G01N 33/52 — использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги
Перхлораты пиримидо 1, 2-а бензимидазолия в качестве флуоресцентных красителей растительных тканей и микроорганизмов
Номер патента: 1051091
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Благородов, Дмитриева, Жданова, Звездина, Чернавская
МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, G01N 33/52 ...
Метки: бензимидазолия, качестве, красителей, микроорганизмов, перхлораты, пиримидо, растительных, тканей, флуоресцентных
...15Для отработки методики Флуорохромирования растительных тканейи грам-положительных микроорганизмов проводят подбор оптимальныхконцентраций Флуорохрома и оптимального времени Флуорохромирования(на .примере эпидермиса лука и 5 сарЫ 1 ососсца аогець ),Подбор оптимальных концентрациЯФлуорохромов для окрашивания указанных объектов проводят следующимобразом.Готовят растворы соединений общей формулы 1 различных концентра.ций в 70-ном этаноле и проводятфлуорохромирование препаратов в течение 10 мин, Окрашенные препаратыпромывают дистиллированноЯ водой имикроскопируют. Результаты приведены в табл, 3,Интенсивность флуоресценции окра- З 5шенных объектов оценивают. визуальнопо трехбалльной шкале (О - отсутствие флуоресценции; 1 - очень...
Способ получения окрашенного субстрата для определения целлюлазной активности
Номер патента: 1056055
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Авиженис, Герасимас, Денис, Кюдулас, Лауцюс, Мачюлайтите, Савицкене, Степонавичюс
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, окрашенного, субстрата, целлюлазной
...подчиняется экспоненциальнойфункции. Для расчета необходимогоколичества воды для диализа пользуются следующей формулой:ч:-а,вьч, еп сс,где Ч - необходимый объем воды длядиализа окрашенного растнора карбоксиметилцеллюлозы 1Ч - исходный объем окрашенногоораствора карбоксиметилцеллюлозы после первоначального концентрирования;С " оптическАя плотность фильт"рата после диафильтрацииСо - оптическая плотность (0490)исходного раствора окрашенной карбоксиметилцеллюлоэы.Пользуясь формулой (1), заранее определяют необходимый для диализа объем воды (при достижении н конечном диафипьтрате .1)490 не более 0,8) .1056055 Способ получения субстрата Растворимость субстрата, мин Выход субстрата,Интервал прямолинейной зависимости...
Способ приготовления гистологического препарата ткани печени
Номер патента: 1119983
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Вахтель, Гиновкер, Немировский
МПК: A61B 10/00, G01N 33/52
Метки: гистологического, печени, препарата, приготовления, ткани
...в течение 10 мин, приготавливают замороженные срезы 55 на криомикротоме, которые окрашивают при 18-24 С в течение 20-30 мин в смеси, содержащей Ф -нафтил. аце-. тат, прочный синий Б, ацетон и Фосфатный буфер рН 7,2-7,4 при следующих соотношениях компонентов,вес.Х:К-Нафтил ацетат 20-45Прочный синий Б 20-45Ацетон 0,3-0,7Фосфатный буфер ОстальноеФиксация биоптата в 10-127."номрастворе Формалине в течение меньше 45 и больше 48 ч при температурахменьше 4 и больше 6 С не позволяетОполучить четкую дифференцировку паренхимы от стромы,что видно из таблицы, где приведены показатели опти.ческого поглощения стромы и паренхимы печени интактного золотистогохомяка через различное время послеэкспозиции образцов ткани в 10127"ном нейтральном...
Способ определения холинсодержащих фосфолипидов
Номер патента: 1168862
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Гордезиани, Куциава, Ломсадзе, Царцидзе
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: фосфолипидов, холинсодержащих
...экстракты 20 отмывают от водорастворимых примесей охлажденным раствором 15 мл О,ЗМ ИаС 1 (раствор добавляется с таким расчетом, чтобы верхний водный слой содержал не более 50 спирта, чтобы 25 он не извлекал фосфолипиды). После центрифугирования верхний водорастворимый слой отсасывается. Пленка, образующаяся на поверхности раздела двух фаз (хлороформенный и водно-спирто вой) растворяется добавлением небольшого количества этилового спирта. Хлороформенный экстракт, содержащий фосфолипиды, упаривают досуха, под вакуумом,при комнатной температуре, Общее количество липида определяют весовым методом: определено 2,75 мг общей фракции липидов, Липиды растворяют в 50 мл СС, (55 мкг/мл).Процесс выделения липидов и опре деления в них количества...
