Патенты опубликованные 30.09.1976
Способ получения -алкил-4, 4-дизамещенных-1, 4 дигидропиридинов
Номер патента: 530026
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: C07D 211/84
Метки: 4-дизамещенных-1, алкил-4, дигидропиридинов
...-).Выход 40%, т.пл, 182-183 С. ИКС (см )1560 1630 2190 УФС м,кс нм (8 ).224 (20200), 244 (4400) пл 3 33 (5400).Вычислено%: С 74,6; Н 79; Й 17,4.ИНайдено,%; С 74,2; Н 8,0; Н 17,6,П р и м е р 3. 1,2,4,6-Тетраметил-этил"1, 4-дгидропиридин-дикарбонитрил (1 % = Я = СН.К = СН ).Получен анаюгично из йодистого метила и 11 (М = СН 3 = С Н ), Выход 40%,т.пл. 158-159 С. ИКС (см ): 1585,1655 2200 УФ юдкс, нм ( 1 );220(18800), 258(2000) пл 350(5000).Вычислено,%; С 73,3; Н 8,3; 18,3.С 4 НИ Кз аНайдено,%; С 73,0; Н 8,5; К 17,9.П р и м е р 4. 1,2,4,6-Тетраметил-4-пропил,4-дигидропиридин-З, 5-дикарбонитрилы (1,= = СН, % = С Н ).5 1Получен аналогично из йодистого метила и 11 (2;= СН,= С Н ). Выход 73%,т.пл. 130-132 С. ИКС (см ): 1585,1655, 2200,...
Способ получения 9-аминоарилакриданов
Номер патента: 530027
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Наумова, Постовский, Русинов, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 219/02
Метки: 9-аминоарилакриданов
...в различнымикольце обшей мулыгде- водород, метил;Я - водород, метил, метоксигруппа,Способ заключается в том, что соответствующий 9-аминоарил-гидразино-метилакридан нагревают до температуры 160о200 С. Целевой продукт выделяют с выходом 90-95%,П р и м е р 1, 1 г (3 ммоль) 9-(4-диметиламинофенил) -9-гидразино0-меотилакридана нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре 15 мин, приэтом из реакционной массы выделяется газ,После охлаждения плав кристаллизуют изгексана и из спирта. Выход 0,85 г (90%),оТ.пл, 146 С. Уф-спектр в диоксане (с=510 моль/л): цдд = 290 нм; 1 б= 4,20. 4Найдено,%: С 83,5; Н 7,2; И 8,8.С Н МВычислено,%: С 84,0; Н 7,0; М 8,9,П ри ме р 2. 1 г (3 ммоль) 9-(3 б -метил-аминофенил) -9-гидразино-метилакридана...
Способ получения 2, 2-замещенных 4-оксо-1, 2, 3, 4, 6, 7 гексагидро-5нциклопента (е)пиримидинов
Номер патента: 530028
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева
МПК: C07D 239/70
Метки: 2-замещенных, 4-оксо-1, гексагидро-5нциклопента, е)пиримидинов
...данных элементарного анализа, УФ- и ИК-спектров, ВИК- спектрах, как растворов в СНС 1, так и твердых веществ обнарукелы полосы М,3 О только вторичны. К Н-трупа, Строенле доказано также по совпадению И- и УФ-спектров вещества 2,2 - тетраметилен-оксо, 2, 3, 6, 7-гексагндро 5 Н-плклопента (Ю) пиримидина, полученного новым и известньп 1 л синЗо тезом.П р и м е р 1. 2,2-Диметил-оксо" -1,23,4,6,7 -гексагидроН цилопента ЖЛ- пиримидин.10 г (0093 моль) 1-амнно." аанцик-Я лопентена,2, 6,7 г (0,116 моль) ацетона, 80 мл сухого бензола и 15 мл полифосфорной кислоты помещаот в колбу, снабжен-: нур механической мешалкой и обраныхолодильником и кипятят 5 час, После охлаж-й дечия добавляют к реакционнол массе лед и перемешивают до получения водного .;...
