Песчанская, Попова, Притыкин, Рубинштейн, Штамбург

МПК: C07C 29/94, C07C 31/02

Метки: алифатического, низших, разветвленных, ряда, спиртов, стабилизации

...стабилизаторов 3-(морфолино -И-метил)-4 оксо,2,6,6-тетраметил--оксил и (1-оксил,2,6,б-тетраметил-Ьз-пиперидил-)-И-пиперидина кон-.центрации 0,017 по сравнению с нестабилизированными объектами составятсоответственно; для изопропиловогоспирта 96 и 957; для вторбутанола9/ и 957; для третбутанола 99 и 957.П р и м е р ы 19-21. Выполняют 20 по методике примеров 1-3 для изопропилового спирта. В качестве стабилизатора испопьзуют бис-(1-оксил,2,б,б-тетраметилпиперидил)-амидадипиновой кислоты. Результаты определения эффективности стабилизации приведены в табл.4.П р и м е р ы 22-24. Выполняютпо методике примеров 1-3 для бис(1-оксил,2,6,6-тетраметилпиперидил)- -амида фталевой кислоты. Результатыопределения эффективности стабилизации приведень в...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1313848

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Моин, Паздерский, Шпаля

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...нагревателя, с одновременной отгдйкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении исходных реагентов формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054-0,35):(0,9- 1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3-0,5 атм. ВНИИПИ Заказ 2179/25 Тира Подписное Произв."полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения муравьиной кислоты, используемой в качестве сырья в органичес-, ком синтезе, а также консернанта зеленых кормов. 5Цель изобретения - упрощение технологии процесса и снижение энергетических затрат - достигается проведением процесса вэаимодействия формиата натриж с хлористым водородом в среде мурав 1 ой кислоты в присутствии хйорид натрия, начальной темпе"О...

Способ разделения смеси винилацетата и метанола

Загрузка...

Номер патента: 1313849

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бадалян, Вухрер, Маркосян, Мкртчян, Тимофеев, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04, C07C 69/15, C08J 11/02 ...

Метки: винилацетата, метанола, разделения, смеси

...в,колонне 24 с получением дистиллята 25 в ,ацетальдегида совместно с азеотропной смесью метилацетат - метанол, направляемого в процесс переработки метанолметилацетатных отходов производства поливинилового спирта, и кубовой жидкости 26 азеотропной метанолвинилацетатной смеси, возвращаемой в процесс экстрактивной ректификации, причем колонна 24 работает в режиме: температура куба 60, верха 41 С, флегмовое чис:ло 1-3.Выделение легколетучей фракции, содержащей винилацетат, в колонне 14 и ее ректификация в колонне 24 13849 4сопровождаются частичнь 1 м метанолиэом винилацетата.Проведение процесса разделениявинилацетатметанольной смеси по известному способу поясняется сравнительными примерами 1-4, в которыхнижний слой 2, флорентины 3 и...

Способ получения хлорметилового эфира пивалевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1313850

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов

МПК: C07C 69/24, C07C 69/63

Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира

...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...

Способ получения 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1313851

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Давидович, Корнаков, Штильман

МПК: C07C 101/36

Метки: 1-аминоциклопропан-1-карбоновой, кислоты

...и нейтрализуют соляной кислотойдо рН б. Целевую аминокислоту выделяют хроматографией на колонке с использованием сульфокатионита КУпо общепринятой методике, Получают 6,1 г(0,06 моль) 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты с выходом 55 , впересчете на диэтиловый эфир малоноовой кислоты. Т.пл 246-248 С (разлаг.),П р и м е р 2. Получение целевого продукта с постадийным выделением промежуточных соединений,1. Смесь 27,3 г (0,17 моль) диэтилового эфира малоновой кислоты,39,6 г (0,21 моль) 1,2-дибромэтана,60 г (0,43 моль) К,СОэ и 300 мл диметилформамида. перемешивают при 90-95 Св течение 10 ч. Реакционную смесьохлаждают, фильтруют, к фильтрату добавляют 300 мл воды и водную фазуэкстрагируют 3.30 мл эфиром и 530 млэтилацетатом, Органическую...

