Способ-получения дигидразида 1 (п-карбоксифенил)-о баренаоюзная• т: .: -(всепате: . 2-бад; , -х: ., .; гна мвд
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства М,ЧПК С 071 5/02 Заявлено 22,Х.1969 ( 1367002 сс 23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 26.1,1971. Бюллетень М 6Дата опубликования описания 18.111.197 Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министро СССРУДК 546.271,07(088.8) Авторы зобретения ршак, С, В. Виноградова, В. И. Станко, П. М, Валецкий,Л. А. Гливка, Л. Б. Курочкина и Н. С. Титова ститут элементоорганических соединении аявител Бсет чЕ 1 2-БЩ; А:-нз. с;-с 4 а в 22,4 сл проводят п ас. Из реакц порошок. По ледяную вод чеством водь10 С. Вых г (98,50% от чютного беомнатнойой смеси вный продуем промывасушат в веочищенногетического) абсо ри к ионн лучебаре цню 0,5 ч лый ют в коли 100 - 1,93 зола, Реактемпературе ы падает бест выгружа. ют большим акууме п 11 о продукга,2-бс 6,1; сароокси кжс ИК Изобретение касается способа получения нового соединения - дигидразида 1,2-бис-(сгкарбоксифенил)-о-барена, который может найти применение как исходный полупродукт для получения ряда ценных полимерных соединений.Ранее, синтезировать подобные соединегня не удавалось, так как бареновое кольцо, как правило, разрушалось с образованием менее устойчивых соответствующих производных дикарбаундекабората.Предлагается способ получения дигидразпда 1,2-бис-(и-карбоксифенил)-о-барена, заключакщийся в том, что .слорангидрид 1,2- бис- (и-,карбоксифенил) -о-барена обрабатывают водным раствором пдразингидрата в среде инертного органического растворителя при температуре окружающей среды с последующей очисткой целевого продукта через его днхлоргидрат и выделением известным способом. Процесс желательно вести прп избытке гидразингидрата,П р и м е р 1. Получение дигидразпда 1,2-бссс(и-карбоксифенил) -о-барена.В двугорлую колбу емкосгью 50 лл, снабженную мешалкой и капельной воронкой, за"ружают 1,4 лсл (6 лсоль) гидразингидрата в 10 лсл воды. При энергичном перемешиванип к нему прикапывают раствор 2 г (0,2 лсолс) хлорангидрида 1,2-бис- (и-карбоксифенпл) -оО П р и м е р 2. Очистка дппдразида 1 сс(и-кар боксифенил) .о-ба рена.В двугорлую колбу, снабженную барботером для пропускания сухого 11 С 1, загружаютраствор 1,93 г дигидразда 1,2-бис-(и-карбо ксифенил) -о-барена. Получеый продукт отфильтровывают и сушат в вакууме при 80 С.Затем высушенный продукт промывают дистиллированной водой до рН фнльграта 6 - 7и сушат в вакуумс при 120 С, Получают бе- О лый порошок с т. л. 180 С. Выход 1,7 г(88,2% от теоретического),Элементарный анализ очищенного дпгпдразида 1,2-бссс-(и-карбоксифеннл) -о-барена.1-1 айдено, %: С 46,37, 46,49; 1-1 5,95, 6,02;5 В 25,62, 25,82; Ы 10,68, Х 10,71.Вычислено, %: С 46 6; И 5 82; В 2М 13,58.Строение дигндразида 1,2-бис- (и-фенил) -о-барена подтверждается та О спектром.293810 Предмет изобретен и я Сосппепь О. Смирнова Редактор О. Кузнецова Корректор Т. А. Уманец 1 зго Л." 257 Закал 54 В 5 Тпракк 473 ГоцппспюеЦ 1111111111 Комптета по делам плоорссппр и окрысин прп Сопс,е Мпшстров СССРМосква, Ж-З 5, Ра 1 шскан пао., я. 4 5 Тшогр пи пр С шспоСпособ получения дигидразида 1,2-бис-(лкарооксифенил)-о-барена, от,гнчаклцнйся тем, что клоран 1 идрид 1,2-бион-карбоксифенил)- о-барена обрабатывагот избытком водного раствора гидразингидрата в среде инертного органического растворителя ири температуре окружа 1 ощей среды с иоследугощей очисткой целевого продукта через его днклоргидрат 5 выделением известным способом.
СмотретьЗаявка
1367002
В. В. Коршак, С. В. Виноградова, В. И. Станко, П. Валецкий, Л. А. Гливка, Л. Б. Курочкина, Н. С. Титова, Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07F 5/02
Метки: 2-бад, баренаоюзная•, всепате, гна, дигидразида, мвд, п-карбоксифенил)-о, способ-получения
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-293810-sposob-polucheniya-digidrazida-1-p-karboksifenil-o-barenaoyuznaya-t-vsepate-2-bad-kh-gna-mvd.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ-получения дигидразида 1 (п-карбоксифенил)-о баренаоюзная• т: .: -(всепате: . 2-бад; , -х: ., .; гна мвд</a>
2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы в качестве органических люминофоров сине-фиолетового свечения в органических растворителях и водной среде и способ их получения
Номер патента: 1051083
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 263/32
Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде
...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...
