Пантух
Способ получения модифицированных полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 677423
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Батаева, Белгородский, Бессонова, Гагин, Галил-Оглы, Гармонов, Девирц, Езриелев, Закирова, Зима, Ковалев, Лыкин, Масагутова, Пантух, Полуэктова, Поспелова, Сазыкин, Сапронов, Сире, Смирнов, Соколов, Фурсенко, Эстрин
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, модифицированных, полимеров, сопряженных
...мг/м .,з1.В качестве"модифицирующих аген- Модифицированные полимеры диенов,тов применяются легколетучне и токсич- полченные попредлагаемому спософЕ ВЕЩЕСтва, загрязняющие воздуШ- . бУ характеризуются-когезионнойный бассейн и товарный продукт. ЗО пРочностью резиновйх смесей, напряжеДля проц модификации прм нием при 40 М удлиненйи, адгезнейняются водорастворимые вещества; "чтодРУгю 4 й свойстваьи вулканизатов на" исключаег возможность их введения в ш основе. Содержание функциойальполимеризат для более равномерного ных групп в полимере определялосьраспределения в полимере после дез- . З 5 после переоМжденйя:методами ИК-спект активации катализатора н стабилиза-. Роскопии и титрования, ции полимера перед стадией водной де- П р.и м е р 1...
Композиция на основе цис-1, 4-изопренового каучука
Номер патента: 859395
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ангерт, Афанасьев, Бабаян, Белгородский, Волчкова, Горбунов, Евдокимова, Львов, Меджидов, Михайлова, Пантух, Поспелова, Сире
МПК: C08L 9/00
Метки: 4-изопренового, каучука, композиция, основе, цис-1
...стабильность не ниже, чем каучуки с ДФФД.П р и м е р 3. Каучук, стабилизированный смесью ДФХ (1,0 мас.ч.) и ионола (1,0 мас,ч.) подвергаюттермоокислительному старению как в Таблица Условия старения Исходная вязкость 140 С, 1 ч 150 ОС, О, 5 ч Стабилизатор 1 1 К)1, К Неозон Ри ДФХ 2,93 0,08 2,92 0,10 2,38 0,16 2,44 0,17 1,47 0,45 2, 00 0,28 3,86 4,224,14 4,44 ДФФД 0,41 1,57 Неозон Р 2,06 0,26 ДФХ Т а б л и ц а 2 Условия старения Исходная вязкость Стабилизатор 140 С, 1 ч 150 оС 0,5 ч 1) К Ацетонанил ++ ДФХ 2 ю 95 Ок 10 2,78 0,15 1,59 0,40 3,37 0,06 Эк 33 О/09 4,40 4,80 3,94 ДФФД Полная деструкция Ацетонанил лизированный этой смесью, по стабильности не уступает композиции с ДФФД,П р и м е р 2,В бензольный раствор...
Способ очистки диметилформамида
Номер патента: 810655
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Бутин, Бушин, Горбик, Горшков, Кузнецов, Павлов, Пантух, Сараев, Смирнов, Сухов, Тараканов
МПК: C07C 7/08
Метки: диметилформамида
...ион 62,5250,50,31 1,7 направляют,по лин 1 ии 1 б на извлечение дополнительного количества экстрагента азе стропной ректификацией в колонну 17. Ректификацию осуществляют в присутствии растворителя-смеси диэтилбензолов (ДИЭБ) с началом температуры кипения 181 - 185 С.Гастворитель вводят в колонну по линии 00 19 в количестве 26,6 кг/ч. Колонна 17 работает при давлении 350 лм рт. ст. Температура верха 120 в 1 С, температура куба 150 в 1" С. С верха этой колонны отбирают парообразную смесь ДМФА и ДИЭБ в количестве 59,4 кг/ч состава: зом процесса получения изопропилбензолаи имеет состав: Изопропилбензол 1,5 - 4,2 1,3-Этилизопропилбензол 4,0 - 14,2 1,4-Этилизопропилбензол 1,1 - 9,1 1,3-Диизопропилбензол 40,5 - 44,4 1,2-Диизопропилбензол 0,4 -...
