Старобинец

Номер патента: 1196365

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Коршун, Лещев, Онищук, Рахманько, Старобинец, Фурс

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, алкилфосфитов, примесей, спиртов

...т Алкил.фосфилоты эфир 1. Гексилиодид 2, Гексилбромид 3. Децилиодид 5 9,3,1 - 0,1 2:1 99,2 2:1 9,6 - 0,1 0,5 ецил 5, Октилбромид6. Гексилиодид 2; О,15 9,3 0,1 О,96,8 Не измерял Гексилиодид оставитель В, Смирн хред М,Гергел едактор Л, Гратилло ректор М. Максимишинец Заказ 7528/22 Тираж 383 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., дПодписР 4/5,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 1Изобретение относится к способам очистки алкилгалогенидов общей формулы АХ, где А =- Сь - С,о . алкил, Х - бром или йод, от примесей спиртов и алкилфосфитов. Загрязнение алкилгалогенидов этими примесями происходит в ходе их получения путем взаимодействия спиртов с галогенидами фос....

Номер патента: 1194491

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Кузнецова, Старобинец, Троценко, Флейшман

МПК: B03B 11/00

Метки: пульподелитель

...к оборудованию, применяемому при обогащении полезных ископаемых, в частности, для распределения и объемной регулировки потоков рудных пульп между несколькими потребителями, и может быть использовано в металлургической, химической и других отраслях промышленности.Целью изобретения является снижение абразивного износа затворов с одновременным повышением точности регулирования истечения пульпы за счет обеспечения строго вертикального перемещения затвора.На фиг,представлен пульподелитель, общий вид; ца фиг, 2 - то же, вид сверхуПульподелцтель включает приемную камеру 1, распределительные камеры 2, затворы 3, регулирующие истечение пульпы из переливных отверстий 4, тяги 5 перемещения затворов и приводы б, составляющие механизмы...

Номер патента: 1191809

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Лущик, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, концентрации, мембраны, растворах, состав, фенибута, электрода

...медлешо (до 10 м;ш , Также медлс)шо и пестлбг;льцо устлцан- ЛЦAЛТС 51 ОТС 1 ЦЦЛЛ В ОпГЦМЛ)1 ЬНОМ,ЦИ апдзоце р 11 3"-гг в случае содержашш в мембране ецье О, 05/ Т 011 СЛф 11 г, При содержании ТОБСЛ(1)М 1( 13 мембране больще 57 может цлб)податься цдрущенпе гомогеццостц мембраны с плденцем чувствительно(.т 1 хуже 1 10 т 11.55 Предвдрптезц.ля огерд:ця обт)лботкг лндлизцруе)ого раствг)рд с.ерноц кцскцсготы, создавая 1;П 3 г;го из:.ере -:Н 1 я потецггллд 0 сл,г(бригного з:гРктродл, зсти) елнго сц,з;-: ле1)ем отк;пп(а предлагаемой ембрл 11 СО аВрЕМя ацаЛНЗЛ НЕ црЕЗЬПЛС)т 2 .г:,Ш, ТаКОЕСКСИЛ)1 эпоо СПЦ (ЕИЕ БР С)ЕП ОП рЕЦС.)1 РНИя:С. ЦОСТИЛЕСя 3 0 ГСуТСТ:Зпн Обвлоо 1 си серно 1 с 1 с.10 тОИ, сОЗдающей р 3-; по предллгде О;у (зпособу....

Номер патента: 1188602

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Базилевич, Лаурс, Лещев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сидорова, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, гексаметилендиамина, уксуснокислого

...примерами.Воздух со скоростью 100 л/мин аспирируют через твердый фильтр . типа АФА-ВП 20, Смывают отобранную пробу 10 мл воды, отбирают аликвоту 15 5 мл в пробирку, вводят 2 мл водногор:.ора дкого патра доводят объем фазы до 10 мл водой и экстрагнруют 10 мл гексана, Фазы разделяют в делптельной воронке в водную нижнюю фазу в открьтой пробирке помещают на 5 мин на водяную баню. Затем вводят в пробирку 10 мл хлороформа и проводят экстракцию, Отбирают аликвоту 5 мл хлороформа, добавляют 1 мл 2-э2 10 М раствора пикриновой кислоты в хлороформе, добавляют 2 мл пропанола и доводят до 10 мл хлороформом. 1 аствор Фотометрируют при 420 нм в 3 см кювете, По предварительно построенному калибровочному графику находят искомую концентрацию...

