Станко

Номер патента: 421254

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Заславский, Кулаков, Можайский, Славин, Станко

МПК: A61K 51/00, C07K 1/13, C07K 14/76 ...

Метки: белков, изотопами, йода, модифицированных

...ла и силы тока задают и п эддер пэмэшью потенциэстата. Предпоч количество вносимогэ иодоносите11 соответствовать соотношению йо т, 1.421254 Ферной системе. 2. Способ пс и. 1, О т л и ч и 1 э 1 ц и Йв буферномсА 81 0 теэ про ес вед/,растворе при рН 6 и ионной Составитель В, НазинаРедакор Н. Джарагетти Техред А. Богдан Корректор Н, Ковалева Заказ 732/69 Тираж 575 П 1 дпчгноЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министр.в СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаугнская наб,. д, 4/;.=. филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектн я, 4 пэме 1 сеют в э:1 ектрэхих 1 ическую и 18 йку с пгатиновым электродом 1 объем 10 мл). За-йвносят 1,45 мл 10 м/л раствэра иопистого натрия и раствор радиоактивного/иодили иод. Помешают в реакц 1...

Номер патента: 340227

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальского, йода, меченного, радиоизотопами, розового

...порции однохлористого йода к реакционной смеси добавляют 10 мл 1 н. раствора КаОН, 10 мл 10%-ного раствора ИаЬО 3 и 10 мл 5 о/о-ного РаствоРа К 1. Смесь взбалтывают и Бенгальский розовый осаждается прибавлением 7 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 10 мл 2%-ного раствора по К 1, 2,5%-ного по Иа 50 з и 0,5%-ного по ХаС 1, подкисленного соляной кислотой до рН 4 - 5, Осадок растворяют в 10 мл 0,1 и. раствора МаОН, добавляют 2 мл 10%-ного МаЯОз и 2 мл 5%-ного К,1, перемешивают и переосаждают краситель прибавлением 4 мл 1 н. соляной кислоты. Переосаждение, добавление К.1 и Ма 50, промывание осадка повторяют340227 Составитель Т. Головина Техред Т. Зимина Корректор Л, Котова Редактор И. Бродская...

Номер патента: 504441

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: C07B 23/00

Метки: бензола, иода, мета-или, меченных, пара-иодпроизводных, радиоизотопами

...раствор суш; г над безводным сернокислым натрием. Получают йодбензол - йод(125) в впдс эфирного раствора с радиохимической чпо. тотой 98%. Анализ радиохимической чистоты, идентификация полученного продукт проводятся хроматографией на пластинах в смеси гексан: бензол =5: 1 с заведомыми образцами с последующим проявлением г, йоде и авторадиографией (Я йодбензола = 0,4 - 0,5; не вошедший в реакцию йод оста ется на старте).504441 Редактор Е, Мееронова Корректор О. Тюрина Техред А, Камышникова Заказ 1289 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома Пример 2. Получение меченного радиоизотопами йода...

Номер патента: 484874

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурлев, Голосова, Коршунов, Кулаков, Можайский, Станко

МПК: A61K 51/10

Метки: антигена, ассоциированного, гепатит, индикации, меченых, препаратов

...около 2 мг/мл 20подвергают электролизу на платиновом аноде при значении потенциала 490 ВОотноси-,тельно хлор-серебряного электрода, рН 6,5,отемпературе 25 плотности тока 10 Мсми количестве Иа 3 50 мкюри с носите- с 5-6лем до 0,6 10 М. Радиохимический; выход 85 + 5%.леле 2 В б евысокой антительной активностью к ГАА, смешивают с эквимолекулярным количеством ууистого натрия и 5 мкюри раствора Яа 3 и помешают в электрохимическую ячейку. Процесс мечения ведут при 600 вР относительно хлор-серебряного электрода, температуре 15 С и плотности тока 5,0 А/см . Радиохимический выход 78 + 6%.лвевз Фр р утела к ГАА, в количестве до 50 мг/мл в 4 кратном избытке уоутеля ирдйстого натрия (активность Иа 3 не ограничена) подвергают электролизу...

