Способ одновременного получения этилбензола и стирола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 272299
Авторы: Галич, Коновальчиков, Кравцова, Сидоренко
Текст
Союз Советскик Социалистическил РеслубликЗависимое от авт, свидетельстваКл. 12 о, 19/01 12 о, 1/06 Заявлено 10.Ч 11.1968 ( 1265131/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 03.Ч 1,1970, Бюллетень19Дата опубликования описания 31 Х 1 П.1970 Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРаявитель СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА И СТИРОЛАП р ц м е р 1. Смесь паров толуола и формальдегида, образующегося при пропускании сухого азота над поверхностью нагретого до 110 С параформальдегида, пропускают через 5 реактор, заполценцый цеолитным катализато.ром, имеющим состав 0.60 КЬМаХ (чцсгтовой коэффициент указывает степень обмена катионов натрия в исходном цеолите ХаХ ца рбидий). Температура в слое катализатора 375 - 10 450 С, ооъемная скорость по жидкости 0,5 -1 час г, расход азота 0,3 - 1,2,г/час, Продукты реакции содержат цепрореагировавшчй толуол, этилбецзол и стирол.П р и м е р 2. Смесь толуола и паров моно мерного формальдегида, полпенного возгонкой параформальдептда при 120 С, пропускают через слой неолита, имеющего состав 0,75 КМаХ. Условия реакции такие же, как в примере 1. Продукты реакции содержат то луол, этилбензол и стирол.П р и м е р 3. Раствор триоксана в толуоле(кгольное отношение СН О:толуол после разложения триоксана 1: 3), пропускают через слой цеолпта, имеющего состав 0.75 КМаХ, 25 при 425 С и ооъемной скорости по жидкости1 час - г. Конверсия СН О в реакции с толуолом 10,0% от пропущенного. Выход целевых продуктов 18,0%, считая ца превращенпьш триоксац. Распределение продуктов реакции 30 (в мол. %): Известен способ одновременного получения этилбецзола и стирола путем обработки толуола метанолом в присутствии синтетического цеолита типа Х, в котором катионы натрия замещены на катионы калия, руоидия или цезия. Однако селективность этого процесса недостаточно высока, в результате чего образуется ряд побочных продуктов.Целью изобретения является создание такого способа одновременного получения этилбензола и стирола, который имел бы высокую селективность и тем самым обеспечил более легкое выделение готовых продуктов.Эта цель достигается использованием в качестве кислородсодержащего производного метана формальдегида или продукта, выделяющего его.В качестве продукта, выделяющего формальдегид, лучше использовать параформальдегид, разлагающийся при нагревании, или триоксан.Триоксан растворим в толуоле. Это упрощает проведение процесса, так как в реактор сразу подают готовый раствор реагентов. Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие изобретение. В примерах 1 - 2 не приводятся количественные данные из-за трудности количественного учета подачи формальдегида е данном оформлении эксперимента. МПК С 07 с 15/04 С 07 с 15/10 УДК 547.538.141:547,534,1272299 Составитечь В. Нохрииа Корректор И, С. Хлыстова Редактор Н. Вирко Заказ 2384,8 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Этилбензол 70Стирол 30Кумол СледыСелектпвность процесса по этилбензолу и стиролу (на толуол) -100%,После проведения опыта катализатор легко регенерируется продувкой воздуха или кислородсодерхкащсго газа при температуре 535 С. Предмет,изобретения1. Способ одновременного получения этилбензола и стирала путем обработки толуола кислородсодержащим производным метана в присутствии синтетического цеолита типа Х, в котором катионы натрия замещены па ка тионы калия, рубидия или цезия, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве кислородсодеряащего производного метана используют формальдегид или,продукт, выделяющий его. 10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве продукта, выделяющего формальдегид, берут параформальдегид или триоксан,
СмотретьЗаявка
1265131
О. Д. Коновальчиков, П. Н. Галич, Э. А. Кравцова, Ю. Н. Сидоренко
МПК / Метки
МПК: C07C 15/04, C07C 15/46
Метки: одновременного, стирола, этилбензола
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-272299-sposob-odnovremennogo-polucheniya-ehtilbenzola-i-stirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ одновременного получения этилбензола и стирола</a>
Способ одновременного охлаждения нескольких потоков продуктов химических процессов
Номер патента: 987281
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Геттинг, Калб, Ферстер, Франке, Штауд
МПК: F22B 1/00
Метки: нескольких, одновременного, охлаждения, потоков, продуктов, процессов, химических
...причем иэ них два пучка состационарными и один пучок с нестационарным источниками тепла, разрез;на Фиг.2 - возможное количество тепла в цикле нестационарного источника тепла за время одного цикла,Количество тепла Я повышаетсяот минимального значения до значе 45 50 55 60 65 О 15 20 25 ЗО 35 40 ния 6, и далее опять до минимального значения. На фиг.2 обозначено постоянное среднее количество тепла Йт для этого переменного по величине количества тепла. Временной ход кривой количества тепла 6 показывает дне точки пересечения с линией 6 т за время дТ, Время дТ показывает время питания питательной водой парогенератора, а штрихованная плоскость,под кривой 6 , ограниченная ходом кривой 6 и постоянным средним количеством тепла Я за время дТ,...
