Сусуму

Номер патента: 604486

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/36

Метки: 2оксиметил-3-окси-6(1-окси-2, бутиламиноэтил)-пиридина, солей, трет

...указанного выше бензилоксильного соединения, 199 мл дистиллированной воды и 347,4 гвлажного катализатора палладий (5%) на древес.ном угле (50% катализатора, 50% воды), смесьперемешивают в 7,56 л автоклаве гидрогениэации 80при комнатной температуре и нри давлении водо.рода 3,5 кгс/см, Спустя 3,75 час поглощения водорода прекращается, отработанный катализаторотфильтровывают иэ смеси. Фильтрат упаривают ввакууме до получения маслянистой жидкости, кото.18рую растворяют в 3 л абс.этанола, При выпаривании получают азеотропную смесь воды с маслянис.той жидкостью, которую растворяют в литре мета.иола, содержащего 47 мл этанольного растворахлористого водорода, После перемешивания раствора в течение 30 мин, добавляют 4 л изопропи.лового эфира,...

Номер патента: 581873

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Соичиро, Сусуму, Такаюки, Юкио

МПК: A61K 31/7008, A61P 31/04, C07H 15/234 ...

Метки: 6метилканамицина, производных

...50-54 58 1,0 н, ИНОЦ 35 Неактивная Неактивная, вероятно изомерВ%М Целевой продукт Таблица 2 Колич Элюант Фракция 0,5 н. ИНОНТо же 0,21 0,21 0,29 10-14,29целевой продук Фракции 50-54 объединяют, выпаривают досуха и получают 35 мг (6,8) целевого биоактивного продукта с т.пл.178-185 С, Ч = 0 1630 см 1. 20Пример 3. 1- И - .) - (Р -амин о -гидрок си вал ерил ) -б - И -метилканамицин А. Смесь 94 мг (0,353 ммоля) М -кар бобензокси- (- - (Г -аминогидроксивалериановой кислоты, 64,5 мг (0,353 ммоля ) КОИ В и 74, 5 мг (О, 353 ммоля) ПСС в 5 мп сухого тетрагидрофурана оставляют стоять на ночь при 4 С и фильтруют. Фильтрат добавляют к раствору 175 мг (0,35 ммоля) б- И -метилканамицина А в 10 мл 50-ного водного тетрагидрофурана и смесь перемешивают...

Номер патента: 576047

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Сусуму, Такаюки, Хироси

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/234

Метки: канамицина, производных

...- уксусная 30 35 40 45 50 55 60 рый растворяет масло, 1 полученную жидкость отделяют от кристаллов. После добаеле 1 ця -300 мл этанола выдерживают смесь при колхато 1 температуре в течение ночи и отфильтровывают 44 г кристаллов, содержащих небольшое количество канамицина А по данным тонкослойной хромато. графии в системе ц -пропанолпиридиц . уксусная кислота - вода (15:10:3:12) ири проявлении нннгидрином .Неочищенный продукт растворяют в 300 мп воды и хроматографируют ца колонне (диаметр 30 мм), заполненной смолой марки С 6-50 (аммониевого типа, 500 мп), элюируя 0,1 н. раствором аммиака и собирая фракции по 10 мл. ЕЕелееой продукт содержится в фракциях 10 - 100, канамнцин А извлекают из менее подвижных фракций, а один илн несколько...

Номер патента: 572202

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вэин, Сусуму

МПК: C07D 239/76

Метки: 2-хлорметил-4-фенил-6, 3-окиси, хлорхиназолина

...г пр способ получения 3 - окиси 2 - хлорфэнил - 6 - хлорхиназолина путем ия 2 . амино - 5 - хлорбэнзофэнона с м гидроксиламина в присутствии пиэ спирта с последующим разделениемсмесии 11- оксимов 2. амино. 5 сиона и обработкой а . оксима 2- орбэнзофенона хлорацетилхлоридом в сной кислоте при 50 С 11.обходимость раздэлэния смеси а . и 2 . амино . 5хлорбэнзофэнона оцесс. Цель изобретения . упрощение процесса и рас. ширэниэ сырьевой базы - достигается тэм, что 2 .-амино . 5 хлорбэнзофэнон подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в среде органи.чэского растворителя в присутствии водного раствора едкого патра при 5 - 25 С, образующийся 2- -хлорацэтамидо 5 - хлорбэнзофэнон обрабатывают тионилхлоридом, или фосгэном, или пятттхлорис. тым...

