Архив за 1985 год
Устройство для реологических исследований сыпучих сред
Номер патента: 1168826
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Женихов
МПК: G01N 11/14
Метки: исследований, реологических, сред, сыпучих
...нижнем конце которого закрепленчувствительный элемент в виде двухпластин, дополнительно снабжено двумя пластинами с горизонтально расположенными прорезями и вертикальнымипазами для крепления в них корпусаустройства, внутри которого дополнительно расположен шток, причем пластины чувствительного элемента выполнены с зубьями и снабжены полуцилиндрическими приливами для размещенияв пазах корпуса,Новые признаки устройства каждыйв отдельности и в совокупности позволяют получить положительный эффект.Пластины чувствительного элементавыполнены с зубьями с тем, чтобыобеспеить надежное их сцепление ссыпучей средой,Наличие. двух дополнительных пластин с горизонтальными прорезями, вкоторых размещаются зубья пластинчувствительного элемента,...
Устройство для измерения вязкости паров агрессивных сред
Номер патента: 1168827
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Архипов, Реутов, Тимрот
МПК: G01N 11/16
Метки: агрессивных, вязкости, паров, сред
...размещенной внутри оболочки и жестко закрепленной на ней нижним концом, на верхнем конце трубки укреплен мультифилярный подвес, причем мультифилярный подвес и трубка выполнены из одного материала, стержни имеют пазы, а мультифилярйый подвес выполнен в виде витков проволоки, равномерно размещенных в пазах стержней.827 з .1168На фиг.1 приведена схема устроисРва для измерения вязкости паров металлов; на фиг.2 - конструкция мультифилярного подвеса на фиг.З - приспособление для его намотки на 5фиг.4 - схема намотки витков проволоки в мультифилярном подвесе.Устройство (фиг.1) содержит термостатированный корпус 1, вольфрамовуюпроволоку 2 и измерительную ячейку, 10состоящую из оболочки 3, первой системы расположенных параллельно одиндругому и...
Устройство для определения поверхности сыпучих материалов
Номер патента: 1168828
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Азерников, Беркут, Гревнин, Карпов, Савченков, Силаев, Славуцкий, Тиллес, Федько
МПК: G01N 15/02
Метки: поверхности, сыпучих
...мелких. Частицы материала,осаждаясь, создают затемнение в зонерасположения фотоприемников 4 и 5,вследствие чего в последних изменяется выходной сигнал, который в дальнейшем использован в качестве информационного,Таким образом, отдельные частицыкрупных Фракций (диаметр частиц больше 5 мм), первыми достигшие зоны расположения фотоприемника 7, перекрывают лучи света направленного источника 5, ввиду чего на выходах фотоприемника 7 скачкообразно изменяютсясигналы, которые поступают на входыэлектронных ключей 12-14. На другиевходы электронных ключей с первоговыхода блока 8 управления поочереднопоступает разрешающий сигнал, которым ключи открываются. Разрешающийсигнал с первого выхода блока 8 управления представляет собой кодовуюкомбинацию,...
Устройство для определения концентрации взвешенных веществ в потоке жидкости
Номер патента: 1168829
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Житянный, Малышев, Найденко, Фишкин
МПК: G01N 21/09
Метки: веществ, взвешенных, жидкости, концентрации, потоке
...поперечного сечения патрубка 25для подачи анализируемой жидкости,на фиг.З - то же, от соотношенияплощади поперечного сечения патрубкадля выхода анализируемой жидкости кплощади поперечного сечения патрубка для подачи анализируемой жидкости,на фиг.4 - то же, от концентрации.взвешенных веществ при различных соотношениях площадей поперечного сечения патрубков для подачи защитнойсреды к площадям поперечного сеченияпатрубков для подачи и выхода анализируемой жидкости.Устройство содержит оптическуюпроточную камеру 1 с патрубком 2 дляподачи анализируемой жидкости, в ко- фторой патрубок выполнен в виде эжектора 3, патрубок выхода 4 анализируемой жидкости, патрубки 5 одинаковогосечения для подачи чистой воды, расположенные по одну сторону...
