Патентно, у” тьхничса: мf««-ьмь-т
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 272307
Текст
272307 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Соеетониз Социалистическиз Реслтблиеиори Комитет по делам изобретений и открыти ори Совете Министров СССРпубликовано ОЗХ 1,1970. Бюллетеньта опубликования описания 31 Л 111.1970 Авторызобрете у у 5 ц ь тт1 зДЕЮтт 0. А. Гиллер, Р. А. Жук и М, Ю, Ли Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯч-ЗАМЕЩЕН НЪХ ФУРА Н ИДИЛ ПИ РИМИДИ Н полнительно еще 3,1 г в можно получитьшества.После пер ек(110) пол чаю5 тая на исхМ-(2-ф раниднл164 - 165 С.Найдено, %10 Вычислено, % Пре 2,лагаемыи сп щенных фуранидилп в конденсации 2-х. производными пириз присутствии раствор хлороформа, ди - 10 - 40 С,Пример 2. ру 1. Берут 43,7 ти и 21 Л г (0.2,15 - 25 - 15 С пол тая на исходную сталлизованного рацила в виде б кристаллическог 20 (с разл.) . СоНлО 1 21. Найдено, %: С Вычислено, %31,00; Н 3.27; К 9,41.С 21,15; Н 2,92; И 9,5 Пример 3.мере 1. Берут 32ртути и 21,3 г (Опри - 20 - 10 С псчитая на исходи0 кристаллизованно проводят, как в прплюль) монотиминил-хлорфураниднна и15,7 г (80% от теор., тнмпнилртуть) перс ф)ранидич)тими и Реакцию ,5 г (0,1 ,2 люль)олучают ую моно соб получения Х-замеиримидинов заключаетсяорфуранидина с меркуридиновых оснований вителя, например толуола етилформамида, прт П р и м е р 1. Реакционную смесь, состоящую из 32,87 г (0,1 люль) 5-фторурацилртути, 100 мл диметилформамида и 50 мл толуола сушат путем азеотропной отгонки толуола.Затем реакционную смесь охлаждают до - 40 С в токе сухого азота и при интенсивном перемешивании постепенно добавляют к ней паствор 21,3 г (0,2 моль) 2-хлорфуранидина в 20 мл сухого диметилформамида. При этом температуру поддерживают в пределах - 40 - 30 С.По окончании реакции, т. е. до полного растворения исходной 5-фторурацилртути через 2 - 3 час, отгоняют в вакууме 60 - 80 мл растнорителя, дооавляют 50 - 70 мл сухого ацетона и также отгоняют его в вакууме. Остаток легко закристаллизовывается, его отсасывают, промывают тремя порциями этанола по 3 лтл каждая и сушат на воздухе. Получают 13,2 г (65% от теор.) И-(2-фуранидил)-5 - фторуралила в виде белого кристаллического вещества с т, пд,. 160 - 162 С, Обработкой маточника рнсталлизацип из этанола т 14,7 г (72,5% от теор., счиодн ю 5-фторурацилртуть) ) - 5 - фторурацпла с т. пл. С 48,34; Н 4,73; К 14,27. : С 47,99; Н 4,50; К 14,00 Реакцию проводят по примег (0,1 люль) 5-йодурацилртуюль) 2-хлорфранидина и прп чают 20 г (65% от теор., счи 5-йодурацилртуть) перекри- Х- (2-ф ранидпл) - 5 - йодуелого или слегка желтоватого о вещества с т. пл. 174 С272307 Составитель И. Бочарова Редактор Л. Ильина Корректор И. С. Хлыстова Заказ 2384/12 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раувгская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 в виде белого кристаллического вещества с т. пл. 176,5 - 178 С.Свн 1203 Хв.Найдено, в,гв: С 55,40; Н 6,30; К 14,71.Вычислено, вв: С 55,09; Н 6,17; Х 14,28, П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примеру 1. Берут 32 г (0,1 лоль) К-ацетилцитозинртути и 21,3 г (0,2 дголь) 2-хлорфуранидина и получают 15,2 г (68% от теор считая на исходую М-ацетилцитозинртуть) перекристаллизованного гч-(2-фуранидил) ацетилцитозина в виде белого кристаллического порошка с т, пл. 214 - 216 С. СтвНгзОз%,Найдено, %: С 53,67; Н 5,69; Х 18,58.Вычислено, в/в: С 53,80; Н 5,87; 1 ч 18,82. 5 Йы. Пр едмет изобретения Способ получения Х-замещенных фуранидилпиримидинов, от гичагошийся тем, что мер курпроизводныс пиримидиновых оснований обрабатывают 2-хлорфуранидином в присутствии растворителя, например толуола, хлороформа, диметилформамида, при - 10 - 40 С,
СмотретьЗаявка
938264
МПК / Метки
МПК: C07D 239/00, C07D 239/24
Метки: мf««-ьмь-т, патентно, тьхничса
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-272307-patentno-u-tkhnichsa-mf-m-t.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Патентно, у” тьхничса: мf««-ьмь-т</a>
Способ получения производных5, п-дигидро-6н-пиридо-2, 3-ь 1, 4-бензо-диазепин-6-она
Номер патента: 331554
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Матиас, Роберт, Федеративна
МПК: C07D 243/14
Метки: 4-бензо-диазепин-6-она, п-дигидро-6н-пиридо-2, производных5
...приготовленного по примеру Г, и 10 мл И-метилпиперазина в 100 лл этанола, как описано впримере 9, подвергают реакции обменногоразложения и перерабатывают, После перекристаллизации из этанола получают дигидрохлорид с т. пл. 205 - 207 С (с разл.) и выходом 36% от теории.Вычислено, %: С 49,74; Н 4,83; М 15,26;С 23,20.Дигидрохлорид СцНзСзМзОз (мол. вес458,8) .Найдено, %: С 49,20; Н 5,08; М 15,30;С 22,60.П р и м е р 12. 5,11-дигидро-14- (2-гидроксиэтил) -1- пиперазилацетил) -6 Н- пиридо 2,3-Ь - 1,4 -бензодиазепин-б-он.8,6 г 11-хлор ацетил,11-дигидроН-пиридо 2,3-Ь - 1,4 -бензодиазепин - 6-она и 25 ллХ- (2-гидроксиэтил) -пипер азина подвергаютреакции обменного разложения в 300 ялэтанола и перерабатывают, как описано впримере 3. После...