Способ получения производных 1, 2, 5-тиадиазолидина
Номер патента: 530029
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: C07D 277/04
Метки: 5-тиадиазолидина, производных
...охлаждении ледяной водой прибавляют 1-2 капли пиридина и оставляют при комнатной температуре в течение суток, К реакционной смеси прибавляют 15 мл ацео тона и поддерживают температуру 50-60 С в течение 3 час. После удаления ацетона остаток обрабатывают водой, фильтруют и сушат на воздухе,Получают 1,4 г (выход 62,7% от теории) 1-оксо-фенил-имино,4 -диметил,2,5-тиадиазолидина, Аналогично получают соединение 1 У.П р и м е р 2 . 1-Оксо-п-нитрофенил. - 3-имино,4 диметил,2,5-тиадиазолидин,К смеси 1,84 г (0,01 моль) й -нитро 5300294отиониланилина и 8 мп ацетона при 0 С прибавляют 1-2 капли пиридина и 0,84 г (0,01 моль) аминоизобутиронитрила. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Удаляют ацетон, остаток обрабатывают...
Способ поучения амидов фуранкарбоновой кислоты
Номер патента: 530030
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич
МПК: A61K 31/341, C07D 307/54
Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой
...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...
Способ получения бифункциональных бис (силил)м-карборанов
Номер патента: 530031
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Королько, Лебедева, Саратовкина
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, бифункциональных, силил)м-карборанов
...где Х - СЕ, ОСН К, Ы е одинаковые или разные -СН, СН СН Срв,530031 Составитель М, КожинскаяРедактор Е. Йайч ТехредН. АндрейчукКорректор С, Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набах д.4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 например, диметилдихлорсиланом, хлорметоксиметил (-трифторпропил) силаном. Реакция идет по схеме:ф нЭИ 5;СВ Н СЭ фС,Е 5 ДЯХ -О 1 ОЬЗХ Х 51 СЬ НоСЯНЯ Л+ЭСС;, гае Х,2,Ъ;Ъ- тонне, хах указано выше.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, при,20-25 С в течение 1-1,5 час. ЯВ результате после выделения известными методами получают целевой продукт с выходом...
Способ получения органоциклотетрасилоксанов
Номер патента: 530032
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Закирова, Лебедев, Милешкевич, Николаев, Рейхсфельд, Федоров
МПК: C07F 7/21
Метки: органоциклотетрасилоксанов
...отделения соли амина и отгонки растворителя получают 96,8 г (98,5%).1,5-диметил,5-дигидро,3,7,7-тетрафенилциклэтетрасилэксана т. кип. 215- 217 С (2 мм рт, ст.); т, пл, 85-86 С,о эНайдено,%; 5 21,93; Н 0,3868; М 540,Вычислено, (ю,: ., 217;, Н 03875;, М 516.П р и м е р 2, В условиях примера 1 подвергают реакции взаимодействия 20 г ДФСД с эквимэлярнэй смесью, сэстэя-" шей из 5,97 г днметилдихчэрсигана и 9 36 г диметилбисдиэтиламинас лана,Температура реакции 45 "С, Получаем 24,6 г (98%) 1,1,5,5 =тетраметил-З,З, , 7, 7-тетрафен .:лциклэтетраснлэксана, т. кип.252 С (6 мм рт,ст.); т, пл, 131 С. 1. Спэсэб получения эрганоциклотетрасилоксанов путем взаимодействия дифенилсиландиола с органодкхлорсиланом в среде органического растворителя, о т...
Способ получения 3-метакрилоилглюкозы
Номер патента: 530033
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Лапенко, Михантьев, Прокина
МПК: C07H 3/02
Метки: 3-метакрилоилглюкозы
...500 мл безводного ацетона и нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. фильтрат обрабатывают бензолом, промывают смесью равных частей ацетона и бензола, Продукт высушивают надо Н ЬО, Выход 65 г (9,6%); т.пл. 133 С.Вычислено, %.С 26,91; Н 5,27; В 8,06.С 6 Н 1 0 о ВеНайдено, %: С 27,11; Н 5,04; В 7,9.Метакрилирование 1,2-4,6 -глюкозодть борной кислоты.5 ЗООЗЗ 1 т 8 Со:тавнтель Б. ЧерновРедактор Л. Герасимова Техред Н, Андрейчук Корректор С. Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д,4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 35 г глюкозодиборной кислоты растворяютопри -2 С в 50 мл сухого...