Композиция для ингибирования термо-полимеризации 2-метил-5 винилпиридина
Номер патента: 806688
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Мичуров, Пантух, Смольников
МПК: C08F 2/42
Метки: 2-метил-5, винилпиридина, ингибирования, композиция, термо-полимеризации
...образом, 3-х функциональная система включает компоненты, воздействующие одновременно на все факторы,вызывающие термополимеризацию 2-метил- винйлпиридина:806688 Формула изобретения Составитель В, Гусева Редактор Н. Рогулич Техред Н. Бабурка . Корректор О. БилакТираж 541 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 172/41 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 а) образование полимера с молекулярным весом более 500-600 (1) рб) протекание полимеризациикатализируемой металлом переменнойвалентности, наличие которого всистеме обусловлено технологическимиусловиями (11) гв) накопление в растворе перекисей, вызывающих полимериэацию (111).Йнгибирующую...
Композиция на основе изопреновогокаучука
Номер патента: 802321
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Злотский, Мичуров, Пантух, Походенко, Рахманкулов, Скурко, Хижный
МПК: C08L 9/00
Метки: изопреновогокаучука, композиция, основе
...в качестве мбавки используют 3,-бутил-оксифенил)10-тетраоксаундекан Как види татов, испо дификаторов зиониую про чем сетсяеской тнвно, на блюд динами ние те вых Таблицаозонной рези езультаты испытаний образцоустановкеГОСТ 6949-63 Время появлени первойтрещины,мин Время до разрыва образца, мии Вес.В в светлой резине Соедине РРцп 280,5 330 Ионол прототи 210 320 Определяют значение когезионной прочности. Для сравнения. готовят смесь, содержащую 1,0 вес,ч. используемого в настоящее время модификатора: Неозон-Д+дифенил-пара-фенилено же, что в примеодифицирующей до 9"бис(3,5-ди-трет,5 спиро,4,8,(и),из представленных реэулььзоваиие предлагаемых мои И увеличивает когеность, смесей более эффектандартных. Одновременносущественное...
Способ выделения изобутиленаили изоамиленов
Номер патента: 798083
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Адигамов, Пантух, Попов, Саляхов
МПК: C07C 7/177
Метки: выделения, изоамиленов, изобутиленаили
...изготовленный из углеродистой стали ст. 3 и термостатируемый при 35 С, снабженный магнитнойомешалкой, заполняют 8,5 г технического сульфокатионита КРСи Т 40::32,9 мл технического тетраметиленсульфона (сульфолана) и 59,3 г пиролиэной Сд -фракции, содержащей масс,Ъ:иэобутилена 38,1; н-бутенов 30,0;бутанов 15,9 и дивинила 16,0. Содержание тетраметиленсульфона в шихте25 об.Ъ. Давление в начале реакции5, в конце - 4 атм. Содержание реактора перемешивают в течение 1 ч. Реактор охлаждают, верхний углеводородныйслой собирают. К нижнему слою катализаторной композиции снова добавляютС-Фракцию и проводят олигомеризациюкак указано выше, В этих условияхолигомериэацию повторяют всего 100раз, пополнив катализаторную композицию после 50-го раза 5 мл...
Способ получения 1, 4-цис полиизопрена
Номер патента: 484751
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Еременко, Ирхин, Красиков, Лиакумович, Монаков, Пантух, Пономаренко, Рафиков, Султанова, Толстиков, Юрьев
МПК: C08F 136/08
Метки: 4-цис, полиизопрена
...ТИБАи дифенилоксида (ДФО) так, что соотношениеА 1:Т 1 1 и температура вреакторе не повышалась выше -10 С.После слина комплекс соэреваетсяпри пецемешивании при комнатной температуре и течение 30 мин и н дальнейшем именуется контрольным.Смесь ТИБА и дифенилоксида готовится н стекляном реакторе в атмосфере азота добавлением к толуольному.раствору ТИБА (80-ный раствор) покаплям расчетного количества раствора дифенилоксида (70-ный раствор)при температуре -20 оС,В тех же условиях в стеклянныйреактор загружают толуольный растворТ 1 С 24(50-ный раствор) и смесь трис-)3(2-метилциклогексен-ил) пропил) алюминия (1 Х ) плотностью0,84 г/см и дифенилоксида (соотношение А 8;эфир:1),полученную аналогйчно смеси ТИБА с дифенилоксидом.Вобоих случаях...
