Савицкая
Способ получения 2-замещенных 7-ацетил-10-алкил-или диалкиламиноалкил-3, 4-диазафеноксазинов
Номер патента: 418034
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина
МПК: C07D 87/50
Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7-ацетил-10-алкил-или, диалкиламиноалкил-3
...и охлажденииприбавляют по каплям 14,9 г (0,168моль) хлористого ацетила. Реакционнуюмассу кипятят 3,8 час, затем разлагают8 мл 10% ной НФ и 25 г льда. Подше:лачивают, оеадок отфильтровывают и пере., 3,4-диазафеноксазина к 11,28 г (0,0334 гмоль)ИЩ при перемешиванин и охлажденииприбавляют по каплям 4,5 г (0,0561 моль:хлористого ацетила. Реакционную массукипятят 3,5 час н разлагают 8 мл 10% 46ной НС 1, и 28 г льда. Перемешивают 1час, затем цодшелачивают, осадок фильтру- ют, промывают водой и сушат.Получают .4,6 г (78%) прдукта; вещество не плавится выше 320 С, (из акме 45тилформамида),. Найдено,%". С 86,66; Н 3,64; К 15,13.,"С 1 12,47,См Нмф"фИВычислено,%; С 56,64; Н 3,66; 66И 3.8,24; О, 12,86.П р и и е р 3. 2 е (2...
Способ получения аминокислот
Номер патента: 487940
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Булычева, Кашковская, Коровкин, Левитов, Ныс, Петюшенко, Редькин, Савицкая
МПК: C12D 13/06
Метки: аминокислот
...Редактор Л, Тюрина Корректор А. Степанова Заказ 320,16 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 11.Асимметрический ферментативфый гидролиз и ионообмефное выделение 1.-изомсра из ферментного гидролизата. К 500 мл водного раствора фенацетил-Д, 1.-фенилалафина с концентрацией,2 10 - - М и рН 7,5 добавляют 40 мл суспензии клеток Е. со 1 (штамм .р 1 ов 9637) с концентрацией 130 мг/мл. Смесь инкубируют 3,5 ч при 42 С и рН 7,5. Клетки отделяют центрифугированием. Гидролизат подкисляют до рН 2, обрабатывают 1650 мл бутилацетата. К 490 мл водного слоя добавляют 19,5 г катионита КУк,4 в Н-форме....
Способ получения интропроизводных 3, 4-диазафеноксазина
Номер патента: 418035
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Андрюшина, Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина
МПК: C07D 87/50
Метки: 4-диазафеноксазина, интропроизводных
...20,11. Пример 3,А, 2-Хлор-нитро-(3-диметиламинопропил)-3,4-диазафеноксазин,18,28 г (0,06 моль) 2 хлор-(3-диме тила мин опр опил) -3, 4 диазафеноксазина растворяют при 60 С в 40 мл уксуснойкислоты, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют по каплям раствор 20 мл(0,290 моль) азотной кислоты ( 4 1,4)в 64 мл уксусной кислоты и оставляют насутки при той же температуре, Реакционную массу выливают в 400 мл ледянойводы, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 10 оо-ным раствором щелочи, затем водой,Получают 18,74 г (86%) вещества желотого цвета; т. пл. 199-200 С (из бутанола),Проба смешения с 2-хлор-нитро-(З-диметиламинопропил)-3,4-диазафенонсазином, полученным из 6-нитро-(3-диметиламинопропил)-бензоксазолона, не...