Способ автоматического регулирования процесса полимеризации
Номер патента: 530034
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Болдырев, Вернов, Подвальный, Поляков, Яковлев
МПК: C08F 136/04, C08F 2/00
Метки: полимеризации, процесса
...связь по управлению расходом катализатора в зависимости от конверсии, Расход этот сохраняется постоян 4ным и равным достигнутому к данному моменту значению и осуществляется регулирование по Муни одним из управляющих воздействий: уменьшением расхода водорода,если вязкость по Муни меньше минимальногозначения (М - дМ) или увеличением температуры реакции (изменением подачи хладагента), если вязкость по Муни большемаксимально допустимого, значения (М, ++ дМ) При истользовании любого из нихвторое управляющее воздействие сохраняется неизменным. Величины управляющихвоздействий определяют с помощью ЭВМ.Как только показатель вязкости по Муниустановится в заданной зоне (Мз + ЬМ),управление им прекращается и производитсярегулирование по...
Способ получения полимерного покрытия
Номер патента: 530035
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Белозерова, Заславский, Панарина, Пушин, Туманова, Черкашин
МПК: C08F 2/36
Метки: покрытия, полимерного
...инициирования и530035 туру: 10 Х М МС СС С 15 ти металпа од полимера С=ЯРЬ С= РЬ Способ попуче олиме ного т номеров в зоне ковеских поверхностей,тем, что, с це ойств покрытий опьзуют ароманитрилы. принятые во, кл. С 08 1 9/О Полученная полимерная ппенка имеет струкС С,С СссссХ-Ме-ЫЭлементарный состав полимера,%; С 38,7,й 30,9, зола 30,4.Выход полимера 60%.20П р и м е р 2, В металлический реакторобъемом 50 мп загружают 20 мл додекана,содержащего 1% Фумародинитрипа.После завершения реакции образовавошийся полимер сушат в вакууме при 60 С. ф 1Структуру и строение полимера исследуютметодами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, рентгеноструктурного анализа ихимическими методами.По структуре образующиеся соединения З 0напоминают...
Способ получения высокомолекулярного катионного флокулянта
Номер патента: 530036
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Малышева, Попов, Фролова
МПК: C08F 26/06
Метки: высокомолекулярного, катионного, флокулянта
...растворителя, который в процессе полимеризацииучаствует как регулятор молекулярного ве -са, позволяет получать неструктурированный полимер вследствие высокой константь структуры. Поставленная цель достигается путепроведения радикальной полимеризации530036 3фата в среде хлороформа. Наличие в качестве растворителя хлороформа позволяет исключить влияние на процесс полимеризациимономерной соли высокополярных жидкостей,вызывающих структурирование полимера. Приэтом, как экспериментально установлено,константа передачи полимерной цепи дляхлороформа при полимеризации радикала1,2-диметилпиридиний метилсульфата с квартенизированным пиридиновым кольцом является более низкой, чем в случае ароматического растворителя. Последнее дает возможность...
Способ получения полиметилметакрилата
Номер патента: 530037
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Анисимов, Ежкова, Заморский, Иванченко, Лысов, Морошкина, Якобсон
МПК: C08F 120/18
Метки: полиметилметакрилата
...и уменьшению времени с озревания.Процесс суспензионной полимеризации полимегилмегакрилата осуществляют следующим образом.Предварительно получают раствор стабилизатора суспензии с концентрацией 2,5% путем растворения сополимера метакриловой кислоты и мегилметакрилата в воде с до - бавлением едкой щелочи в количестве, обеспечивающем степень нейтрализации карбоксильных групп 0,8-1,0 и рН 7,5-7,9.Г 1 р и м е р 1, В аппарат емкостью 45 л, снабженный мешалкой и рубашкой, загружают компоненты в следующих количествах,вес,ч.:Метилме гакрилат 100Дибу гилфгалаг 5,0Нормальный лаурилмеркаптанПерекись бензоила5/о-ный водный раствор суспенгагора 8В ода 300Вначале при работающей мешалке загружают воду и раствор стабилизатора и перемешивают 15 - 30 мин,...