Способ приготовления монослоя эритроцитов
Номер патента: 1182401
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Плаксин
МПК: G01N 33/52
Метки: монослоя, приготовления, эритроцитов
...микродозатором вносят по 12 мкл 0,5 мг/мл ФГА на забу- ференном фосфатами.О, 15 М растворе натрия хлорида с 0,027, азидом натрия, рН 7,2-7,4 (ЗФР-ИаИ 5). После 1 ч 30 экспозиции при комнатной температуре микрокамеры отмывают от несвязавшегося со стенками лунок ФГА трехкратно сплошньпчи заливками ЗФР без азида натрия.350,25 мл плотного осадка эритроцитов отмывают центрифугированием при 1000 об/мин по 10 мин в пяти объемах (по 12 мл) ЗФР. Из конечного осадка готовят 2;0,5 и 0,17 .взвеси эритроцитов в ЗФР, Готовые взвеси отмытых эритроцитов в объеме 20 мкм вносят в лунки отмытых микрокамер с сорбированным ФГА либо производят сплошную заливку микро- камер 10 мл взвесей. Микрокамеры инкубируют в горизонтальном положеонии при 37 С...
Способ количественного определения бромсульфалеина в крови
Номер патента: 1190264
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Барнаулов, Бурбелло, Виноградова, Денисенко, Доброхотова, Лимаренко, Сафонова
МПК: G01N 33/52
Метки: бромсульфалеина, количественного, крови
...25 мин после введения отбирают по 0,1 мл крови из нижней части хвоста и по- О мешают ее в 5 мл цитратного буфера (4 ч, 0,9%-ного МаС 1 и 1 ч. 3,8%-ного цитрата наг. рия) . Содержимое центрифугируют, 4 мл надосадочной жидкости помещают в кювету спектрофотомегра 0 = 1 см и снимают опти. 5 ческую плотность раствора относительно дистиллированной воды при % = 582 ннм(Л,). Затем в кювету вводяткаплю 107-ного раствора и снимают значение оптической плотности относительно воды при 9 = 582 ннмваю (Д), По уравнениюс= 1 р = Э/Оо 7 или по градуированному графику находят С при Д =Д-Д.Результаты измерения концентрации БСФ в крови приведены в таблице, 25П р и м е р 2. В ушную вену кролику вводят 10%.ный раствор БСФ в количестве 5 мг/кг веса. Через 30 с,...
Индикаторная лента для анализа состава биологической жидкости
Номер патента: 1218935
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Вернер, Райнер, Уве, Хайнц
МПК: G01N 33/52
Метки: анализа, биологической, жидкости, индикаторная, лента, состава
...лентам.Целью изобретения является уменьшение ошибочных анализов путем увеличения плотности информации до поменьшей мере 30 бит информации,На фиг. 1 схематически изображена индикаторная лента, вид сверху," на фиг. 2 - то же, вид снизув аксонометрииИндикаторная лента содержит прямоугольную подложку 1 из полимерного материала с одним и несколькими индикаторными полями 2, расположенными на одном конце подложки,На другом конце подложки 1 расположен манипуляционный участок 3.Индикаторные поля расположены наверхней стороне подложки 1, На нижней стороне, между манипуляционнымучастком 3 и индикаторным полем2 расположен участок 4 штриховогокодирования. Штриховой код состоит из отдельных штрихов 5 шириной100-400 мкм, которые проходят поперечно...
Способ определения активности антитромбина-вм
Номер патента: 1271379
Опубликовано: 15.11.1986
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, антитромбина-вм
...содержанию АТв человеческой плазме.Для того, чтобы показать специфичность определения в присутствии АТАТ, определение проводят как сраствором АТ-ВМ, так и со смесью обоих растворов.Измерение АТ-ВМ1 ч. раствора АТ-ВМ разбавляют100 ч. физиологического раствора(Н-Р-рЬе-рхр-агц-рИА) веде 12,04 12,11 ИаС 3 0,05 мл пробы + 5,0 мл раствора ЕаС 1).Из этого раствора готовят дальнейшие разбавления с физиологическим раствором поваренной соли (9 ч. ра створа АТ-ВМ + 1 ч. раствора 11 аС 1;8 + 2; 7 + 3 и т.д. вплоть до конеч ного разбавления 1:1000),Постоянные объемы (0,05. мл) приготовленных разбавлений АТ-ВМ затем используют в тесте, согласно которому измеряют внутри выбранных пределов пропорциональные величины подавления ЬЕ...