Способ получения производных 3-замещенных 5-(2 оксифениламино)-пиридазона-6
Номер патента: 405344
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Щукина
МПК: C07D 51/04
Метки: 3-замещенных, оксифениламино)-пиридазона-6, производных
...действием спиртового раствора .хлористого водорода.Найдено, %; С 54,45; Н 6,54; Й 19,67;С 1 10,56.С Н Я О НС 1.Вычислено, %: С 54,62; Н 6,30;И 19 у 91; С 1 10,36.П р и м е р 6. 3 - хлор-(2-оксифеиил)- у -диметиламииопропиламиио -пиридазон.Смесь 10 г (0,0328 гмоль) 2-хлор0-диметиламинопропил)-3 и 4-диазафеноксазина, 10 г (0,0152 гмоль) 85%-ногоедкого кали и 70 мл этилового спирта нагревают в автоклаве при 170 С в течение8 час. Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток растворщот в воде, обрабатывают углем и подкисляют разбавленной соляной кислотой до рН 7,5. Получают 8 г(75%) продукта в виде беловато-кремовыхкристаллов с т, пл. 268 С (разложение)из разбавленной НС 1,Найдено, %: С 49,66; Н 5,68; Й 15,60;С 1 19,40; С 11 9,60,15...
Способ очистки гидрохлорида 2хлор-10-(3-диметиламинопропил) фенотиазина
Номер патента: 464589
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Будько, Захарова, Савицкая, Саратовцев, Фелицына, Шемерянкин
МПК: C07D 93/14
Метки: 2хлор-10-(3-диметиламинопропил, гидрохлорида, фенотиазина
...и аминазин выделяют добавлением к этилацетатным вытяжкам спиртового раствора хлористого водорода, и фильтрованием.С целью улучшения качества и повышения выхода аминазина предложен способ очистки пидрохлорида 2-хлор- (3-диметиламинопронил) -фенотиазина, заключающийся в том, что техничеокий гидрохлорид 2-хлор-(3-:диметиламинопропил) -фенотиазин кристаллизуют из смеси толуола и изопропилового спирта. Толуол и изопропиловый спирт берут в соот ношении 2,5: 1. полученный технический аминазин кристаллпзуют из указанной выше смеси.П р и м е р. 100 г основания аминазина растворяют в 500 мл толуола, раствор охла. ждают до 5 - 7 С, аминазин выделяют этиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом, до слабокислой реакции на конго. Реакционную...
Полимерный состав
Номер патента: 449081
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Багаев, Веснин, Савицкая
МПК: C08K 5/092, C08L 63/00
Метки: полимерный, состав
...в прцсутств ангид)ида прц температуреоставленная цель достц ем в нолцмерцый состав 4 диоксогп 1 на цли его и 1 оизво 2, 2. диме гил-д 1 етцлен,нри следующем соотношении комноненгов сдюл, цапрцме Грц введен 6,40; 8,40 ц оксолана вязк 21870; 1446 спз соответст о,При 40 Сна.с 1 К ВЦД 110 ИЭ 1 Ц)ЦВЕДЕс всяк ДДЦБЫХс 4-МЕтцЛЕН=с:3-ДПОКСОЛаН ЧВЛЯЕтСЯ ЗффЕК- тцвн)ям и) стцфцкаторс)м; ыведеш)е его в СМОГ) )з 110 с П 1 Ч Еотне 3 О )о СНГОКс Ет ВяЭКССГЬ в 1 О раэ,1 с)к)льзовг)цц)" в качестве )ОтцфцкаГс)сов Пзо)ОБОДНЫХ -1 -с)ЕТцсЕН-.1. с-дИОЕСО=. лана, например 2,2 - .дцмети 1-.41-кетц 1 ег 1:- 1, 3-дцоксоланас несколько менее э)Гфе)втив 1 рц доосыле,п 1, к,.м,ль )-40 с д, 2)ЯО,92 6,40 ц Я,40 с) 2,2 дцмогил,:4 мети Таб)пина 1 Й 111,",)с;.с....
Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты
Номер патента: 150590
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брунс, Готовцева, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг
МПК: C12P 37/06
Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты
...6-аминопенициллановая кислота.П р и м е р. 5000 мл раствора с концентрацией 6-аминопенициллановой кислотой 4000 ед/мл, полученного в результате ферментативного гидролиза бензил-пенициллина и освобожденного от клеток микроорганизма а 1 са 11 депез, подкисляют 40%-ной серной кислотой до рН, равного 2,1, Раствор пропускают через колонку, заполненную 50 г (в пересчете на сухую смолу) катионита КУ, содержащего 3% дивинилбензола. Катионит берут в натриевой форме. Размер частиц катионита - 0,5 - 1,0 мм. Время пропускания раствора 5 час, Количество 6-аминопенициллановой кислоты, поглощенное 1 г сухой смолы, - 350000 ед, Ка150590тионит промывают дистиллированной водой. Элюцию 6-аминопенициллановой кислоты со смолы ведут 0,5 н. раствором едкого...
Способ выделения кристаллической натриевой соли 6 аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма pemcillium chrysogenum
Номер патента: 143963
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брунс, Губерниев, Засыпкина, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг, Яхонтова
МПК: C12P 37/00
Метки: chrysogenum, pemcillium, аминопенициллановой, выделения, глубинной, жидкости, кислоты, кристаллической, культуральной, микроорганизма, натриевой, получающейся, соли, ферментации
...натриевой соли 6-аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма Реп 1 с 1111 цгп с 11 гузодепцп 1, о т л ич а ющ ий с я тем, что, с целью выделения вышеуказанного препарата в кристаллическом виде, 6-аминопенициллановую кислоту, находящуюся в нативном растворе, экстрагируют при кислоте рН в органическую фазу с помощью переносчиков-сульфонатов жирного или ароматического ряда, реэкстрагируют при щелочных рН в водную фазу, а водный рсэкстракт упаривают, полученный осадок обрабатывают этиловым спиртом, упаривают и кристаллизуют,Составитель В, А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор М. И. КозловаПодп. к печ. 23.1-62 гЗак, 249 Формат бум....
Устройство для подготовки облуженных изделий к пайке
Номер патента: 143292
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Савицкая, Титаренко
Метки: облуженных, пайке, подготовки
...через нижнюю холодную зону 11, после чего охлажденные попадают в приемник готовых деталей 1, который представляет собою диск с четырьмя стаканами 2. Диск хорошо притерт к основанию рабочего цилиндра 3 и поворачивается для смены стаканов с помощью рукояток.Загрузка деталей в установку осуществляется полуавтоматом 4 типа вибробункера.Пары глицерина, выделяющиеся при нагревании, отсасываются через бортовой отсос 5 в холодильник б, где конденсируются и стекают в сборник 7. Собранный конденсацией глицерин вновь использ р.тся в установке для оплавления.143292 2 -ф;, МфОплавление покрытия производится без добавок флюса, что сохраняет физико-хмйческй свойства глицерина и устраняет возможность коррозиы.металлзееских узлов установки для...
Ионообменный способ выделения и очистки стрептомицина
Номер патента: 139052
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брунс, Былинкина, Зиссерман, Матвеев, Пашков, Савицкая, Салдадзе, Слободник, Хинц, Чекулаева, Шелленберг, Яхонтова
МПК: A61K 31/7036, B01D 15/04, C12P 19/54 ...
Метки: выделения, ионообменный, стрептомицина
...тем, что, с целью улучшения качества готового продукта, удаляют примеси, сорбированные катионитом КБ, полученным при омылении сополимера метилового эфира акриловои кислоты и дивинилбензола в щелочной среде с полимеризацией в водном растворе картофельного крахмала или поливинилового спирта путем пропускания через катионит щелочного раствора, содержащего сульфат стрептомицина и трилон Б. Редактор А. К. Лейкина Текред А. Л, Сосина Корректор Н. В Щербакова Подп. к печ ЗОЛ 111-61 гЗак, 7645 Формат бум. 70 Х 08/ы Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.2/6,Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14...
Способ получения инсектицида
Номер патента: 133717
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Батюк, Гордиенко, Савицкая
МПК: A01N 25/22, A01N 59/02, C09K 17/00 ...