Способ получения производных октагидроиндолохинолизина или их солей, или рацемата, или оптических антиподов
Номер патента: 545260
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: антиподов, октагидроиндолохинолизина, оптических, производных, рацемата, солей
...величинами.ИК- и ЯМР-спектры однозначно подтверждают структуру соединений общей формулы 1.П р и м е р 1. Поучение 1 а-этилр-(2-цианоэтил) -1,2,3,4,6,7,12,126 - октагидроиндоло,3-а хинолизина.1 г 5 О/,-ного катализатора палладия на угле тщательно промывают дистиллированной водой, затем метанолом, потом предварительно гидрируют в небольшом количестве метанола. После прекращения поглощения водорода добавляют раствор 1,50 г (4,64 ммоль) (1 . этил,2,3,4,6,7 - гексагидро - 12 Н-индо 545260ло 2,3-ахинолизин- нл) - пропионитрила в150 мл метанола и смесь гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении.Рассчитанное количество водорода (110 мл)поглощается примерно за 15 мин. После прекраШения поглощения водорода...
Способ получения 9-алкиламиноэритромицинов или их солей
Номер патента: 645589
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард
МПК: C07H 17/08
Метки: 9-алкиламиноэритромицинов, солей
...при температуре 25 С и давлении водорода 5 атм в течение 15 ч.Раствор освобождают от катализатора путем фильтрования, отгоняют спирт и остаток экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, остаток перекристаллизовывают из пропанола, Выход 0,42 г (48% от теории); т. пл. 120 в 1 С (медленное разложение начинается при 120 С).П р и м е р 7. Процесс проводят по примеру 6 с той разницей, что гидрировапие проводят под давлением 50 атм в течение 7 ч. Выход 42 г (48% от теории); т, пл. 120 - 130 С (медленное разложение начинается при 120 С).Аналогично получают следующие соединенияК - (1-Фенил-окси) - этил 1-эритромициламин из 0,735 г (0,001 моль) эритромициламина и 0,27 г (0,002 моль)...
Способ получения производных 2-диметилкарбамоилимино-1, 3, 4 тиадиазолин-3-ида
Номер патента: 648098
Опубликовано: 15.02.1979
МПК: C07D 285/12
Метки: 2-диметилкарбамоилимино-1, производных, тиадиазолин-3-ида
...и высушивают в вакууме. Выход 25,2 г (93,4 от теории) . Т. пл. ) 250 С. 5-Бутилтио-(диметилкарбамоил -1,3,4-тиадиазолин-ид натрия 5-Бутилтио-(диметилкарбамоил -1,3,4-тиадиазолин-З-ид калия Анализ.Вычислено,%: С 31,09; Н 4,10;И 20,72; К 14,46.Найдено,З: С 30,89; Н 4,31;Й 20,43( К 14,72.П р и м е р 2. 2-(Диметилкарбамо-,5 илимино)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиазолин-ид натрия12,5 г 1,1-диметил-З-(5-метилсульфонил)-1,3,4-тиадиазол-ил-мочевинысуспендируют в 150 мл метанола и при10 комнатной температуре при перемешивании медленно смешивают с раствором 2 г гидроокиси натрия в 100 млметанола.После двухчасового стояния раствор ритель отгоняют в вакууме, остатоксначала дважды промывают 50 мл изопропанола, затем диизопропиловымэфиром и высушивают в...
Способ получения -замещенных производных бензгидрола или их солей
Номер патента: 649306
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Ева, Иожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит
МПК: C07C 33/02
Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей
...28,74 г (85,0%) 3-йо- ъ40 Найдено, %: С 64,22; Н 5,13;С 1 25,11.ИК-спектр: при 700 755, 825,880, 1070, 3400 смУф-спектр:Л с 258, 264, 272,281 нм.П р и м е р 3. 3,4,5-триметокси- а -этилбензгидр ол.28 3 г 3,4,5-триметокси- об -этинилбензгидрола растворяют в 227 млэтанола и раствор встряхивают в реактор для гидрирования с 11 г никеляРенея. Реакционную смесь восстанавливают до поглощения рассчитанного ко 15личества водорода. Затем катализаторотфильтровывают растворитель отгоняютпри понихсенном давлении, Твердый остаток перекристаллизуют из гептана.Получают 23,6 г продукта (82,3%)т.пл, 123-124 С.Вычислено,%: С 71,50; Н 7,53СВ "2 г 04Найдено,%: С 71,41; Н 7,18.ИК-спектр. при 705, 760, 835,855, 1010, 1130, 1140, 3460 смУф-спектр:Д 218, 268,...
Предыдущий патент: Способ получения 2-алкил(арил)имино-3-арил сульфонилтиазолидинов
Следующий патент: Сср 1 ly им-“•fr-ькъ-и
Случайный патент: Устройство для демонстрации распределенных нагрузок