Способ количественного определения бромсульфалеина в крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1190264
Авторы: Барнаулов, Бурбелло, Виноградова, Денисенко, Доброхотова, Лимаренко, Сафонова
Текст
(Я)4 6 01 И 33 ННЫЙ КОМИТЕТ СССР ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Израйлет Л. И. и др, Модификация бромсульфалеиновой пробы для изучения функционального состояния печени у крыс: - Гигиена и санитария, 1976, Иф 3, с. 59.Лисичкин В. С. Бромсульфалеиновая проба . при хронических гепатитах. - Клиническая ме)гущина, 1963, Мф 8, с. 128.(54) (57) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕ - ДЕЛЕНИЯ БРОМСУЛЬФАЛЕИНА В КРОВИ путем внутривенного введения.водного раствора бромсульфалеина, отбора пробы крови в цитратно-солевой буфер, отделения надоса. дочйой жидкости, внесения в нее индикатора - водного раствора едкого патра - с последую щим фотометрическим определением концент. рации бромсульфалеина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, используют 10 - 12%-ный раствор едкого патра, дополнительно измеряют оптическую плотность до введения индикатора и рассчитывают концентрацию бромсульфалеина по разнице оптических плотностей до и после введения индикатора.64 1 11902Изобретение относится к биохимии и мо. жет быть использовано для диагностики при исследовании антитоксической функции печени.Цель изобретения - повышение точности способа. 5П р и м е р 1. В хвостовую вену кры. се вводят 5%-ный раствор БСФ в количест. ве 20 мг/кг веса. Через 30 с, 1, 2, 5, 13, 15, 15, 20, 25 мин после введения отбирают по 0,1 мл крови из нижней части хвоста и по- О мешают ее в 5 мл цитратного буфера (4 ч, 0,9%-ного МаС 1 и 1 ч. 3,8%-ного цитрата наг. рия) . Содержимое центрифугируют, 4 мл надосадочной жидкости помещают в кювету спектрофотомегра 0 = 1 см и снимают опти. 5 ческую плотность раствора относительно дистиллированной воды при % = 582 ннм(Л,). Затем в кювету вводяткаплю 107-ного раствора и снимают значение оптической плотности относительно воды при 9 = 582 ннмваю (Д), По уравнениюс= 1 р = Э/Оо 7 или по градуированному графику находят С при Д =Д-Д.Результаты измерения концентрации БСФ в крови приведены в таблице, 25П р и м е р 2. В ушную вену кролику вводят 10%.ный раствор БСФ в количестве 5 мг/кг веса. Через 30 с, 1, 3, 5, 13, 15, 20. 35 мин после введения отбирают по 0,1 мл крови из вены другого уха и по. мешают ее в 5 мл цитратного буфера (4 ч. 0,9%.ного йаС 1 и 1 ч. 3,8%-ного цитрата натрия). Содержимое центрифугируют, 4 мл надосадочной жидкости помещают в кювету спектрофотометра Р = 1 см и снимают оптическую плотндсть буфера при 9 ма х = = 582 ннм (Д,)Затем в кювету вводят 1 каплю 12%-ного раствора чаОН и снимают значение оптической плотности относи- тельно воды или цитратного буфера при Ъ,р=582 (Дт) По уравнениюО ПЕ В 00(7 или по градуированному графику находят С при Д = Д-Д,.Результаты измерения приведены в табли. це, иэ которой, видно, что в условиях известного способа определяют либо увеличенное, либо уменьшенное значение концентрации БСФ в крови, Так, при больших концентрациях БСФ основная погрешность (более 50% основного значения) вызвана непра. вильной концентрацией индикатора - раствора чаОН (опыты при т = 30 с, 1 мин) и приводит к уменьшению истинного значения измеряемой величины. При более низких концентрациях в ряде случаев по известному способу наблюдается наличие БСФ в крови до 4 мг%, хотя на самом деле его,уже нет (опыт 15. мин). Эта ошибка вызвана отсутствием учета значения оптической плотности надосадочной жидкости и приводит к неправильным результатам измерения.(доЯ хРФ БиМо орхБоой РРРе хв оРв
СмотретьЗаявка
3751592, 13.06.1984
ЛЕНИНГРАДСКИЙ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ДОБРОХОТОВА ЕВГЕНИЯ ГЕОРГИЕВНА, ДЕНИСЕНКО ПЕТР ПРОКОФЬЕВИЧ, БУРБЕЛЛО АЛЕКСАНДР ТИМОФЕЕВИЧ, ЛИМАРЕНКО АНДРЕЙ ЮРЬЕВИЧ, САФОНОВА АЛЬБИНА ФЕДОРОВНА, ВИНОГРАДОВА ТАМАРА ВАСИЛЬЕВНА, БАРНАУЛОВ ОЛЕГ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/52
Метки: бромсульфалеина, количественного, крови
Опубликовано: 07.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1190264-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-bromsulfaleina-v-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения бромсульфалеина в крови</a>
Способ прогнозирования течения герпетиформного дерматита дюринга
Номер патента: 1317361
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Акимов, Гребенюк, Мирзоев, Полянская
МПК: G01N 33/48
Метки: герпетиформного, дерматита, дюринга, прогнозирования, течения
...зеленом светофильтре (длина волны 500 нм). Контрольную пробу, содержащую все компоненты, кроме плазмы крови, колориметрируют аналогичным способом,При снижении уровня небелковыхБН-групп относительно нормы прогнозируют рецидив герпетиформного дерматита Дюринга. П р и м е р 1. Больной М., 14 лет диагноз: герпетиформный дерматит Дюринга подтвержден гистологически, проба с КУ (калий йод 507) положи 7361 2тельная, зозинофилия 8-107 Болен втечение трех лет. В момент исследования кожные проявления отсутствовали. Общие БН-группы в плазме кровисоставляли 2,057 ммоль/л, небелковые -1,062 ммоль/л, белковые - 0,995 ммоль/л.Уровень небелковых БН-групп (повышение на 24,97) обусловливает клиническую ремиссию.10 П р и м е р 2, Больная 3 44 года, диагноз:...
