Способ получения ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 530043
Авторы: Алферов, Зорина, Лейкин, Никифорова
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М. Кл.е С 08 37 с присоединением заявк осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изаоретенийи открытий(72) Авторы Ю, А. Лейкин, Е. Е, Никифорова, изобретения Зорина и А, В. Алферов Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им, Д. И. Менделеева 1) Заявит 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТО 2 Изобретея синтет бласт ние относитс и создаол - ис еских ионообльзуемых в кразователей енных см естве со нитов, испо комплексооИзвести рбентов, их целей. итов пуации подля друг чения ио пособы по тем полиме лифункциона пористых и ризапии или поликонденс льных мономеров в пора нитов 1 и 2. Недоста пособов является отсутс у синтезируемых ионит х макротком указанныхлективностм олибде нт твие се в в пуористыхрока ах макропегида и пи оба такж и ионито являе ся создание 2 ионитов.спользоват тионитов к честве пол и поликонде ок ифункнсаИзвестен способ получе тем поликонденсации в пор сульфокатионитов формальд техина 3. Недостатком этого снос ся отсутствие селективнос либдену. Целью изобретения явля селективных по молибдену Для этого предлагают и качестве макропористых ка сильные катиониты, .а в ка ционального соединения прции с формальдегидом - смесь меламина исоли гуанидина.В качестве исходных карбоксильных катионитов могут быть использованы различные типы макропористых карбоксильных катионитов, например гидролизованные сополимеры метилметакрилата и дивинилбензола.В качестве солей гуанидина предпочтительно использовать ацетат и нитрат уганидина,Процесс получения ионитов заключаетсяв предварительной сорбции смеси соли гуанидина и меламина в порах карбоксильногокатионита и последующей поликонденсациипри нагревании в растворе формальдегидасначала при рН 6-7, а затем в кисломрастворе при рН менее 2,П р и м е р 1. 6% г макропористогокарбоксильного катионита (поверхностьомг средний размер пор 200 А,емкость по едкому натру 9,4 мэкв/г) ввиде гранул (фракция 0,2-0,5 мм) выдерживают в контакте с раствором 70 г ацетата гуанидина, 7 г меламина в 800 млводы в течение одних суток при комнатнойтемпературе. Затем в реакционную средуЗаказ 5238/659 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вводят 120 мл 37%-ного формалина, смесьпри перемешивании нагревают до 70 оС ивыдерживают в течение 18 час при рН 6 57 и 2 час в кислом буфере с рН 1,1 длячего вводят в смесь 1,5 г лимонной кислоты, 12 мл 1 н. раствора едкого натра,8,8 мл 36%-ной соляной кислоты. Продуктпромывают водой, высушивают при комнатной температуре.Получают 104 г ионита (70% привесак исходному катиониту).Содержание азота 14%,СОЕ по соляной кислоте 3,3 мэкв/г, СОЕ по молибдену 105 мг/г(при исходной концентрации молибдена 100 мг/л). Коэффициент распределения при рН 2,1 составляет 4744 при СОЕ 3,2 мэкв/г,Использование предлагаемого способа обеспечивает по сравнению с известными способами создание селективных по молибдену сорбентов, что определяет возможность 4их эффективного использования в различныхгидр ометаллургических процессах. формула изобретения ф Способ получения ионитов путем поликонденсации в порах макропористого катионита формальдегида с полифункциональным соединением, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью создания селективных по молиб 1 О дену сорбентов, в качестве макропористогокатионита используют карбоксильный катионит , а в качестве полифункционального соединения - смесь меламина и соли .гуанидина,15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1 . Авт.св. 267903, кл. С 08 27/00,1970,2 . Патент США М 3088158, кл. 2600 2.1, 1974.3 . Сб. "Труды института"Казмеханобр"Алма-Ата, вып. 3, 1970, с. 85 (прототип.
