Патенты опубликованные 15.05.1975
Устройство для замены смонтированных в верхней и нижней траверсах листоправильной машины правильных валков
Номер патента: 470948
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: B21D 37/04
Метки: валков, верхней, замены, листоправильной, нижней, правильных, смонтированных, траверсах
...от болтов 20 через червячный привод 21 с автовсатисеским запором. Обратным смещением опорного кольца 22 (см. фиг. 7) производится арретировацие головки шарнирного вала 23, состоящей из половины 24 кулачковой муфты. 11 равая половина 25 муфты отводится шарнирным валом 26 от верхних правильных валков и прижимается к нижним головкам шарнирного или карданного вала.11 осле этого нижняя траверса 16 выдвигается вниз настолько, что монтажная плита 5 начинает прилегать к роликам 2 1 см. фиг. 4), одвижно укрепленным на верхней траверсе, Благодаря этому достигается положение выдвижения,,Цля выдвижения нижних правильных элементов после освобождения нижних половиц кулачковоц муфты и отвода их к опорному устроиству 28 1 см, фиг. 2) приподнимается...
Устройство для направления ползуна пресса
Номер патента: 470949
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Вальтер, Гюнтер, Зигфрид
МПК: B30B 15/00
Метки: направления, ползуна, пресса
...вид сверху; на фиг. 2узел элемента скольжения; на фиг. 3 - корпус, частичный вид.На станине пресса смонтированкоторый крепится к ней с помощьК торцовой стороне корпуса 1 потжимная плита 3, в кот вжимные винты 4 и крепеже соединяющие корпус спусе 1 смонтирован такжеяпромежуточный элемент 6 жения расположен на выступах, предусмотренных на поверхностях 8 и 9 прилегания и касается своей поверхностью скольжения направляющей 10 ползуна. Элемент 7 скольже ния снабжен штифтом 11, введенным в паз 12промежуточного элемента 6. Через накладки 13 и 14 со сферическими поверхностями, прилегающими к проходным отверстиям 15 промежуточного элемента 6, и крепежные винты 10 16 элемент 7 скольжения прочно соединен спромежуточным элементом 6...
Способ получения трихлорокиси ванадия
Номер патента: 470950
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Габриэлла, Гьезе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михаль, Тамаш, Ференц
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, трихлорокиси
...камеру, нагретую до 200 - 300 С. Затем пары трихлорокиси ванадия конденсируют и получают конечный продукт.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходного продукта используют тетрахлорид ванадия с содержанием трихлорокиси ванадия не более 20% и процесс ведут при 20 - 80%-ном избытке воздуха и температуре 400 в 4 С.При осуществлении способа обеспечивается непрерывность процесса, его интенсификация, а также повышаются выход (-95%) и чистота (степень чистоты не менее 99 % ) конечного продукта.П р и м е р. 11,5 кг тетрахлорида ванадия, содержащего 10% трихлорокиси ванадия, подают в выпарной аппарат. В нем пары исходного продукта смешивают с 6 м сухого воздуха, предварительно нагретого до 300 С, с помощью...
Способ получения глюконовой кислоты
Номер патента: 470951
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C07C 59/38
Метки: глюконовой, кислоты
...30 мин при указанной температуре. Непосредственно после этого смесь охлаждали до 10 С. Затем в 18 мл дистиллированной воды последовательно друг за другом растворяли 3,0 г акриламида, 0,1 г Х,И-метиленбисакриламида и 300 мг ферментативного препарата с активностью глюкозооксидазы 20 3/мг и активностью каталазы 260 1.1/мг и полученный раствор вводили в реакционный сосуд. После этого, добавляя 50 мг перекиси бензоила и 0,5 мг 5%-ного раствора М,Х-диметиламинопропионитрила, инициировали реакцию полимеризации. После завершения реакции полимеризации (примерно 1 ч) смесь выдерживали примерно в течение 12 - 18 ч при 4 С, Затем полученный полимерный материал продавливали через сито с величиной отверстий 4 мм, промывали и высушивали....