Номер патента: 484233

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Калачев, Климова, Коломеец, Коршак, Станко

МПК: C08G 5/06

Метки: карборансодержащих, олигомеров, резольного, типа, фенолформальдегидных

...мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 3 г (0,319 моль) фенола, 1,14 г (0,0035 моль) 1,2 бис-(4-оксифенил) - карборана, 5,42 мл (0,0708 моль) 35,5% -ного раствора формалина и 0,08 мл (0,03 моль) 25%-ного раствора аммиака, Реакционную массу нагревают до 95 С и при этой температуре выдерживают в течение 4 ч при постоянном перемешивании.Затем при этой же температуре на водо- струйном насосе сушат смолу в течение 2 ч.Физико-механические характеристики полученной смолы приведены ниже:Температура размягчения из термомеханической кривой Тр, С 80Содержание экстрагируемых отвержденного продукта, % 0,2Выход коксового остатка поданным динамического термографического анализа на воздухе, % 72.П р и м е р 2. В трехгорлую круглодонную...

Номер патента: 477177

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Давидович, Калачев, Коршак, Рогожин, Станко, Цейтлин

МПК: C08G 33/02

Метки: полибензоксазолов

...по своей термической устойчивости на воздухе и растворимости аналогичен полимеру в примере 2.П р и м е р 4. Синтез,полисилоксиамида и последующую термическую циклизацию с образованием полибензоксазола проводят так же, как и в примере 1. В реакционную сферу затружают 0,7800 г (0,0015 моля) 3,3-ди(триметилсилил)амино - 4,4-ди(триметилсилил) оксидифенилового эфира в 3 мл диметилацетамида и 0,3039 г (0,0015 моля) хлорангидрида теРефталевой кислоты. 1 пр полисилоксиамида 0,80 дл/г, Полученный полибензоксазол по своей термической устойчивости на воздухе и растворимости аналогичен полимеру в примере 1.П р и м е р 5. Синтез полисилоксиамида и последующую термическую циклизацию с образованием полибензоксазола проводят так же, как и в...

Номер патента: 471892

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5"-тетрайодтиронина, йода, меченного, радиоизотопами, тироксина

...обмечающийся тем, что, с цельювыхода целевого продукта и упроюлогии его получения, 1-тироксинвают меченым монохлоридом йодаюм растворе,20 25 прибора ржа щего Известны способы получения 1-тироксина (1-3,5,3,5-тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения,Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и...

Номер патента: 451323

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Зуйкова, Ирошникова, Станко

МПК: C07C 103/12

Метки: иода, кислот, метаи, меченных, пара-иодгиппуровых, радиоизотопами

...Корректор В, Брыксина Заказ 2211/4 Изд. М 584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан па реакции,Этим способом получают 80 - 90%-ный выход реакции изотопного обмена за четыре часа нагревания реакционной смеси, который обеспечивает получение продукта с радиохимической чистотой не менее 98%, стабильного при хранении, и позволяет перерабатывать 200 - 2000 мкюри йодистого натрия-йод(125) практически в одну стадию, что обеспечивает простоту технологического процесса.По данному способу можно проводить реакцию и с индивидуальным м- и и-йодгиппуровыми кислотами, однако, реакция идет...

Номер патента: 401160

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бурцева, Валецкий, Виноградова, Коршак, Ордена, Станко, Титова

МПК: C08G 73/10, C08G 73/18, C08G 79/08 ...

Метки: азотсодержащих, полимеров, циклоцепных

...получаютпо примеру 1, Методом полива получают по 25 лиамидокислотную пленку весом 0,2 г. Еепомещают в смесь сухого бензола с 0,2 млуксусного ангидрида и 0,17 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре втечение 15 час. После химической циклизации30 пленку экстрагируют бензолом, промываютсерным эфиром, сушат при 70 - 80 С в вакууме и нагревают при 200 С в течение 2 час приостаточном давлении 10- мм рт. ст.Прочность полученной полиимидной пленки35 при комнатной температуре составляет740 кг/см при удлинении 91%.П р и м е р 3, Полиимид получают по примеру 1, но в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран.40 Приведенная вязкость 0,5%-ного раствораполученной полиамидокислоты в диметилацетамиде при 25 С составляет 0,84...