Способ получения сульфокатионитов
Номер патента: 530038
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Асанов, Ергожин, Жаназаров, Курманалиев
МПК: C08F 212/14
Метки: сульфокатионитов
...в данном способе - 8,2%. 4 ОИз данных табл, 1 следует, что при использовании диизопропенилдифенилоксида гранульная сополимеризация со стиролом протекает более эффективно, чем при применении дйизопропенилдифенила. При использовании последнего образуются неоднородные продукты с нерегулярной сшивкой, что приводит к ухудшению свойств сульфокатионитов,Полученные сополимеры и сульфокатиониты имеют более высокие показатели меха) нической прочности, термической и химической устойчивости по сравнению с ионитами на основе стирола и диизопропенилдифенила. Если исходный сополимер на основе стирола и диизопропенилдифенила начинает разлаогаться при 150 С, то сополимер на основе стирола и диизопропенилдифенилоксида при220 С,При термообработке в воде...
Линейный статистический сополимер винилацетата для использования в качестве самоструктурирующихся связующих материалов
Номер патента: 530039
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Воронов, Заиченко, Ластухин, Пучин, Токарев
МПК: C08F 218/08
Метки: винилацетата, использования, качестве, линейный, самоструктурирующихся, связующих, сополимер, статистический
...-бутилперекиси 2,3 бутилакрилата 48,9. Имеет характеристическую вязкость г =0,249 дл/г, хорошо раствэряется в бензоле, ацетоне и других эрганических растворителях, ИК-спектры сэпэли - меров идентичны описанным в пр.имере 1.П р и м е р 5, В 10,0 г этилацетата растворяют 0,1030 г перекиси бензэила (1 вес.% эт веса мономеров), и раствор пэмещают в стеклянную градуированную ампулу, продутую аргэном. Туда же вносят смесь 6,696 г (65 вес.%) винилацетата, 0,968 г (9,2 вес.%) диметилвипилэтинилметил-гпрео 1,- -бутилперекиси и 2,657 г (25,8 вес,%) бутилакэилата и ампулу запаивают.После терм эстатир эвания в гече ние 14,5 час при 70 эС конверсия сэставляег 66,3%. Очищенный сэполимер содержит звеньев, мэл.%; винилацегага 6,3;...
Способ получения анионитов
Номер патента: 530040
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Денисов, Жигач, Жукова, Карлащук, Ласкорин, Пензин, Перелыгина, Сирятская
МПК: C08F 230/06
Метки: анионитов
...7 н. по НС Нй 0, НЬО .11 Р 04, Полученные трехмерные полимерй устойчивы также в щелочных и карбонатных средах в широком интервале концентраций.В качестве упрочняюших органических борсодержащих соединений используют винилкарборан и изопропенилкаборан, когорые хорошо совмещаются со всеми взягыми мономерными соединениями при синтезе различных типов ионигов,Количество борсодержащих П р и м е р 1, Смесь, состояи 84,0 г 2,5-метилвинилпиридина (к 16 г дивинилбензола (конц. 50%), перекиси бензоила, 5,93 г изопроп борана и 24 мл бензина БР(вм изопропенилкарборана можно взять карборан), вводят при рабогающей в реакци онный с осуд, с оде ржащий ный раствор крахмала. Полимериза водят в следующем температурном1 час при 80 оС,3 час при 90 оС.Заказ...