Способ выделения пиперилена
Номер патента: 763312
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Пантух, Тараканов, Чувашев
МПК: C07C 7/06
Метки: выделения, пиперилена
...фС, низа колонны65-70 С с последующим отделениемдициклопентадиена ректификацией иповторной аэеотропной ректификациейполученной смеси при Флегмовом числе25-30 температуре верха колонны40-42 С, низа колонны 50-60 С,бОИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе55 1. Патент Великобританиикл.,С 5 Е 1113279, 1968.2. Авторское свидетельство СССР9 224499, кл, С 07 С 7/06, опублик,1968 (прототип). 20-30 20-30 495 Подписное ВНИИПИ Заказ 6570/7 Тирах Филиал ППП фПатевт 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 шей ректификацией с химической обработкой.В присутствии изопрена содержание циклопентадиена в азеотропе уменьшается, поэтому сначала удаляется азеотроп изопрена с карбонильными соединениями и ацетиленовыми углеводородами. Полученный...
Способ очистки углеводородов с2-с8
Номер патента: 732225
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Васильев, Калиничева, Кормер, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сазыкин, Сараев, Смирнов, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: с2-с8, углеводородов
...очистки следующие;содержание циклопентадиена и воды в толуоле до очистки 0,0103 и 0,0200 вес.% соответственно, в то время как послеопыта 0,0002 и 0,0004 вес.%.где К - С -С алкил; Х - С -С алкил, галоид Х С С - тиоалкил,-цд ;Иве где К и К - С-С- алкил, Ме - щелочной металл, или смесь соединенияформулы 1 с соединением обшей формулы где Х- галоид, Сд-С 6- алкилК 4 и Р Су - С алкил при весовом5 йсоотношении между соединениями 1 и 11,равном 1:1-2.В качестве растворителя используют.алрфатические или ароматические углеП р и м е р 2. В сухую, заполненную аргоном и охлажденную металлическую ампулу вводят 95 г жидкого этилена и в токе аргона 5 г вещества следующей формулы (изо-С, Н ) А 05 К. Ампулу герметично закрывают и...
Способ разделения углеводородных смесей
Номер патента: 322966
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Зиновьев, Короткевич, Левандовский, Лиакумович, Мандельштам, Пантух, Поленов, Саляхов, Шмук
МПК: C07C 7/08
Метки: разделения, смесей, углеводородных
...таорелка) температура отвечает 85 С, асодержание основного вещества 92,5%.Концентрация диметилформамида навыходе из кипятильника (нулевая тарелка) 98,5%,Таким образом, вывод полимеризующего продукта осуществляется в зоне1 О низких температур,Предлагаемый способ обеспечиваетотсутствие лекгополимериэующихся продуктов в зоне высоких температур, атакже не требует образования парового15 потока тяжепокипящего растворителя. Применение способа позволит.увеличитьпроизводительность выделения полимериэующихся продуктов, по крайней мере на30%, вследствие снижения степени за 20 бивки аппаратуры. Формула изобретения Способ разделения углеводородных 25 смесей, содержащих лекгополимеризующився продукты, например изопрен-изоамиленовых смесей,...
Резиновая смесь
Номер патента: 730728
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Аблякимов, Кавун, Кармин, Лиакумович, Пантух
...3,Введением 2-10 вес,ч, на 100 вес,ч,полиизопренового каучука модифицирующего агента в стандартную брекернуюсмесь (сажи ПМи ДГ) готовятобразцы резиновой смеси.Физико механические показатели резиновой смеси и вулканизатов на ее ос,8 128 25,7 126,2 64 5 8 630 2 08 16 Ироду 575 2 628 2 2 534 18 94 Продукт 92 574 2 125 28 285 545 3 7307нове и сравнении с известной резинсвосмесью представлены в табл. 1,П р и м е р 2. В условиях примера1 готовят резиновые смеси, содержащиев качестве модифицирующих агентов продукты 5,6)8,7,Продукт 5 получают взаимодействиемсерийного каучука СКИи 10 вес,%эквимолярной смеси х 1 -бензохинондиоксима (ДОХ) и хингидрона (ХГ)., ОПродукт 6 получают взаимодействиемСКИс 1 вес.% ДОХ и 10 вес.% смеси.фенол-уротропин...