Способ определения серотонина и гистамина в биологических объектах
Номер патента: 1290167
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Петренко, Степанова, Яремко
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: биологических, гистамина, объектах, серотонина
...на пластину с силуфолом и прово дят хроматографию в системе растворителей этанол:уксусная кислота:вода 5:3:2. После этого пластины высушивают, проявляют 3-5 .-ным раствором аллоксана в диметилформамиде, нагре вают 3-5 мин при 100-105 С, элюируют проявленные участки диметилформамидом, спектрофотометрируют И рассчитывают содержание серотонина и гистамина, 25П р и м е р 1. Навеску ткани 50 мг тщательно гомогенизируют в 1 мл дважды дистиллированной воды. Гомогенат. центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин, На линию старта пластины 30 силуфола УФ 254 наносят 5 пятен надосадочной жидкости (0,03 мл) и два пятна О, 1 стандартных растворов серотонина - креатинин сульфата и гистамина дигидрохлорида. Хроматограммы помещают в систему...
Способ определения днк в клетках
Номер патента: 1317360
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Ланда, Малиновский
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
...5 мин 20 при 5000. Осадок промывали в дистиллированной воде и обрабатывали 1 ч раствором РНКазы (0,17-ный раствор в трис-буфере рН 7,2-10 мМ Мя 61 ) при 37 С, После обработки 25 РНКазой клетки подвергали кислотному гидролизу в 6 ИНС 1 при комнатной температуре до полной депуринизации ДНК, Для приготовления рабочего,раствора красителя брали 10 мг бромистого этидия на 100 мл воды. Непосредственно перед окраской к раствору красителя добавляли О, 1 мл хлористого тионила. Это количество с учетом растворимости БО позволяет получить в растворе эквймолярные концентрации красителя и сернистого газа. Указанные концентрации красителей и хлористого тионила быпи получены опытным путем при проверке зависимости интенсивности флюаресценции...
Способ определения содержания плотных веществ в поте
Номер патента: 1332231
Опубликовано: 23.08.1987
Автор: Михалева
МПК: G01N 33/52
Метки: веществ, плотных, поте, содержания
...по стандартной реакции В.А,Чугаева. Учет интенсивностиреакции ведут визуально по сравнениюс колориметрической калибровочнойшкалой, которая приготавливается 40стандартным способом 1 раэ в три месяца,В табл,1 приведены результаты исследования растворимости гидратаокиси никеля И 1 (ОН) в мА/л в воде, 45в 10-компонентной модели потовойжидкости известного состава и в потеиспытателей.В табл,2 приведены данные о концентрации ионов в различных средах, 50определяемых известным (по иону С 1в мА/л) и предлагаемым (по иону Ив мА/л 10). способами,В качестве эталонного выбран физиологический раствор, содержащий только анионы хлора, для сравнения с показателями потовой жидкости испытателей, полученными известным спо формула изобретения Способ...
Способ индикации простагландина е в биологических объектах
Номер патента: 1343359
Опубликовано: 07.10.1987
МПК: G01N 33/52
Метки: биологических, индикации, объектах, простагландина
...исчезновение простагландина в объекте.П р и и е р 1Способ был применендля выявления ПГЕ 2 во внутрифолликулярных люминесцирующих клетках селезенки интактных крыс, а также укрыс после введения антигена. ВысуИэ табл, 1 видно, что через 4 сут после введения антигена в большинстве клеток значение 1, уменьшилось, при этом значения отношения -возрас1тали, что свидетельствует о повышении уровня ПГЕ 2 ВО Внутрифолликулярных клетках селезенки после антигенного воздействия на организм.П р и м е р 2. Лекарственное вещество метиндол (индаметации) известно своим свойством блокировать подопытных животных встречались разныеварианты значений, что вызвало необходимость вычисления среднеарифметических значений, Результаты пред"ставлены в табл. 1. 1...