Способ лечения ишемической болезни сердца
Номер патента: 1512612
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Белоножко, Выхованюк, Лутай, Степаненко, Фуркало, Яновский
МПК: A61K 33/06
Метки: болезни, ишемической, лечения, сердца
...Время (оиска устья правой короцарной дртерип ця ЭКГ появилась элевация сегмента ) Г В1, я с. ло 2,5 чм, в 1 На 2 мм, Ун 1.5 мм. АД при этом составляло 140(8 мм Рт. ст., ЧГ;Г: - 66 в мин. Дано две таблетки нитроглицерина пол язык. АД снизцлось ло ООг(70 мм рт. ст, ЧГ,С возросла ЛО 70 в мцц. оявцлся сердечно-болевой сияр(м 3 б 3,5 я, жалобы на резкую слаб(к гь, НОЯВплдсь блелносп кожных покровов.1, рчццо чсллс ННО НО,( контролем АД(3( 3 31 С С КХ 13) 51 К (. 1 ( 1 1 3 1,3 С С (( ,13и (. 1:- , 3 ц 1( ц Ь СПО )3 ц НО ВС)З ц 3(К К) ц И 3 с 1 ц ИО:(ц ЬС П р ИС у 33: у (33 СХ О. Ьц Ь( Х Сс (сц 3533 ) (3 с и цап 5 жецц 5 (111 фч(кцио 3)3,ь 3)(к, 333Ос.фр к 3 3 о к )л ( 1(С ГсРСХ (Ц),3 ЫХ СО СТС 3 О. к: 3 ( 3 с. 1(;31) Я ж с 1 13 5( ( ((...
Способ качественного определения сарколизина и продуктов его гидролиза в крови и солевом водном растворе
Номер патента: 142075
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Хорунжая
МПК: G01N 33/50
Метки: водном, гидролиза, качественного, крови, продуктов, растворе, сарколизина, солевом
...Затем добавляют 1 мл 1%-ного нингидрина в другую пробирку и также тотчас перемешивают, Затем обе пробирки ставят в кипящую водяную баню на 10 - 15 мин, после чего сравнивают окраски смеси в пробирках, В опытной пробеМ 142075 Предмет изобретения Способ качественного определения сарколизина и продуктов его гидролиза в крови и солевом водном растворе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, в исследуемус жидкость вносят трихлоруксусную кислоту, нингидрин и полученную смесь прогревают на кипящей водяной бане. Составитель А, В, Нечайкин Редактор А. К, Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Формат бум 70 К 08/ Тираж 800 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ определения фибринолитической активности плазмы крови
Номер патента: 1596254
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Кудряшов, Ляпина, Пасторова, Табакина
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, крови, плазмы, фибринолитической
...м е р 2. Берут цитратную плазму больного Х. до лечения (ожог с поражением 15 поверхности тела, шок ), В коническую пробирку отбирают 0,2 мл исследуемой плазмы. для определения концентрации фибриногена В химическую пробирку берут 0,15 мп 0,4 0,4 -ного раствора фибрин-мономепа, добавляют 0,11 мл исследуемой плазмы и 1,0 мл буфера Палитча с рН 7,7. В контрольную пробирку берут 0,15 мл 0,4 -ного раствора Фибрин-мономера и 1,0 мп буфера Палитча. Пробирки инкубируют при 37,5 С в течение 70 мнн. После инкубации в пробирках отделяют жидкую фазу от сгустка, который после промывки физиологическим раствором гидролизуют как и в примере 1.Затем в пробах фотометрически оп" ределяют количество полимериэованного белка, а в пробирке, содержащей одну...
Сорбент для очистки крови
Номер патента: 816538
Опубликовано: 30.03.1981
МПК: B01J 19/04
...в таблице, в которой представлены данные по динамической емкости предлагаемого и известного сорбентов,1 О полученные в аналогичных условиях. намическая емкостьфенолу моль/см 15 ПредлагаемьИзвестный 5 ф 5 2 ОКаккостьнию кизвест ая е нош лицы, сор сорбент в 8 раз вие чего видно из та предлагаемог фенолу почти в по от евыше, чемсорбент мопля высокоудаления феного, вследст ть успешно и ивного и селез организма. 5 жет б эффекменен ктивно нолв ючаюю доем, что, собносржит в кар белмоло000х ком 99 й 8-9 9 ф 9 ьное РУР 50 г тральной реакции, в звтем - эфиром,Азидкарбоксиметилцеллюлозы суспендируют вборатном буфере и добавляют при перемешивании раствор белковой фракции с молекулярным весом 2000-20000. Полученный продукт...
Предыдущий патент: Способ определения активности -зависимых дегидрогеназ
Следующий патент: Способ измерения частоты вращения вала и устройство для его осуществления
Случайный патент: Способ оценки физической тренированности человека