Номер патента: 1185194

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Егоров, Овсянникова, Рахманько, Старобинец

МПК: B01D 11/04, G01N 21/31

Метки: цинка, экстракционно-атомноабсорбционный

...в фторопластовуючашку и растворяли при нагреваниина водяной бане в 20 мл НИО (1:1)и 3 мл НГ. После растворения добавляли 15 мл НБО (1:1) и растворы 20упаривали до появления белых. паройсерной кислоты. Остатки после охлаждения растворяли в 50 мл воды принагревании. Растворы охлаждали, переносили количественно в мерные колбы 25на 100 мл и доводили до метки водой.Затем алнквотные части растворов (10или 20 мл) помещали в делительнуюворонку на 200 мл, добавляли 20 млацетатного буферного раствора (рН 5)3025 мл 8 М раствора роданида калия идоводили объем дистиллированной водой до 100 мл. В воронку приливали30 мл 2 10И толуольного раствораиодида трибутилоктадециламмония илитринонилоктадециламмония и интенсив 4 2но встряхивали в течение 1 мин....

Номер патента: 1183889

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: кадмия

...Т ЛуковаРедактор А.Шишкина Техред Т.Фанта Корректор В.Бутяга Заказ 6265/45 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кадмия, и может быть использовано для количественно"о определения мйкроколичеств этого элемента в растворах, сточных водах, сложных сплавах и других объ ектах.Цель изобретения - повышение чувствительности определения при сохранении высокой селективности.П р и м е р 1. Определение кадмия в водах,К 10 мл анализируемого раствора приливают 10 мл 4 моль/л раствора бромида калия, 10 мл ацетатного буферного...

Номер патента: 1177315

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Егоров, Лущик, Репин, Старобинец

МПК: C08J 5/22, C08L 27/06

Метки: ионселективного, композиция, мембраны, электрода

...0,05Глюкоза 0,2 Из полученной пленки нарезают кружкй диаметром 1,2 см и наклеива. ют на стандартные лоливинилхлоридные корпуса электродов (в качестве клея используется 10%-ный раствор ПВХ в циклогексаноне) растворе хлорида димедрола, как описано в примере 1.Состав полученной пленки, мас.%: ПВХ 48Дибутилфталат 49Соль димедрола и три",октоксибензолсульфокислоты 3 П р и м е р 3. 2,95 г порошкообразного ПВХ помещают в стеклянный бюкс и растворяют в 25 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана при перемешивании на магнитной мешалке с подогревом до 40-45 С в течениео2 ч. К полученному раствору добавляют 2 г дибутилфталата и 0,05 г соли димедрола с триоктоксибензолсульфокислотой, после чего смесь перемешивают в течение 15 мин. Полученный раствор...

Номер патента: 1157509

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Ломейко, Старобинец, Федорова

МПК: G01V 9/00

Метки: газов, генезиса, углеводородных

...и судят о преобладании сингенетичных или эпигенегпчных газов Ц .15Недостатком способа является егонизкая нацежность в связи со слабойразработанностью теоретическихрасчетов газонасыщенности породы.Наиболее близким к изобретениюявляется способ определения генезисауглеводородных газов, включающийотбор проб керна, определение приего нагреве в две ступени (200250 С) и 400-450 С) содержаний дуглеводородных газов каждой ступени,по соотношению которых (с учетомсодержания Сорг) судя о генезисеуглеводородных газов Г 21,Недостатком этого способа явля,ется то, что уже при температуреосвыше 100 С начинается разложениеорганического вещества пород,и ново-образование газообразных углеводородов. В связи с этим газы, отобранныеиз пород после их...