Номер патента: 364618

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бурцева, Валецкий, Виноградова, Станко, Титова

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, диангидридов

...ОСсДОК ОТфИ 1 ЬТЭОВЬвсцОТ (ОСТВВЛ 51 Ь ПЭОДМКТ после осажлепия в воду в зтоц срсле, более чем ця 2 гас цс рекомендуется, так как гри СТОЯЦЦИ сМОРЭЦЫй ОС 2 ЛОК СТ 2 ПОВИТСЯ СОЛО- обрязцым, ц выделение пролукта возможно 45 только экстракцией серным эфиром), растворяют в 800 г. Ого-ного волцого раст:юра едкого кали, цодкпсляют коццептрирова;ной соляной кислотой до выпадения белого аморфного осаЛкя и оставляют па ночь и хололцль нике для кристаллизации. Осадок отфильтровываот па плотном стеклянном фильтре (:б 4), промывают водой до цсйтральцой реакции, затем в течеце 4 час гщатсльпо сушат в вакууме цад пятиокисью фосфора при 55 60 - 80 С и далее прогреваюг в вакууме (1 сГ.ЭГ Рт. Ст.), ПОСтЕПЕППО ПОЛПЦМаЯ тЕМПЕРатуру до 160 С в течение 2 -...

Номер патента: 399507

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Братцев, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: о-карборана, производных

...ведут в кислой илц цецрдльцой, или щелочной сре. де. Прц этом о;цос:пельцо мяло устойчивые .риды бор и их комплексы с осцовци 5 ми Льюиса окисляются;о борной кцслоть, а кдрбордцы Ос 0 сцероцутьми. 1:сли Окислсцце проводится в щелочной среде, то диметцлашлиц, ОбрговвшиСя после окисления комплексд, отмывается рдзбдвлеццой мицсрдльцой кислой. Окоц 1 езьц 5 очистка крбочдцд гроводцс 5 вк 1 улцоц вОроцкои и.п крпстггизде пз по,лод)цеО рдсворителя.Составитель О, Смирнова Редактор Т, Загребельная Техрсд Т. Ускова Корректор Л. Орлов Заказ 223,(10 Изд.57 Тира.к 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугнская наб., д 4,5Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м с р 1. В...

Номер патента: 396352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Станко, Фроммельт

МПК: C08G 61/10, C08G 79/08

Метки: полифенилов

...А 1 С 1 з, и окислителей, например СцС 1 е, при температуре до 80 С.По предлагаемому способу с целью получения высокотермостойких и растворимых производных полифенилов проводят поликонденсацию 1,2-бис-(фенил) -дикарба-клозо-додекаборана при температуре 120 - 220"С,В качестве катализатора используют кислоты Льюиса (А 1 С 1 з, МоС 1 з и др.), а в качестве окислителей: Мп 02, СцС 1 е и др. Процесс протекает при 120 в 2"С в течение 5 - 24 час, преимущественно при 180 - 190 С в течение 8 - 16 час. Для выделения целевого продукта экстрагируют из реакционной смеси соли с помощью концентрированной НС 1 и воды, а остаточные мономеры удаляют вакуумной возгонкой из предварительно высушенного реакционного продукта, или реакционную смесь...

Номер патента: 347339

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Менькова, Панкратов, Пучин, Станко

МПК: C08G 73/00

Метки: полиарилциануратов

...Способ по и. 1, отличающийся тем, что в исходную реакционную массу вводят моноциановые эфиры. 45 50 ЧурсинаУскова Составитель Л.Текред Т. Корректор А Васильева Редактор О. Кузнецова Заказ 2684/12 Изд. Мо 1142 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография,пр,3Найдено, %: С 50,62; 50,87; 1-1 4,66; 4,95; В 28,48; 28,35; Х 7,68; 7,32.СН,В 1 оо,й,.Вычислено, /о: С 50,79; Н 4,79; В 28,58; И 7,22,Полимер не растворим в известных растворителях и имеет следующие характеристики; температура начала деформации (при нагрузке на образец О,85 кгс/см 370 С; температура начала разложения на воздухе (скорость подъема температуры 4,5 С/мин) 370; коксовый...