Способ очистки поверхностно-активных веществ, содержащих от 12 до 18 атомов углерода

Загрузка...

Номер патента: 1313852

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бобровская, Гаевская, Конюшко, Неокладнова

МПК: C07C 135/02

Метки: атомов, веществ, поверхностно-активных, содержащих, углерода

...и встряхивают в течение 10-15 мин.После отстаивания нижний слой сливают, его сохраняют, а верхний, содержащий третичные амины, удаляют.Нижний слой, содержащий очищаемое вещество и титановый комплекс перекиси водорода, подвергают дальнейшей очистке, Добавляют воды и хлороформа (1:1) и помещают в делительную воронку. После встряхивания дают отстояться. Нижний окрашенный слой отбрасывают, а верхний слой, содержащий очищаемое вещество, подвергают перегонке на водяной бане, при атмосферном давлении 20 мм рт,ст. и 65 С отгоняется чистая окись амина. Конечный продукт после очисткисодержит.7.: 2Третичные амины Менее 0,01Пероксид водорода Менее 0,01Другие примеси 25 Основной продукт 98Чувствительность реакции 1 мг/л(реакция Либермана).Полнота...

Способ получения метансульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1313853

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андращук, Крамерова, Миронов, Москвичев, Савватеева, Тимошенко

МПК: C07C 143/02

Метки: метансульфокислот

...сушили хлористым кальцием и перегоняли. Получили 63,5 г метилтиоцианата.Т.кип. 130-131 С. Выход 87 ,В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и холодильником загружали 63,5 г (0,87 моль) метилтиоцианата, 1100 см (13 моль) товарной азотэной кислоты (концентрация 56-57 ) ивыдерживали при 60-90 С до прекращения выделения окислов азота. Затемиз реакционной смеси в вакууме (давление 40-50 мм рт.ст,) отгоняли воду и избыток азотной кислоты, Оставшееся бесцветное масло перегоняли в атмосфере азота при давлениио 3 мм рт,ст. и температуре 135-136 С (температура бани не более 180 С) или 155-160 С/8 мм рт,ст. Выход 76,7 г (80 ) от теории. Массовая доля метансульфокислоты .(по титрованию) 99,81 , п р = 1,4305, ао э1,4820 г/см , массовая доля воды...

Способ получения смеси 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 6, -бис-(3 диэтиламинометилен-4 -оксифенил)-1, 3, 5-триазина и 2, 4, 6 трис-(3 -диэтиламинометилен-4 -оксифенил)-1, 3, 5 триазина

Загрузка...

Номер патента: 1313854

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Аванесян, Заплишный, Погосян

МПК: C07D 251/22, C07D 251/24, C08G 61/00 ...

Метки: 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 5-триазина, бис-3, диэтиламинометилен-4, оксифенил)-1, смеси, триазина, трис-(3

...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...

Способ получения трис-2-гидроксиэтилизоцианурата

Загрузка...

Номер патента: 1313855

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Лихтеров, Лобова, Пашкина, Чупров, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: трис-2-гидроксиэтилизоцианурата

...мешалкой,обратным холодильником, термометроми трубкой для подачи окиси этилена,помещают 64,5 г (0,5 моль) циануровой кислоты (ЦК), 200-240 г (1113 моль) воды и 4-30 мол,7 от количества циануровой кислоты слабокислотного катионита. Затем в течение17-10 ч при температуре в реакторе100 С пропускают 70-75 г (1,6 о ЗО1,7 моль) окиси этилена (непоглотившуюся окись этилена конденсируют вловушке, опущенной в охладительнуюсмесь, и возвращают в реакцию). Окончание реакции определяют по привесу 35реактора. По окончании реакции катионит отфильтровывают и получают водныйраствор трис-(2-гидроксиэтил)-иэоцианурата с примесью изомерного трис(2-гидроксиэтил) цианурата, Наличие 40трис-(2-гидроксиэтил) -цианурата подтверждается данными ИК-спектров...

Способ получения производных цисили транс диаминодибензоилдибензо-18-краун-6

Загрузка...

