Рубежанский

Номер патента: 202926

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Соломатин

МПК: C07D 209/92

Метки: 6-дикарбоновой, 6-дикарвоновойкислоты, бензминдолин-2-он-5, кислоты, нафтостирил-5

...кислоты, т. пл.377 - 379 С. Соединение труднорастворимо в воде и органических растворителях, растворяется в горячем растворе поташа с образованием соли. Из переористаллизованной ка 2лиевой соли выделяется прои подкисленииимид с т. пл. 381 - 383 С.Найдено, 07 о; С 58,37; 58,4 7;М 4,88; 4,90,5 СН;ХО,.Вычислено, %. С 58,96; Н 2,47; 1 ч 4,91.Из фильтрата после высаливания калиево 1соли моноимида и промывного раствора хлористого калия псдкислением выделяют 3,12 с10 смеси нафталинтетракарбоновой,4,5,8 кислоты и ее моноимида, которую используют нппоследующей операции получения моноимида.23,1 г моноимида нафталинтетракарбоновой,4,5,8 кислсты растворяют в 400 м .15 5%-;ного раствора едкого кали и при 10 -20 С медленно,прибавляют...

Номер патента: 201431

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных

...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...

Номер патента: 201430

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудзенко, Красителей, Рубежанский, Трубицына

МПК: C07C 225/36

Метки: амино-2-ароилантрахинона, производных

...плавления в смеси с 1-амино-(4-метилбензоил)- антрахиноном, полученным из 1-хлорантрахинонкарбоновойкислоты (3), Окрашивает лавсав яркий алый цвет с высокой прочностью окраски.П р и м е р 4. 2 г 1-аминоантрахинонкарбоновойкислоты кипятят в 30 лл бензола с 0,8 лл хлористого тионила до полного превращения кислоты в хлорангидрид. Отгоняют 30% растворителя с хлористым тионилом и смешивают с суспензией 2,8 г безводного хлористого алюминия в 20 лл бензола.Далее процесс ведут, как в примере 1, Выход 1-амино-бензоилантрахинона 2,21 г (90,2%) .П р и м е р 5, Процесс ведут, как в примере 4, ,применяя вместо бензола хлорбензол.Выход 1-амино- (4-хлорбензоил) -антра. хинона 2,46 г (91%).П р и м е р 6, Процесс ведут, как в примере 4, применяя...

Номер патента: 200163

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Рубежанский

МПК: G11B 5/48

Метки: движущихся, длины, реверсивно, стальных

...потока рассеивания. Длина и амплитуда максимумов зависят от формы и длины сердечника электромагнита. При прямом сердечнике напряжен ность отрицательных максимумов в 3 - 4 разаменьше напряженности положительного максимума, а по длине все три части примерно равпы между собой.Учитывая, что для размагничивания сталь ных изделий необходимо создать напряженность ооратного поля В 3 - 5 раз ътеньшую, чем при нанесении меток, можно осуществить стирание меток магнитным потоком рассеив- ния наносящего метки электромагнита, если 15 выбрать мерную базу, равной расстояниюмежду положительными и отрицательными максимумами напряженности поля. Если изделие с меткой 1 передвинется из точки О в точку А, и в этот момент па него наносят сле дующую...

Номер патента: 200161

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Рубежанский, Специальное

МПК: G01B 7/04, G01D 5/12, H01F 21/00 ...

Метки: магнитных, меток, реверсивного, считывания

...предложенного устройства; на фиг. 3 - зависимость магнитного поля для 25 однополярной метки; на фиг, 4 - то же, для двухполярной метки.Магнитная головка 1 содержит ферромагнитный сердечник 2, несущий обмотку 8 возбуждения, питаемую от генератора 4, и четы ре вторичных обмотки 5, б, 7, 8. Вторичные обмотки 5, 7 и б, 8 образуют пары, включенные дифференциально. Напряжение с пар поступает на суммирующий трансформатор 9 и на вычитающий трансформатор 10.Считывание магнитной метки производится следующим образом. Магнитная головка 1, несущая вторичные обмотки, движется относительно метки, а э.д.с. с выхода трансформатора 9 через нуль-индикатор 11 подается на логическую схему 12, управляющую ре версивным счетчиком 13. На эту же...

