Способ получения 3-окиси 2-хлорметил-4-фенил-6 хлорхиназолина

Номер патента: 572202

Авторы: Вэин, Сусуму

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 11 572202ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Соевтскнх Соци ели стнцескнн Республик(33) США Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретению и открытий(43) Опубликовано 05,09,77. Бюллетень(45) Дата опубликования описания 25.07.77 УЛк547.856.1,07 (088,8) 2) Авторы изобретения Иностранцы Сусуму Наканиси и Вэин Эрнест Б(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 - ОКИСИ 2 - ХЛОР -ФЕНИЛ - 6 - ХЛОРХИНАЗОЛИНА ИЛобретениеспособу пол - 6- хлорхи тносится к усовершенствован ния 3-окиси 2- хлормэтил 4- азолина формулы ному-фэнил 0 используэмоив синтезе биода и идазэпа в качествелогически омэжуточнивных хл про азэпоксиИзвестен мэтил - 4- в заимодэйств гидрохлорид ридина в сред образуюшэйсяхлор бэнзоф амино. 5- хл ледяной уксуОднако нэ оксимов чсложняэ г пр способ получения 3 - окиси 2 - хлорфэнил - 6 - хлорхиназолина путем ия 2 . амино - 5 - хлорбэнзофэнона с м гидроксиламина в присутствии пиэ спирта с последующим разделениемсмесии 11- оксимов 2. амино. 5 сиона и обработкой а . оксима 2- орбэнзофенона хлорацетилхлоридом в сной кислоте при 50 С 11.обходимость раздэлэния смеси а . и 2 . амино . 5хлорбэнзофэнона оцесс. Цель изобретения . упрощение процесса и рас. ширэниэ сырьевой базы - достигается тэм, что 2 .-амино . 5 хлорбэнзофэнон подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в среде органи.чэского растворителя в присутствии водного раствора едкого патра при 5 - 25 С, образующийся 2- -хлорацэтамидо 5 - хлорбэнзофэнон обрабатывают тионилхлоридом, или фосгэном, или пятттхлорис. тым фосфором в среде растворителя в присутствии пирицина с последующей циклизациэй полученного 2(1 - хлоримино хлормэтил)5 - хлорбэнзо. фэнона с помощью гидроксиламина или эго адди. тивных солей в присутствии основания, такого, как пиридин.П р и м э р, В атмосфэрэ азота при пэрэмэшивании раствор 23,17 г (0,1 моль) 2 - амино . 5 .-хлорбэнзофснона в 200 мл этилацэтата охлаждают до 15 С, при охлаждении на бане с ледяной водой по каплям приливают 36,7 мл (0,11 моль) 3 н, едкого патра, поддерживая температуру 15 - 20 С, затем по каплям в течение 15 мин добавляют 8,76 мл (0,11 моль) хлорацэтплхлорнда, поддерживая температуру 15-25 С, пэрэмэшивают взвесь -1,5 час при 20 - 23 С, фильтруют, промывают оса. док 100 мл этилацэтата, объэдиненный прозрачный

Смотреть

Заявка

2172443, 17.09.1975

СУСУМУ НАКАНИСИ, ВЭИН ЭРНЕСТ БАРТ

МПК / Метки

МПК: C07D 239/76

Метки: 2-хлорметил-4-фенил-6, 3-окиси, хлорхиназолина

Опубликовано: 05.09.1977

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-572202-sposob-polucheniya-3-okisi-2-khlormetil-4-fenil-6-khlorkhinazolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-окиси 2-хлорметил-4-фенил-6 хлорхиназолина</a>

Похожие патенты