Номер патента: 1313856

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Иванов, Полищук

МПК: C07D 323/00

Метки: диаминодибензоилдибензо-18-краун-6, производных, транс, цисили

...- разработка нового способа.Способ иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Смесь 3,9 г транс-диаминодибениокрауни 7 мл бениоилхлорида в абсолютном декане нагревают при перемешивании до 120 С и добавляют б г безводного хлористого цинка. Реакционную смесь перемешивают при 125 С в течение часа. Затем осторожно добавляют избыток воды, водный раствор сливают, осадок нагре- г 0 вают с 72 Е-ным НБО в течение получаса при температуре кипения раствора. Реакционную смесь выливают на лед, водным аммиаком устанавливаютг 5 щелочную среду, отфильтровывают выпавший осадок и сушат на воидухе. Продукт перекристалпииовывают ии метанола и бениола. Выход 683, 4 г.Сведения о режимах осуществления способа приведены в таблице. Таким образом,...

Способ переработки сернокислого железосодержащего раствора

Загрузка...

Номер патента: 1313857

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Барский, Заславский, Комар, Шлифер

МПК: C09C 1/24

Метки: железосодержащего, переработки, раствора, сернокислого

...(двухкратный избыток от стехиометрии). Образо вавшуюся пульпу фильтруют и получают 122 г Фильтратного раствора серно- кислого аммония с концентрацией 21% и 23 г осадка карбоната железа, Затем полученный карбонат железа нагревают 25 в атмосфере водяного пара при 1,5- кратном (в весовом отношении) избытоке водяного пара при 130 С в течение 250 мин.В результате реакции,цекарбониза ции выделяется диоксид углерода и образуется смесь диоксида углерода (24,8 вес.%) и паров воды. Выделяющийся диоксид угперода через конденсатор-теплообменник, где в качестве охлаждающего агента выступает раствор сульфата аммония который после подогрева направляется на упаривание, подают на корбонизацию исходного раствора. Извлеченный из смеси диоксида...

Смазочная добавка для глинистых буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313858

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вахрушев, Малышев, Мойса, Правдин, Рунов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, добавка, растворов, смазочная

...заявляемых параметров,Оценка смазочной способности поКСК проводилась в обычных (табл.2)и мкнерализованных средах (табл.3).Полученные значения КСК проводятсяв абсолютных и относительных величинах. Отходы получают на следующих стадиях.Кубовые остатки производства гликолей при получении этиленгликолей из окиси этилена образуются на стадии ректификации при отгонке этиленгликоля как целевого продукта.Кубовые остатки производства целлозольвов при получении этилцеллозольвов из окиси этилена и этанолаобразуются на стадии ректификации5 при отгонке целевого продукта,Кубовые остатки производства окиси этилена образуются на стадии ректификации в результате отгонки окисиэтилена из реакционной массы,10Кубовые остатки имеют следующийсостав,%:1,...

Способ разделения бурового раствора и жидкости перфорации при вскрытии продуктивного пласта

Загрузка...

Номер патента: 1313859

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бачериков, Токунов, Хейфец

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, вскрытии, жидкости, перфорации, пласта, продуктивного, разделения, раствора

...плотностью,л =1,12 г/см .Для проведения перфорационных работ закачивают последовательно порцию буферной жидкости, прецставляющей собой гидрофобную эмульсию, утяжеленную до плотности О =1,13 г/см, и водный раствор ИаС 1 плотностью о =1,14 г/см . За счет различной природы разделенных жидкостей и буферной жидкости взаимного выравнивания концентраций не происходит и, следовательно, буФерная жидкость обладает структурой, достаточной для удержания во взвешенном состоянии утяжелителя - барита. Значение параметра статического напряжения сдвига (СНС) для такой системы находится в пределах 0,3 - 0,6.П р и м е р 2. Скважина заполнена загущенной нефтью плотностью о=0,98 г/см .Для предотвращения кольматации коллектора тяжелыми компонентами...

