Способ получения -4-диметиламино-3-метил-1, 2-дифенил-2 пропионилоксибутантеоброминацетата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Республик фа 1) Зависимый от патента 22) Заявлено 29,12,72 (21) 187476923-4(33) ИталияОпубликовано 15,05.75, Бюллетень18 Государственный комитет Совета Министров СССР 3) УДК 547.85740та опубликования описания 23.10.(72) Авторы изо 6 ретеци Иностранцы Арнальдо Гандини, Дар Феррари(Италия) Иностранная фирма Витефин Холдинг С, А.эХиарино и Витторио виде елла Бел 71) Заявител(54) СПОСОБ П ОЛ УЧ Е ДИ ф ЕН ИЛ-ПРО П И Я а,д-ДИМЕТИЛАМИ НО-МЕТИЛ ИЛ О КСИБУТАНТЕО Б РОМ И НАЦЕТА особу получ иламиноилоксибута адает новь ю по сравн ропоксифен ицине,органической хиспособ получения метиламино-ме- нилоксибутантеоие относится к сп шения-а,д-димет енил - 2 - пропион та, который обл ческой активность м аналогом, как п применение в мед Основанныи на мии реакции пред нового соединени тил,2- дифенилброминацетата фо звестнои лагаемый а,й-д 2 - пропи рмулы АХ НООС 0 С-СН растворении д - ксусной кислоты в растворителе (его кууме) или в безорителе, в котором ества, а целевой легко отделяется в местномеоброминуическомием в ваком раствные вещрим, и заключается в со пропоксифена и т безводном орган удаляют упариван водном органичес растворимы исход продукт нераство фильтрованием. Пример. 330 г (0,96 мрастворяют при нагревани я) пропоксифен в 3000 мл абсо Изобретен нового соедин тил,2 - диф броминяцета ной оиологи с ближайши может найти ения 3-ме- нтео- шенению ом, и з1 1С г 1с-.х(лСФ Х лютного этанола, 229 г (0,96 моля) теоброминуксусной кислоты прибавляют к приготовлен ному раствору в один прием. Смесь при нагревании перемешивают до тех пор, пока она не закипит, и полученный таким образом теплый раствор отфильтровывают при небольшом вакууме. Фильтрат помешают в ротационный ис паритель и полностью отгоняют этанол при70 С и 30 мм рт. ст. Полученный бесцветный кристаллический остаток высушивают в течение 12 ч в глубоком вакууме при 40 С.470961 Предмет изобретения СН,СН, СН,С Мсн - с - сн - сн - 1 ч нООс - н с-я / 0 1 А 1О- ОС-СНСН, СНз Ф Ж Составитель Т, Архипова Текрсд Е. Подурушина Редактор Л. Емельянова Корректор О. Тюрина Заказ 2271/12 Изд. М 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитеза Совста Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, уК, Раушская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 При плавлении пробы в открытом капилляре при скорости нагрева 3 С/мин т. пл. 88 - 92 С, Т. пл. по диаграмме равновесия 91,2 С. Удельное вращение при 25 С: +37,5+1,5 (С=1% в воде). о т л и ч а ю щ и й с я тем, что д-пропоксифен подвергают взаимодействию с теоброминуксусной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом. 1. Способ получения и,с 1-4-диметиламинометил,2-дифенил- пропионилоксибутантео броминацетата формулы Л 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, то реакцн 1 о проводят в присутствии безводного органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1874769, 29.12.1972
ДАВИДЕ ДЕЛЛА БЕЛЛА, АРНАЛЬДО ГАНДИНИ, ДАРИО ХИАРИНО, ВИТТОРИО ФЕРРАРИ
МПК / Метки
МПК: C07D 57/46
Метки: 2-дифенил-2, 4-диметиламино-3-метил-1, пропионилоксибутантеоброминацетата
Опубликовано: 15.05.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-470961-sposob-polucheniya-4-dimetilamino-3-metil-1-2-difenil-2-propioniloksibutanteobrominacetata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -4-диметиламино-3-метил-1, 2-дифенил-2 пропионилоксибутантеоброминацетата</a>
Способ получения производных 3-индолилалка-новых кислотiизобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановых кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Номер патента: 390717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04
Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...
Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей с основаниями или кислотами
Номер патента: 1077573
Опубликовано: 28.02.1984
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотами, основаниями, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина
...получают соль с соЛяной, бромистоводородной, Фосфорнойсерной, лимонной или малеиновой кислотамиПредпочтительно в качестве солиприсоединения основания производного цефалоспорина получают сольщелочного металла, например натриевую или калиевую соль щелочноземельного металла, т.е, соль кальцияили магния, или соль с первичным,вторичным или третичным органическимамином, .как триэтиламин, прокаин, 65Лнтибактериальные свойства предгаемых соединений также подтверждаются в экспериментах на мышах.Указанные ниже соединения вводились под кожу мышам двумя одинаковыми дозами в течение одного дня, при этом каждая доза по крайней мере в десять раз превышала минимально эффективную дозу, которая защищает 50 мьдаей от бактериальной инфекции (ЭД 5 в);...
Способ получения 2-(2, 4-дифторфенил)-1, 3-бис(1 -1, 2, 4 триазол-1-ил)-пропан-2-ола или его фармацевтически допустимой соли
Номер патента: 1306474
Опубликовано: 23.04.1987
Автор: Кеннет
МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08
Метки: 2-(2, 3-бис(1, 4-дифторфенил)-1, допустимой, соли, триазол-1-ил)-пропан-2-ола, фармацевтически
...соединение является тератогенным, то 2,4-дифторфенильный. аналог предлагаемого способа нетератогенен. Тератологические исследования. Вслед за оплодотворением крысы- самки (Сге 1 соЬя-СЭ(ВР)ВК, СЬаг 1 ея К 1 чег Вгеейдщ Со 1 опу, Ргапсе) разбивают на группы из пяти животных. Тестовые соединения применяют ежедневно в виде суспензии в 0,1 Х-ной водной метилцеллюлозе путем введения в желудок в течение десяти последовательных дней, с .6 по 15 день после оплодотворения.На 20 день после оплодотворения животных забивают и регистрируют число мертвых утробных плодов наряду с числом, полом и весом жизнеспособных плодов. Все плоды исследуют на внешние, буккальные и висцеральные аномалии.Тестируемые соединения имеют фор- мулу ОН1 м я - сн...
Способ получения арилалифатическйх дикарбоновых кислот
Номер патента: 247288
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова
МПК: C07C 51/00, C07C 59/64
Метки: арилалифатическйх, дикарбоновых, кислот
...которую неоднократно промывают горячей водой, высушивают,в вакууме при 50 С до постоянного веса. Далее кислоту перекристаллизовывают из ацетона, высушивают до постоянного веса. Т. пл.121 - 122 С, выход 52%.Найдено, з/а; С 65,41; Н 8,38.Вычислено, %: С 65,57; Н 8,19.П р и м е р 2. 2,28 г 2,2-ди- (4-оксифенил)- пропана, 4,48 г КОН в дистиллированной воде загружают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой. Смесь нагревают до полного растворения дифенола в течение 30 мин. Затем при перемешивании в течение 15 мин из капельной воронки добавляют 3,29 г -хлорэнантовой кислоты и кипячение продолжают 4 час,при рН 11 - 12.По истечении указанного времени...
Способ получения 6-или-7-аминоантрахинон2-карбоновых кислот
Номер патента: 430631
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов
МПК: C07C 97/24
Метки: 6-или-7-аминоантрахинон2-карбоновых, кислот
...Окисле:1 це 4-и 1 тро,4-лихет;1;б,130 СВЕН О 1 Я.Б азтоклав загружают 100 г 4-ццтроХ диметилоецзофеноца и 500,л 33%-цой азоте ой к.Слоты. Смесь нагревают в течецие 4 часФ ор мула изобретения 25 Составитель Г. ШагаловаТекред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор В. Гутман Заказ 705/899 Изд Л 303 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственно:о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К-З 5, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фнл. пред. Патент при 180 - 190 С. Давление поддерживают гна чровне 20 ати стравлизаниом Окислов азота.Выпадающий из охлажденного оксидата осадок 4-нмтро,4 оензофенондикарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой н сушат,Выход 120 г 96,5% от теоретического); т. пл. 267,5 в 2...
Предыдущий патент: Способ получения производных 3-амино-2-пиразолина
Следующий патент: Способ получения эфиров 1-имидазолил-метанфосфоновой кислоты
Случайный патент: Устройство для подавления помехв накопителях