Способ получения (+)-амино(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 470952
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C07C 101/04
Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой
...кислоту нагревают в 15 мл 2 н. соляной кислоты 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения реакционный раствор экстрагируют метиленхлоридом. Водную кислую фазу обрабатывают углем и отфильтровывают. Фильтрат выпаривают до сухого состояния. Получают гидрохлорид (+)+амино - 13-(3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты.Употребленная как исходный продукт ( в )- Р-ацетилампно+ (3,4-диметокспфен 11 л) - пропионовая кислота получается следуощим образом.К раствору 2,67 г Р-ацетиламино Р-(3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты в 80 мл 4мсанола прибавляют раствор 1,21 г ( - ) -1 ренилэтиламина в 2 мл метанола, после приоаыления простого эфира начинается кристаллизация. Выпавшие кристаллы несколько разнерекристаллизовывают из смеси...
Способ получения замещенных тиомочевин
Номер патента: 470953
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Але, Жан-Жак, Пауль, Рюдигер
МПК: C07C 157/08
Метки: замещенных, тиомочевин
...дигексилтиомочевина И-(4-ннтрофенок стт)-фенттл-Ч-метттлМ-этил мочевинаЩ 4-(4-нтл трофенок си) -фени л -У-метттэт- М-проптллтттомочевтлнаЩ 4-(4-метоксттфенокси)-фенттл-М-метилЧ-пропилттломочевтлнаЧ-Г 4- (4-М,М-дттхтетц ла ми нофенок си)- ф енил-тЧ,тЧ-диэтилтттомочевтлнзтЧ-(4-М, М-дтлметтллаэтинофенокстл)-фенил-Чт, М-лтлэт етттл ттт оэточевт снаМ-(4-хлорфеноксц)-фенцл-У, М-чцгексилтиомочевинаЩ 4.(4-бпо 1 тфенокстт)-фенттл-М, М-чтт гексилтиомочевцнзЩ 4-(4-амттнофенокстт)-фентлл 1-т тт диэтилтцомочевцнз Ч-(4-хлорфенокстт)-фентллл-Г, Т чц.бутцлтиомочевина Чс-(4-М, М-дтт мет тт ч аэттлнофенокс тл)-фенттл-Ч,У-дтлгекстллтттолточев нзЩ 4-(4- четтлл с 1 тен Отс стл)- фентл л-М, М- .чибчтттлтттомочевина Щ 4-(4-бромфеиокстт) фенттл- М, Ч-дтт-...
Способ получения производных кортикостероидов
Номер патента: 470954
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C07C 169/30
Метки: кортикостероидов, производных
...хлористый этилен, этилацетат, тетрагидрофуран и диоксан в качестве элюентов для обоих видов гелсвых материалов.П р и м е р ы 2 - 12. Вещества, приведенные в табл. 1, получены, очищены и хроматографированы способом, аналогичным тому, что описан в примере 1. П р и м ер 13. 16 а,17 а-(2-Н-и-пропил)- метилендиоксиР-окси- (бензофур ан-оксикароонил) - 9-фторпрегна,4-диен,20-дион,Раствор 50,0 мг 16 а,17 а- (2-Н-и-пропил) - метилендиокси-фторпрегна,4 - диенД,21- диод,20-диона в 2 мл сухого пиридина добавляют к 56,4 мг хлорангидрина бензофуран- карбоновой кислоты, растворенной в 1 мл сухого диоксана. Реакционную смесь выдерживают, перемешивая всю ночь при комнатной температуре, большую часть растворителей упаривают в вакууме и остаток выливают в...