Номер патента: 552897

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридина, производных, солей

...каплям 25 мл воды в атмосфере азота и полученный промежуточный продукт экстрагируют этилацетатом.Экстракт отделяют, высушивают над сульфатом магния и выпаривают при пониженном давлении, в результате чего получают продукт в виде маслянистого твердого вещества в количестве 2,45 г, Исследование методом ядерного магнитного резонанса: (СРС 1,): пики-части/млн. ; 3,1 (2 Н эпоксида); 4,0 (1 Н эпоксида); 5,19 (2 Н 1,3-диоксина); 6,1 (1 Н диоксина); 7,2 (С, и Сз пиридина); и 7,28 (5 Н фенила).П р и м е р 3. 2,2-Диметил - 4 - пиридо 3,2- Ы 1,3-диоксин-эпоксиэтан.А. 2,2-Диметил-оксиметилН-пиридо 3,2- д 1,3-диоксин.В 250-миллилитровую колбу, снабженную холодильником, сушильной трубкой, термометром и магнитной мешалкой, вводят 3,0 г (19,3 м моль)...

Номер патента: 540564

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Сатоси, Соичи, Суичи, Сусуму, Юкио

МПК: C07C 43/20

Метки: дифениловых, производных, эфиров

...в течение 6 час. Поокончании реакции продукт рег:ции обрабатывают как в примере 1 и получают 4,4 г(7 9 6% от теории) 4-метокси-н-пропил(супьфинил-нитродифенипового эфира (соединение 8). Этот эфир поспе перекристаппиозации из этанола имеет т,пп. 111-112 С-нитродифениловый эфир (соединение 9). 35Этот эфир после перекристаллизации изоэтанола имеет т.пл. 77,5-78,5 С (светло-желтые кристаллы).Найдено, %: С 46,62 Н 3,42; й 3,45,С 5 НВг НО 5, 40Вычислено, %: С 46,89: Н 3,67: М 365.П р и м е р 10. Повторяют пример 8,но применяют Зн-поропилсупьфенилхлорфеноп (т,пл. 80-81 С) и 4-хлор-метилнитробензоп. Получают 4-хлор 3-н-пропилсульфинил-метил-нитродифениловыйэфир соединение 10). После перекристалопизации из этанопа его т.пл. 106-107...

Номер патента: 524511

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Сейзи, Сусуму

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...финат-смесь разбавителя и изомеров кси- ражательной пластиной с внутренним диа 35лола, освобожденных от м-ксилола, а снизу метром 30 мм) вводят 8,6 кг/час смесиэкстракт - смесь фтористого водорода, фто- фтористого водорода, фтористого бора иристого бора и м-ксилола, которую подают м-ксилола (молярноесоотношение 10;1;0,8),в качестве селективного растворителя в а в нижнюю - 2,25 кг/час углеводороднойверхнюю часть колонны 2 выделения арома- смеси, содержащей 29 вес.% бензола,тических углеводородов. В нижнюю часть4033 вес,/о толуола и 38 вес,Ж гексана. Изоколонны 2 вводят сырье - углеводородную верхней части экстрактора отводят рафинат,оусмесь содержащую ароматические углево- содержащий 7 вес.% бензола, 11, вес.А то 80 е % гекдороды,...

Номер патента: 494865

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Сусуму

МПК: B61K 3/02

Метки: нанесения, смазки

...ккорпусу насоса камере регулируемого объема, 25На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, общий вид, на фиг. 2 - то же, разрез; на фиг. 3 - насосфиг. 4 - разрез по А -5 плунжер насоса.Устройство для нанесения смазки в ролик 1 смонтированный на полой содержащий смазывающее кольцо 3 лова или фетра; вал 4, проходящий ч лую ось; внутреннюю и внешнюю к и б, соединенные с роликом 1; подши 8 и 9; насос 10 плунжерного типа 4; кованную к нему камеру 11 регул объема.Привод насоса 10 содержит вал пенный с внутренней крышкой 5; че пару 12, 13; колесо 14, жестко свя валом 15 и снабженное пальцем 1 б, су 17, соединенную с валом 18. П имеет вильчатый хвостовик, взаимод щий с плунжером насоса 10.494865 иг 7 3Ролик 1, перемещающийся по рельсу 22,...