Способ определения алкилсульфатов и алкилсульфонатов
Номер патента: 1345118
Опубликовано: 15.10.1987
Автор: Ткаченко
МПК: G01N 33/52
Метки: алкилсульфатов, алкилсульфонатов
...с раствором реактива, представляющего собой комплекс альбумина сыворотки крови крупного рогатого скота и билирубина, взятых в молярном соотношении 2:1-3:1 и предварительно растворенных в физиологическим изотоническом растворе с рН 6,8-7,2, а о концентрации алкилсульфатов и алкилсульфонатов в исследуемом образце судят по разнице оптической плотности полученной смеси и оптической плотности контрольного раствора при длине волны проходящего света 480-500 нм. П р и м е р 1. Готовят 0,4 х 10 МРраствор альбумина сыворотки крови крупного рогатого скота в 0,9%-ном (0,15 М) растворе ЫаСТ (рН 6,8-7,2), В качестве буферной системы используют, например, 0,1 М фосфат-цитратный буфер с рН 6,8-7,2. Отдельно готовят 1,0 х 10 з М раствор...
Способ определения в крови гликозилированных соединений, содержащих кетоаминовую связь
Номер патента: 1347014
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Городецкий, Карпова
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: гликозилированных, кетоаминовую, крови, связь, содержащих, соединений
...0,7; 1,4; 2,8; 5,6 8,4;11,2; 14,0; 16,9; 20,4 моль/л ФГ впробе соответственно, что соответствует 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120,145 мкг в пробе, К пробам, содержащимпо 1,0 мл приготовленных растворов,добавляют по 0,5 мл 1,0 н,щавелевойкислоты и нагревают в течение 4 ч накипящей водяной бане. Затем отбираютпо 1,0 мл, добавляют 0,5 мл тиобарби 15 туровой кислоты и инкубируют 30 минпри 40Измерение оптической плотностипровоцят при 443 нм. Результаты измерений приведены в табл,1,З 5 по стандартному графику "Фруктозоглицин" находим концентрацию соединений,содержащих кетоаминовую смесь в про"бе, выраженную в виде концентрациифруктозоглицина (С),40 Содержание гликозилированного гемоглобина в пробе определяют по фор- муле, - -" 1 ООЕ,С...
Способ определения сиаловых кислот в биологическом материале
Номер патента: 1355933
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Гудумак, Опря, Попович, Сауля
МПК: G01N 33/52
Метки: биологическом, кислот, материале, сиаловых
...сыворотке(2, 16 ммоль/л),П р и м е р 2Количественное определение сиаловых кислот в сывороткекрови с использованием ацетилтиомочевины.Предварительный гидролиз исследуемого образца сыворотки крови и периодатное окисление пробы проводят аналогично примеру 1Далее в пробувносят 0,8 мл 1,5 -ного раствораацетилтиомочевины, взбалтывают, добавляют 0,4 мл дистиллированной водыи 0,6 мл 0,2 М раствора тиобарбитуровой кислоты, доведенного 1 М раствором ИаОН до рН 9,0, накрывают сверхустеклянной пробкой и помещают в кипящую водяную баню на 10 мин, Затемпробу охлаждают 2 мин в водяной банесо льдом и столько же. выдерживают вотермостате при 37 С, добавляют 2 млн-бутанола, содержащего 5 по объему85%-ной о-фосфорной кислоты, энергично встряхивают и...
Способ определения полиэтиленоксида в водных растворах
Номер патента: 1381401
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Богданова, Гончар, Салганик, Смирных, Троицкий
МПК: G01N 33/52
Метки: водных, полиэтиленоксида, растворах
...по результатам анализапроб с известным содержанием ПЭО.П р ц м е р. Реактивы: 0,3 моль/л 45раствор трихлоруксусной кислоты,60%-ций раствор хлорида лития, йодный реактив (0,5 г кристаллическогойода ц 1 г йодцда калия на 00 млводи),Аца;цз з ПЭО в плазме крови: к 2 млилаэмьз, содержащец ПЭО, прибавляютТ а б л и ц а 1 Оптическая плотность Концентрация ПЭО1500, мг/мл Проба 1 Проба 2 0,01 0,1 0,11 0,02 0,3 0,28 0,03 0,45 0,45 0,04 0,60.0,61 0,05 0,77 0,79 0,06 1,0 1,0 0,07 1,17 1,18 Анализ ПЭО в водных растворах: 1к 2 мл пробы прибавляют 4 мл 0,3 моль/л трихлоруксусной кислоты, 3 мл 60%-ного раствора хлорида лития и перемешивают, затем добавляют 0,3 мл йодного реактива и через 10 мин измеряют оптическую плотность реакционной смеси при...