Способ получения оптически активного дигидрохризантемолактона
Номер патента: 470955
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Акио, Нобусиге, Хадзиме, Хиросуке
МПК: C07D 7/06
Метки: активного, дигидрохризантемолактона, оптически
...в остающейся маточной жидкости, в результате чего достигается концентрация насыщения. Затем (+) - и ( - )- антиподы можно удалить из системы и к оставшемуся маточнику добавить рацемический лактон при повышенной температуре и повторить описацнио процедуру, С другой стороны, Оставшуюся маточную жидкость мо"кно снова привести в квазистабпльное состояние при снижении температуры раствора и продолжить оптическое разделение.Время, необходимое для оптического разделения, зависит от таких практических условий, как степень насыщения, температура, природа примепецпого растворителя и т. п. Обычно для такого разделения требуется 5 - 50 ч прп температуре от - 30 до +60 С.Таким образом, предложенцый способ получения оптически активного...
Способ получения трициклических производных -оксикарбоновых кислот
Номер патента: 470956
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Вернер, Курт, Макс, Харальд, Эгон
МПК: C07D 9/00
Метки: кислот, оксикарбоновых, производных, трициклических
...Сложный метиловый эфир 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин-он-илокси)-пропионовой кислоты.Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 22 г 2-окси,11-дигидродибенз-Ь,е-оксепин-она (0,097 моля) с 16,3 г сложного метилового эфира 2-бромпропионовойкислоты (0,097 моля). После перегонки в высоком вакууме получают желаемый продуктс 51%-ным выходом, Т. пл. при 0,05 ммрт, ст. 175 в 1 С; т. пл. 93 - 97 С (циклогексан).П р и м е р 8. 2- (6,11-дигидродибенз- Ь, еоксепин-он- ил - окси) - пропионовая кислота.Омылением сложного метилового эфира 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин- он - 2 ил-окси) -пропионовой кислоты, проводимыманалогично примеру 2, получают желаемоесоединение; выход 96%, т. пл. 118 - 120 С45П р ме р 9. Сложный этиловый эфир 2-...
Способ получения производных 4-аминопирролин-3-она-2 или их солей
Номер патента: 470957
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Карл-Йосеф, Франсоа
МПК: C07D 27/16
Метки: 4-аминопирролин-3-она-2, производных, солей
...15 мл 25 1 -ного аммиака, Нерастворимый осадок фильтруют, промывают водон и высушиваот. Выход аминопирролинона1 о,5 г, что составляет 87% от вычисленного.Наидено, %; С 60,З; Н 3,75; Ь 8,61,Вычислено, %: С 60,19; Н 3,79; Ч 8,77,1 ример 4. 1-(,я-Трифторметилфенил)-4(,я -трифторметилфенил) - аминопирролин - 3оп.2,0 г (О, моля) 1-хлорацетоуксусного лтрифторметиланилида и 16,1 г (0,1 моля)л-трифторметиланилина растворяют в 310 млтеплого толуола и раствор нагревают 2 ч до90 С, Выделившийся осадок фильтруют, про 15 мывают бензолом и ацетоном и затем высушивают в вакууме. Вес сухого вещества39,6 г. Из маточного раствора получают выпариванием еще 1,0 г хлоргидрата. Выходхлоргидрата 40,ь г, что составляет 96% от выНайдено, %: С...
Способ получения производных 2-амино-1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 470958
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: 2-амино-1, 4-дигидропиридина, производных
...Вьтхол 53% от теоретического.П р и м е р 20. После очночасового кипячения раствора 7,6 г З-нитробензальдегида, 5,6 г 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 циклогександиона,3 и 6,5 г этилового эфираамидиноуксусной кислоты в 100 мл этаноч".получают этиловый эфир 2-амино-(3-шттрс.фенил) -1,4,5,7,8-гексагилро-Оксохит олин - 3 карооновой кислоты с т. пл, 260 С (спирт/диметилформамид), Выход 6 % от теоретического.П р и м е р 21. После двухчасового кипячения раствора 7,1 г З-хлорбензальдегида, 5,6 гциклогексанлиона,3 и 6,5 г этилового эфираамилиноуксусной кислоты в 150 мл этаночаполучают этиловый эфир 2-амино-(3-хлопфенил) -1,4,5,6,7,8 -гексагилро - 5-оксохиттолтттт 3-карбоновой кислоты с т. пл. 266 С (этанол/диметилформамид). Выход 66/, от...