Способ получения 3, 3, 5, 5-тетратретбутил-4, 4-дифенохинона
Номер патента: 727617
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Вахитова, Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух
МПК: C07C 49/62
Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4
...одновалентноймеди и качестве катализатора при50-70 С, а отличительной особеннос-"тью является испольэонание в качестМ.таййэатора" комплекса ацетатаэакисной меди и дивинила формулы"промотированного аммиаком в количестве 1-5 мас. на комплекс. Катализатор готовят следующим образом. Метал"лическую медь растворяют в уксусной" "кислоте в мольном соотношении 1:1," "раствор насыщают дивинилом в требуемом количестве и промотйруют=егоаммиаком, барботируя последний черезйолучейнйВ раствор.П р и м е р 1 (сравнительный попрототипу).В вертикальный стеклянный реактор, снабженный барботажным устрой-ством и обогревом, загружают 200 смметанола, 20,6 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-ТБФ), 2,7 г комйлекса-"полухлористой .меди и пиридина, содержащего 5...
Способ выделения цис-1, 4-полиизопренового каучука
Номер патента: 459079
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Козорез, Лиакумович, Пантух, Пономаренко, Попов, Хасанова
МПК: C08C 2/06
Метки: 4-полиизопренового, выделения, каучука, цис-1
...кау 25 мвка- мидов Эта пелстве анти достигается праменен лом ера торов поликет вах бли Цель изобретения - снижение и полимера и упрощение технолцесса. в виде коллоида, стабилизированного органическими иислотами, в количестве 0,1 - 2,0 вес. % от полвмера.Поликетоимиды являются синтетическими белками, получаемыми биохимическим синтезом из нефтепродуктов,П р и м е р. Дегазацию цис,4-полиизопренового каучука (СКИ) проводят в лабораторных условиях в горячей воде при 90 С и рН среды 8. В качестве анпиагломератора применяют белок, полученный биохимическим синтезом на Орском нефтеперерабатывающем заводе, Белок применяют в виде 1%-ного коллоида белка в воде в количестве 0,1 - 2,0 вес.,% на каучук. Эф/фективность оценивают поведением гранул...
Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации
Номер патента: 722887
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Васильев, Калиничева, Кормер, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сазыкин, Сараев, Смирнов, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...в табл. 1.5 722887П р и м е р 2. В сухую, заполненную аргоном и охлажденную металлическую ампулу вводят 94 г жидкого этилена и в токе аргона вводят 2 г вещества формулы (СН) АР-А 6 (СН) и 4 г вещества формулы (СНЗ) АСО (; весовое соотношение компонентов 1:2). АмТаблица. 2 Содержание, вес,% Наименование примеси после опыта до опыта Этилмеркаптан 0,0073 0,0020 0,0001 0,0001 Вода П р и м е р 3. В сухую, заполненнуюаргоном стеклянную ампулу заливают80 г изопрена и 10 г толуола, после 20этого в токе аргона вводят 2 г веществаформулы (С,Н) АР-АЮ (СН 9) и 8 гвещества формулы (СН)АВ (весовоесоотношение компонентов 1:4). Ампулу Таблица 3 Содержание, вес,% Наименование примеси после опыта до опыта 0,0060 0,0020 0,0001 0,0003 Таблица 4 0.0060...
Способ очистки конденсата водяного пара в процессе дегидрирования олефинов
Номер патента: 698927
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Батаев, Белгородский, Бутин, Бушин, Горбик, Лаврова, Маров, Павлов, Пантух, Сараев, Сафронов, Сухов, Тараканов, Травников, Шишкин
МПК: C02F 1/26
Метки: водяного, дегидрирования, конденсата, олефинов, пара, процессе
...конденсата водяного пара значительно уменьшается, а достигнутое, содержание тяжелой органики позволяет его использовать в качестве питательной воды для котлов с огневым обогревом.П р и м е р 2, Конденсатводяного пара обьемом 500 мл загружают в делитель 35 ную воронку. Сюда же вводят 20 г смеси олефина-гексана и ароматического углеводорода изопропилбензола (весовое соотношение 1;1), а затем 0,3 г диметилгидразина. Смесь встряхивают в течение 10 мин, расслаивают и сливают углеводородный слой. Затем вводят новую порцию углеводородного экстрагента и диметилгидразина в тех же количествах. 274После трехразовой экстракпии конденсат подвергают отгонке на лабораторной колонке периодического действия эффективностью 16 теоретических тарелок....