Номер патента: 1154279

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Авакян, Агавелян, Гарибян, Лещев, Матевосян, Петрашкевич, Рахманько, Старобинец, Халецкая, Худоян

МПК: C07D 311/72

Метки: токоферола

...вместе с триметилгидрохинономдо 307 ф 6 -токоферола. Использование больших количеств воды ведетк уменьшению растворимости триметил.гидрохинона и снижению эффективности его отделения. Использованиемалых концентраций хлорида цинка(меньше 6 М) приводит к неполномуизвлечению изофитола, а использование более чем 7 М растворов хлорида цинка неудобно из-за их высокойвязкости.Полученный углеводородный раствор очищенного 06 -токоферола промывается 10%-ным водным растворомсерной кислоты с целью удалениявозможных примесей хлорида цинка,после чего углеводород отгоняется.Степень чистоты конечного продукта97-99%,П р и м е р 1. В 100 мл октана,нонана или декана растворяют 20 гтехнического продукта. содержащего,7:М -токоферол 78,...

Номер патента: 1142782

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Боровский, Гулевич, Косенкова, Обметко, Рахманько, Седнев, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/46, G01N 31/16

Метки: анионов, осадительного, потенциометрического, титрант, титрования

...в(сульфатной)-ЯО, форме, полученный элюат упаривают под вакуумом иполучают сульфат дибутилдидециламмония.П р и м е р 1. Титрование раствора, содержащего КАи(СМ)2 .Анализируемый раствор помещаютв стакан, куда помещается ионоселективный электрод на ион Ац(СН)и электрод сравнения ЭВЛМЗ, подключенные к иономеру. Титруют приперемешивании 5 10- н.водным раствором ДВДДАС с фиксацией установившегося потенциала после каждой 60порции титранта.Полученную кривую титрования обрабатывают методом касательных. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности Е=280 .мВ. Чувствительность определения 5 10моль/л.В таблице представлена чувствитепьность определения различных анионов известным и предлаг аемым способами. Как видно иэ таблицы, описанныйтитрант...

Номер патента: 1142476

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алхазишвили, Гриншпан, Капуцкий, Кирпичникова, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили, Цвирко

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексили, кислот, моногексилфосфорных, примесей, тригексилфосфата

...щелочным раствором диметилформ амида с последующей трехкратной экстракцией примесей кислот водно-диметилформамидными смесями, содержащими 15-25 об.7 воды, Если экстракцию проводить менее трех раз, то не удается получить продукт требуемой чистоты. Обработка гексанового раствора тригексилфосфата диметилформамидом, содержащим менее 15 об.Е, приводит к потерям тригексилфосфата, так как он растворяется в Фазе диметилФормамида. Увеличение количества воды больше 25 об.Е приводит к тому, что дигексил- и моногексилфосфорные кислоты не полностью переходятв фазу диметилформамида и тригексилфосфат не обладает необходимой степеньючистоты.П р и м е р 1, 100 мл тригексилФосфата разбавляют 100 мл гексана. К полученному раствору добавляют 100 мл 2,0...

Номер патента: 1140035

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ганаго, Ищенко, Старобинец

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: фосфора

...приливают 10-кратный избыток кристаллического фиолетового, т.е. 1 мл 2 10 М раствора, и экстрагируют 5 мл бутилацетата в течение 1 мин. Органическую фазу дважды по 15 с промывают 5 мл 1 М раствора серной кислоты, приливают 10 мл ацетона, энергично встряхивают и измеряют оптическую плотность раствора при 590 нм в кювете с 1=10 мл относительно раствора холостого опыта. Подчинение закону Вера наблюдается в пределах 0,005-0,05 мкг Р/мл. Погрешность определения 5-7.П р и м е р 2. Осуществляется по методике, приведенной в примере 1. Изменяется только количество молибдата и вольфрамата по отношению к фосфору: молибдата (20-кратный избыток, т.е. 2 мл 2.10 4 М раство- ра, вольфрамата 40-кратный избыток, т.е. 1 мл 8 с 10 4 М раствора. Подчинение...