Способ получения 3-амино2-пиразолиновых производных или их солей
Номер патента: 470959
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош
МПК: C07D 49/10
Метки: 3-амино2-пиразолиновых, производных, солей
...50 - 54 С. После экстрагирования петролейным эфиром получают 6,2 г бледного цвета ржавчины 3-(2-фениламиноэтил) -5-метил,2,4-оксадиазола, т. пл. 55 - 57 С, Выход 76,5%Вычислено, %, С 65,04; Н 6,45; И 20,68, С 1 Н 1 зХзОНайдено, %: С 65,26; Н 6,48; Х 20,67, в) 1-Фенил-амино-Лз-пиразолинСмесь 2,08 г (0,01 моль) 3-(2-фениламино)- этил -5-метил,2,4-оксадиазола, 20 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия и 20 мл 96%-ного этанола нагревают на водяной бане в течение 3 ч. Спирт отгоняют в вакууме, а водный остаток охлаждают. Получают 1,21 г бледного цвета ржавчины 1-фенил-амино-Л- пиразолина. Выход 75%. Кристаллический продукт, т. пл. 165 - 168 С. После перекристаллизации из этанола точка плавления поднимается до 169 С. Доказано, что...
Способ получения производных 3-амино-2-пиразолина
Номер патента: 470960
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош
МПК: C07D 49/12
Метки: 3-амино-2-пиразолина, производных
...амцдоксима 5 р- (3,3-дифенплпропиламицо) -пропионовой кислоты.26,44 г (0,1 моль) р-(3,3-дифецилпропиламино) -прон цснцтрила растворяют в 100 мл этанола, после чего добавляют раствор 14 г 10 хлоргидрата гцдроксиламцпа, 16,8 г кислогокарбоната натрия и 5 мл воды. Реакционную смесь кипятят ца водяной бане в течение 4 ч, после чего спирт отгоняют в вакууме, водный остаток смешивают с 200 мл воды, выпавший в осадок прод,кт фильтруют, промывдют во дой и сушат. Получают 29 г нео:1:цценногоамидоксима р- (3,3-дцфенилпропцлдмпцо 1-пропионовой кислоты, т. пл, 155 - 158 С. Выход97%. СырОЙ продукт можно использовать дл 11дал 1.не 11 ше 11 реа 1 цци без Очцст 1 сц. После 45 рвкристаллцздциц цз этанолд темпсрдтурдплавления поднимается до 158 -...
Способ получения -4-диметиламино-3-метил-1, 2-дифенил-2 пропионилоксибутантеоброминацетата
Номер патента: 470961
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Арнальдо, Витторио, Давиде, Дарио
МПК: C07D 57/46
Метки: 2-дифенил-2, 4-диметиламино-3-метил-1, пропионилоксибутантеоброминацетата
...вещрим, и заключается в со пропоксифена и т безводном орган удаляют упариван водном органичес растворимы исход продукт нераство фильтрованием. Пример. 330 г (0,96 мрастворяют при нагревани я) пропоксифен в 3000 мл абсо Изобретен нового соедин тил,2 - диф броминяцета ной оиологи с ближайши может найти ения 3-ме- нтео- шенению ом, и з1 1С г 1с-.х(лСФ Х лютного этанола, 229 г (0,96 моля) теоброминуксусной кислоты прибавляют к приготовлен ному раствору в один прием. Смесь при нагревании перемешивают до тех пор, пока она не закипит, и полученный таким образом теплый раствор отфильтровывают при небольшом вакууме. Фильтрат помешают в ротационный ис паритель и полностью отгоняют этанол при70 С и 30 мм рт. ст. Полученный бесцветный...