Номер патента: 336905

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волков, Кулаков, Можайский, Станко

МПК: A61K 51/08

Метки: альбумина, иода, макроагрёгатов, меченных, радиоизотопами

...в пенициллиновый флакон. обавляют 1 мл 95%-ного этилового1 лтл 40%-ного раствора гексозы. закупоривают и нагревают при встряв течение 15 - 20 лтин при температува 1 ас- и редмет изобретения Способ получ на, меченных р тепловой денату с целью повыше та, стабилизаци проводят в буф в присутствии с зы, с этиловым нии 1: 2. ения макроагреадиоизотопамирации, отличаюния качества ци его во временрном растворемеси углевода,спиртом, взят оИзвестен способ получения микроагрегатоальбумина, меченых радиоизотопами йода тепловой денатурацией раствора альбумина -;Р". Недостатком этого способа является отсутствие стерильности, сложность технологического процесса и увеличение размеров частиц агрегатов при хранении, что приводит кзатруднениям в...

Номер патента: 334221

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Братцев, Валецкий, Виноградова, Гиенкова, Данилова, Институт, Коршак, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, 2-бяс-(«-анизил)или, оксифенил)-о-барена

...(и-оксифенил)-о-барена.А, Деметилирование 1,2-бис-(п-анизил) -обарена до 1,2-бис-(п-окснфенил)-о-барена осуществляют нагреванием с солянокнслым пнридином в токе сухого 1-1 С при температуреоколо 200 С.В круглодонную четырехгорлую колбу емкосгью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером, помещают30 г солянокислого пиридина. Продукт нагревают до 160 С и в течение 1 час пропускаютчерез него ток сухого НС 1. Затем в колбу вносят 10 г (0,03 моль) 1,2-бис-(п-анизил)-барена, поднимают температуру до 210 - 215 С иведут реакцию 15 час при перемешивании втоке сухого НС 1. После охлаждения реакционной смеси в токе НС твердый продукт промывают водой донейтральной реакции,для...

Номер патента: 317685

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валецкнй, Виноградова, Гливка, Институт, Коршак, Курочкина, Станко, Титова

МПК: C08G 73/08, C08G 79/08

Метки: 4-оксадиазолов, полиарилен-1

...Далее нагревание продолжают 5 час при 130 - 40 С и 20 час при 180 С,Реакционную массу после охлаждения выгружают в воду, вещество отфильтровывают, промывают водой от фосфорной кислоты, экстрагируют этанолом и сушат в вакууме при 100 в 1 С.Полученный полимер (выход 95% ) имеетприведенную вязкость 0,5%-ного тетрахлорэтанфенольного раствора при 25 С 0,83 дл/г, температуру размягчения около ЗЗОС, температуру начала разложения на воздухе по данным термогравиметрии - 400 С. Полимер растворяется в диметилформамидс, диметилацетамиде, Х-метилпирролидоне, тетрахлорэтане, тетрагидрофуранс, циклогсксанонс, трикрезоле.Пр имер 2, Смесь 0,5 г (0,00121 моль) дигидразида 1,2-бис-(п-карбоксифенил) барепа, 0,5094 г (0,00121 моль) хлорангидрида...

Номер патента: 293810

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валецкий, Виноградова, Гливка, Институт, Коршак, Курочкина, Станко, Титова

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бад, баренаоюзная•, всепате, гна, дигидразида, мвд, п-карбоксифенил)-о, способ-получения

...заключакщийся в том, что .слорангидрид 1,2- бис- (и-,карбоксифенил) -о-барена обрабатывают водным раствором пдразингидрата в среде инертного органического растворителя при температуре окружающей среды с последующей очисткой целевого продукта через его днхлоргидрат и выделением известным способом. Процесс желательно вести прп избытке гидразингидрата,П р и м е р 1. Получение дигидразпда 1,2-бссс(и-карбоксифенил) -о-барена.В двугорлую колбу емкосгью 50 лл, снабженную мешалкой и капельной воронкой, за"ружают 1,4 лсл (6 лсоль) гидразингидрата в 10 лсл воды. При энергичном перемешиванип к нему прикапывают раствор 2 г (0,2 лсолс) хлорангидрида 1,2-бис- (и-карбоксифенпл) -оО П р и м е р 2. Очистка дппдразида 1 сс(и-кар боксифенил) .о-ба...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 235299