Номер патента: 1123004

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Матюхин, Мурогова, Обухова, Старобинец

МПК: G01V 9/00

Метки: газа, геохимический, залежей, нефти, поисков

...1 О нефти и газа 2. Известный способ характеризуется недостаточно высокой достоверностью, 40 связанной с недоучетом процесса гидра. тообраэования в нижней части мерзлой толщи.Цель изобретения - повышение надежности поисков в районах распростра 45 нения криолитозоны.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу геохимических поисков залежей нефти и газа, включающему бурение скважин, отбор проб 50 пород из верхней части мерзлой толщи, их дегазацию, анализ газа на углеводородные компоненты и суждение по полученным данным о наличии залежи, дополнительно отбирают пробы из нижней 55 части мерзлой толщи с герметизацией на забое, производят их дегазацию при нормальных условиях, определяют содержание.углеводородов,не образующих...

Номер патента: 1101879

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Копыт, Мисуна, Старобинец

МПК: G11B 3/10

Метки: тонарм

...установленной на поворотном валу и содержащей вязкуюжидкость и демпфирующее тело, выпалненное в виде шара 13.Однако данный тонарм ненадежен вработе ввиду неточного центрированиядемпфирующего тела, находящегося внут-.ри сферической камеры, 15По основному авт, св. 9 1034067известен тонарм, содержащий рычаг.,на одном конце которого укрепленаголовка звукоснимателя, а второй конец рычага связан со сферической камерой, шарнирно установленной на поворотном валу и заполненной вязкойжидкостью и демпфирующим телом, выполненным в виде шара, при этом внутри сферической камеры расположен 2кронштейн с постоянным магнитом, адемпфирующее тело выполнено из магнитомягкого материала Г 2 1.Известный тонарм характеризуетсянедостаточной надежностью...

Номер патента: 1098775

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Гольштейн, Гутман, Старобинец

МПК: B24C 3/22

Метки: абразивной

...КИ .ССГс, СЦЛЕРЖ 3 ИСЕЕ Р(СН)3 С К качс.р Б 60(01 ой сгенкс которой ч 1(ироано сцнси 11 ( Дц 1 сТцк (31)ССТ( С С Г)1 Г 13( 1 с 3 К, 3 К) И с СГ3 С 1 (ж 1 0 С 1 1 1 иС"Г ) (с с 1 С 1.1 )с 1 и 300 рсГс 11315( (1 р 013(сни конар(, КСИИ 1 Т р(131 С 111151 О(360 ЕИ р,1 01 (.И 100 ГЦ с 1 С 1(Т(1 е,(0 г;(с(.51ст, (1 10ГРОЙС"Гц ;1151 с 16 рс 1 И 11 )С);1)(ТК(;СТ 1 С 1, .;1(ржс 3 нсС р0 К Кс 1рм, Б бцкцс 3(13 Л(К( кц п)рц с (он и р,)13 с 1 нц сз) И,10, с 36 женц 1 с 1 НОВ 1 ЕНИЫ( З 3301)т К 0(ЦВсИ)0 Рс(- С))С 1 К с и С р1 1 1 И 3 Л ) И 1( С К И Ч Сл 1 С С С 111 ц 1, СЬ КОтцрц(ц (ВСИО,НжСНН Б 1(0(сцТ (цК 013 0 И 1 С Н К И, сС) Ь111( И с 1 Р с(, 1 С, 3 Ь НКс(СТС 110К С 1 С) ОО Рс).( 30 И(С 1.11 н ф).3(зображс)0(рц:(с ги, цб- исиЙ 31и(И 1 С А(в : С...

Номер патента: 1093695

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Егоров, Кочетков, Лещев, Старобинец, Шляпников

МПК: C11B 9/02

Метки: абсолю, мисцеллы, обезникотиненного, петролейно-эфирной, табака

...получения обезникотиненного абсолю табака из Петролейно-эфирной мисцеллы путем 40 Экстрагирования абсолю этиловым спиртом и удаления никотина подкисленным Эодно-спиртовым раствором, никотин Удаляют непосредственно из петролейо Ио"эфирной мисцеллы при 40-60 С, а Йеред экстрагированием аюсолю обезЙикотиненную мисцеллу сушат сульфатом Йатрия и отгоняют из нее петролейныйэфир,50Кроме того, мисцеллу перед удалеНием никотина упаривают до концектраЦии,20-407 а водно-спиртовой раствор используют с концентрацией 3-57.Интервал рабочих температур ограО 55 ничивается значениями 40-60 С по слеДующим причинам: при температурахниже 40 С резко возрастает время расслаивания Фаз, являющееся одним изважнейших технологических параметров процесса,...