Способ получения эфиров 1-имидазолил-метанфосфоновой кислоты
Номер патента: 470962
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Карл, Манфред, Хельмут
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-имидазолил-метанфосфоновой, кислоты, эфиров
...цитрилы, например ацетоиитрил, эфиры, например диэтиловый эфир, диизоиршиловый эфир, тс грягидрофуряи, амиды кислот, например димстилформамид, триамид гексаметилфосфорцой кислоты, галогецуглеводороды, например хлороформ или хлористый метилеи.Температуру реакции можю варьировать в широких пределах. Обычно работают при температуре примерно 0- - 150 С, вреднотителыо 20 - 120 С,При осуществлении предлагаемого способа ирсдпо ггительио примерно иа 1 моль эфи. ря а-окси-а, а-диарил- (или а-гетероарил)- -метаифосфоиовой кислоты брать приблизительно 1 - 2, в особенности 1 моль тионилбисимидазола.Полученные эфиры 1-имидязолилметаи - 2, фосфоцовой кислоты можю известными способами переводить в их соли,Пример,Диэти,оьый эфир...
Способ получения перфторалкилдийодфосфинов и бис(перфторалкил)иодфосфинов
Номер патента: 470963
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Хайнц
МПК: C07F 9/52
Метки: бис(перфторалкил)иодфосфинов, перфторалкилдийодфосфинов
...дистилляции (120 г) дальше не исследовался.Путем дистилляции с большими соотношениями флегмы или путем редистилляции полученных фракций можно получить чистыепродукты 3 и 4,11 р и м е р 3, 5000 г перфтороктилйодида(9,2 моль) и 285 г красного фосфора (9,2 гатом) вводят во встряхиыгпощийся аыОкгаыемкостью 5 л, после промывки азотом закрыоаОт и нагревают до 235 С.Давление возрастает до 8 атм, через 12 чреакции автоклав охлаждают. Полученныйтвердый продукт плавится прн 40 - 50 С вжелто-зеленую жидкость следуОщего состава(определено с помощью газовой хроматограф ) /ОСвГ 7 Н 4,4СвГ 7,1 17,9С-вГпРЛгl (СвГ 7) гР (О,Ь) 76,8,1 О 15 2 О 25 30 35 40 4Значения удерживающей способности для СзГ 7 Р 1 г н (СвГу)гР. десь совпадают, Тождество и...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 470964
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C07G 11/00
Метки: антибиотика
...инфекционных организмов.Антибиотик АА является также эффективным средством для торможения роста микроорганизмов, которые содействуют развитию периодонтального заболевания.П р и м ер 1. Штамм Ягер 1 огпусез саргео 1 цз ККК. 3817 выращивают 6 дней при 30 С на питательном косом агаре следующего состава, г:Глюкоза 5 Дрожжевой экстракт 10 Агар 20 Дистиллированная вода до 1 л Суспензией, смытой с косяков, 100 мл среды следующего состава, гДекстрозаМука соевых бобовТвердый водный экстрактзерен пшеницы или кукурузыСаСОзИаС 1Вода водопроводная до до Инкубацию проводят 48 ч при 30 С при непрерывном встряхивании на вращающемся устройстве, работающем со скоростью 250 об/мин.Порции по 100 мл среды того же состава, что и вышеуказанный, помещают в...
Способ получения олефиновых сополимеров
Номер патента: 470965
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C08F 15/04
Метки: олефиновых, сополимеров
...сополимеризацию эгилена с бутадиеном в толуоле при иснользовании в качестве катализатора комплекса, но. лученного из А 1(СН)С 1 и Т 1(н-С 4 Н 90)Полученные 3 г продукта содержат 33 вес./о бутадиеновых звеньев.П р и м е р 7. В продутый азотом стеклянный реактор с притертой крышкой емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, термостатированной капельной воронкой и приснособлением для введения азота и мономеров, вводят 1800 мл сухого бензина, который затем насыщают газовой смесью 35 мол. % этилена, 5 мол,% бутилена и 60 мол,% бутадиена при 50 С. В насыщенный раствор вводят взвесь комплекса, полученного в канельной воронке следующим образом.В атмосфере сухого азота смешивают 70 мл бензина, содержащего 1 10 - - моляТ 1 (изо-С 4 Н,О) 2...