Способ получения диалкиловых эфиров бис-(карбоксифенил) метилфосфината
Номер патента: 130519
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Завлин, Меденикова, Соколовский
МПК: C07F 9/40
Метки: бис-(карбоксифенил, диалкиловых, метилфосфината, эфиров
...кислоты, 15,8 г пиридина и 75 мл серного эфира и к этой смеси добавляют постепенно при постоянном псремешивании раствор 13,3 г СНзРОС, в 50 и 1 л серного эфира, Реакция сопровождается значителным выделением тепла и заканчивается через 1,5 - 2 часа. При этом пз. раствора выделяется солянокислый пиридин, который отделяется от эфирного раствора. После отгонки эфира получают 28,5 г диметилового эфира бис- (о-кар боксифенил) -метилфосфината с т. пл. 65 - 70. Продукт очищают растворением в спирте и осаждением водой. Продукт после сушки под вакуумом при температуре 25 - 30 имеет т, пл. 74; С 1 тН 170,РВычислено % Р=8 5; эфирное число 308,Найдено % Р=8,2; 8,7; эфирное число 314. В трсхгорлую колбу помещают 33,2 г этилового эфира...
Способ получения производных3, 5-бис(карбоксифенил)-1, 2, 4 триазола
Номер патента: 503869
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Громов, Лопырев, Розинова, Султангареев
МПК: C07D 249/08
Метки: 5-бис(карбоксифенил)-1, производных3, триазола
...Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 ЮЕФ МЕ3 6 ФММ Ф филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 том калия, взятом на 5-25% больше егостехиометрического количества.11 олученные 3,5-бис-(карбоксифенил)1,2,4-триазолы имеют вид бесцветныхкристаллических высокоплавкнх веществ, 5нерастворимых в ефире, бензоле, хлороформе, ацетоне и спирте, но растворимыхв диметилформамиде, диметилсульфоксиде,при нагревании в метилцеллозольве иводе. 10П р и м е р 1. Получение 3,5-бис(4-карбоксифенил)-1, 2,4-триазол.В круглодонную колбу загружают 2 г(0,008 моль) 3,5-бис-(4-толил)-1,2,4 триазола, 6,3 г (0,04 моль, пятикратный избыток) перманганата калия, 2 г соды, приливают 100 мл воды и кипятят 8 час наводяной бане, отфильтровывают выпавшийосадок Мл,О,...
Хлоргидраты 1-окси-3-аминоалкиладамантана, повышающие устойчивость организма к воздействию высоких температуры и влажности окружающей среды и обладающие гипертермическим действием
Номер патента: 1591427
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Бокова, Дубовик, Изместьев, Лаврова, Милитарева, Морозов, Яшунский
МПК: A61K 31/14, C07C 215/14
Метки: 1-окси-3-аминоалкиладамантана, влажности, воздействию, высоких, гипертермическим, действием, обладающие, окружающей, организма, повышающие, среды, температуры, устойчивость, хлоргидраты
1. Хлоргидраты 1-окси-3-аминоалкиладамантана общей формулыгде A СН2-, -(СН2)2-, -(СН2)3, -СН(СН3)-, -СН(С2Н5)-,повышающие устойчивость организма к воздействию высоких температуры и влажности окружающей среды.2. Хлоргидраты 1-окси-3-аминоалкиладамантана общей формулыгде A- -(СН2)2, -(СН2)3,обладающие гипертермическим действием.
Способ измерения местной температуры газовых и плазменных сред
Номер патента: 179496
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Трохан
МПК: G01K 7/40
Метки: газовых, местной, плазменных, сред, температуры
...проходя черезаз, возбуждает излучение в очень широком диапазоне частот от инфракрасной до рентгеновской области.Допплеровское уширение спектральных линий имеет следующую величину: 25 1 - молекулярный илп атомный веслучающей частицы;Т - температура по абсолютной шкал Для измерения температуры плазмы данным способом может быть использован любой рентгеновский спектрограф, обладающий достаточной дисперсией.11 а чертеже показана установка для измерения температуры при использовании видимого излучения.Узкий пучок 1 электронов, испускаемый электронной пушкой 2, возбуждает свечение в исследуемой газовой среде. Свет из весьма малой точки, определяемой диаметром пучка, проектируется при помощи объектива 3 на диафрагму 4, а затем через линзу 5 и...
Предыдущий патент: Способ получения n-замещенных 5-алкил-3-аминометилентиолен 4-онов-2
Следующий патент: Способ получения кремнийорганических бисхлорформиатов
Случайный патент: Установка для формования волокнистых плит