Способ определения хинидина в биологических жидкостях
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.А,Котова Бейкин С,Г. Флуеление концентви. - Лабораторс. 511. ИД 1 ЛА к медици- чественноеления хие (1 мл) приронке 3 мл раствора, 96%-ного п пределение хинид ни/К Ф,ау ф";СОВХОЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСК СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Курский госудаский институт(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯБИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ(57) Изобретение относитне, а именно к способам о и количественного опр Изобретение относится к медицине,а именно к способам качественногои количественного определения хинидина в биологической жидкости.Цель изобретения - повышение чувствительности способа,Цель достигается за счет обработки пробы азотной концентрированнойкислотой (6=1,4), сульфатом железа(11) и серной концентрированной кислотой д=1,84, взятых н соотношении1;1:2,5, с последующим добавлениемдиоксана н соотношении 1:1:2,5:5,5с анализируемой пробой и последующимизмерением интенсивности Флуоресценции (с максимум возбуждения интенсивности флуоресценции 320 нм и излучения 501 нм)Пример, О ина н кро и моче. 511 4 С 01 И 33/48, 33/5 нидина в биологических объектахЦелью изобретения является повышение чувствительности способа. Способ заключается в том, что обрабатывают пробы биологической жидкости, концентрированной азотной кислотой д1,4 и 0,02%-ным раствором сульфата железа (11), взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой" й = 1,84 1:1:2,5, с последующим добавлением диоксана в соотношении 1:1:2,5:5,5 с анализируемой пробой, а измерение интенсивности Флуоресценции проводят с максимумом возбуждения флуоресценции 320 нм и излучения 501 нм, Чувствительность предлагаемого способа 0,001 мг/мл. 1 табл. К анализируемой проббавляют в делительной воуниверсального буферногоМввй 5-6 мл спирта этилового ьЬ 10 мл хлороформа, смесь перемешивают СЮ и через 15 мин слой хлороформа отде ляют в Фарфоровую чашку для высуши- (;4 вания. Хлороформ высушивают на воз- фф духе или на водяной бане при тем е-1 ратуре не выше 60 С. К сухому остатку приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл 0,02%-ногораствора сульфата железа (11), 2,5 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают, Через 5 мин добавляют аеейь 5,5 мл диоксана и Флуориметрируют одновременно со стднддртными образцами,Уровень препарата в пробе устанавливают по стандартному образцу (или по калибровочному грдфику (см,заянФормула изобретения по изобретению в Содеркаиие йинндина по прототипу в мочмл ВЫВ. 1мкг ВЬЗВ В,1 моче моче,мкг/мл крови, мкг/мл 0,0 50,0Так как чувствит. реакдии составлйет01 мкг/мл (прототип) Спектр иэлучен 450 учения 501 нм 4. пект П р и м е ч а н и е. Препарат назначен совместно с анаприлином, ионоклаэином, но-эпой 1уфиллином 1 апрессином, дифенином, нитросорбидом, дитримнном, иигексином, ннфедипином и д Составитель В.Митюшинедактор Н,Горват Техред М.Дидык Корректор А,Обручар Тираж 78 Заказ 2822/42 Подт 1 исноетениям и комитета иМосква, Жоткрытиям д, 4-/5Т СССР НИИПИ Государственног 113035ая н 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 з 4833 ку), Стандартные образцы флуометрируют одновременно с опытным при максимум (/1) возбуждения флуоресценции 320 нм и (3) излучения 501 нм.5 Результаты определения хинидина в крови и моче у больной представлены в таблице (после приема 25 мг хини- дина)О Способ определения хинидина в биологических жидкостях путем обра ботки пробы анализируемой жидкости Время за- Содераание хпнндина бора био во 1 дкостей крови, моче после при мкг/мл мкг/мл ема хииидипа, ч 30 0,1 1,0 0,2 0,105 серной кислотой с последующим измерением интенсивности флуоресценцииполученного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, обработку проводят концентрированнойазотной кислотой 6=1,4 и 0,02%-нымраствором сульфата железа 11, взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой 6=1,84 1:1:2,5с последующим добавлением диоксанав соотношении 5,5:1 к азотной кислоте, а измерение интенсивности флюоресценции проводят при 11 возбуждении320 нм и Я излучения 501 нм.