Номер патента: 484694

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Еико, Кацуаки, Кейсуке, Нориюки, Сиедзи, Сусуму, Такао, Томоюки, Тосимаса, Хидео, Хисаеу

МПК: C08F 45/60

Метки: композиция, основе, полимера, синтетического

...выражении (соотцошеции), если цет других указаний, а цОмер сОедицеция даетс 5 Тот же, что В Вьгшепривсдеццом списке,8соответствии с настоящим изобретением производные пцперидицспирогидацтоцца форчулы (1) можно легко вводить в сицтетцче:кис полимеры любым из известных в данной об ласти и общеупотребительных способов. Стабилизатор можцо гводить в сццтетические полимеры па любой стадии до производства из цих срормоваццых изделий, Так, цапример, стабилизатор в виде сухого порошка вгожцо гО смешать с синтетическим полимером или суспензию, или эчульсию стабилизатора можгцо с.гецгать с раствором, суспецзией либо эмульсией сицтетического полимера.Содержание производных поперидицспцро гидаптоица формулы (1), вводимых в сиатепческий полиер в...

Номер патента: 423308

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранна, Кацуаки, Кейсуке, Нориюки, Санкё, Сиёдзи, Сусуму, Такао, Томоюки, Тосимаса, Хидео, Хисайю, Эйко

МПК: C08K 5/3435, C08K 5/35

Метки: 423308

...полимер на любой стадии до изготовления из этого полимера профилированного изделия. Так. например, стабилизатор в виде сухого пороштса тожет быть сметттан с синтетическим полимером или в виде суспензии либо эмульсии может быть смешан с раствором, суспензией илц эмульсией синтети еского полимера.1 Ч-Заметттенньте пиперидиновые производные формулы 1 по изобретению добавляют в количестве от 0,01 до 5,0 вес. %, однако практически количество вводимых И-замещенньтх пиперилиновых производных изменяется в зависимости от типа синтетического полимера. а именно - в пределах от 0,01 до 2,0 вес, %, преимущественно от 0,02 ло 1.0 для полиолефпнов. от О О до 1,0 гес. %, прецммщественно от 0,02 тто 0,5, для по. цвинилхлорида и поливинилиденхлорида; ц...

Номер патента: 421166

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Горо, Иностранец, Иностранна, Казухиро, Кюсю, Сусуму, Ясуо

МПК: B01J 21/04, B01J 23/04

Метки: 421166

...98% 0 П р и м е р 4. Полиалюминат калия (р"- А 1 зОз), полученный в примере 1, формуют в таблетки и обжигают при 1450 С и используют в качестве каталитического носителя. Данный носитель пропитывают водным раствором гексахлорплатипата, а затем обжигают при - 600 С, получая катализатор, в котором соотношение Р 1: р"-А 1 зОз=1,0: 99,0Испытываемый газ, содержащий 4% окиси углерода и 2000 ч. на 1 млн. углеводородов, используемых в примере 1, обрабатывают катализатором в течение 300 час в условиях начальной температуры реакции 300 С и при объемной скорости газа 10000 объем/объем/час. В результате удалено 96% окиси углерода и 70% углеводородов. 1. Условия конверсии окиси углерода Объемная скорость газа,объем/объем/час Пар/окись...

Номер патента: 415881

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранна, Кейти, Кнорин, Масааки, Нагацу, Сейго, Сусуму, Тосихико, Цутому

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/437, C07D 471/02 ...