Способ разделения лейкоцитов
Номер патента: 1388809
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Земсков, Калько, Николаев, Храмцов
МПК: G01N 33/52
Метки: лейкоцитов, разделения
...лимфоцитов, макрофагов и нейтроФилов.П р и м е р. Экспериментальной моделью являются клетки перитонеальноно эксудата мышей СВА интактных и с 10 различными сроками внутрибрюшинной инъекции пептона. Клетки перитонеального эксудата получают промыванием брюшной полости мышей физиологическим раствором, забуференным фосфа тами (ИаС 1 128 мМ, ИаН РО 10 мМ, рН 7,2), затем осаждают центрифугированием в течение 8 мин при 1200 8 при 2-4 С. Клетки (40 х 10 ), содержа,щие 3,84 х 10 лимфоцитов, 25,68 х 10 20 макрофагов и 10,48 х 10 нейтрофиловйресуспендируют в среде Игла, содержащей 20% инактивированной эмбриональной телячьей сыворотки и 10 мМ НЕРЕЯ (рН 7,2) и наносят на культуральныебпластиковые чашки (2 х 10 /мл), поверхность которых...
Способ дифференциальной диагностики атопической, инфекционно-зависимой и смешанной форм бронхиальной астмы
Номер патента: 1455321
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Авакян, Аматуни, Бекмезян
МПК: G01N 33/52
Метки: астмы, атопической, бронхиальной, диагностики, дифференциальной, инфекционно-зависимой, смешанной, форм
...У 1, затем прибавляют 3 капли раствора В 2,,слегка смешивают и устанавливают втемном ящике ФЭУ квантометрическогоприбора для установки нуля в течениенескольких минут, затем в кювету закапывают одну каплю испытуемой жидкости, Всю работу с квантометрическим прибором выполняют в затемненномпомещении,При значениях АРА вьппе 1607. поотношению к контролю диагностируютинфекционно зависимую бронхиальнуюастму, ниже 557 - атопическую бронхиальную астму, а в случае смешаннойастмы при величинах АРА ниже 907диагностируют бронхиальную астму спреимущественно атопическим механизмом патогенеза, а при величинах бо"лее 1107 - бронхиальную астму спреимущественно инфекционно зависимым механизмом патогенеза заболевания.П р и м е р 1. Больной Б. 33...
Способ спектрального определения активности пептидаз
Номер патента: 1470766
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Недоспасов, Незавибатько
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/52
Метки: активности, пептидаз, спектрального
...по прототипу, с Субстрат щее выявить ферментВизуально, с оназафцО 0,05 трис-НС 1, 2рН 7,6 60 ак в примере 1 600 0,05 М трис-НС 1,рН 8,0, 0,001 М,ЭДТА, 0,001 МдитиотреитКак в примере 10,066 трис-НС 1,0,05 М СаС 1,0,05 И БаС 1 Папаин к в приме" 1 25 600 37 1800 ифа) ромби Комплекспротеазсывороткикрови 25 го-Рпе- АгК-БН Компле протеа о же 505 нм, По интенсивности роста флюоресценции судят о количестве фер/мента. Можно также проводить измере 1 ния "по конечной точке", определяя флюоресценцию однократно по истечении определенного промежутка времени,П р и м е р 1. Определение активности трипсина по флюоресценции 1" 1-нафтиламин-сульфокислоты. 102 мл реакционной смеси, содержащей 510 М 1-(М-карбобензоксиаргинил)-аминонафталин-сульфокислоты...