СмотретьЗаявка
4171592, 04.01.1987
КУРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ХАБАРОВ АНАТОЛИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, КОТОВА ЛЮБОВЬ АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48, G01N 33/52
Метки: биологических, жидкостях, хинидина
Опубликовано: 30.05.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1483367-sposob-opredeleniya-khinidina-v-biologicheskikh-zhidkostyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения хинидина в биологических жидкостях</a>
Способ получения концентрированной (95-98-ной) серной кислоты из сероводорода
Номер патента: 86968
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/79
Метки: 95-98-ной, кислоты, концентрированной, серной, сероводорода
...парами визаторс, позвии 95 - 98%-пособа состояиз газовойе, орошаемо слоты из сероводорода оды, с последующим огяОцти получать серой). Прс лагается способ получен превращением его в сернистый г Окгсленис иа ванадЛевом ксТал ную кислоту высокой концеитоац От;1 ичите;ьная Особеность с часть серной кислоты выделяется высокой ко 1 цеитрации - в баш серной кислотой при 150 - 200. Быдслспс остальной части ны или барботаяиых аппаратамит в том, что основная меси в виде кислоты й коцента и рова нно ерно 1 кислоть: производятзвестпыми методами. редмет из ения:шой (95 - 98 его и се 1;нисваьадисвом часть сернойокой концепт .ислотой при лучсиия коицентрироваодорода преврашениемду 1 оц 1 и Окс.ев 1 м нас я тсз 1, ТО ОснОвная си в виде кислоты...
Способ концентрирования и очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1776634
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Андрианов, Гребнев, Денисенко, Исенгильдина, Кузнецов, Ларин, Михайлов, Нестеров, Сбитнев, Соловьев, Файн
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, органических, отработанной, примесей, серной
...изобретения является метод утилизации отработанной серной кислоты по пат. США Мт 4256721, заключающийся .в сжигании ее в смеси с топливом, разбрызгиваемым через фарсунку с помощью воздушного потока. При этом в пламя на выходе из эоны горения печи вводят дополнительный кислородсодержащий газ(не менее 35 об,% кислорода). При этом происходит испарение воды, серной кислоты и сгорание части органических примесей. В отечественной практике применяется аналогичный процесс концентрирования го углеводородного топлива с низкой зол ьностью (мазут 40; 40 В и т.д.), Степень очистки такой кислоты на операции разбавления составляет незначительную величину. Недостатками прототипа является небольшая степень очистки кислоты от орга: нических...
Способ концентрированна серной кислоты
Номер патента: 82140
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрированна, серной
...в первый аппарат для обработки входящим горячим газом.На фиг. 1 показана схема установки со скрубберными башнями, где 1 - топка, 2 - камера концентрирования, 3 - первая башня, 4 - вторая башня и 5 - сборник-холодильник.На фиг. 2 показана схема установки с четырьмя аппаратами 1, 2, 3 и 4 барботажного типа; в аппарате 1 происходит основной процесс концентрирования серной кислэты, а в аппаратах 2, 3 и 4 в предварительное концентрирование и Выделение пара серной кислоты,Подача кислоты, поступающей на концентрирование в любую из стадий концентрирования позволяет регулировать процесс так, что в последующих стадиях происходит выделение серной кислоты без образования тумана. Причем регулирование процесса состоит в том, что в каждую башню...
Способ концентрирования отработанной серной кислоты
Номер патента: 947036
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Ароян, Джамалян, Меликсетян
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, отработанной, серной
...серной кислоты, включающем подогрев и выпарку исходной отработанной кислоты, стадии подогрева и выпар 94703ки ее осуществляют электролизом с использованием графитовых электродов при напряжении 16,0-64,0 В и плотности тока 26,0-45,1 А/дм.Проведение процесса при параметрах, выходящих за пределы предлагаемых, не позволяет получать высококонцентрированную кислоту ("92-93%), а кроме-,- етого, снижается производительность процесса. 0П р.и м е р, Отработанную исходную кислоту из приемного бака насосом перекачивают в концентратор серной кислоты, где осуществляют подогрев и ее выпарку. Для этих процессов в концен траторе устанавливают графитовые электроды с общей поверхность 30 дм, подключенные к трансформатору. Электроды устанавливают...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1212934
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Данилов, Никифоров, Носова, Смирнов
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...следующимобразом.В верхнюю часть обогреваемойколонны с насадкой непрерывно подают разбавленную серную кислоту,а в нижнюю часть - нагретый хлористый водород. С верхней части колонны непрерывно отводится азеотропхлористого водорода и избыток хлористого водорода, а с нижней части - концентрированная серная кислота,Газообразные продукты охлаждаютв холодильнике с образованием концентрированной соляной кислоты иизбыточного хлористого водорода, который может возвращаться в процессконцентрирования серной кислоты.П р и м е р 1, В лабораторнуюкварцевую колонну размером25024 мм с насадкой сверху подаютразбавленную 757-ную серную кислотусо скоростью 60 г/ч. В нижнюю частьколонны непрерывно подают газообразный хлористый водород со скоростью 30 г/ч....
Предыдущий патент: Способ прогнозирования течения заболевания тканей парадонта
Следующий патент: Способ определения повреждающего воздействия химических веществ на клетки in viтrо
Случайный патент: Мобильное энергетическое средство