Номер патента: 197838

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Рубежанский, Штейнберг

МПК: C09B 1/52

Метки: красителей

...15 температуре или при небольшом нагреве в водный раствор феполята (взятого с избытком), содержащий щелочные агенты (МаОН, Ма.СОз ХаНСОз). Выходы красителей достигают 75 - 90/с. После фильтрации красителя 20 маточник, в котором имеется непрореагировавший фенолят, можно использовать повторно (догрузиз соответствующие реагенты) .П р п м е р. 1,41 г (0,15 лтоль) фенола, 0,60 г (0,015 лтоль) МаОН и 0,80 г (0,0075 лтоль) со ды и песколько капель 1%-ного раствора диспергатора НФ размешивают в 25 лтл воды, К полученному раствору при размешиванип при температуре 30 - 35 С в течение 1/2 часа добавляют 4,3 г (0,01 лтоль) 1-амина-окси 2- (4-сульфохлоридфенокси) -антрахинона (суого или в виде 30 - 50%-ной пасты, которую получают взаимодействием...

Номер патента: 197050

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Лобенска, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/22

Метки: 1-аминоантрахинон, 2-карбоновых, кислот, красителей, производных

...комнатной температуре в течение 1 час. Суспензию фильтруют, осадок промывают 3%-ным раствором соды (до отсутствия окрашепых капель), затем водой (от соды) и сушат прн 80 С. Выход 4,66 г (66 ог,) и-хлорфенплово о эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой к:- лотъ. Получа 1 от оранкевые крнстаслы из Оутанола, т. пл. 244,5 - 245 С (корр.). Продукт окрашивает лавсан в алый цве.П р и м е р 5, 2 г (0,00675 лго,гь) 1-амино- метиламиноантрахинон-карбоновой кислоты, 3,54 г (0,0170 моль) пятхлористого фосфора и 20 мл сухого хлорбензола размешивают 2 чсгс при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют, промывают 20 м,г хлорбензола, сушат под вакуумом. Выход 1,8 г (85%). 1,8 г (0,057 моль) хлорангидрнда 1-амино-м.тиламиноантрахинон-карбоновой...

Номер патента: 196763

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубикска, Рашеиска, Рубежанский, Сахарова

МПК: C07C 225/34

Метки: 196763

...массу при этой температуре 1 час и охлаждают до 40 С. Продукт рильтруют, промывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 90 в 1 С.Получают 15,48 г 2,4-дибром-аминоантрахинона, что составляет 97,40/с от теоретического выхода, считая на загруженный 1-аминоантрахинон. т. пл, продукта 22215 в 2 С. ром-астиноантрааминоантрахинона 20 - 85 С, отличаупрощения пропродукта, бромиии хлообензола. Способ получения 2,4-диб хинона взаимодействием 1 с бромом при температуре гогиийся тем, что, с целью цесса и повышения чистоть рование ведут в присутств Пример, В 72 мг воды, - 10 мл хло течение 6 ча Известен способ получения 2,4-дибром- аминоантрахинона, заключающийся в бромировании .предварительно продиспергированпого из...

Номер патента: 193495

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Живорукова, Рубежанский, Сокирко, Стаканов

МПК: C07C 303/32, C07C 309/37

Метки: бутилсульфокислоты, нафталина, нб—натриевой, смачивателя, соли

...предварительно обработанной газообразным хлором при температуре 70 - 75 С.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термо метром и трубкой для пропускания хлора, загружают 70 мл синтетического н-бутилового спирта и при 70 - 75 С пропускают хлор до содержания в нем непредельных соединений не выше 1,5 - 1,9%, в пересчете на кротиловый 20 спирт. Затем загружают 40 г нафталина и смесь подогревают до 80 С. В течение 1,5 час подают при размешивании 150 г 100/о-ной серной кислоты при температуре 80 - 85 С, после чего массу подогревают до 90 - 92 С и, размешивая, выдерживают при этой температуре в течение 1 час.По окончании сульфирования массу переносят в делительную воронку и отстаивают в течение 1 час. Масса...

Номер патента: 181117

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гер, Красите, Красителей, Научно, Оэявитб, Рубежанский, Тро, Фаин, Эпельград

МПК: C07D 209/30, C07D 209/36, C07D 209/38 ...