Рефрактометр
Номер патента: 1168830
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 21/43
Метки: рефрактометр
...институт(прототип). РЕФРАКТОМЕТР, содержащий излучения и последовательноенные по ходу излучения свефотоприемник, соединенный с полне иисточником Онолщинытру 3одписн комитета ССоткрытий рственног обретенийИ, Р по делам. и113035, Москв.4/5 кая наб,Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная з 11 ЬИРМ лежит в плоскости, касающейся внешней стенки трубки в точке Р. Угол РКК соответствует углу 8 , а уголФУ К РИ - угол падения луча КР на внешнюю границу прозрачной трубки.Из Ь К"РИ имеем соя Ц = в -(2)КК . РК из РКК -соя 6 =я 1 п 8 =(3)РК 3 Н - РК э из ДАР 1 -1 Рг Ц Рг+Д 1 гиз Ь 0 РК -соя(РО К = - , -из ЬКРН-соя (КРМ= --щПри этомО К = -- Б1 П2(как угцы с взаимно перпендикулярными сторонами). Полагая 6 допопнительным к углу полного...
Способ количественного определения, -метил -(3, 4 диоксифенил)-аланина
Номер патента: 1168831
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Бельтюкова, Кононенко, Кравченко, Полуэктов
МПК: G01N 21/64
Метки: диоксифенил)-аланина, количественного, метил
...рассчитывают его общее .содержание 121 .К недостаткам метода можно отнести трудоемкость, наличие множества операций, необходимость работы в широкой области спектра (360-600 нм), отсутствие селективности. Спектральные характеристики продукта окисления ДОФА близки к спектральным свойствам адренолютина и норадренолютина, и, следовательно, возможно наложение спектров люминесценции продуктов их окисления. Это обуславливает, плохую воспроизводимость результатов и недостаточную точность.Цель изобретения - упрощение способа определения метил-ДОФА, повышение экспрессности, воспроизводимости и точности результатов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения Ж-метил-(3,4-диоксифенил)-аланина включающему...
Способ количественного определения спазмолитина
Номер патента: 1168832
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, спазмолитина
...до 5 мл и далее поступаюткак описано при построении градуировочного графика, 2Содержание спазмолитина находятпо градуировочному графику.Построение градуировочного графи-. В делительную воронку вносят 0,5- 2,5 мл 1%-ного стандартного раствора спазмолитина, прибавляют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и доводят 30 объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа. Органическую фазу отделяют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безвод.ого сульфата натрия. Окрашенные экстракты; З 5 фотометрируют на ФЗКИ, 1=1,0 см при светофильтре 9 2 против холостого опыта. По полученным данным стро-. ят градуировочный график.Результаты количественного определения...
Способ количественного определения норсульфазола
Номер патента: 1168833
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Жовна, Петренко, Юрченко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, норсульфазола
...И-бензолсульфонил,4 бензохинонимином в этиловом спирте споследующим Фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор 1 -бензол-,сульфонил,4-бензохинонимина в этаноле.П р и м е р. Количественное определение норсульфазола в субстанции.Точную навеску норсульфазола в пре- я делах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и доводят до метки этим же рствори телем. 3 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 8 мл 0,3 раствора -бензолсульфонил,4-бензохинонимина в этаноле и доводят водой до метки, Параллельно проводят опытсо стандартным раствором норсульфазола и контролем.Через 10 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на Фоне...