Полидибензфеназинофенилхиноксалин
Номер патента: 530041
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Берлин, Коршак, Кофман, Кронгауз, Новиков
МПК: C08G 73/06
Метки: полидибензфеназинофенилхиноксалин
...час в токе аргэна. Затем реакционнуюмесь отфильтровывают от осадка, Осадокпромывают ДМФА и общий фидьтрат высаживают В ЗОО мд воды. ОбразовавшийсЯосадок этфичьтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой до исчезновения окраски фидьтрата, затем зтанодом и сушатна фильтре, Подученное вещество кристалдизуют из смеси ДМФА и воды, Выход2-фэнидэтинил)фенантренхинона 65% оттеории, т.пл. 186-189 ОС. Соединение представляет собой порошкообразное веществокирпичного цвета. Найдено"ео: С 85, 04, 85, 1 1 Н 3, 34,3, 71.Вычислено/о. Ддя СК, 0% С 85,70; Н 3,92.В трехгорлую кодоу загружают 0,62 гО 0024 моля) 2-ф.-нидетинилфенантренхинона, 25 мл ацетона, 0,77 фпОе, 0,34 мл уксусной кислоты и 2 мд воды, и кипятят реакционную смесь 2 час при...
Способ получения олигоорганосилоксаной
Номер патента: 530042
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Буяков, Гар, Гриневич, Иванова, Королева, Миронов, Пономаренко, Родзевич, Соболевский
МПК: C08G 77/50
Метки: олигоорганосилоксаной
...катали тичесвкой перегруппировке в присутствии иэнит -ной смолы КУ - 23 при 60 оС в течение бчас.Масло отфильтровывают и фракционируют ввакууме 2 мм рт.ст. Получают гидрэлизного масла 92%, продукта каталитическлй перегруппировки 90%, продукта кипящеговыше 200 оС (2 мм рт,ст.), 80% эт взятого на фракциэнирование,П р и м е р 8. Смесь из 542,5 г(10 моль) пентахлэрмонометилметилендисилана в 5000 г тэлуэла пэ каплям пода - ют под слой подогретого до 98 С 3%-ного раствора сэлянэй кислоты в воде при интенсивном перемещивании. Пэсле реакционную смесь перемешивают еще 1 час, эх - лаждают дэ 20 оС, слои оазделяют. Масло нейтрализуют, сушат, отфильтровывают и п одвергают каталитической перегруппировке в присутствии ионитнэй смэлы КУ - 23...
Способ получения ионитов
Номер патента: 530043
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Алферов, Зорина, Лейкин, Никифорова
МПК: C08J 7/16
Метки: ионитов
...предпочтительно использовать ацетат и нитрат уганидина,Процесс получения ионитов заключаетсяв предварительной сорбции смеси соли гуанидина и меламина в порах карбоксильногокатионита и последующей поликонденсациипри нагревании в растворе формальдегидасначала при рН 6-7, а затем в кисломрастворе при рН менее 2,П р и м е р 1. 6% г макропористогокарбоксильного катионита (поверхностьомг средний размер пор 200 А,емкость по едкому натру 9,4 мэкв/г) ввиде гранул (фракция 0,2-0,5 мм) выдерживают в контакте с раствором 70 г ацетата гуанидина, 7 г меламина в 800 млводы в течение одних суток при комнатнойтемпературе. Затем в реакционную средуЗаказ 5238/659 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Композиция для получения пенополиуретана
Номер патента: 530044
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Дзюба, Зеленский, Печковский, Поршнев, Тихонов, Цыбулько
МПК: C08J 9/04
Метки: композиция, пенополиуретана
...2 вес.ч.ВНИИЖ, 45 вес.ч, фреона и 1,0 вес,ч, воды. Полученную смесь тщательно перемешивают в течение 3-5 мин с ломошью меха 530044нической мешалки, имеющей 1400 об/мин,затем прибавляют 4,0 вес.ч, й НРО 2 Н Ои перемешивание всей смеси продолжают втечение 3 мин. К полученной смеси прибавляют 204 вес.ч. полиизоцианата и перемешиваюг всю смесь еше 20-25 сек, послечего вся композиция выливается в форму,Через 1,5-2 мин пена достигает максимального значения объема, а через 5-6 минотверждается. Композицию выдерживают в 1 Оформе в течение 3 суток для окончательного отверждения,П р и м е р 5. В полиэтиленовую емкость помещают 64 вес.ч. лапрола 503 М,40 вес,ч. фосподиола,10 вес.ч. триэтаноламина, 1 вес.ч. ВНИИЖ, 35 вес.ч.фреона, 1 вес.ч. воды,...