Пеногаситель буровых и тампонажных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1313860

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Проскурин, Проскурина

МПК: C09K 7/06, E21B 33/138

Метки: буровых, пеногаситель, растворов, тампонажных

...Состав реагента Добавка краствору(компонент)Х До обработки ДЕГОН осле обработки ДЕГОИ (0,05 Х .об) СНС м гавСНСмгс/смт170 Т,с Т,с Плот" ность г/см ность г/см О 1. ЗОХ-ный р-рКСДБ + 13 ХК,сгт Оот весаКСДБ + 15 ХЯаОНот весаКСДВ 1. Реагент а 1(1 ОХ) 040 29 27 33 9, Раствор Гк В + Барнт (49 Х) 1,29 С,т, Н/вам 1,30 10 Н/вам. 1Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может использоваться, в частности, для гашения пены и предотвращения ее образования в буровых и цементных растворах, используемых при бурении скважин.Применение реагента ХТфирмы"Петролайт" в качестве пеногасителябуровых и тампонажных растворов обеспечивает эффективное гашение пены ии предотвращает ее образование,при одновременном улучшении...

Состав для мелиорации солонцовых почв

Загрузка...

Номер патента: 1313861

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Егорин, Макаров, Минакова, Цупиков, Юкин

МПК: C09K 17/40

Метки: мелиорации, почв, солонцовых, состав

...со лонцового и карбонатного горизонтов,Дозу суспензионного мелиоранта, которая составляла 700 м/га, рассчитывали в зависимости от нормы полива(800 м/га) по формуле35 1 2 Н=О,Зх 42,7(80,0-24,6)=700 м/га Для удаления из мелиорируемого слоя продуктов обмена, образующихся при взаимодействии мелиоранта с поглощающим комплексом почвы, осуществляли полив водой (норма 800 м/га). В период вегетации растений ячменя на всех вариантах опыта вносились минеральные удобрения в дозе ИРезультаты испытаний суспензионного мелиоранта представлены в табл. 2-4.1 Анализ данных таблиц показывает, что предложенный мелиоративный состав в сравнении с известными мелиорантами эффективнее снижает содержание поглощенного натрия в почве, улучшает другие ее...

Способ получения битума

Загрузка...

Номер патента: 1313862

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Власенко, Долженко, Макаров, Ольшанская, Шевченко, Юхименко

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...в количестве 0,51 мас,% и выдерживают при этой температуре в течение 6 ч. В результате получают битум с пенетрацией П, =200/300 мм , а через каждые 15 30 мин при тех же температурных режимах - последующие марки битумов: П5 =130/200 мм , П, =90/130 мм , П =60/ЭО мм и П=40/60 мм.Парогазовую смесь, выделяющуюся в процессе получения битумов через холодильник-конденсатор, отводят в сборник.Материальный балансВзято, мас.%;Сырая нефть 100 Вода 0,5 Получено, мас,%;Битум 85,3 Фракции, С, нарастающий выход: Низкокипящие 0,62 180 - 190 1,93190 - 200 2,77 200 - 210 3,59210 - 220 4,79 220 - 230 5,24 230 - 240 6,98 240 - 250 8,92 250 - 260 11,65260 - 270 13,70 Вода 0,5Потери 1,01313862 ветствует требованиям к битумам длядорожного строительства, При...

Способ стабилизации газового конденсата

Загрузка...

Номер патента: 1313863

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Гальперин, Климов, Кондратьев, Лавренко, Латюк, Настека, Немков, Ухалова

МПК: C10G 5/06

Метки: газового, конденсата, стабилизации

...51,65-80 по качеству стабильного процесса стабилизации,При соотношении пропана и бутана1:0,5 - 3,0 в ПБФ и при подаче еев количестве 1:300 - 30 по отношениюк жидкой фазе выполняются все требавания ОСТа.При подаче смесей пропана и бутана н количестве 1:60 к жидкой фазе, как видно из таблицы, при соотнащецин пронял :бутан ниже 1:0,5 (п.б) при отсутствии сероводорода н стабильном газонам канденсате упругость ега паров превышает допустимую норму. При соотношении нюше 1:3,0 (п.9) кяк содержание сероводорода,тяк н упругость паров превышает допустимые пределы.Соотношение пропана и бутана 1:0,5, взятых в количестве 1:300 к жидкой фазе, дает содержание легких углеводо,родов и сероводорода, не превьшяющее допустимых пределов...