Способ количественного определения цистеина
Номер патента: 1168834
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, цистеина•
...и большая продолжительность анализа (более 1 ч).Целью изобретения является повышение чувствительности и сокращение Зодлительности определения,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения цистеина путем обработкианализируемой пробы раствором 0-хлор 35-1,4-бензохинонимина в изопропаноле всреде универсального буферного раствора с рН 9,0 и последующим фотометрпрованием полученного раствора, вкачестве цветореагента раствора И-хлор,4-бензохинонимина в изопропаноле и обработку ведут в средеуниверсального буферного раствора срн 9,0,Универсальный буферный растворописан в 3 .П р и м е р. Количественное опре"еление цистеина в субстанции. Навеску цистеина в пределах 0,015-0,025 грастворяют в воде в мерной колбе...
Способ количественного определения хинозола
Номер патента: 1168835
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, хинозола
...анализируемого вещества И,И "бист.бензолсульфонил,4-бензохинондиимином в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 21Недостатком способа является относительно невысокая чувствительность (1,85 мкг/мл).Цель изобретения - повышение чувствительности способа количественного определения хинозола. 30Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения хинозола, путем обработки пробы анализируемого вещества раствором И-хлор,4-бензохи- З 5 нонимином в иэопропаноле в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор И-хлор- -1,4-бензохинонимина в изопропаноле. 40П р и м е р. Количественное определение хинозола в субстанции.Точную навеску...
Способ количественного определения дикаина
Номер патента: 1168836
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Нохрин
МПК: G01N 21/78
Метки: дикаина, количественного
...0,5 см при светофильтре Р 4 против холостого опыта. По полученным данным строят градуировочный график. 30П р и м е р 1, Определение днкаина в препарате.О, 1880 г препарата (точная навеска) растворяют в мерной колбе емкостью 25 мл. К 1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,2 м раство- З ра сульфата меди и 0,8 м раствор роданида аммония, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 мл и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построенииградуировочного графика.Содержание дикаина находят поградуировочному графику,Результаты количественного определения дикаина в препарате приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Определение дикаи-;на в лекарственной Форме. 0,17-ныйраствор адреналина 4 капли; 27-ныйраствор эфедрина 4 капли...
Способ контроля качества распыленного порошка и спеченного инструмента быстрорежущей стали
Номер патента: 1168837
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Горчакова, Ефимов, Калинина, Мюллер, Попандопуло, Смирнов, Титенская
МПК: B22F 9/08, G01N 23/04
Метки: быстрорежущей, инструмента, качества, порошка, распыленного, спеченного, стали
...Сг, И, Мо и Ч отвечают содержанию карбидобразующих элементов в мас. Е, а К - коэффициент, учитывающий участие хрома в образовании хромистых карбидов М, С, и МС, в карбидной Фазе компактного металла и равный: 3 - для высоколегированных сталей; 2 - для среднелегированных сталей, 1,5 - для низколегированных сталей.После плавки и распыления с порошка на рентгеновских ионизационных установках типа УРС 50-ИМ, Дрон, Дронипи Дронна железном излучении без фильтра с автоматической записью на диаграммной ленте при скоорости движения счетчика 1 мин и размерах ограничительных диафрагм ца счетчике 2;2:0,25 снимают про 37 гфиль линий (110-011) мартенсита и(П 1) оататочного аустенита. Полученную дифрактограмму сравнивают сошкалой У 1 (Фиг. 1),...
Рентгеновский вычислительный томограф
Номер патента: 1168838
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Метальников, Мухин, Рубашов
МПК: G01N 23/08
Метки: вычислительный, рентгеновский, томограф
...- натуральное число, в качестве кольцевых счетчиков используют регистры сдвига с логической обратной щ связью в виде сумматора по модулю два.Быстродействие томографа достигается за счет обеспечения интегрального режима измерений при получении д топографического изображения, при котором каждым детектором регистрируют излучение, прошедшее через исследуемый объект одновременно от нескольких источников рентгеновского излучения. При последующей численной обработке результатов измерений и предложенном выборе одновременно включаемых источников рентгеновского излучения, удается разделить вклады каждого источника в результат измерения каждым детектором.Пусть интенсивность прошедшего через объект излучения от Б-го источника рентгеновского...