Композиция на основе низкомолекулярных полимеров с концевыми карбоксильными группами
Номер патента: 530045
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Антипова, Бляхман, Громова, Петров, Салнис, Тютюнникова
МПК: C08L 13/00
Метки: группами, карбоксильными, композиция, концевыми, низкомолекулярных, основе, полимеров
...1 й ю асэ а ЯЭ,1 аО е оО о о хс х О о53004 1,9 1,8 0,5 7П р и м е р 2 (контропьный). В композицию вводят согласно методике примера 1, г:Попиизобутипен (СООН 3,15%) 10 Смола (бифункциональная ЭД ЭП 22 %, К 1,1) 1,5 Три,4,6-(диметиламинофенол) 0,3Композицию заливают в щелевую формуои отверждают при 100 С в течение суток.Физико-механические показатели композиции представлены в табл. 2, После старения в воздушной среде в течение 3 час прио200 и 250 С композиция полностью разрушапась. П р и м е р 3, В композицию вводят согласно методике примера 1, г;Полибутадиен (СООН 3,0 %) 10Смола (трехфункциональная УП, К 1,1) 0,9Композицию запивают в щелевую формуои отверждают при 60 С в течение трех суток.Физико-механические показатели попученной...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 530046
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Бойцова, Егоров, Сорокин, Стаховская, Шигорин, Шодэ
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, эпоксидная
...применяют термообработку,С целью сокрашения времени холодногоотверждения в предлагаемую эпоксидную ком огут применятьсяые смолы, наприз эпоксидных смол использованы апиы, например ДЭГ, пример ЭА.зуют азотсодериды и попиамины, О, Л9 и полиние проводят прикомпозиции мож530046 ремя отвеас яэ 7-8 28суток)(суток) ь-фракции по В 3-4,Содержание гелза сутки, %Вязкость лакасекТолщина однослпокрытия, мкмТвердость по МЭластичность п 8 7 0 6 6 0 0 100 2 7 0 8 ойного 0 1 4 0 90 100 ,68 0,83 130 87 9,8 0 0 очность к удару по1-А, кгс.смФ ормула из 50 40 5 3 О 0 б р диловый или бутилследующем соот.ч.):100 разбавителя фенилтиогтиоглицидиловый эфир е н иЭпоксидная композици включающая эп ошении компонентов в азотсодержащий отзбавитель, о т л и...
Полиэфирная композиция
Номер патента: 530047
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Валетдинов, Гиниятуллин, Давыдова, Соболева, Хасанов
МПК: C08K 5/3492, C08L 67/02
Метки: композиция, полиэфирная
...получают взаимодействием фенилизоцианата с тригидр эксиэтилизоциануратомпри температуре 70 эС в смеси ацетэна ихлорбензола.Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 2 вес.ч, ди-(гидрэкси -этил) -фенилуретанээтилизэцианурата вводятв 100 вес.ч. элигээтиленгликольадипината,имеющего следующие показатели; 1,96%гидроксильных групп, 0,0502% карбоксильных групп, кислотное число 0,488%, иоднэеЗаказ 5238/659 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 число 0,0444 г и 0,805% экстрагируемыхвеществ, при температуре 140-150 оС иперемешивают в течение 10-30 мин,П р и м...
Пресс-материал на основе полиметилфенилсилоксановой смолы
Номер патента: 530048
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Акутин, Власов, Маркина, Осипчик, Силаев, Чибисова
МПК: C08L 83/04
Метки: основе, полиметилфенилсилоксановой, пресс-материал, смолы
...прессе,П р и м е р 1, В 40-50%-ный растворполиметилфенилсилоксановой смолы в бутилацетате вводят при перемешивании при комнатной температуре нитевидные кристаллыокиси цинка в количестве 0,25 вес,ч, (отвеса сухой смолы). После перемешиванияв течение 60 мин полученной композициейпропитывают стеклоткань на пропиточной щмашине при температуре 60-80 оС.Пропитанную стеклоткань нарезают налисты размером 350 х 450 мм, из которыхнабирают пакеты (из расчета 5 листов на1 мм толщины изделия), Затем пакеты прессуют на многоэтажном прессе, при следующих условиях: нагрев пакета в прессе до150 С - 1 час удельное давление 30 кгс/смоподъем температуры до 200 оС, выдержкапод давлением 20 мин на 1 мм толщины 2 Оплиты,Прочность на изгиб (кгс/см...