Пиролизная печь

Загрузка...

Номер патента: 1313864

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Алешников, Гориславец, Дмитриев, Клитинский, Макушев

МПК: C10G 9/20

Метки: печь, пиролизная

...при температуре около 30 Г подают в конвективную секцию 14 нагрева сырья, где за счет тепла отходящих дымовых газов оно испаряется. Гары нагревают до 500-600 С и направляют в раздающий коллектор 12, иэ которого они распределяются по реакционным трубам 11. Поступающий из коллектора 17 водяной пар при 500 о600 С проходит трубы 18 и с высокой скоростью истекает через отверстие конического сопла 19, подсасывая пары сырья, Это дополнительно способствует равномерности распределения сырья по реакционным трубам, На начальном участке реакционных труб 1 водяной пар смешивают с парами сырья, парогазовую смесь нагревают до 890о900 С, в результате чего происходит пиролиз сырья. Затем пирогаз направляют в собирающий коллектор 13, а из него в...

Способ получения углеводородных растворителей

Загрузка...

Номер патента: 1313865

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бабяк, Бриндзя, Грущак, Прокопец, Резуненко, Топильницкий

МПК: C10G 21/20

Метки: растворителей, углеводородных

...температуры экстракции с 20 до 40 С (опыты 5,2,6 табл.2) влечет за собой снижение выхода рафината с 80,3 до 73,27 и концентрации ароматических углеводородов с 15 до 107 при одновременном увеличении выхода экстракта на 7,1% (с 19,7 до 26,87 ) и максимуме концентрации ароматических углеводородов при 30 С 61,37. Оптимальные выход и чистота рафината получены при соотношениио от 1,0 до 1,5;1 и температуре 30-40 СП р и м е р 5. Проводят пятиступенчатую экстракцию прямогонной фракции 175-200 С ДМФА, Соотношение ДМФА и сырья 1:1 температура верхаО О экстракта 40 С, низа - 35 С. Содержание воды изменяют в пределах 1-3 мас.% (табл.2, опыты 8-9). С увеличением степени обводненности ДМФА сдо 37 выход рафината увеличивается с 71,6 до 81%, а качество...

Способ демеркаптанизации светлых нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 1313866

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Беридзе, Жадановский, Полетаев, Салахутдинов, Ухин

МПК: C10G 29/16

Метки: демеркаптанизации, нефтепродуктов, светлых

...катализатораводородсодержащим газом (50 об.% водорода) при давлении 3 атм, объемной скорости 50 ч " и температуре160 Св течение 8 ч. Продолжают процесс очистки бензина. После пропускания 2000 объемов бензина на,обьемкатализатора содержание меркаптановой серы в целевом продукте составляет 0,002 мас, , после 40000,0042; 6000 - 0,0055 мас, .,Вновь проводят регенерацию катализатора водородсодержащим газом(80 об,% водорода) при давлении 3866 26 атм, объемной скорости 500 ч-и температуре 300 С в течение 8 ч. Про" должают процесс очистки бензина.После пропускания 2000 объемов бензина на объем катализатора содержание меркаптановой серы в целевом продукте составляет 0,002 мас. , после 4000 - 0,004,", 6000 - 0,005 мас. .1 О Аналогично...

Смазочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1313867

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Деркач, Тулуевский, Цумарев, Червякова

МПК: C10M 125/20

Метки: композиция, смазочная

...Гидразинсолянокислый 13 16 12 46,8 19,5 16 12 46,8 12 10 19,5 26 16 12 9 8 35 20 26 36 18 18 1 с; 20,5 26 20 36 10 23 5010 36 24 10 46,8 24 ВНИИПИ Заказ 218126 Тираж 464 Подписное Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение стносится к составам смазок и может быть использовано в тяжелонагруженных передачах, например в синусошариковых редукторах,Целью изобретения является снижение потерь на трение.Смазку готовят в следующей последовательности:а) необходимое количество гидразина солянокислого растворяют в глице" рине;б ) в полученный раствор вводят грайит с одновременным перемешиванием,В таблице приведены результаты испытаний предлагаемой смазочной композиции на Осное глицерина в висимости от концентрации компонентов...