Способ количественного рентгенографического фазового анализа хризотил-асбеста
Номер патента: 1168839
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 23/20
Метки: анализа, количественного, рентгенографического, фазового, хризотил-асбеста
...любом интервале концентраций исследуемой фазы.Указанная цель достигается тем,что согласно способу количественногорентгенографического фазового анализа хризотил-асбеста в пробе включающему ее усреднение, облучение пробырентгеновским излучением, получение дифракционной картины, и определение концентраций хризотил-асбеста в пробе по измеренным интенсивностям дифракционных отражений, пробу перед облучением нагревают до температуры превращения хризотил-асбеста в форстерит и выдерживают приэтой температуре до окончания процесса превращения и концентрацию хризо-тил-асбеста определяют по интенсивностям дифракционных отражений форстерита.Причем пробу нагревают до 700 о900 С и выдерживают при этой температуре в течение 1-3 ч.Хризотил-асбест при...
Способ определения коэффициента теплопроводности твердых тел
Номер патента: 1168840
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Богданов, Дмитриев, Зинченко, Лисовский, Тиняков
МПК: G01N 25/18
Метки: коэффициента, твердых, тел, теплопроводности
...внаправлении х, так и в направленииу, причем возникающие вследствиеналичия тепловых потоков перепадытемператур между центром образца икакой-либо точкой в сечении образцавдоль координатных осей однозначносвязаны с величиной теплового потока в данном направлении, расстоянием от центра образца до данной точки и коэффициентом теплопроводности материала в рассматриваемом направлении. Поэтому, например измерив непосредственно на образце глубину пирометрических от 1 терстийт и определив в проттесге тттт ттс ртлтецта с ттомощьюоптического пирометра температуры дна пирометрических отверстий., зная величины тепловых потоков в соответствующих направлениях, можно рассчитывать коэффициенты теплопроводности материала. В эксперименте непосредственно...
Способ определения теплоемкости дисперсных материалов
Номер патента: 1168841
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Голубев, Лабутин, Лашков, Сафин
МПК: G01N 25/20
Метки: дисперсных, теплоемкости
...парообразо низкуюобходим для достижени Целью изобретения является упрощение процесса измерения и сокращения времени определения теплоемкости.Указанная цель достигается гем, что согласно способу определения средней удельной теплоемкости дисперсных материалов, включающему контакт исследуемого образца с жидкостью, определение потери веса испарившейся жидкости, исследуемый образец при Комнатной температуре увлажняют жидкдстью с низкой теплотой парообразования до влажности 10-253, испарение жидкости ведут путем экспоненциального понижения остаточного давления над материалом до снижения температуры материала на 10-30 С с одновременной фиксацией температуры и массы, по которому рассчитывают влажность материала, а искомую величину Сопределяют...
Регистратор концентрации компонентов газовой смеси
Номер патента: 1168842
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Кейзман
МПК: G01N 27/02
Метки: газовой, компонентов, концентрации, регистратор, смеси
...ток.При наличии концентрации измеряемого и других веществ в атмосфере поверхность пленки 1 адсорбирует молекулы этих веществ, в результате чегосопротивление пленки изменяется иизменяется ток в цепи. Лдсорбция молекул веществ приводит к тому, чтов пленке 1 возникают донорные уровни с различными значениями энергииактивации. Если теперь подать напряжение от ГЛИН 7 на дополнительныйэлектрод 5, то возникшее поперечноеэлектрическое поле приведетк тому,что электроны с примесных уровнейбудут приведены в зону проводимостии примут участие в переносе тока.Псскольку различные вещества создают примесные уровни в полупроводнике, залегающие на различной глубине, их вклад в изменения тока в цепи: дополнительный электрод - 5ГЛИН 7 сопротивление б -...