Способ выявления гиперлипидемии
Номер патента: 1476384
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Добрецов, Красовицкий, Лапшин, Рухтин, Скрипкина
МПК: G01N 33/52
Метки: выявления, гиперлипидемии
...10 мин, к 1 мл супернатанта добавляют 10 мкл 1 мМ эталонного раствора ФК. Интенсивность флуоресценции при длине волны возбуждения 440 нм и длине волны наблюдения 550 нм измеряют на флуоресцентном спектрофотометре в 1-сантиметровой кювете. По приведенной формуле 20 рассчитывают суммарное содержание ТГ и ХС (;Е), равное 550 мгХ (время ана. лиза 1 мин). Величина :Е, измеренная с помощью прототипа, составляет 546 мгХ (объем плазмы крови 50 мкл, 25 время анализа 15 мин). Верхняя граница нормы (И) суммарного содержания указанных липидов составляет 470 мгЕ, Таким образом,) И,И470 мгХ и в исследуемой пробе выявлено повьппен- ЗО ное содержание ТГ и ХС.1П р и м е р 2. Пробу крови разводят в 50, 100, 200 и 500 раз. К полученным после...
Способ определения хинидина в биологических жидкостях
Номер патента: 1483367
Опубликовано: 30.05.1989
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: биологических, жидкостях, хинидина
...0,001 мг/мл. 1 табл. К анализируемой проббавляют в делительной воуниверсального буферногоМввй 5-6 мл спирта этилового ьЬ 10 мл хлороформа, смесь перемешивают СЮ и через 15 мин слой хлороформа отде ляют в Фарфоровую чашку для высуши- (;4 вания. Хлороформ высушивают на воз- фф духе или на водяной бане при тем е-1 ратуре не выше 60 С. К сухому остатку приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл 0,02%-ногораствора сульфата железа (11), 2,5 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают, Через 5 мин добавляют аеейь 5,5 мл диоксана и Флуориметрируют одновременно со стднддртными образцами,Уровень препарата в пробе устанавливают по стандартному образцу (или по калибровочному грдфику (см,заянФормула изобретения по изобретению в...
Способ прогнозирования нарушения мозгового кровообращения у новорожденных
Номер патента: 1483373
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Абубакирова, Балика, Бенедиктова, Унгиадзе, Урошлева
МПК: G01N 33/52
Метки: кровообращения, мозгового, нарушения, новорожденных, прогнозирования
...беременность протекала с явлениями угрозы прерывания беременности. В связи с данным диагнозом произведен амниоцентез и измерена оптическая плотность околоплодныхвод, которая оказалась равной 0,06,В 32 недели гестации произведено кесарево сечение. Извлечен мальчик смассой тела 1800,0 г,длиной тела41 см, ВРК=43,9, с оценкой по шкалеАпгар на 1 мин 5 баллов, на 5 мин6 баллов. На первые сутки развилосьнарушение мозгового кровообращения111 степени,П р и м е р 3. Б-ная М.М,В.,29 лет. Из анамнеза - первая беременность закончилась антенатальнойгибелью плода в 32 недели. Втораябеременность - самопроизвольным выкидышем в 8 недель, Данная беременность - третья - протекала с явлениями угрожающего выкидыша. В сроке30 недель произведено...
Способ определения форидона в плазме крови
Номер патента: 1497571
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андреева, Берзиня, Деме, Дубур, Скутелис, Штокмане
МПК: G01N 33/52
Метки: крови, плазме, форидона
...и контрольного образцов при возбуждения 436 нм к / флюоресценции 510 нм. По разнице интенсивности флюоресценцик, используя калибровочную кривую, определилк, что 1 мп плазмы крови больного содержит 92,9 Ф +3,4 нг форидона, Несмотря на то,что концентрация форидона в кровибольного была достаточной для получения гкпотензивного эффекта, эффект отсутствовал, а именно, артериальное давление через 3 ч оставалось165/105 мм рт.ст., частота сердечныхсокращений 78. Следовательно, дальнейшее увеличение дозы форидона нецелесообразно.и при проведении терапии рекомендовано форидон заменитьдругим препаратом, Больному назначена терапия праэозином, который оказал положительный гкпотейзивный эффект,П р и м е р 2. Больная С., 43 лет.оЖалобы на...