Моющее средство для стирки

Загрузка...

Номер патента: 1313868

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Боброва, Гончарук, Межлумова, Москалева, Осик, Смородинский, Таран, Шапиро

МПК: C11D 3/395

Метки: моющее, средство, стирки

...2-1510-30 Изобретение относится к стиркехлопчатобумажного и льняного бельяи предназначено для использования впрачечных,Целью изобретения является повы 5шение моющего и отбеливающего действия при температуре стирки 20-60 С.Приготовление моющего состава невызывает никаких затруднений и заключается в обычном смешивании ком" 1 Опонентов. Оптимальная концентрация взависимости от вида и степени загрязненности белья составляет 3-10 г/лили 30-100 г на 1 кг белья.Рецептуры и показатели испытаний 15моющего средства представлены втабл,1 и 2,Эффективность моющего состава оценивают по суммарному моющему и отбеливающему действию, пенообраэовательной способности, расходу пербората натрия на стирку при 60 С иразложению его в процессе...

Способ получения моющей или пенообразующей композиции

Загрузка...

Номер патента: 1313869

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Баданов, Беденко, Борачук, Колегаев, Кулабухова, Толкачев, Троян, Чистяков

МПК: C11D 17/06

Метки: композиции, моющей, пенообразующей

...результате многократного нагрева разлагаются некоторые компоненты 3 1 З 1 Зблестящей поверхностью, после выходаиз экструдера затвердевают, при хранении в течение 2,5 лет не слеживаются,П р и м е р 8, Циклонную пыльувлажняют концентрированным воднымраствором неионогенного ПАВ - синтанола ДС(моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля ) и получают смесь следующего состава, мас./: 10Циклонная пыль 90Синтанол ДС5Вода 5Эту смесь подвергают экструзии, врезультате чего получают гранулы в 15виде вермишели с гладкой блестящейповерхностью, не слеживающиеся прихранении в течение 2,5 лет.П р и м е р 9. Экструзии подвергают смесь, полученную увлажнением 20циклонной пыли пастой алкилсульфоната натрия и имеющую следующий состав, мас.%:Циклонная пыль 76Алкил...

Способ получения розовых сухих и полусухих виноматериалов

Загрузка...

Номер патента: 1313870

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Адеишвили, Джапаридзе, Качейшвили, Кобиашвили, Мехузла, Стуруа, Шаламберидзе

МПК: C12G 1/02

Метки: виноматериалов, полусухих, розовых, сухих

...мезги 4,5:1,при этом мезгу предварительно нагревают до 40 С и сульфитируют до содержания сернистого ангидрида 300 мг/л,снимают с осадка и добавляют сернистый ангидрид.По сравнению со способом-прототипом в предложенном способе настаивание и брожение белого сусла проводят на частично или полностью сброженной стекшей мезге красных сортов винограда, Это позволяет получить виноматериалы с умеренной интенсивностью окраски и повышенным содержанием ароматических соединений, что подтверждают данные, приведенные в табл,1 При соотношении мезги и сусла 1:3,5-4,5 получают виноматериал с приятным вкусом и ароматом. Такое соотношение является оптимальным (табл.2).Данные, отражающие влияние температуры нагрева мезги на качество виноматериалов, приведены...

Устройство для извлечения аллантоисной жидкости из яиц с куриными эмбрионами

Загрузка...

Номер патента: 1313871

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Бадер

МПК: C12M 1/00

Метки: аллантоисной, жидкости, извлечения, куриными, эмбрионами, яиц

...вращающимся командным валом, совершающим один полный оборот за рабочий цикл,На оси 21 жестко закреплена звездочка 31, связанная втулочно-роликовой цепью со звездочкой 32 составляющей блок с зубчатым колесом 33.На остальных пяти патронах звездочка 32 отсутствует, а зубчатые колеса 33 через паразитные шестерни 34 25образуют кинематически связанную цепочку по обе стороны от блока. Каждый корпус патрона 23 имеет контактчерез муфту 35 трения,.работающуюна проскальзывание. 30На валу 36 закреплена шестерня 37,входящая в зацепление с шестерней 38,смонтированной на качающейся упругоподпертой обойме 39 Вал Зб черезпередачи связан с непрерывно вРащающимся командным валом посредствомзубчатого колеса 40,Первый ротор работает...