Способ дезактивации катализатора полимеризации продукта взаимодействия галогенида металла переменной валентности с триалкилалюминием
Номер патента: 696026
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова
МПК: C08F 6/02
Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием
...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...
Способ получения 3, 3, 5, 5-тетратретбутил-4, 4-дифенохинона
Номер патента: 687063
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова
МПК: C07C 49/62
Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4
...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...
Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации
Номер патента: 662536
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Андреев, Буланов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Лемаев, Лиакумович, Мандельштам, Павлов, Пантух, Пономаренко, Сараев, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...изопрен от одной из основных и на- алюминия и 1 г КОН. Ампулу герметично за. иболее вредной примеси - циклопентадиена, крывают и помещают в термостат, где выдержи. одновременно в ходе очистки образуется зна-вают в течение 2 ч при 70 С при перемешивачительное количество полимера. нии. Затем изопрен ътгоняют от очищеннойсмеси и анализируют на содержание микропри.месей, Результаты очистки изопрена представлены в табл. 2. и р и м е р 2. В сухую предварительно продутую аргоном стеклянную ампулу залива.,000 ерусодержащие соединения Р-Ацетиленовые сое 0,0040 000 енее 0,0 лимер е р 3, В сухую предварительно прозо ом стеклянную трехгорлую колбу, ю обратным холодильником, термопельной воронкой, заливают 68 г а, загружают 1,0 г 1 ОИ и в токе т...
Способ очистки углеводородов
Номер патента: 658120
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Баунова, Буланов, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук
МПК: C07C 7/01
Метки: углеводородов
...до и после очистки приведены в табл. 2,,002 арбонильные соединения 0,0001 ра Азотсодержащие соединени 0,0 енее 0,000 синтеза 10 г смбутилмагнийбром20 ния в тетрагид100 мл изопренататированной ампмешивают при течение 1,5 час.изопрен отгоняюдержание примески приведено ер З.В тырехгорлую й, обратн ной ворон ют 24,3 г магнию Ьо твор 27,4 5 мл тетр мистый б синтезазаполненную колбу, снабжен ым холодильниой и термометмагния в виде тепенно приг бромистого гидрофурана тил 1:0,2).0-40 ОС. Продук т расв 12й: броатура Т ица 3,0001 К-А роды еновые угле 031 01 клопентадие Карбонильны менее 0,000 инеи 0,0001 ран я иоси диэтилмагния, этилмагни лмагнийхлорида с примесью хл того магния в ф-пиколине смешит со 100 мл циклопентена, ломет в...
Способ очистки экстрагента
Номер патента: 654595
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Белгородский, Бутин, Бушин, Горшков, Мичуров, Павлов, Пантух, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/08
Метки: экстрагента
...р 1 (для сравнения). На очистку от тяжелых смол в колонну ректификации подают 8,9 кг/ч десорбированного ДМФА 25 состава, вес. о/о:ДМФА 98,24вода 0,05нитрит натрия 0,01циклогсксан 0,5 30 формиат натрия 0,005тяжелый остаток 0,2димеры пентадиенов 1,0 Колонна имеет 20 практических тарелок 35и работает под вакуумом 350 мм рт. ст.Температура верха колонны 75 С.С верха колонны отбирают ДМФА, несодержащий тяжелого остатка. На вторуюот куба тарелку подают 20 кг/ч (100/о от 40питания) солярового масла. Из куба колонны отбирают тяжелый остаток в соляровом масле с концентрацией ДМФА0,1 вес. о/,.Потери ДМФА с тяжелыми смолами составляют 0,02 кг/ч или 0,77 кг на 1 т изопрена.П р и м е р 2. На очистку от тяжелыхсмол в колонну подают 18,9 кг/ч...