Способ получения красителя из зрелых плодов дерезы туркменской
Номер патента: 530049
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Абуталыбов, Асланов
МПК: C09B 61/00
Метки: дерезы, зрелых, красителя, плодов, туркменской
...С. Экстракцию сырья спиртом проводят многократно, например три раза. Через 40- 50 мин экс тракты филь тру ют, полу чек ные экстракты объединяют и для полного осаждения балластных веществ,и особенно кумаринов, к ним добавляют 240 мл 0,5 Ъ-ного раствора желатина, содержащего 1% поваренной соли (из расчета 40 мл на 1 л)Затем для ускорения процесса и уменьшения потерь красителя, растворитель перемешивают 25-30 мин с помощью мешалки со скоростью вращения 200-500 об/мин и выдер530049 Составитель А. БражниковаРедактор М, Дмитриева Техред Н, Андрейчук Корректор Н. Золотовская Заказ 5214/668 Тираж 830 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж/35, Раушская наб., д. 4/5 филиал...
Лак для защиты электролюминесцентных индикаторов
Номер патента: 530050
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Николаев, Торчинова, Шубин
МПК: C09D 3/78
Метки: защиты, индикаторов, лак, электролюминесцентных
...приследующем соотношении компонентов, весЛЬ г.РОГДЯС Г 5=0Еутилметякридяг 90 95В качестве низкомпдясгя наиболее цедеслаковый полимер 32Ниже приведены кс2 Ь зящигногс лака,530050 П р и м е р 1.Защитный лак содержит, вес, %; Фторопласт ФЛН 5 Еутилметакрилат 95 творения фторопласта - 32 ЛН в бутилметакрилат.Пленка фторопласта 32 ЛН, полученнаяметодом полива из раствора на алюминиевой фольге, высушенная при комнатной темоцературе в течение 8 час, затем при 80 Св течение 8 час, имеет коэффициент влаго Опроницаемости 1,3 10 г/см., ч. тор а после термообработки при 150 С (.4-5) 10 г/су р,щ. тор, т, е, ,практически совпадаетс прототипом( 4 ф 10 Ч/см. ч,тор.). Длясостава 1 тангенс угла диэлектрическихпотерь равен 0,045, а для состава...
Клей
Номер патента: 530051
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Абросимов, Воскресенский, Джумадилев, Соколов, Соколова
МПК: C09J 3/16
Метки: клей
...настоящего ися отверждение клея иЗаказ 5214/668 Тираж 830 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5. Ф г Филиал ППП "Патент", г, Ужгород ул, Проекная, 4 Предел прочности при сжатии( 5 сж ) кгс/см350 270Твердос гь ( Н в ), кгс/мм 12 10П р и м е р 2, Клей состава, вес. ч:Эпоксидная смола марки ЭД50Хлорное железо 2Фенольная смесь 50Полиэтиленполиамин 15имеет следующие свойства при отверждениио опри +18-20 С и -10 С:+18-20 С 10 С8 ,кгс/см 43 38бкгс/см154Я сж кгс/см224Нвкгс/мм 9 8 Клей, изготовленный по примерам 1 о 2,3 отверджается при температуре от - 10 Содо - 20 С, обеспечивает клеевое соединение бетона выше прочности бетона при...