Метки: инсектицида
...14,8 15,3 10,7 14,2 14,9 7,7 1 1,8 17,9 20,26,3 7,2 16,3 19,8 4,0 8,8 21,2 15,5 Получение коллоидной серы действием серной кислоты на гипосульит и применение ее в качестве инсектицида известно и широко применяется в сельскохозяйственной практике.ПредлагаЕмий спОСОб пОЛучения инсЕктицида, являющЕгося Одна- временно и структурообразователем почвы, отличается тем, что к коллоидному раствору серы, полученному действием серной кислоты на гипосульфит, добавляют 0,5 1,0%-ный водный раствор полиакриламида.ПримЕнЕние палиакридаМида в качестве стабилизатара кОллоидногаовременно свойства структурообоб проверен как в парниковых очвы. Изложенное иллюстрирует.К 133717 Предмет изобретения Способ получения инсектицида на основе коллоидной серы, отл...
Способ получения 10-диалкиламиноалкилфеногиазинов
Номер патента: 109347
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ванина, Воробьев, Кашникова, Морозовская, Прейн, Савицкая, Щукина
МПК: C07D 279/26
Метки: 10-диалкиламиноалкилфеногиазинов
...вакууме получаюрасчете на фенотиэтизина, Температу185 при 2 л.11 остН 1151.М 109347 т) ра кцпеция 190 в 1 при 1,иги остаточцого давлеция. П р и м е р 2. 1,66 кг 2-хлорфенотиазина (температура плавления 191 в 1), 1,04 кг твердого едкого патра, 1,23 кг хлоргидратя диметиламицопропилхлорида и 2,18 кг бецзола кипятят при размешивации в аппарате, описанном в примере 1, в течение 6 - 8 час.По окончании реакции массу охлажкдаю, дооавляют к цей 2,5 л воды, смесь размешивают и отделяют пссле отстаивания бецзольцый слой основания 10- (3-диметцламинопропил) 2-хлорфецотиазица (аминазина), который сушат серцокислым магнием,Бснзол отгоняют и основание ами. цазица перегоняют в вакууме. Получают 1,6 кг 98%-Р 5 ого по содерЯанР 5 ю основаниЯ...
Способ извлечения стрептомицина и витамина в12 из нативного раствора стрептомицина
Номер патента: 106451
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Брунс, Виттих, Гринберг, Мамиоффе, Матвеев, Павлов, Пашков, Прокофьев, Ротенберг, Савицкая, Салдадзе, Слободник, Хинц, Шведов
МПК: A61K 31/7036, A61K 31/714, B01J 39/20 ...
Метки: витамина, извлечения, нативного, раствора, стрептомицина
...В, составляет 1607 на 1 г сор. бента т промывают дистиллироподкисленной водой 3,0) до прозрачных проод н десорбируют вита. вумя литрами кислого аствора этилового опирта(РН =2,4 - 2,6). Скорость десорбции равна 20 л 1 л/час/сл 12,Р 11 стпс 1 р, содержащий витаМин Вни пс 11 тр 1171 изу 1 от 25%-ным раствором сдкого патра и упарившот под ва. куумом до полного удалеш 1 я спирта и уменьшения водного раствора вдвое. Дальнейшая очистка витамина Б 12 проводится по супгествующсму методу для выделения кристаллического продукта. Из 525 л нативного раствора получасот 26 мг кристаллического препарата,Кислый раствор, содержащий стррптомицнн, который не сорби рустся на Н-катионите, нейтрали. зуют 20%-ным раствором едкого патра до РН=6,5 - 7,0 и...
Способ получения 3-диметиламинопропанола
Номер патента: 105447
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гортинская, Савицкая, Самоловова, Цизин, Щукина
МПК: C07C 213/00, C07C 213/02, C07C 215/08 ...