Способ очистки алкилфенолов
Номер патента: 622257
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Боргардт, Володин, Егоричева, Мичуров, Пантух, Рутман, Шалимова
МПК: C07C 37/22
Метки: алкилфенолов
...4 в виде50%-ного раствора в атаноле, выведенном из кристаллизатора со скоростью200 мл/ч. Кристаллизатор заполнен насыощенным при 45 С раствором алкилфенолов в атаноле, Кристаллы 2,6-ди-третбутил-метилфенола проходят движущимся слоем вертикальный промыватель(Х) 30 мм и Н 300 мм). Противотокомкристаллам подают на промывку 30 мл/чперегнанного этанола, Через 50 ч рабсь25гы получают 4000 г 2,6-ди-трет-брил-метилфенола с т. пл. 69,5-70,0 С,Состав кристаллического продукта, %:2,6-ди-трет-бутил-метилфенол 99,99;примеси 0,01. Скорость движения кристаллов в промывателе 0,38 ч30П р и м е р 2. В условиях по примеру 1 подают раствор 2,6-ди-трет-бутил-метилфенола - сырца состава, %:2, 6-ди-трет-бутил-метилфенол...
Способ выделения диенов
Номер патента: 642322
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Белгородский, Бутин, Головачев, Красильников, Пантух, Тараканов, Тульчинский
МПК: C08F 2/42
...спиртовые растворы щелочи, раствор нвтриевой или калиевой щелочи в бутиловом, изооктиловом спирте.Присутствие соединений основного характера гарантирует развитие катионного процесса квк в газовой, твк и в жидкой фазах, Отсутствие радикального ингибитора компенсируется высокой скоростью разложения следов перекисей или гидро- перекисей щелочью.Содержание легколетучего (аминосодержвщего) соединении составляет 8- Х 0 вес %. Содержание щелочи 1 2-17 вес.% и содержание тяжелолетучего рвстворителя 73-80 вес,%,П р и м е р 1. Изопрен в количестве1 л помещают в подогреваемый куб, согпряженный с вертикальной колонкой. Частьколонки заполнено насадкой из чернойстали, Подают диметиламин ео скоростью0,1 г/ч, Пары изопрена конденсируютсяв...
Способ очистки углеводородов с 4с 7
Номер патента: 636213
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Баунова, Короткевич, Лиакумович, Лукашов, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук
МПК: C07C 7/01
Метки: углеводородов
...р и м е р 6В сухую трехгорлуюколбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой,загружают 100 мл абсолютного диэтилового эфира и 24,3 г стружек магния. Вколбу постепенно добавляют из капельной воронки 10 г хлористого бензопа.(мольное соотношение магний : галогенуглеводород 12,5;1). Температура реакции 30-40 С. Затем отделяют непрореагировавший магний и отгоняют эфир.1 г продукта взаимодействия магнияс галогенугпеводородом и 100 г трииэопропилапюминия смешивают с 1000 млизопрена и помещают в ампуле в термостат и в качалку. Перемешиввние ведетсяв течение 50 мин при температуре 65 С.Затем изопрен отгоняют и анализируют.Содержание примесей в изопрене до ипосле очистки дано в табл. 3.Весовое соотношение...
Способ получения 2, 6, -дитрет. бутилфенола
Номер патента: 632681
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев
МПК: C07C 39/06
Метки: бутилфенола, дитрет
...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 571484
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...
Способ ингибирования полимеризации винилпиридина
Номер патента: 504787
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Долидзе, Лиакумович, Логинова, Пантух, Проскрянов
МПК: C08F 2/40
Метки: винилпиридина, ингибирования, полимеризации
...и вследствие этого увеличиваетсяего расход. Кроме того, следы кислорода и влияние катализа металлической повврхностью приводят к изменению активности ингибитора. В результате выход полимера уве личивается до 30%, пробег оборудованиясоставляет не более двух недель.С целью снижения расхода ингибитора иувеличения срока пробега оборудования предлагают в качестве ингибитора полимери зации винилпиридина применять 3,5-диалкил(арил) - 4 - окси - И,М - диметилбензиламин (ДАБН) или его смесь с серой. Вследствие хорошей растворимости ДАБН в винилпиридине его удобно дозировать; введение его не приводит к отложению осадков на тарелках ректификационных колонн или других поверхностях.Присутствие ДАБН в МВП приводит, вопервых, к предотвращению...