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валеыкий, Виноградова, Вострикова, Гливка, Институт, Коршак, Станко

МПК: C08G 79/08

Метки: 235299

...до от теоретического, Приведенная вязкость 0,55 о -ного раствора в ,-метил-пирролидоне при 25 С 0,5 дл/г, т, размяг. в капилляре 350 С, Полимер растворим в диметцлформамиде, диметилацетамиде, Х-метил-пирролпдоне, трикрезоле. Поливом из раствора полимера в л-метил-пирролидоне получают прочные бесцветные пленки.П р и м е р 2. Условия проведения реакции и выделение полимера из полученного раствора аналогичны описанным в примере 1.В реакцию вводят 0,4847 г (0,00166 моль) бис-аминофенилового эфира тидрохинона, 0,7 г (0,00166 моль) хлорангидрида 1,2-бис(п-карбоксифенил)-с-барена, 2 мл (1 моль) М-метил-пцрролидона.Выход полимера составляет 99% от теорс. тичсского,Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в М-метл-пирролизоне при 25 С 0,52 длг,...

Номер патента: 207344

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 207344

...ведение синтеза позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его производства,На чертеже представлендля проведения синтезаспособу.Прибор содержит колбу 1, стеклянный фильтр 2, приемник т и ловушку 4. Через шлиф б загружают реакционную смесь, шлиф б соединяет прибор с вакуумной линией, а шлиф 7 - с линлей сжатого воздуха и вакуумной линией. но-солевой бане при 107 в 1 С в течение 1,5 час. Упаренный досуха остаток растворяют в 2 мл горячей воды и, включив вакуум, подают раствор на стеклянный фильтр 2. Потом 5 вакуум отключают, промывают колбу 2 млгорячей воды, вновь включают вакуум. Затем вакуумную линию отсоединяют от шлифа б и вводят через него на фильтр 1 мл разбавленной (1: 3) ортофосфорной кислоты. Оса...

Номер патента: 167874

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Братцевт, Жигач, Захаркин, Конкина, Лаптев, Станко

МПК: C07F 5/04

Метки: декаборана, диоксиметилэтиленовогй, производного

...небольших количеств ацетонитрила с последующим гидролизом полу- ценного ацетата диоксиметилэтилендекаборана в метанольном растворе в присутствии со ляной кислоты.П р и м е р, 50 г (0,4 моль) технического декаборана растворяют в 350 мл толуола или дибутилового эфира, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и загружают в трехгор лую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, туда ке одновременно добавляется 68 г (0,4 моль) 2- бутил,4-диацетата и 6 смз ацетонитрила. Реакционную смесь постепенно нагревают при 20 перемешивании до температуры 110 - 120 О С (до 142 С в случае дибутилового эфира) и выдерживают до полного прекращения выделения водорода. Через каждые 2 час нагревания добавляют по 2 смз...

Номер патента: 16848

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Станко

МПК: F24B 1/02

Метки: комнатная, печь

...фиг. 1; фиг, 4 - то же по 4 - 4 фиг. 1; фиг, 5 - то же по 5 - 5 фиг. 1.Внизу последнего дымового колодца 4 (фиг. 1) имеется вылет, соединяющий топливник и с колодцем 4, расположенный над двойной вьюшкой с, отделяющей означенный колодец от дымовой камеры о и вытяжной трубы о; в вылете установлена поворотная заслонка 6, имеющая длинную рукоять для открывания ее через вьюшечную дверцу И по направлению пунктирной стрелки на фиг. 1.При начале топки, при разгорании топлива, заслонка Ь закрыта и дымовые ЗОБР(:ТЕЙИ 2 сентября 1929 го газы проходят по дымоходам и колодцу 4 при открытой вьюшке с в дымовую камеру о и трубу о; при последующем периоде горения, заслонку Ь открывают, чем преграждается путь продуктам горения с несгоревшими частицами...