Способ оценки качества косметических средств для глаз
Номер патента: 1504595
Опубликовано: 30.08.1989
МПК: G01N 33/52
Метки: глаз, качества, косметических, оценки, средств
...тушь Спггз,гкап 30 Розог обладала повышенными косметическими свойствами (привлекательный цвет, приятный запах, устойчивость к действию водных растнорон), краска фирмы 1,апсоще вьпчла из употребления: 35 краска Ьопдз РЬ 111 дре находилась в употреблении. Косметические средстна н количестве 400 мкг растворяли в 4 мл смеси мета нол - г епта н (5: 1) .Нерастворенные частицы косметики 40 удаляли Фильтрованием, после чего регистрировали УФ-спектр поглоцения липидного экстракта, добиваясь оптической плотности поглощения растнора при 210 нм равной 1,0 ед. Затем про водили регистрацию спектров возбуждения (300-400 нм) и испускания (400- 500 нм) флуоресценции при длине волны максимума возбуждения образца липидного экстракта на спектрофлуори метре,...
Способ определения антиокислительной активности химических соединений
Номер патента: 1513405
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Конторщикова, Кузьмина, Перетягин
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, антиокислительной, соединений, химических
...зсрот к СР 03:1 3 т 3,"С ЯГСГГ 11 т СГ РаЬГгщ т тт ЕГСГЗНО; - ,;: ХЕ.ГЬГЮЗ:СЗСЦЕПт".1 -К.т 01ИХ КО ГЛЕКСОГЗ Б С:БСРОТКЕ СЗов 1 3ЧЕНКЕк 11, ПГК ЗтОПО,туЧСННЫЕ рс т Зт, 1 т 1 т.1 а тТОМБ т 1.1 РС К З; В Гт;15 ктС Я Ч 1 151 Зов ой т:, гтстпа тор уст;: ойстз 3 . Стеле 1 ЗЬ 151;.ЕННОСТК атттССС -,1 ТЕ 11 НЬБССБОй 10" В 1:С:С 1.ЕДЕМОГО тзсгттЕСГ За СЗЕТЫ - БаЮТ ПО РБЗКЦЕ ХЕЫИПОМНЕСЦЕН. ИГСБ:";,т:,т Стт".Т 1 ГК К 10; ГГт ттг бЭ; 1 ттаЬт;, 3 тт П р к м е р 1, ." набора горного Гптзотто (с остас) пОД наркОзоьт та бкв раетс 1 кровь, Затем по 50 мл свсзжс - ГЕПБР 3 КзтРОБЗНОй КРОВИ ПОМЕЩЗЕТСЯ Б стскс 51".ьи окскгсчератор, где пер - Бый образец озоиЗуют озоэм с контзонтз;1 пксй 0 26 МГ /л -" .ч - :нкс: 5 ",.1:н К ВТОЗОНу Обр/зт;т Г;Обт;131 яЮТ...
Способ дифференциальной диагностики гипертонической болезни и артериальной гипертензии, обусловленной хроническим пиелонефритом
Номер патента: 1527586
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кулагин, Никонов, Сюрин
МПК: A61B 10/00, G01N 33/52
Метки: артериальной, болезни, гипертензии, гипертонической, диагностики, дифференциальной, обусловленной, пиелонефритом, хроническим
...р 1, Больной Ч 38 лет,поступил в терапевтическое отделение с предварительным диагнозом: гиопертоническая болезнь ТТ степени.При исследовании параметров ПОЛ илипидов мембран больного обнаружено:уровень ПОЛ эритроцитарных мембрансоставлял 0,053 усл. ед/мг липидов,общие липиды мембран - 2,94 мг/л;ПК = 55,41, Был сделан вывод о наличии у больйого хронического пиелонефрита,В дальнейшем на основании клинических данных и лабораторно-инструментальных методов исследований диагноз хронического пиелонефрита(гипертензивная стадия) был подтвержденПример 2, Больная Е. 42 лет,поступила в терапевтическое отделение с диагнозом: гипертоническаяболезнь ТТ степени, кризПри исследовании параметров ПОЛи липидов мембран больной обнаружено: уровень ПОЛ мембран...