Способ измерения относительных пульсаций скорости ультразвука в движущейся среде
Номер патента: 1168843
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 29/00
Метки: движущейся, относительных, пульсаций, скорости, среде, ультразвука
...исследуемой движу щейся среды двумя импульсами упругихволн, сдвинутых на небольшой промежуток времени, обеспечивает усреднение полученных результатов за малыйпромежуток времени. Изобретение относится к нераэрушающему:контролю и может быть использовано для измерения близких к мгновенным величинам относительных пульсаций скорости ультразвука в дви. жущейся среде, зависящих от физико- механических параметров этих сред.Целью изобретения является повышение точности измерений.На чертеже представлена блок-схе ма, реализующая даннйй способ измерения.Схема содержит приемный 1 и излучающий 2 акустические преобразователи, расположенные на заданном15базовом расстоянии й. Преобразователь 1 последовательно соединен с приемником 3, цифровым...
Устройство для контроля качества бетона
Номер патента: 1168844
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Жуков
МПК: G01N 29/04
...частоты спектра зондирующего импульса, обусловленное структурными свойствами среды. Импульсы, прошедшие зону 4, фиксируются приемным преобразователем и трансформируются в электрический сигнал, который увеличивается по ампли туде с помощью усилителя 5. Из выходного сигнала усилителя 5 с помощью ФНЧ 6 выделяется низкочастотная/ часть спектра, время задержки распространения которой (в силу большой длины волны соответствующих колебаний) зависит В основном от упругих свойств среды, Задержка сигнала на выходе ФНЧ 6 относительно момента зондирования измеряется с помощью измерителя 7 времени, код результата измерения запоминается во встрОенном счетчике. Одновременно выходной сигнал усилителя 5 через ФНЧ 9 поступает на первый выход сумматора...
Экстрагент для раздельного определения 2-хлорфенола и 4 хлорфенола в водной среде
Номер патента: 1168845
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Коренман, Сельманщук, Ярыш
МПК: G01N 30/00
Метки: 2-хлорфенола, водной, раздельного, среде, хлорфенола, экстрагент
...4-хлор- Фенола, к которым добавлены все указанные реактивы и измеряют опти 40 ческую плотность в тех же условиях препарата растворяют в 125 мл 5 н.соляной кислоты и разбавляют водойдо 500 мл, К 20 мл полученного раствора добавляют 5 мл 0,77-ного нитрата натрия и 4-5 капель бромистого калия, Через 40 мин диазотированная сульфаниловая кислота готова купотреблению, Реактив пригоден втечение 10-12 ч,Данные, показывающие полноту извлечения 2-хлорфенола при различныхрН представлены в табл. 2,П р и м е р 2, 100 мл водногораствора, содержащего 2- и 4-хлорфенолы подщелачивают 0,5 М растворомгидроксида натрия до рН = 10-10,5,добавляют 2 мл метилбутилкетона с1,7 моль/л камфоры. Далее определениепроводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 100 мл...
Способ газохроматографического анализа жирных кислот
Номер патента: 1168846
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, газохроматографического, жирных, кислот
...мм,длина 50 м. Температурный режим анаолиза: начальная - 140 С/5 мин, коонечная 230 С, скорость подъема температуры 2 С/мин, инжектор - 240 С,пламенно-ионизационный детектор -о350 С. Газовый режим анализа: газноситель-водород, линейная скорость 40 см/с, входное деление 1:30, приодновременном детектировании на пламенно-ионизационном детекторе и электронно-захватном на выходе капиллярной колонки устанавливается делительпотока, осуществляющий деление потокана каждый детектор в соотношении 1:1,добавочный газ, подаваемый в выходнойделитель-азот, расход 50 мл/мин, промывочный поток азота в электроннозахватном детекторе 12 мл/мин, потокводорода в пламенно-ионизационныйдетектор - 25 мл/мин,Полученная хроматограмма представлена на фиг1 (а) ....
Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде
Номер патента: 1168847
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Комракова
МПК: G01N 30/14
Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде
...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...