Метки: 3-диметиламинопропанола
Способ получения 3-хлордифениламина
Номер патента: 105356
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бехли, Григоровский, Савицкая, Тарасевич, Цизин, Щукина
МПК: C07C 87/54, C07C 87/60
Метки: 3-хлордифениламина
...З-хлордифениламин путем декарбоксилирования 3-хлордифениламин-б-карбоновой кислоты, которая может быть приготовлена из легко доступных 2,4-дихлорбензойной кислоты и анилина путем их конденсации известными приемами.Осуществление способа достигается нагреванием З-хлордифениламин-б-карбоновой кислоты при 210240 С или при более низкой температуре в присутствии растворителя ш З-хлордифениатамина и железных опилок.Пример 1. 123,8" г (0,5 моль) З-хлордифениламин-б-карбоновую кислоту нагревают до температуры 21 ОС. При этой температуре начинается выделение СО 2. Далее температуру бани в зависимости от интенсивности выделения СОЗ повышают до 240 С и продолжают нагревание при перемешивании около двух часов. Затем производят перегонку в...
Способ очистки n-2 (4, 6-дитетилпиритидил)-n4 ацилсульфанилатидов
Номер патента: 70496
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Михалев, Савицкая, Червякова
МПК: C07D 239/24
Метки: 6-дитетилпиритидил)-n4, ацилсульфанилатидов
...Этим достигается значительное уменьшение потерь и повышение качества конечного продукта.Очистка производится следующим образом.Выделенный из реакционной массы продукт конденсации 4, 6-диметил-аминопиримидина и хлорангидрида Х-ацилсульфаниловой кислоты растворяют в слабом водном растворе аммиака, соды, поташа или какого-либо другого вещества основного характера с рН не более 11,5. В этих условиях в раствор переходит только К(4, 6-диметилпиримидил) - Х 4-ацилсульфаниламид, а все смолы и побочные продукты конденсации остаются нерастворенными. Для полноты очистки от смол и удобства фильтрации в раствор добавляют активированный уголь, Фильтрат подкисляют, а выпавший продукт без какой- либо дальнейшей обработки подвергают омылению, что...
Способ получения 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
Номер патента: 69945
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Михалев, Савицкая, Червякова
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
...нагретым органическим растворителем, что создавало значительные трудности и часто, даже в лаборатории, не исключало загрязнения аминодиметилпиримидина побочными продуктами конденсации.Установлено, что побочные продукты основного характера полностью разрушаются прп нагревании в растворах едких щелочей. В тоже время 2-амино, 6-диметилпиримидин остается неизменным даже при длительном нагревании с крепкими водными растворами едких щелочей. Растворимость аминодиметилпиримидина в воде резко падает при прибавлении едких щелочей и уже в 20% -ном растворе едкого натра практически ничтожна, что исключает возможность больших потерь аминодиметилпиримидина при предлагаемом способе очистки.Пример. 2 г смеси 2-амнно.6-диметилпиримидина и побочных...
Способ изготовления миканита
Номер патента: 32582
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Богословский, Савицкая
МПК: H01B 19/00
Метки: миканита
...миканита позволяет :; с пользовать мелкую слюду и заключается в следующем, Некоторое количество мелкой слюды смешивается с жидким клеем в такой пропорции, чтобы получилась свободно перемешивающаясяса, которая затем вливается в медлени 1 вращающийся барабан, поставлен. ,й на горизонтальной оси, Через несколько минут, когда масса равномерно покроет внутреннюю поверхность стенки - рабана, ему сообщают большее число оборотов (2000 - 5000 оборотов в минуту) и поддерживают эту скорость враи" яя до полного высыхания клея (рас.,орителя). Затем барабан останавливают : с внутренней поверхности его стенок съима ют равномерную пленку, состоящую- Способ изготовления миканита,отличающийся тем, что смесь мелкой слюды с жидким клеящим...