Метки: 181117

...4,61.С.,Н,10 з.Вычислено, о,: С 80,25; Н 4,38; К 4,68,Пример 2. Получение 3-(1-на фтацнлиден) -5,; - дихлордиокси ндола.20 Конденсацией 5,7-дихлоризатина с 1-ацетилнафталином прн 40 С в течение 10 час, аналогично описанному в примере 1, получают 94/Заказ 2963 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О,3 изд. л. ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дегидратацией 3- (1-нафтацил) -5,7-дихлордиоксиндола, аналогично описанному в примере 1, синтезируют 3- (1-нафтацилиден) -5,7- дихлороксиндол. Выход 98/ Оранжевые кристаллы (пз уксусной кислоты), т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 65,01; 65,44; Н 2,77; 3,06;1 Ч 3,52; 3,71; С 1 18,64;...

Номер патента: 189495

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Березин, Ванифатьев, Красителей, Научно, Плетнев, Рубежанский, Титков

МПК: C09B 3/66

Метки: 189495

...к реакционной массе добавляют 20 мл нитробензола и размешивание продолжают при кипении растворителя 12 час. Ло окончании выдержки смесь охлаждают до 50 С, осадок отфильтровывают, промывают хлорбензолом, спиртом, обрабатывают 200 мл горячей воды и сушат, После очистки полученного вещества известным способом через сульфат получают около 6 г вещества бордово-красного цвета.Полученный краситель растворяется в концентрированной серной кислоте с зеленым ок 5 рашиванием и окрашивает хлопчатобумажноеволокно из щелочного гидросульфитного кубав бордово-красный цвет. Краситель обладаетвысокой прочностью к мокрым обработкам исвету.Найдено, %: Вг 11,74, 12,02;33,14, 33,81.Вычислено, ю/о. Вг 34,44 (для дибромантантрона С 29 Н,ВгеО.,); 1 45,48 (для...

Номер патента: 189445

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гудзенко, Красителей, Красносельска, Рубежанский

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/04 ...

Метки: антрахинона, оксипроизводных

...изобретени Способ полученихинона путем конд рида с фенолами вворителя, отличающ О рощения технологичве растворителя пр стый водород. я оксипроизводных антраенсации фталевого ангидсреде органического раст. ийся тем, что, с целью уп. еского процесса, в качестменяют безводный фтори-,1Известен способ получения оксипроизводных антрахинона путем конденсации фталевого ангидрида с оксизамещенными бензола, например фенолами, в присутствии безводного хлористого алюминия и поваренной соли.Особенностью предложенного способа является то, что процесс конденсации проводят в присутствии безводного фтористого водорода. Это позволяет исключить образование сточных вод, содержащих большое количество неорганических соединений, и, следовательно,...

Номер патента: 187910

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герасименко, Красителей, Маслош, Рубежанский

МПК: C09B 1/46

Метки: ациламиноантрахиноновых, красителей, кубовых

...3653/8 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, з 3П р и м е р 5. 2- (1-Лминоантрахипонил) 4,6 диизобутокси,3,5-триазин с выходом 72%,желтые кристаллы из дихлорэтана, т. пл.1 ф 3 в 1 С,Найдено, %: С 67,1, 67,23; Н 6,04, 6,12;К 12,35, 12,21.Вычислено, %: С 67,4; Н 5,88; Х 12,53.Пр им е р 6. 2-(1-Аминоантрахицонил)4,6-ди-г-амилокси,3,5-триазин с выходом86%, желтые кристаллы из диметилформамида, т. пл. 151 - 152,5"С.С тН; К 0 .Найдено, %: С 68,7, 68,75 Н 6 23 6 1 оХ 12,01, 12,27.Вычислено, %: С 68,8; Н 6,35; Х 11,8.П р и м е р 7. 2- (1-Аминоантрахинонил) -4,6 ди-изоамилокси,3,5-триазин...

Номер патента: 186507

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Чистобородова, Штейнберг

МПК: C07B 39/00, C07C 303/40, C07C 311/00 ...