Номер патента: 1089082

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: бинарных, разделения, смесей, содержащих, спирт, углеводород

...раствора бромида цинка проводят путем разбавления ее несколько раз водой.Отделенные углеводороды могут быть возвращены в процессе окисления их до спиртов.В таблице приведены сравнительные данные по константам распределения (Р) спиртов СВ-С и С 1 между октаном и раствором хлористого цинка в метаноле (по известному 41 ) и раствором бромистого цинка в метаноле (по изобретению) при Р = . (где С и ССоргС сол ОРг соЛконцентрация спирта в органической и солевой фазах соответственно).1089082 Концентрация, моль/л ЕпС 12 2 пВг 1,72 0,11 0,22 3,6 4,8 0,06 0,20 1,45 0,04 0,13 1,27 6,0 4,01 1,09 0,09 0,18 0,03 0,08 0,02 0,06 0,58 5,97 0,44 6,52Как видно иэ данных таблицы, коэффициент распределения (Р) спиртов20 в 1,3-2 раза выше в случае...

Номер патента: 1087867

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Боровский, Гулевич, Пономарева, Рахманько, Старобинец, Хананаев

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, золота, золочения, электролитах

...гидразина и едкого калия на точность и время отклика ионоселективного электрода на анион Лц(С 1 Ч), при анализе электролитов золочения с различным сроком эксплуатации.Положительный эффект от обраоотки аликвоты электролита сернокислым гидразином в сильнощелочной среде проявляется только через 2 ч, что значительно увеличивает время анализа. Только использование в совокупности добавления сернокислого гидразина в сильношелочной среде (рН12) и нагревания до кипения позволяет достичь положительный эффект за минимальное время.Пример. Определение золота в электролите золочения.Отбирают 1 мл электролита золочения в мерную колбу на 100 мл, добавляют 1 мл 20/О-ного раствора едкого кали, обеспечи 35 40 45 50 55 5 1 О 15 20 25 анион Ац(СМ) от...

Номер патента: 1080836

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Виленчиц, Гольштейн, Ждановский, Старобинец, Тесяж

МПК: B01D 53/18

Метки: аппарат, барботажным, массообменный, слоем

...ввовво да жидкости, выполненное в виде плоскогосопла, патрубки для вывода фаз, центральнаятруба снабжена размещенными с ее внутренней стороны камерами, в каждой из которыхпо всей ее длине установлено сопло, выходное сечение которого направлено к наружнейстороне трубы, а устройство для ввода газавыполнено в виде размещенных по высоте центральной трубы плоских полых дисков,внутренние стенки которых выполнены Нористыми,При этом аппарат снабжен коллектором,соединенным с камерами,Причем пористые стенки выполнены иэматериала несмачиваемого жидкостью, на.пример, в случае воды - из фторопласта.Такое устройство позволяет интенсифицироватьмассоперенос при ограниченных габаритах массообменных аппаратов, в которых использованэффект "прилипания"...

Номер патента: 1075205

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Плешкевич, Старобинец

МПК: G01V 1/00

Метки: разведки, сейсмической

...В определе параметрических уравнений а плоскостьточку дифозбуждения а проекции ема с коорой касания тносительнодифрагидений; Х - цией ребра расстояние агируюшего но из пары(2 деских (2), ункОтличия расчетных значений по формулам (1) и (2) незначительны (порядка сятка метров), поэтому для практиче целей можно исполыовать формулу из которой проще получить явную ф циональную связь х 1 = Р(хд).Формула (1) получена из условия минимальности суммы времен пробега волны по падающему на дифрагируюшее ребро и восходяшему лучам при зафиксированном пункте возбуждения и пункте приема и варьировании местоположением точки дифрагируюшего ребра. Очевидно, что при рассмотрении зависимости (1) или (2) как неявной функции относительно неизвестной хг...