Способ получения прозрачного, ударопрочного поливинилхлорида
Номер патента: 470966
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C08F 25/00
Метки: поливинилхлорида, прозрачного, ударопрочного
...12 д из нержавеющей стали вносят5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 4900 г обессоленной воды, 90 г лауриновой кислоты, 45 мл 10 н, раствора гидроокиси натрия и 5 г дисульфата перекиси калия и при перемешиваниц нагревают до 55 С. Автоклав дегазируют, заполняют азотом, не содержащим кислорода, снова дегазируют и, наконец, впускают в него азот до давления 2 ати.При 55 С в автоклав в течение 2 мин подают 100 г 2-этилгексилакрилата и через 5 мин непрерывно в течение 150 мин еще 1900 г 2-этилгексилакрилата. Через 4 ч автоклав вакуу мируют и охлаждают. Получают жидкотекучую дисперсию с содержанием твер. дого вещества 28,5%. Средний диаметр частиц (определенный при помощи титрования мылом) составляет 45 ммк.Далее проводят опыты с измененными...
Способ получения изделий из пенопластов
Номер патента: 470967
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Рудольф, Фритц, Ханс-Геор
МПК: C08F 47/08
Метки: пенопластов
...под давлением с низкокипящей смесью углеводорода. Горячую смесь выдавливают через бесштифтовую форсунку и размельчают.После размельчения получают вспененные гранулы с насыпным весом 35 г/л и диаметром 10 мм, Эти гранулы подвергают электронному облучению дозой в 50 Мрад и получают гранулы, у которых полимер имеет 68 - 70 вес. о/о молекул сетчатой структуры.Гранулы помещают в имеющую перфорированные стенки металлическую форму, которую затем закрывают. Форму нагревают в течение 30 мин в паровом автоклаве до 125 С. Затем гранулы сжимают на 30 о/о от первоначального объема и в таком состоянии охлаждают.Получают сплошной, частично воздухопронццаемый пенопласт с очень хорошими механическими и эластичными свойствами, который пригоден,...
Способ получения модифицированных полифениленоксидов
Номер патента: 470968
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Иоичи, Исао, Кадзуо, Сейдзо
МПК: C08G 23/20
Метки: модифицированных, полифениленоксидов
...окиси полифенилена в соответствии с изобретением желательно, чтобы эластомер принимал участие в графт-полимеризации, при этом поддерживается состояние молекул, имеющих подходящий диаметр частиц. Предпочтителен диаметр частиц эластомера 0,1 - 10 мкм.Температура реакции полимеризации 40 - 150 С. Реакция может осуществляться не только при нормальном давлении, цо также под давлением илц при пониженном давлении.Если кислород присутствт:ет в реакционной системе, скорость- полимеризации, коэффициент использованйя. при графт-полимеризации и другие. показатели подвержены вредному влиянию. Келательно проводить реакцию в атмосфере инертного газа или при пониженном давлении. Это,.однако, не означает, что кислород должен полностью...
Полимерная термопластичная композиция
Номер патента: 470969
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Кацуо, Масатсугу, Синичи, Тсугио
МПК: C08G 43/02
Метки: композиция, полимерная, термопластичная
...коробления (под нагрузкой 18,7 кг/см) 157 С. Цвет формовацпого образца значительно белее, чем у просчой полиацетальцой смолы. Формовочная усадка, подсчитанная из размеров металлической формы и отформованного образца, составляет 0,28/,.При мер 2. Следующий опыт проводят, используя те же полимеры и стекловолокна, что в примере 1, Через 5 о-пый раствор полистирола в бепзоле пропускают стекловолокно, после чего последнее высушивают и в покрытом стекловолокне адгезирова нный полнстирол составляет 2 ч. на 100 ч. стекловолокна.30 ч, такого покрыгого полистиролом стекловолокна и 70 ч. полиоксиметилепа смешивают и формуют тем же способом, что в примере 1. Средняя длина волокна в образце 0,29 мм. Образец показывает ударную прочность (1 ХОР)...