СмотретьЗаявка
2102421, 29.01.1975
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
ЛЕЙКИН ЮРИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, НИКИФОРОВА ЕЛЕНА ЕФИМОВНА, ЗОРИНА АРИАДНА ИВАНОВНА, АЛФЕРОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08J 7/16
Метки: ионитов
Опубликовано: 30.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-530043-sposob-polucheniya-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионитов</a>
Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий хромогенную группу в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1392073
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Дубровин, Зицманис, Лейкин, Мицюк, Черкасова, Ягодин
МПК: C08F 212/08, C08F 212/36
Метки: визуального, группу, дивинилбензола, качестве, рн-индикатора, содержащий, сополимер, среды, стирола, сшитый, хромогенную
...сополимер состава: в=0,280; п=0,082; Е= 15 , =0,308; 1=0,330.П р и м е р 9. Все операции проводят как в примере 7, используя сополимер состава: ш=0,314; п=0,082; Е=0,604. Получают сополимер состава: 20 ш=0,3 14; п=0,082; 1 с=0,303; 1=0,301.П р и м е р 10. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 10 г (0,098 моль) гранульного хлорметилированного сополимера 25 стирола и дивинилбензола структуры, указанной в примере 1. Добавляют 50 мл диметилформамида, 45 мл этилового спирта, 5 мл воды, 14 г (О, 1 моль) поташа, 5 г (0,0075 моль) бромфенолового синего, 0,5 г (0,0022 моль) бензилтриэтиламмония хлористого и 0,7 г (0,007 моль) гидросульфита натрия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают до 80-85 С, выдерживают...
Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1761764
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов
МПК: C08G 75/22, G01N 31/22
Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый
...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...
Способ получения производных линкомицин-2-фосфата
Номер патента: 511014
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07H 15/16
Метки: линкомицин-2-фосфата, производных
...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...
Способ гидролиза целлюлозы
Номер патента: 1134565
Опубликовано: 15.01.1985
Автор: Максимов
...Без добавки серной кислотыцеллюлоза постепенно набухает в 2510 объемах концентрированной фосфорной кислоты, при этом образуетсярезиноподобная масса, которая практически не смешивается с водой и,следовательно, отделение углеводаот кислоты становится невозможным.Отделить углевод от кислоты из еесмеси с концентрированной фосфорнойкислотой добавлением воды можно только в тех случаях, когда смесь этойкислоты с целлюлозой готовят при из 35фбытке кислоты, в 4-10 раз превышающем используемые в данном способе.Частично деполимеризованная целлюлоза, полученная предлагаемым спо 40собом, не подвергается обратномупроцессу рекристаллизации, так какона становится легко гидролизуемойпод действием ферментов. Даже послевысушивания, когда ее...
Способ получения альфасульфонилоксикетонацеталей
Номер патента: 1331425
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C07C 143/68
Метки: альфасульфонилоксикетонацеталей
...маг- -(4-метоксифенил)пропионовой кислоння, ты в виде бесцветного масла.Продукт проанализировалина наличие ЯИР (СЙС 1 э), дф: 1,47 (ЗН, д, 1=метилового эфира о.-Фенилпропионовой =7 Гц); 3,61 (ЗН, с); 3,67 (1 Н, к,кислоты при помощи газовой хромато 51=7 Гц); 3,73 (ЗН, с); 6,83 (2 Н, д,графин аналогично примеру 89. 1=9 Гц); 7, 19 (2 Н, д, 1=9 Гц) .Результаты показаны в табл, 2, 133142ЗЗацеталя получают мет ил-Ы- (4-дифторметоксифеццл)пропиоцат,Выход 51%.ИК (чистый), см : 1745 1515, 51385; 1230; 1160; 130; 1050,ЯМР (СсС 1 ), д: 1,46 (ЗН, д, 1=(2 Н, 1=9 Гц); 7,26 (2 Н, 1 9 Гц 1 ОП р и м е р 105. 0,368 г 1-(4-дифторметоксифецил)-2-метансульфонилокси-метил-бутацондиметилацеталя и0,100 г карбоцата кальция нагреваютв 3 мл смеси воды с...
Предыдущий патент: Способ получения олигоорганосилоксаной
Следующий патент: Композиция для получения пенополиуретана
Случайный патент: Кран машиниста тормоза железнодорожного транспортного средства