Метки: 4-дисульфимидо-2, 5-нитро-1, дигалоидантрахинонов

...состоящий в том, что 1,4-диаминоантрахинон последовательно хлорируют в среде нитробензола и полученный при этом продукт сульфи руют, нитруют и омыляют концентрированной серной кислотой.С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается способ получения 5-нитро,4-дисульфимидо,3-дигало идантрахинонов путем галоидирования 5-нитро,4-дисульфимидоантрахинона в среде минеральной кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 г 5-нитро,4- 15 дисульфимидоантрахинона и 0,3 г йода, размешивают 10 мин при комнатной температуре и загружают 5 мл (15,6 г) брома. Смесь нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 10 час.20По окончании выдержки осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 185272

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Костицын, Красителей, Лисай, Рубежанский, Уразовска

МПК: F26B 17/10, F26B 3/088, F26B 3/12 ...

Метки: паст, суспензий, сушки

...муфте 9. Сухие частицы материала вместе с отработавшим теплоносителем, пройдя через отверстия сетки, уносятся по патрубку 10 в циклон. Наличие сетки предотвращает унос инертных тел и позволяет интенсифицировать процесс сушки путем введения большего количества теплоносителя, Кроме того, наличие сетки позволяет регулировать конечную влажность высушиваемого материала, так как повышение влажности частиц материала приводит к забиванию отверстий сетки, сопротивление ее увеличивается, что влияет на показания манометра 11, В соответствии с этим автоматически уменьшается количество материала, подаваемого на высушивание. Частицы на сетке подсыхают и оббиваются инертными телами. Сопротивление сетки восстанавливается. Кольцевая муфта 9, к...

Номер патента: 184993

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ай, Бородата, Голомб, Гончарова, Коваль, Красителей, Рубежанский

МПК: C09B 67/20

Метки: непылящих, порошков

...натрия в -ного водного раствора. В 2 л 25%- ой суспензии красителя кубового ярко-зеленого Ж вводят при размешивании б,7 г эмульсии ингибитора пыления, Затем суспензпю сушат в сушильном шкафу при 70 - 75 С, После сушки и измельчения полу чают непылящий порошок красителя, соответствующий по оттенку, чистоте, степени дисперсности и смачиваемости типовому образцу,П р и м ер 2. В 2 л 20%-ной водной суспензии красителя дисперсного фиолетового 2 С 0 вводят при перемешивании б г эмульсии ингибитора пыления, приготовленной по примеру 1, Затем суспензию сушат в сушилке кипящего слоя, Температура теплоносителя (горячий воздух) - 1 бО - 1 б 5 С. Получают непы лящий порошок красителя, соответствующийпо оттенку, чистоте, концентрации, степени...

Номер патента: 182730

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Писаренко, Плакидин, Рашевска, Рубежанский

МПК: C07D 311/20

Метки: биьлиотг, ес, патентноi, тда«)к

...конденсации свежеперегнанного под вакуумом и стабилизированного хлористым оловом диэтилметааминофенола с ацетоуксусным эфиром в соотношении 1 г моль на 1,8 - 2,5 г моль без изобутилового спирта повышает выход до 80% иулучшает качество продукта. ратуре в массе 165 - 170 С, в парах 149 - 152 С и при вакууме 750 - 760 лгл рт. ст. (10 - 20 остаточное давление) начинает отгоняться продукт желтого цвета с температурой засты вания 70 - -71 С. Отгонку прекращают, когдатемпература в парах падает или наоборот растет и продукт начинает приобретать темный цвет с выделением белых паров.В приемник погона загружают стабилиза тор - двухлористое олово (ЯпС 1) из расчета0,1% от загрузки. Перед сливом массу размешивают. Реакционную массу при 80 - -90 С...

Номер патента: 182132

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Лаврищев, Органических, Роговик, Рубежанский, Тихонов

МПК: C07C 47/546

Метки: 9-хлор-10-антраценальдегида

...полученного поизвестному способу (пат. США1717567),подтверждена методом тонкослойной хрома 10 тографии, а также отсутствием депрессиитемпературы плавления смешанной пробы образцов. Оксим т. пл, 217 С.Найдено в %: К 5,40.С,-Н 1 оС 1 О.15 Вычислено в %: 1 ч 5,47.П р и м е р 2. К 16,6 г пятихлористого фосфора в колбе при охлаждении быстро приливают 60,ил диметилформамида. Раствор перемешивают 30 мин. Затем вносят смесь 8,3 г20 антрахинона с 4,6 г железного порошка и содержимое колбы нагревают при перемешивании 2 час при 120 - 125 С.Полученный темно-коричневый раствор после охлаждения обрабатывают аналогично25 указанному в примере 1. Выделяют 5,5 г (выход 58%) 9-хлор-антраценальдегида с т. пл.214 С,П р и м е р 3. Из 9,8 г...