Метки: 5-апиридина, которые, лекарственными, лиразоло, могут, найти, новых, обладают, относится, пиразоло, пиридина1изобретение, производных, свойствами, способу, улучшенными

...После отгонки хлороформа получаютЗО бледно-голубые кристаллы. Перекристаллизацией из бензола получают 200 мг (60/о);орректор О Редактор рина ина Заказ 2046/13ЦНИИП Тираж 506оцитета Совета Министроветений и открытийаушская наб., д. 45 Изд.1290 Государственного по делам нзо Москва, Ж, ПодписноеСР шография, пр. Сапунова,32-(п-хлорфенил) - 3 - нитрозопиразоло 1,5-апиридина в виде зеленых игольчатых кристаллов, т. пл. 201,5 - 202,5 С,Вычислено, %: С 60,59; Н 3,13; Х 16,31.С 1 зНвХзОС 1,Найдено, %: С 60,38; Н 3,36; 1 16,67,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из2-(а - бромфенил) - пиразоло 1,5-апиридипаполучении 2- (п-бромфенил) -3- нитрозопиразоло1,5-а пиридин, т, пл. 198 - 199 С. Выход93/Вычислено, %: С 51,68; Н 2,67; М 13,91.С 1...

Номер патента: 346841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горо, Иностраиец, Иностранна, Казухиро, Сусуму, Тецуо

МПК: B01J 23/40

Метки: 346841

...50 ч. калиевого полиалюмината (р-А 1 гОз), полученного тем же способом, что в примере 1, и 50 ч. окиси магния (МдО), к полученной смеси добавляют 18%-ный раствор СМС (карбоксиметилцеллюлозы) в количестве около 12 вес, %. После замешивания полученной тестообразной массы смесь превращают в куски, имеющие форму колец Рашига с внешним диаметром 20 мм, внутренним диаметром 6 лсм и высотой 20 лслс, которые обжигают при температуре 1500 С. Полученный таким способом катализатор применяют при опытах, в которь, нафта, примененная в примере 1, подвергается каталитическому крекингу в течение 1750 час в циклической системе с циклами в 16 иин.Химический состав катализатора,с 1 сОг 1,1А 1 гОз 44,31 егОз 0,1СаО 0,5МдО 48,1КгО 5,9Результаты...

Номер патента: 331522

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горо, Казухиро, Кзобретенн, Сусуму, Тецуо

МПК: B01J 37/04

Метки: ьлиотена

...е р 3, Для:приготовления катализатора плавленую абразивную окись алюминия Д=А 1,0 з (гчазО 11 Л 1 зОз) в виде тонкого порошка смешивают с окисноалюминиевым цементом в отношении 70/30 и смесь формуют в 5 таблетки диаметром 20 млц На полученном таким образом катализаторе в тех же самых условиях, что и в примере 1, осуществляют каталитический крекинг. Гэезультаты крекинга соответствуют результатам, полученным в при мере 1.Химический состав катализатора приведен ниже, %:Потери при прокаливании 3,00510 з 0,07 1581,77РезОз 0,02СаО 9,1 1МаО СледыДта 0 5,05 20П р и м е р 4, Для приготовления катализатора порошок Д"=А 1 зОз (КзО 5 - 6 Л 1 зОз), полученный смешением гидроокиси алюминия с карбоцатом калия и обжигом полученной смеси при 1380 С,...

Номер патента: 250046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Лтд, Масару, Масаси, Нобукино, Рицуко, Суео, Сусуму, Тадаиоси, Хирокичи, Хироо, Цутому

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 250046

...30 мин, устанавливают рН 7,0.Реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, фильтруют, устанавливают рН 2,0 соляной кислотой, экстрагируют этилацетатом и концентрируют. Получают 60 мг 7- (сиднон-ацетамид) -цефалоопорановой кислоты,П р им ер 8, К раствору 1,2 г сиднон-уксусной кислоты и 1,1 г триэтиламина в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 1,3 г изобутилхлоркарбоната при температуре - 25 С. Затем приливают 40 мл хлороформного раствора 2,7 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты и 1,1 г триэтиламина при температуре - 15 С. Полученный раствор перемешивают 30 мин при температуре - 25 С, 1 час при 0 С и 3 час при комнатной темйературе.Реакционную смесь концентрируют и остаток разбавляют водой. Раствор подщелачивают 10%-ным...