Ударопрочная термопластичная композиция
Номер патента: 470970
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C08G 43/02
Метки: композиция, термопластичная, ударопрочная
...с размером эластомерных частиц 1 - 2 мкм обладают сопротивлением удару, котопое можно сравнить с известцымц композцциямц, имеющими такое же содержание полифениленового эфира, цо в которых все полистирольные смолы являются каучукона пол иенцы ми ц имеют размер эластомерных частиц около 4 мкм. Такие композиции не только болес экономичны для производства, чем известные композиции, но кро 470970122 45 131 679 65 ме того имеют лучшую наружную поверхностьпосле литья под давлением,В приводимых примерах все композиции получают, пропуская смеси из полифениленовогоэфира, стирольной смолы и каучука или ударопрочного полистирола и других составныхчастей через единственный винтовой экструдер с переменным шагом винта, причем температуру...
Способ получения бензтиазолового азокрасителя
Номер патента: 470971
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Георг
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, бензтиазолового
...натрия в 25 вес. ч. воды. Образующееся диазосоединение вносят в раствор 43 вес. ч. динатриевой соли 2-ацетоацетиламинонафталина,7-дисульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натрия в 200 вес. ч.,воды 1 и 200 вес. ч, льда, Когда сочетание закончено, суспензию красителя ндобавлением45 вывают.Полученнля можно плучения сания пасты50 рый очень хшивает бумным оттенкПолученн ую таким образом п рименять непосредств мого красителя, Посл получают желтый,по орошо растворяется в агу в яркий желтый40971 П р и м е р 3. 32 вес, ч, 2- (4-аминофенил) -6- метилбензотиазол-сульфокислоты растворяют в 600 вес. ч. воды, добавляют 15 вес, ч.30%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 7 вес. ч. нитрита натрия этот раствор приливают к хорошо размешанной...
Способ риформинга бензиновой фракции
Номер патента: 470972
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Ричард
МПК: C10G 35/08
Метки: бензиновой, риформинга, фракции
...водного раствора соответствующего водорастворимого 50 галогенсодержащего соединения, такого какфтористый, хлористый или бромистый водород, хлорид аммония, и т. д. Галогеновый компонент или часть его может быть соединен с материалом носителя в процессе пропитки 55 последнего металлическим компонентом группы платины, например при использовании смеси хлорплатиновой кислоты с хлористым водородом, При других условиях гидрозоль окиси алюминия может содержать галоген, и, 60 таким образом, может способствовать введению по крайней мере части галогенового компонента в конечный состав. Для осуществления процесса риформинга галоген вводят в материал носителя в количестве, достаточном65для получения такого конечного состава, ко 470972 10торый...
Способ продувки металла
Номер патента: 470973
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: "пьер
МПК: C21C 5/28
...по большому объему ванны.Дополнительное охлаждение реакционнойзоны происходит благодаря реакции восста новления окислов железа, кремния, марганцав самом центре реакционной зоны при взаимодействии углерода с этими окислами, так как реакция восстановления является эндотермической.10 Вместе с тем тепло возвращается в процесспри рассредоточенном по всей ванне сжигании топлива и, следовательно, тепловой баланс плавки является положительным в сравнении с обычной кислородной продувкой металла.15 Таким образом, количество скрапа, присаживаемого в конвертер, может быть увеличено в 2,5 - 3,8 раза.Для переоборудования обычных томасовских конвертеров для продувки обычную донную фурму заменяют тремя концентрично расположенными трубками, устья...