Способ получения сплава для кристаллических детекторов
Номер патента: 13378
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Богословский, Савицкая
МПК: C30B 9/12
Метки: детекторов, кристаллических, сплава
...дополнительного патента простирается на срок до 81 марта1945 года.Предмет патента,Тип, Гидрогр. Упр. Управл. В.еМ. Сил РККА. Ленинград, здание Гд, Адмиралтейства. В патенте М 13194 описан способ получения сернистого свинца.для радиодетекторов нагреванием смеси окиси свинца, серы, азотнокислого серебра и буры. Получаемые этим способом кристаллы быстро изнашиваются и темнеют. С целью устранения этого недостатка, по вредлагаемому способу получения сплавадля кристаллических детекторов к указанным компонентам добавдяют металлического мышьякаилимышьяковистого ангидрида.Предлагаемый способ состоит в следующем:На 100 весовых частей свинцового глета берут 20 - 25 в. ч. серы, 5 - 20 в, ч, азотно-кислого серебра (ляпис), 10 - 20 в, ч....
Способ получения светящихся составов
Номер патента: 11212
Опубликовано: 30.09.1929
Авторы: Богословский, Савицкая
МПК: C09K 11/54
Метки: светящихся, составов
...способ получения светяшихся составов пз сернистого цинка заключается в следующем. 100 весовых частей пыди металлического цинка смачиваются 15 - 20 куб. сл воды кия спирта, в которых растворена соль метадлоактиватора и сушится на водяной или песоччюй бане; затем к цинковой пыли прибаг вдявгся 70 - 100 частей серы и 5 - 50 частей поваренной соли, предварительно хорошо просушенных; масса тщательно смешивается и всыпается в графитовыИ тигель. Чтобы вызвать начадо реакции подогревают тигель в муфелыюй печи или же зажигают смесь сверху бензиновой паяльной лампой. Процесс, обычно, длящийся несколько секунд, проявляется раскалнванпем массы за, счет тепла происходящей между цинком и серой реакции и выделением паров серы и других соединений....
Способ приготовления флюоресцирующей соли кремнекислого цинка
Номер патента: 5013
Опубликовано: 31.03.1928
Авторы: Богословский, Мамуровский, Савицкая
МПК: H01J 29/18
Метки: кремнекислого, приготовления, соли, флюоресцирующей, цинка
...Ленинград, 31 ежтнародный способа приготовлени С целью усиления флюоресценции солей, входящих в состав усиливающих рентгеновских экранов, известно применение солей тяжелых металлов. В качестве вещества для усиливающих экранов может служить вольфрамокислый кальций.Предлагаемый способ изготовления флюоресцирующей соли вольфрамокислого кальция (Са%04) состоит в том, что соль получается сплавлением с содой вольфрамита и осаждением раствора Иав%0 с помощью СаС 12, Полученный осадок прокал ива ется в муфельной печи. Йктиватором, т.-е. примесью, вызывающей флюоресценцию, является окись олова, взятая в колиоресцирующей соли честве от 0,01 до 0,5, по весу соли. Соль светится фиолетово-голубым цветом. Способ приготовления флюоресцирующей...
Способ приготовления флюоресцирующей соли кремнекислого цинка
Номер патента: 5012
Опубликовано: 31.03.1928
Авторы: Богословский, Мамуровский, Савицкая
МПК: H01J 29/18
Метки: кремнекислого, приготовления, соли, флюоресцирующей, цинка
...Красный Печатник, Ленинград, Геждун Для приготовления флюоресцирующих рентгеновых экранов применяются флюоресцирующие соли, которые вносятся в раствор целлюлоида в ацетоне, или амил-ацетате, идущий на приготовление пленки, наклеиваемой, затем, на картон, В качестве флюоресцирующего вещества для просвечивающих экранов может служить кремнекислый цинк 12 п, БО,) с примесью марганца, для получения которого предлагается раствор сернокислых цинка и марганца осаждать растворимым стеклом и содой. Полученный осадок, состоящий из (УпКп) ЯО + (ХпМп) СОв, после сушки при температуре 150 - 200 смешивается с 20 - 100 оо сухой поваренной соли и прокаливается в шамотовом тигле при температуре 1200 - 1300. Затем Способ приготовления...