Сорбент для газовой хроматографии
Номер патента: 481295
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Пантух, Швачкин
МПК: B01D 53/02
Метки: газовой, сорбент, хроматографии
...как мало- полярные, так и сильнополярные вещества.П р и м е р. Через хроматографическую колонку, заполненную полиацетиленом с диаметром гранул 1 см, высотой 5,0 м и диаметром 0,1 м пропускают смесь, состоящую из 30 щ окиси 2-метилбутена- -2, 50 Щ непредельного спирта С Н ОН и 20 Щ третичного амилового спирта, Свер:- ху колонки отбирают непредельный спирт, с середины - 2-метилбутен, снизу - третичный амиловый спирт, Концентрация всех продуктов превышает 98 щ. е азов сти,личест ей промышленн ва сорбен- тографи ко во ад а шой емкостьюльш звестно бприменяемьимер акти х в газовой хром рованный уголь, н полимеры. Однак нтов не обладает кой прочностью,о еорганио больодновреысокой еские окислыинство адсорбеенно мехапчес ри...
Способ деструкции полимера
Номер патента: 464599
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Авдеева, Пантух
МПК: C08D 13/38
Метки: деструкции, полимера
...выводят и отгоняют от растворенного полимера. том, что реагирует полимера, кал, споедмет обретения Способ деструкциипобочным продуктом О новых углеводородов олимера, являющегося ри полимеризации диепутем растворения его 1Изобретение касается деструкции полимеров, образованных при полимеризации диеновых углеводородов.Деструкция полимера, которая приводит к его растворению, необходима в том случае, когда этот полимер является побочным продуктом выделения диена или образуется в качестве побочного продукта при регулярной полимеризации. Такой полимер является, как правило, нерастворимым, сшитым, забивает рабочее пространство технологического аппарата.Известен способ очистки оборудования от полимеров, образующихся при полимеризации...
Установка для размерного электролитического нанесения покрытия
Номер патента: 449109
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Алексеев, Андреев, Аронштам, Волк, Лепилов, Мордехай, Пантух, Столбов, Широких
МПК: C23B 5/68
Метки: нанесения, покрытия, размерного, электролитического
...Зто позволяет повысить качество нанесения покрытия па тале вращения аа счет равномерного рпжатия анода к издалпа.1-1 а фиг, 1 показаа установка, общий вид; на фиг, 2 - то же, вид сбок.Установка содержит механизм 1 для базирования и вращения обрабатываемого л 1.:.:, пода Э,рхности де- :;Л 1 И Сс.: :;,Т,1,111 Я 0.1:и ПО ОКРУЖ .0 . 11 с 1 Об 11.,Э 1 с.- и 1 сэ,.та 01.1 И МЕХаНИЗМ ОС: - 11 ЛЛПРУ 1 ОШ 11 Х ЛВ 11 ЖЕ 11 с 511, ьа 1 ОЧаЮЩИй ПРИ.:Од -1. крп; .:,. 5 1 шоту. 6, кннемати-., вяа,ц -: .-па,.ом"1 еханизм прил и.,а нада 1шен в в 11 де рычага 7,поджато 0 и;.,хпц.ой 8 с цилиндрическими двухи тдвин.,:1.:. 1 с:,;1 сн 1 рами В и 10 на каннах, пе 1 св 0.1. Из кОтОРых Расположен Пс 1 РаЛЛОЛЬ 1 О, а ВТОРой ПОРПаНДИКУЛЯРНО ОСИ ВС.-,1; с,и...
Библ5
Номер патента: 374264
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кожевников, Оссовский, Пантух
МПК: C07C 7/10
Метки: библ5
...3-й т 1 руппы фазы таков, что составляющие ее частицы образуют слой между полярныот растворителем и неполярным компонентохт и легко выводятся без потерь растворителя. Полизтерная фракция, растворенная в неполярном углеводородном растворителе, отделяется от растворителя отгонкойПолярный растворитель, подвергаемый регенерации, смешивают с неполярным углеводородным компонентом в смесителе, из котоКорректор Е. Михеева Редактор О. Стенина Заказ 245/904 Изд/346 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. Фил. пред, Патент рого смесь направляют в отстойник, где ее разделяют на три,потока - снизу выводят регенерированный,полярный растворитель, сверху...