Номер патента: 1065760

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Боровский, Волосатов, Гриншпан, Гулевич, Капуцкий, Кумачев, Подольский, Рахманько, Старобинец, Ящак

МПК: G01N 27/40

Метки: анион, дицианоаргентата, ионоселективного, мембрана, электрода

...4 НЗ)еСН Нф, а его экстракционнаяспособность на 9 порядков выше. Следовало ожидать, что такое резкое уве-личение экстракционной способностидолжно сказаться и на пределахобнаружения дицианоаргентатнойфункции,В табл.1 приведены пределы обнаружения дицианоаргентатной функции(моль/л) при использовании н качестве анионообменника трибутилоктадециламмония (ТБОДА) и тринонилоктадециламмония (ТНОДА),Использование в качестве разбавителя органической фазы нитробензола уменьшает сопротивление электрода до 1 МОм, что позволяет использовать стандартные потенциалоизмерительные устройства,Мембранный потенциал измеряется с использованием гальванической цепи:КСЕ Кд(см 11/С 3)аас.) , лемарааа Исследу 10 7...

Номер патента: 986100

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец

МПК: C12N 1/38

Метки: клостридий, токсинов

...к нетоксигенным особям иммунной сывороткой.Авторы установили, что нетоксигенные особи внутри популяции существенно влияют на токсинообраэующую 65 Функцию токсигенных особей и резкоснижают содержание токсинов и энзимов в конечйом продукте, Это явление снижает возможность быстро ичетко проводить лабораторную диагностику клостридий, а также мешает впроизводственной практике получатьвысокоактивные анатоксины и антитоксические сыворотки. Низкий выходтоксинов, получаемых известным способом, является следствием того, чтоизвестный способ че устраняет угнетающего влияния нетоксигенныхособей на продукцию токсина токсигенными особями в гетерогенной популяции маточной культуры.П р и м е р 1. Во Флаконы или бутыли с мартеновским или...

Номер патента: 1061046

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Баскин, Егоров, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы, экстракционно-фотометрического

...8 МН 1504 . Раствор количественно переносят и .делительную воронку на 100 мл,доводят объем раствора до 40 мл 8 МН 504, добавляют 0,8 мл 1 М раствораКВг и 10 мл толуола. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение одной минуты, После разделенияфаз нижний водный. слой отбрасывают,а Фазу толуола обрабатывают 10 млпромывного раствора (0,025 Мк К 8 г,в 8 М Н 504). Аликнотную часть промытого толуольного раствора отбираютв пробирку, доводят объем до 15 млтолуолом и добавляют 0,1 мл толуольного раствора родамина С. Полученный окрашенный комплекс фотометрируют. Содержание сурьмы находят поградуировочному граФику. Время определения составляет 10-15 мин,Изобретение дает воэможность проводить анализ микроколичеств сурьмыв сплавах на фоне...

Номер патента: 1060995

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Белогородский, Маринский, Николаев, Старобинец, Стефанов, Чалых

МПК: G01B 9/025, G01N 13/00

Метки: вещества, диффузии, другом, исследования, одного

...в ультразвуковом диапазо" не, достаточно точное определение области диффузии воды. через герметизирующее покрытие затруднено. Кроме того, учитывая, что для определенных диапазонов частот применя" ются свои соответствующие полимерные покрытия, номенклатура исследуемых на диффузию материалов будет с точ-ки зрения требуемой точности установления границ диффузии сужена. В результате известный способ позволяет точйо установить границы диффузии для сравнительно небольшого класса полимерных покрытий.Другим недостатком известного способа является его сравнительная сложность..Она заключается в том, что для проведения исследования диффузии через герметизирующую оболочку необходимо определять резонансную частоту преобразователя, а затем...