Способ дифференциальной диагностики гипертонической болезни и артериальной гипертензии склеротического генеза у лиц пожилого возраста
Номер патента: 1527587
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кулагин, Никонов, Сюрин
МПК: A61B 10/00, G01N 33/52
Метки: артериальной, болезни, возраста, генеза, гипертензии, гипертонической, диагностики, дифференциальной, лиц, пожилого, склеротического
...(Лп) к уровню ПОЛ мембран(Пол ): ЛмЛпДКПОЛ мПОЛЛ, ф сумма единиц экстинкции поглощения перекисями липидов мембран УФ-излу-чения на волнах 232 и 273 нм,где .Э15 то Лм Лп М Был сделан вывод о наличии у больного гипертонической болезни,В дальнейшем на основании болеедетального изучения анемнеза у больсного, наблюдения за течением заболевания и эффективностью лечения диагноз гипертонической болезни у больного был подтвержден,П р и м е р 2Больная Д 63 лет,поступила в терапевтическое отделеВ среднем для больных ГБ ДК281+19, для больных СГ ДК- 714 ф О,Расчеты диагностического коэффициента у каждого из исследуемыхбольных показали, что 913 больныхГБ пожилого возраста в период обострения имели ДК от 414 и ниже, а 90 Хбольных со...
Способ определения чувствительности мембран эритроцитов к свободнорадикальному окислению липидов
Номер патента: 1561034
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Васильев, Ларин, Новицкий, Цыркунов
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: липидов, мембран, окислению, свободнорадикальному, чувствительности, эритроцитов
...и верхний слой эритроцитов удаляют, Осадок эритроцитон дважды отмьгвают четырехкратным объемом охлажденного физиологического раствора хлорида натрия, осаждая клетки центрифугиронанием при 300 я в течение 15 мин.Надосадочную жидкость вместе с верхним слоем эритроцитов удаляют.0;25 мл осадка эритроцитон смешивают с 2,4 мп забуференного 0,9% раствора ИаС 1 и 0,35 мл 0,5% спиртовогораствора витамина Э , Конечная кон 2центрация 0,06%. В контрольные пробирки вместо спиртового раствора эргокальциферола добавляют равное количество этанола. Инкубацию проводятвтечение 30 мин при 37 ОС в водянойбане. После инкубации но все пробирки медленно добавляют, тщательно пе-ремешиная, 1, 0 мл 50% раствора трихлоруксусной кислоты. Пробирки центрифугируют 15...
Способ изготовления индикаторной бумаги
Номер патента: 1567975
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Горшков, Кузнецов, Пулико
МПК: G01N 31/22, G01N 33/52
Метки: бумаги, индикаторной
...светло-желтое пятно с оранжевой каемкойМешает Ио (Ч 1), Чувствительность 150 мг/л, При высушиванииструей горячего воздуха чувствительностьповышают до 75 мг/л,Анионные ПАВ, как триэтаноламиновая соль лаурилсульфатл, сульфанолНП, алкилсульфаты и др определению НПАВ не мешают,П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 3, но при втором15670 7 5 црцц ов гцц к О,ОО 2 М рдстнру л - рида лдцтдцд дбднлпют метилецовый сцц 1 й лО, 02.,-цй ь, цуцтрдциц. Нри нысыхдццц ццдикдторндя бумага приоб - ретдет серо-линковый цвет. При нанесении кдццыси рдстцрд П 1 АВ ца ицдикдторцуи бумдгу н течение 2-3 с образуется голубое пятно с каемкой оливкового цвета. 11 ятцо обладает больной -контрастностью, Капельки воды бумагу не смачин нот. Чувствительность 75...
Способ определения циметидина или ранитидина в плазме крови
Номер патента: 1571503
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Волченок, Давыдов, Зарипова, Кукес, Селина
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: крови, плазме, ранитидина, циметидина
...циметидина проводили на жидкостном хроматографе "А 1 Сех" 110 А (США) с инжектором на 0,05 мл и колонкой (250 х 4,6 мм) с неподвижной фазой БРЬег 1 вогЬ 5 мкм. Подвижной Фазой служила. смесь ацетонитрил - 51, КО 1 + 0,14 СНСООН в воде е соотношении 8:92 (по объему); скорость злюирования 1,5 мл/мин, Детектирование проводили с помощью спект рофотометра "Н 1 гасЬ 1" 100-40 на длине волны 220 нм, Результаты приведены в табл. 3.П р и м е р 4, Больной П., 32 года, поступил в 11-е терапевтическое отде ление 23 ГКБ с диагнозом - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, Ракисан (ранитидин фирмы иЗдравле , Югославия) назначали перорально в дозе 150 мг. Забор крови проводили из локтевой вены через катетер до и через 15, 30, 45 мин, 1,...