Способ определения количества биомассы микроорганизмов в процессе культивирования

Загрузка...

Номер патента: 1313872

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Древецкий, Тынчук, Шкоп, Яцук

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, количества, культивирования, микроорганизмов, процессе

...культивирования путем измерения вязкости культуральной жидкости с биомассой и последующего определения количества биомассы по разности вязкостей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, из культуральной жидкости выделяют биомассу, измеряют вязкость культуральной жидкости с выдепенной биомассой, а при определении разности используют вязкость культу- ральной жидкости с биомассой и вязкость культуральной жидкости с выделенной биомассой. Составитель Н.АлиеевТехред А.Кравчук Редактор А.Маковская Корректор С,Иекмар Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ 2181/26 Производственно-полиграФическое предприятие,...

Способ выращивания кормовых дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1313873

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Балашевич, Костенко, Павлова, Поляк, Семушина, Федоров, Штепенко

МПК: C12N 1/16, C12N 1/22

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых

...биомассы в примере 1 составил 56 от РВ, В следующих примерах (2-6) рассмотрено изменение выхода биомассы при добавлении в питательную среду различных доз МЭАФ по сравнению с выходом в примере 1, Ю П р и м е р 2, Гидролизную барду с РВ = 0,85 охлаждают, отстаивают для удаления органических осадков, вносят минеральные соли,мг/л: источник азота 400 (4,6 от уг леводов); РО (2,б . от углеводов); КО 120 (14% от углеводов);0,0005 об,% МЭАФ,Выращивание дрожжей рода Сап 1 Ыа ведут в условиях, аналогичных приме 20 ру 1, Выход биомассы дрожжей 55,2 от РВ, Сопоставляя полученные данные с Р и м е р 3, Гидролизную бардуохлаждают, отстаивают для удаленияорганических осадков, вносят минеральные соли, мг/л: источник азота 30 400 (4,б , от...

Способ идентификации бактерий рода

Загрузка...

Номер патента: 1313874

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, идентификации, рода

...а.П р и м е р 3, Исследуемый материал, содержащий идентифицируемые бактерии, засевают на поверхность питательной среды в чашке Петри среда содержит, г: сухой питательный агар 35; 5-аминосалициловая кислота 5,5; 1,-арабиноэа 12; бромтимоловый синий 0,08; дистиллированная вода 1 л; рН 7,2 Посев инкубируют прий35 С в течение 18 ч, после чего учитывают результат: на поверхности питательной среды светло-зеленого цвета вырастают колонии бактерий, окруженные зонои питательной среды интенсивной черно-коричневой окраски. Наличие этой зоны указывает на принадлежность исследуемых бактерий к роду К 1 еЬзхе 11 а.В таблице представлены примеры использования способа с вариантами питательной среды, приготовленной на основе "Эритроит агар сухойСпособ...

Состав для обработки кожи

Загрузка...

Номер патента: 1313875

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Григорьян

МПК: C14C 9/02

Метки: кожи, состав

...к кожевенной промышленности, в частности кметодам повышения водостойкости ко"жи, и может быть использовано дляобработки кожевенного полуФабрикатапосле дубления путем привитой полимеризации.Цель изобретения - улучшение качества кожи за счет повышения ее гидрофобных свойств и улучшение условий 10труда,Сущность изобретения заключаетсяв том, что в известном составе дляобработки кожи, включающем мономер,ронгалит, перекись водорода, эмульгатор и воду, в качестве мономера используют стирол при следующем соотношении компонентов, мас.%: П р и м е р, В барабан наливаютнеобходимое количество воды и подогревают до 20-25 фС, при которой проводят процесс привитой полимеризации, 30Затем добавляют эмульгатор и стирол,перемешивают до образования...