Номер патента: 172839

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C07C 227/16, C07C 229/74, C09B 1/50 ...

Метки: 1-амино-4-оксиантрахинон2-карбоновой, кислоты

...водой дбумаге конго.Выход 99 ОО20 аналогично то олеума ез проводят ре 1, но вме ат. акции массу садок отфил нейтральнойразбавляют ьтровывают,. реакции по тения редмет и 1-амино-оксиантрахиоты, отличающийся тем, нтрахинон-карбоновуюолеумом или концентслотой в присутствии Спосоо получения нон-карбоновой кисл что 1-амино-брома кислоту обрабатывают рированной серной ки борной кислоты. Подписная группа52 Описываемое изобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых для получения синих и фиолетовых красителей.Предлагается способ получения 1-амино- оксиантрахинон-карбоновой кислоты, который состоит в том, что 1-амино-бромантрахинон-карбоновую кислоту обрабатывают олеумом или концентрированной серной ки"- лотой в...

Номер патента: 172746

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудзенко, Красителей, Подрезова, Пузачева, Рогова, Рубежанский

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: 4-нафтохинонао, 7t"v, jitr, natciitiio, р.и, •gt

...красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хром- пиком в присутствии минеральных кислот, например серной.Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.П р и м е р 1. 15 г механически измельченн го нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды 0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в...

Номер патента: 171063

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Рубежанский

МПК: C09B 1/32, C09B 1/42

Метки: 171063

...нитрогруппу в орто- или параположении, в среде органического растворителя. Он может быть использован в промышленном масштабе для крашения лавсана, ацетатного шелка и капрона. Описываемые красители дают хорошие яркие окраски, обладающие высокими показателями устойчивости по всем видам обработки.П р и м е р 1. 1 вес. ч. 1,4-диамино-бензоилантрахинона, 0,72 вес. ч. п-нитробромбензола, 0,1 вес. ч. углекислого калия, 0,1 вес. ч. уксуснокислого калия, 0,05 вес. ч. однохлористой меди кипятят в 15 мл изо-амилового спирта в течение 15 час. Получают 1,2 - 1,3 вес. ч, (89 - 96%) красителя, окрашивающего лавсан, ацев зеленый не: к свету ии 5/4/5/5. нсацией 1,4 о-нитробр чают краситтатныи шелк ность окрасок 100 С 5/4/4/5, Пример 2 бензоилантрах...

Номер патента: 170694

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Берзилев, Рубежанский

МПК: G01B 7/04, G11B 5/48

Метки: движущихся, длины, стальныхканатов

...каждой метки с помощью, например, трех приемных головок, из которых средняя воспринимает нулевое поле в середине метки, а боковые воспринимают поле, соответствующее положительным и отрицательным максимумам метки.Метки наносятся продольным магнитным полем. Напряженность поля в несколько раз превосходит величину, необходимую для магнитного насыщения каната, благодаря чему уровень записанной метки высок, стабилен и не зависит от вариации зазора между записывающей головкой и канатом во время измерений. Места двухполярной метки на канате определяют с помощью нуль-индикатора, в качестве которого используют электронное спусковое устройство - триггер, запускаемое медленно изменяющимся выходным напряжением головки. Различение нуля метки и...

Номер патента: 164371

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бчун, Дубинец, Момот, Плакидин, Пугач, Рубежанский

МПК: C09B 3/10

Метки: o-lt, vj-it, орсоюслая, та

...следующим образом. В стеклянную колбу емкостью 5000 лг,г, снабженную мешалкой и водяной баней, заливают 3500 лг.г воды и при размешнвании приливают реакционную массу (половину количества, необходимого для плавления), Раствор подогревают до 70 - 80 С, размегпнвают и отбирают пробу для определения щелочности в реакционной массе, которая должна составлять 30 - 40 г/г.При 70 - 80 С и размешивании в колбу пропускают через барботер воздух для окисления лейкссоедпненпя в краситель. Конец окисления определяют по вытеку на фильтровальной бумаге, который должен быть бесцветным.По окончании окисления краситель фильтруют и промывают до нейтральной реакции по фенолфталеиновой бумажке,В результате полного плавления получают 700 г пасты...