Номер патента: 1059510

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Иванов, Петрова, Рахманько, Сорока, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: ртути, экстракционно-фотометрического

...в органическую фазу и может быть объяснено неполным переводом ртути в бромиднчй комплекс При концентрации бромидионов ( 3 10в водном растворепреобладают катионные комплексы ртути и нейтральный комплекс, при концентрациях ) 710 моль/л образуются неэкстрагируемые анионные комплексы ртути более высокого заряда.При экстракции бромидного комплекса ртути в качестве органического экстрагента используют высокомолекулярные амины (число атомов углерода 20-50). Когда число атомов углерода менее 20, то происходит неполное извлечение бромидного комплекса ртути толуольным раствором амина. Синтез и очистка аминов с числом атомов углерода более 50 затруднены.На этой стадии в случае необходимости достигается ее концентрирование.Промывку органической...

Номер патента: 1057859

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: висмута, экстракционно-фотометрического

...близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ экстракционно-фотометрического определения висмута, включающий экстракциютолуольным раствором бромидной соличетвертичного аммониевого основания 25 Введено В,1, моль/л Найдено В , моль/л1057859 Составитель Т.ЖуковаТехред И. Метелева Корректор,:О.Тигор Редактор М.Ткач Заказ 9577/47 Тираж 873 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-,35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Как видно иэ таблицы, оптимальнымиявляются (1,4-1,45) 10-4 М растворбутилового оранжевого, 0,25.-0,30 Мраствор бромида и рН 1,0-1,1Экстракцию проводят толуольнымраствором бромидной соли...

Номер патента: 1057822

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гулевич, Ефремова, Овсянко, Рахманько, Сафонова, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, металлов, стеаратов

...и встряхивают3 раза с 250 мл водного подщелочного раствора метилового оранжевого0,005 моль/л в течение 2-3 мин,После каждой обработки водную фазу сливают. Далее органическую фазу тщательно промывают 0,01 н, едким натром до прекращения переходаметилового оранжевого в водную Фазу и фильтруют через бумажный фильтрв колбу с пришлифованной пробкой,Концентрация приготовленного такимобразом реагента составляет .1 10моль/л.П р и м е р 2, Методика построения калибровочного графика для определения стеарат-анионов.Для построения калибровочногографика используют стандартный толуольный раствор, стеариновой кислоты (1 10 4 моль/л) .В 5 пробирок в пришлифованнымипробками вносят по 10 мл 0,5 н. едкого натра, по 1 мл раствора реагента и переменное...

Номер патента: 1049801

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Игнашева, Калошкин, Королев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сергеева, Старобинец

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, органического, углерода

...который располагается между кюветой и Ч -образным кварцевым змеевиком, служащим для проведения предварительного озонирования кислорода, поступающего в кювету. При этом начинается одновременно и процесс окислений под воздействием ультрафиолетового излучения и разогрев кюветы. Температура .кюветы во время процесса окис. ления поддерживается на уровне 90- 100 еС. Процесс облучения ведут 15-25 мин после чего отключают ртут" но-кварцевую лампу, определяют коли" чество образовавшейся двуокиси угле" рода, прекращают. подачу кислорода и раэгерметизируют систему.Расчет содержания органического углерода (мг/л) проводят по формулеС= -.Эгде Ч - объем титранта, пошедшийв холостом определении,мл;Чр " объем титранта, .пошедшййпри анализе пробы,...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Номер патента: 1021657

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Завьялова, Коробейник, Ломейко, Старобинец

МПК: G01V 9/00

Метки: газа, геохимических, залежей, нефти, поисков

...поисков залежей нефти и газа, включающемубурение скважин, отбор образцов пород поразрезу буряшихся скважин иэ различныхлитолого-стратиграфических комплексов,определение в одной части образца количества,.органического углерода, экстрагиромние битумоипов из другой частиобразца и послепуюший их анализ, растворенные в неуглевопоропном растворителе,преимущественно в хлороформе, битумоипынаносят на монтмориллонитовый катализатор, удаляют растворитель в вакууме прихроматографическом контроле, полученнъшобразец помешают в реактор и со скоростью 20 /мин нагревают до 250 300 С,обеспечивающей образование углеводородов С - С при деструкции битуминоэного1вещества, извлекают из реактора о помощью вакуумной дегазации образомвшийсягаз...