Способ концентрирования микрокомпонентов газовой смеси
Номер патента: 1168848
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Харитонов
МПК: G01N 30/00
Метки: газовой, концентрирования, микрокомпонентов, смеси
...с адсорбентом и в периодической десорбции сконцентрированных микрокомпонентов с помощью импульсной тепловой волны, движущейся в направлении движения потока анализируемого газа, конвективную тепловую волну создают в слое пористого материала, расположенного вокруг колонки, путем пропускания через него вспомогательного импульсного нагретого потока газа, направление потока которого совпадает с направлением потока анализируемого газа.Сущность способа заключается в следующем.Колонку заполняют твердым адсорбентом, например цеолитом, помещают в цилиндрический кожух, который заполняют мелкозернистым (пористым) материалом, например алюминиевыми шариками с диаметром 0,5-1,0 мм, Цилиндрический кожух защищают тепловой изоляцией от теплообмена с...
Способ количественного определения гидроксида щелочного металла и его бисфенолята в их смеси
Номер патента: 1168849
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Болотина, Васина, Любарова, Малышев
МПК: G01N 31/16
Метки: бисфенолята, гидроксида, количественного, металла, смеси, щелочного
...исследуемой смесипредставляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2,4:1.П р и м е р 3. Анализ проводятаналогично примерам 1 и 2 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2:1,П р и м е р 4. Анализ проводятаналогично примерам 1-3 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды в объемном соотношении5,2:1,П р и м е р 5. Анализ проводятаналогично примеру 1 с той лишь разницей, что определение концентрациифонового гидроксида и,анализ исследуемой смеси проводят при различномобъемном соотношении диметилсульфоксида и воды, а именно при 3,5:1,и3:1 соответственно, Несоблюдение...
Способ определения этакридина лактата
Номер патента: 1168850
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Ковальчук, Медведовский
МПК: G01N 31/16
Метки: лактата, этакридина
...окраски (А мл), Техника титрования такая же, как при использовании 0,005 н, раствора. Параллельно проводят контрольный опыт, аналогично основному,но вместо раствора этакридина лактата берут 2 мл воды (Б мл),Содержание этакридина лактата (Х) рассчитывают по формуле(Б-А) 0 003432 100 2 Результаты количественного определения этакридина лактата представлены в табл, 1.Количественное определение этакридина лактата в мази.В сухую пробирку с помощью стеклянной палочки вносят около. 0,3 г мази (точная навеска), 5 мл смеси н-бутанола с хлороформом (1:2 по объему) и взбалтывают до растворения мазей основы. Затем прибавляют 1,5 мл 0,01 н, раствора едкого нат-. ра, закрывают пробкой, взбалтывают в течение 3 мин и оставляют до расслоения на 5 мин....
Способ количественного определения имидов или ангидридов многоосновных карбоновых кислот
Номер патента: 1168851
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, имидов, карбоновых, кислот, количественного, многоосновных
...потенциометра рН со стеклянно-хлорсеребряной системойэлектродов, термостатируемой ячейки,бюретки капиллярной с постоянным рас ходом титранта, электронной самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически опре- .деляют точку эквивалентности.Относительная ошибка определения 40(средняя из пяти определений) не превышает 0,583.П р и м е р 2Определение проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что для анализа используют 45 4-(м-карбоксифенилокси)нафталевый ангидрид в количестве, равном 0,03340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:т-БС, взятых в объемном соотношении 0,7;0,3.Титрантом служит 0,1 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бенэола и третичного бутилового спирта (1:4).Относительная...