Способ огнезащитной отделки целлюлозусодержащих текстильных материалов
Номер патента: 470974
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: D06M 15/64
Метки: огнезащитной, отделки, текстильных, целлюлозусодержащих
...соединениямазота, Из них можно назвать 1,3-5-ал 1 иНОтРИаЗИНЫ, таКИЕ КаК )и) -ЗВЛ 1 ЕШЕННЫЕмелампны, например -бут 11 лмеламин,5М -тригвлогенметиллелвмины, а такжеаммелин, гуандмпны, например бензогуанамин, ацетогувнампн иефи тавке дигувнвмины. Далее можно использовать: 11 лкиллОчевпну или врплмочевину и дрплтиомоче)ОННУи ВЛКИЛЕНМОЧЕВПНУ ИЛИ ДЛКИЛЕНДИМОчевину, напрмер этпленмочевину, пропиленмочевину, вцетилендимочевину или особенно 4,5-дигидроокс 1 шмидазолидонилпего производные, например змешепный в)54-Ом положении гидрокс пльной группына остаток -СН -СН -СО Н-СН 0)4,5 дпгпдроксипмпдазолпдон. ПредпочТ 11 ТЕЛЕоНСэд 1 СПОЛЬ.ОЕ 1 ТЬ МЕТПЛОЛ 1 оншв СО20 ЕдпНЕНпя МОЧЕВНЛЫ, ЭТ 1 ЛЕНЛОтЕВИНЫ ИЛИлелдл 11 нд. Особс нно ценныс...
Запорно-регулирующее устройство
Номер патента: 470975
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Саво
МПК: F03B 15/04
Метки: запорно-регулирующее
...1 гч м; руины поворотных заслонок рзмеиСнь Иа раме таким образом, что их ра- О с поверхности при открывании прохола )О протсклощс Попс направлеши под мЛом одна к ЛР,ой,1,)Омс ТОГО, л 51 фиксации ПОВОООтных засзо;и;к в оирелслси;ых положениях предусмот )со блокирук,1:.естройство, взаимолсйстьуо 1;с со г.О,.ом ц:1 л 1;дров сервопри; ла. 1-12 ф;1 Г, 1:;р Вс.1 спа схема преллагасмоо уср,иства; ис фиг. 2 - турбинная устаНОВК 2 С ПРаЛЛаГаСМЫ., УСТРО 1 СГВОМ, ООШпй и,:,. 30клапан 16, манометрический выключатель 17 и распределитель 18, который связан через трубопровод 19 с приводом 10 и через трубопровод 20 - с баком 21.Запорное - регулирующее устройство установлено в конце трубы 22, являющейся продолжением подводящей трубы 23...
Приспособление для натяжения цепей
Номер патента: 470976
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Гюнтер
МПК: F16G 15/00
...любым известным способом, в частности, при помощи двух крюков,Чтобы обеспечить повышенное усилие натяжения цепи, приспособление выполняют в виде талрепа 1, ушки 2 обоих винтов которого шарнирно соединены с полузвеньямп концов соединяемых цепей 3, а рукоятки 4 закреплены па оси 5 в средней части талрепа 1 и выполнены в виде Г-образной серьги, имеющей на конце в месте крепления к оси упорное полукольцо б, расположенное под прямым углом к ,плоскости серьги рукоятки 4.Для предохранения винтов 7 талрспа 1 от загрязнения на головках 8 этих винтов, выполненных за одно целое с ушками 2, закреплены гильзы 9.Замковое устройство выполнено в виде .крючка 10, свободно установленного на полу- звене цепи 3, и подпружиненной скооы 11,...
Предсенсибилизированная литографская пластина
Номер патента: 470977
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Кейт
МПК: G03C 1/52
Метки: литографская, пластина, предсенсибилизированная
...ее вокруг роллера, частично погруженного в покрывной раствор, со скоростью 1,8 - 2,1 м/мин. Температура покрывного раствора в резервуаре -20 С. Покрытие наносят из расчета, чтобы вес сухого покрытия достигал 320,5 мг/м, точный вес наносимого покрытия определяют, исходя из скорости продвижения ленты (полосы), температуры в помещении и покрыв- ного раствора.Ленту с нанесенным покрывным раствором сушат в вытяжном шкафу. При нормальной комнатной температуре покрытие высыхает за несколько минут. Полученную при мягком освещении ленту разрезают на пластины стандартных размеров и упаковывают в не пропускающие свет контейнеры, в которых они доставляются потребителю. Всю операцию проводят при мягком освещении.Потребитель освобождает пластину...