Продукты сополиконденсации алифатического диамина и ароматической аминосульфокислоты с формальдегидом в качестве добавки к электролитам цинкования и кадмирования и способ получения продукта сополиконденсации
Номер патента: 1770457
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22, C25D 3/26
Метки: алифатического, аминосульфокислоты, ароматической, диамина, добавки, кадмирования, качестве, продукта, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...58%-ного раствора продук 40 тов сополиконденсации плотностью 1,17г/см и вязкостью 19 сП со средней мол,м.з3740. Температура стеклования 264-287 С,Выход 84% от теоретически рассчитанного,45 П р и м е р 9, Синтез продукта сополиконденсации гексаметилендиамина и 1 нафтиламин-сульфокислоты сформальдегидом в сернокислой среде.Описанным в примере 1 способом, ис 50 ходя из 40%-ного водного раствора гексам е т и л е н д и а м и н а1-нафтиламин-сульфокислоты, формал ьдегида и 49 г серной кислоты (0,5 моля),получают 750 г приблизительно 50%-ного55 раствора продуктов сополиконденсацииплотностью 1,16 г/см и вязкостью 20 сП со3средней мол,м, 5088, Температура стеклования 268-281 С,Выход 82% от теоретически рассчитанного, 1770457П р и м е...
Продукты сополиконденсации алифатических аминов и ароматических аминосульфокислот с формальдегидом в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения продуктов сополиконденсации
Номер патента: 1759843
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22
Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...
Способ управления процессом синтеза формальдегида
Номер патента: 1807050
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Баталова, Бродникова, Исхаков, Кондрашов, Майер, Меренков, Шумихин
МПК: C07C 47/04, G05D 27/00
Метки: процессом, синтеза, формальдегида
...при помощи нагревательного элемента 9. При положительном отклонении температуры контактного слоя 6 от заданного значения нагрев спирто-водной смеси в спиртоиспарителе 1 увеличивался, в результате увеличивалось количество испарившегося метанола, это вызывало усиление реакции дегидрирования (1), и, вследствие этого, уменьшение температуры контактного слоя 6 до заданного значения, При отрицательном отклонении температуры контактного слоя с от заданного значения нагрев спирто-водной смеси в спиртоиспарителе 1 уменьшался, в результате уменьшалось козывало ослабление реакции дегидрирования (1) и, вследствие этого, увеличение температуры контактного слоя 6 до заданного значения. Датчик 10 расхода воздуха изме рял расходдополнительного потока...
Система автоматического управления процессом синтеза формальдегида на пемзо-серебряном катализаторе
Номер патента: 730697
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Воленберг, Глухов, Моисеев, Нейдорф
МПК: C07C 47/04
Метки: катализаторе, пемзо-серебряном, процессом, синтеза, формальдегида
...7 - воздух. Смесь из спиртоиспарителя 5 выводится по трубопроводу 8. Воздух, поступающий в спиртоиспаритель по трубопроводу 7, по байпасному трубопроводу 9 поступает в трубопровод 8, по которому смесь подают в контактный аппарат 10.Система автоматического управления процессом синтеза формальдегида на пемзосеребряном катализаторе содержит датчик 11 расхода метанола, регулятор 12 расхода метанола, исполнительный механизм 13, датчик 14 расхода воды, первый регулятор 15 соотношения расхода воды, исполнительный механизм 16, датчик 17 уровня, регулятор 18 уровня, исполнительный механизм 19, датчик 20 расхода воздуха, второй регулятор 21 соотношения, блок 22 определения расхода воздуха в спиртоиспаритель, исполнительный механизм 23, первый...
Предыдущий патент: Способ получения стирола
Следующий патент: Способ получения бутена-1
Случайный патент: Перчатка для бейсбола или подобной игры