Способ определения треххлористого азота
Номер патента: 1168852
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Воробьева, Жихарева, Ильичева, Сидоренкова, Торяник
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: азота, треххлористого
...10 нов.Цель изобретения - обеспечение возможности анализа в присутствии азот- и хлорсодержащих соединений.П р и м е р 1, В делительную 15 воронку на 250 мл отбирают с помощью мерного цилиндра 25 мл четыреххлористого углерода, добавляют с помощью пипетки 1 мл анализируемой реакционной смеси, затем 30 мл 87.-ного 20 водного раствора бикарбоната и100 мл 0,057.-ного водного .раствора метилового оранжевого, Закрывают делительную воронку пробкой, перемешивают десятикратным переворачива нием, вынимают пробку, добавляют 25 мл четыреххлористого углерода и оставляют на 1 мин до разделения слоев. Во вторую делительную воронку отбирают 25 мл 107-ного раствора ио- ЗО дида калия, Сливают в нее слой четыреххлористого углерода из первой воронки,...
Способ колориметрического определения ортофосфата в полиакриламидном геле
Номер патента: 1168853
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 31/22
Метки: геле, колориметрического, ортофосфата, полиакриламидном
...2 Количество ортофосфата, 30 нмоль Площадь пика,усл.ед. 10 50 16 35 100 25 40 Таблица 3 Количествоортофосфата,нмоль Площадь пика,усл,ед,10 30 50 100 Изобретение относится к биохимиии аналитической химии и может бытьиспользовано для количественногоопределения ортофосфата в полиакриламидном геле. 5Определение ортофосфата в полиакриламидном геле производится впрактике для измерения. активностиферментов, образующих ортофосфат,Целью изобретения является увеличение точности определения,П р и м е р 1. Образование ортофосфата в полиакриламидном геле диаметром 0,6 см и длиной 8 см происходит за счет гидролиза. 1 мм пирофос-,15фата натрия под действием ферментанеорганической пирофосфатазы дрожжей,предварительно введенного в полиакриламипный гель...
Способ определения токсикантов в жидких средах
Номер патента: 1168854
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Лебедев, Папутская, Пожаров, Попечителев
МПК: G01N 33/00
Метки: жидких, средах, токсикантов
...наличие в ней ток сикантов.П р и м е р, Пусть необходимо оп 2+ ределить наличие ионов Сц (анионыЯиспользуемых солей БО и С 1, в исследуемых концентрациях клеток тест- культуры не меняли, что было предварительно проверено экспериментально). В качестве тест- культуры используем Рагатесмт сацйагцш, которая выращена в среде Лозина Ло зинского.Суспензию клеток тест- культуры в количестве 0,05 мл микропипеткой вносят в кювету цилиндрической формы с й = 15 мм и Н = 1 мм, дно которой 45 представляет собой стандартный объект-микрометр с сеткой из взаимно перпендикулярных отрезков линий сшагом 0,5 мм, общей площадью 64 мм,Препарат помещают в поле зрениямикроскопа, вносят 0,05 мл питательной среды (для сохранения одинаковой концентрации клеток в...
Устройство для изучения кинетики подъема теста хлеба при выпечке
Номер патента: 1168855
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Беляев, Беляева, Зинченко, Моисеев, Одарченко
МПК: G01N 33/10
Метки: выпечке, изучения, кинетики, подъема, теста, хлеба
...на нитях при помощи винтов на требуемой высоте над полкой 7,Для того, чтобы не искажать СВЧ поле в камере металлическими деталями:, подшипники 4 установлены снаружи СВЧ 25 печи, авалы 2 и 3 проходят через отверстия в стенке СВЧ печи.На концах валов 2 и 3, проходящих наружу из камеры 1, установлены шкивы 9 и 1.0, соединенные между собой 30 нитью 11, которая охватывает шкивы 9 и 10, как показано на фиг. 2, На нити 11 закреплен стальной сердечник 12 индукционного датчика 13 линейных перемещений.35 Противовес 14 компенсирует давление пластинки 8 на поверхность тестаПекарная камера с предлагаемым устройством работает следующим об разом.Образец выпекаемого теста помещают на полку 7 в СВЧ камере 1 и пластинку 8 устанавливают на таком...