Герметик
Номер патента: 530052
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Загиров, Закирова, Катеев, Перов, Родькин, Юсупов
МПК: C09K 3/10
Метки: герметик
...фурфуролацетоновый мономер и органический растворитель при следующем соотношении компонентов герметика, вес. ч,: Эпоксидная смола 20-24 фурфуролацетоновый мономер 30-36 Полиуретановыйсложноэфирный каучук 1-1,2 П олидиен 0,8-3.Сланцевый пек 3., 1-1,8 Тиокол 6-7 Наполнитель 18-24 Аминный отвердитель 10-12 Органический растворитель 4,8-63 Для удобства изготовления герметика используется готовая композиция эпоксидной смолы и фурфуролацетонового мономера в соотношении 2: 3 - с мола ф АЭД, готовый раствор сланцевого пека пиролизной смолы в сланцевом сольвенте в соотношении 8-9: 3.1-12 - лак ЛСП4,0 6,0 7,0 2,0 3,0 9,0 8,2 8,0 8,2 8,0 9,0 2,7 2,0 3,0 0,9 0,8 1,0 11,0 12 10,0 Вязкост о туре, отвердителя при темпера 0 8 8 5 8 7 2...
Питательная среда для выращивания микроорганизмов в аэробных условиях
Номер патента: 530053
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Голгер, Калунянц, Кожемякин, Лосякова, Миронова
МПК: C12B 3/06
Метки: аэробных, выращивания, микроорганизмов, питательная, среда, условиях
...биотехнический инстит 0,8 ати 1 час.Стерильную и охлажденную до 35 С питательную среду засевают спорами гриба Аауегд 1 И 1 м 1 ост 1 дов и ведут культивировапятнадцатилитровом термостате при в течение 6 суток, получая 1,8 кг посевной культуры с содержанием спор 4 млрд в 1 г (по сухому весу),Одновременно проводят контрольный опыт, используя известную питательную среду, содержашую 30 вес, % пшеничных отрубей и 70 вес, % свекловичного жома. Смесь увлажняют до 60%, вводят в конические колбы слоем 1 см и стерилизуют при О, 8 ати 1 час.оСтерильную охлажденную до 35 С питательную среду засевают спорами гриба АьЕгр 111 ое 1 ос 11 сЬьи ведут культивирование в пятнадцатилитровом термостате при 35 С в течение 6 суток, получая 200 го5...
Установка для сатурации сахарсодержащего сока
Номер патента: 530054
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Гончаров, Павлов, Пархоменко
МПК: C13D 3/06
Метки: сатурации, сахарсодержащего, сока
...27, представляющеесобой короб 28, разделенный по высоте иеподвижной 29 и подвижной 30 перегородками.Перемещение подвижной переработчики осу.ществляется электродвигателем 31 через червячную пару 32,Перел авное устройство 27 соединено с 20вврхней частью емкости 2 трубой 33. Для от.бора и нагнетания газа в установке использован компрессор 34.Установка работает следующим образом,Дефекованный сок поступает в трубу б под 25давлением через патрубок 9. В эту же трубучерез патрубок 8 поступают подаваемый компрессором 34 из верхней части емкости 2 отработавший газ и газ, отбираемый из подсоковой части аппарата 11 сатурацни, Выходя зоиз отверстий газораспределителя 7, газ дробится и увлекает за собой сак, интенсивно перемешиваясь с нии....
Устройство для демонтажа плитовых холодильников и обрушения футеровки доменных печей
Номер патента: 530055
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Барышев, Докучиц, Залькинд, Калиничев, Ряснянский, Томашев, Черкасский
МПК: C21B 7/10
Метки: демонтажа, доменных, обрушения, печей, плитовых, футеровки, холодильников
...(фиг. 3). Под действием ударного механизма 3 рабочий орган 4 забивают в зазор. Конический наконечник рабочего органа 4 с малым углом при вершине конуса обеспечивает усиление ударов, под воздействием которых происходит отрыв холодильника 10 и его демонтаж. Одновременно происходит ломка гарнисвжа 11.Перемещение ударного механизма 3 в пространстве, его направление в зазор и прижатие производят при помощи манипулятора 2.После демонтажа одного или двух рядов холодильников платформу 1 с манипулятором 2 перемещают вниз в новое рабочее положение для демонтажа следующего ряда, Для этого платформу 1 подвешивают к полиспасту 12, вдвигают распорные лучи 8, а консольные грузовые пальцы 5 отсоединяют от лент 6. После этого платформу 1...